背景:创伤性脑损伤(TBI)是年轻人死亡的主要原因,占道路交通事故死亡的65%。阵发性交感神经多动症(PSH)是与TBI相关的常见综合征。这项研究代表了旨在评估加巴喷丁对TBI患者的影响的首次前瞻性研究,重点是预防继发性脑损伤和脑湿气,同时增强了格拉斯哥昏迷量表(GCS)。材料和方法:该研究是在获得道德委员会批准后从2019年9月至2021年7月进行的。它包括中度和重度GC的成年ICU患者(≥18岁)。18岁以下的患者在48小时内死亡,不持续的怀孕女性和对加巴喷丁过敏的个体被排除在研究之外。患者分为两组:研究组每天两次接受300毫克的Gabapentin口服,对照组每天两次接受多种维生素片。治疗期跨越了2周。在ICU中进行了后续行动,并在入院后最多持续3个月,包括电话对话。结果:大约有60名患者进行分析。在GCS从入院变为出院,格拉斯哥成果量表(GOS)30和90天,PSH发作和每天镇静推注时发现了显着差异。在研究组中,格拉斯哥昏迷量的变化为53%,而对照组为25%(p = 0.009)。研究组的死亡率显着降低。关键字:加巴喷丁,阵发性交感神经多动症,创伤性脑损伤。格拉斯哥的结果量表在30到90天之间的变化显示出25%的病例,对照组没有变化(p = 0.001)。结论:这项开创性的研究强调了加巴喷丁在控制创伤性脑损伤方面的潜力。印度重症监护医学杂志(2024):10.5005/jp-journals-10071-24634
背景:在埃及,加巴喷丁(GBP)滥用和滥用在2012年安排模拟Pregabalin后的过去十年中增加了。尽管许多研究证实了gababalin的有害作用,但GBP的作用很少。这项研究的目的是研究和评估亚慢性高剂量给药的肾毒性作用和α-生育酚的保护作用。方法:包括三十五(35)个健康的雄性白化大鼠。他们被随机分为; four groups: group I (15 rats) which were subdivided into group Ia (5 rats) negative control (normal diet), group Ib (5 rats) positve control (normal saline), group Ic (5 rats) positve control (Corn Oil), group II which were further subdivided into group IIa (5 rats) (GBP misuse), group IIb (5 rats) (GBP withdrawal), group ΙII (5 rats) (α-生育酚)和组(5只大鼠)(GBP +α-生育酚)。所有大鼠都接受了40天的开始药物。血清尿素,肌酐和尿酸的水平。肾脏组织被接受进行组织病理学。结果:GBP提高了肾脏生物标志物水平,肾脏组织中断并增加了退化的细胞数量。α生育酚处理显着减弱了GBP引起的有害作用。结论:高剂量亚慢性施用GBP与大鼠的肾毒性作用有关。在戒断期间,组织病理学效应的出现较少。α生育酚可预防GBP诱导的肾功能受损。
轻松处理,并降低所需剂量的诱导和维持麻醉剂,从而限制了麻醉药的不良影响。1–3研究4–10评估特定预言的作用,包括口服可乐定,加巴喷丁和曲唑酮等药物的口服,证明他们的给药可以减少人类和兽医患者中给定的吸收剂的MAC。口服毒素和曲唑酮的口服型狗分别降低了狗中的异氟烷(Mac Iso)麻醉的Mac,分别降低了20%和17%。11,12 Gabapentin被标记为用于治疗后三岁以上人类的癫痫性人类的骨状神经痛和辅助性癫痫疗法,但在临床上,它也经常用于镇痛和镇静。13 Gabapentin的作用机理尚未完全理解。
抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎是一种特征良好的免疫介导的脑炎。越来越多地被认为是儿童脑炎的常见原因之一,但经常被误诊,尤其是在资源受限的环境中。有关最佳治疗策略的持续辩论。在本案报告中,尽管缺乏对甲基促甲硅烷的反应,但我们希望通过其对NMDA受体的直接影响来强调这种临床神经精神疾病对加巴喷丁的戏剧性反应。这种疾病应该是无法解释的行为/精神病症状和运动障碍的进行性脑病的患者的鉴别诊断。应在对照临床试验中进一步研究与加巴喷丁见证的改进。
•Cohen,J。Y.和Guilbault,A。(2018)。cyclobenzaprine诱导精神病。心理药理学公告,48(4),15-19。•Douglass MA,Levine DP。 幻觉中的老年患者服用推荐剂量的环苯卡林。 Arch Intern Med。 2000; 160(9):1373。 •Gibbs,J。J. (1987)。 监狱囚犯中心理病理学的症状:暴露于监狱环境的影响。 刑事司法与行为,14(3),288-310。 •Premont,Makaela,Pharmd。 goodrx。 (n.d。)。 加巴喷丁是受控物质吗? 在某些州,是的。 goodrx。 出版于20122年7月16日。 2023年1月23日,从https://www.goodrx.com/gabapentin/is-gabapentin-a-controllold-substance•karen santucci。 “精神病和药物滥用”。当前的儿科意见。 24,2(2012):233-7。 doi:10.1097/mop.0b013e3283504fbf•Trindade E,Menon D,Topfer LA等。 与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环抗抑郁药相关的不良反应:一种元分析。 1998。 in:效果评论摘要的数据库(DARE):质量评论的评论[Internet]。 约克(英国):审查与传播中心(英国); 1995•Douglass MA,Levine DP。幻觉中的老年患者服用推荐剂量的环苯卡林。Arch Intern Med。2000; 160(9):1373。•Gibbs,J。J.(1987)。监狱囚犯中心理病理学的症状:暴露于监狱环境的影响。刑事司法与行为,14(3),288-310。•Premont,Makaela,Pharmd。goodrx。(n.d。)。加巴喷丁是受控物质吗?在某些州,是的。goodrx。出版于20122年7月16日。2023年1月23日,从https://www.goodrx.com/gabapentin/is-gabapentin-a-controllold-substance•karen santucci。“精神病和药物滥用”。当前的儿科意见。24,2(2012):233-7。 doi:10.1097/mop.0b013e3283504fbf•Trindade E,Menon D,Topfer LA等。 与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环抗抑郁药相关的不良反应:一种元分析。 1998。 in:效果评论摘要的数据库(DARE):质量评论的评论[Internet]。 约克(英国):审查与传播中心(英国); 199524,2(2012):233-7。 doi:10.1097/mop.0b013e3283504fbf•Trindade E,Menon D,Topfer LA等。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环抗抑郁药相关的不良反应:一种元分析。1998。in:效果评论摘要的数据库(DARE):质量评论的评论[Internet]。约克(英国):审查与传播中心(英国); 1995
carbamazepine, carbamazepine ext-rel, clonazepam, divalproex sodium, divalproex sodium ext-rel, ethosuximide, gabapentin, lacosamide, lamotrigine, lamotrigine ext-rel, levetiracetam, levetiracetam ext-rel, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, phenytoin sodium extended, pregabalin, primidone, tiagabine, topiramate, valproic acid, zonisamide , APTIOM, BRIVIACT, FYCOMPA, OXTELLAR XR, XCOPRI DILANTIN carbamazepine, carbamazepine ext-rel, divalproex sodium, divalproex sodium ext-rel, gabapentin, lacosamide, lamotrigine, lamotrigine ext-rel, levetiracetam, levetiracetam ext-rel, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, phenytoin sodium er, pregabalin, primidone, tiagabine, topiramate, valproic acid, zonisamide , APTIOM, BRIVIACT, FYCOMPA,OXTELLAR XR,XCOPRI
1 印度北方邦穆扎法尔纳加尔医学院麻醉学系教授 2 印度北方邦穆扎法尔纳加尔医学院麻醉学系研究生住院医师 3 印度北阿坎德邦德拉敦 Shri Guru Ram Rai 医学与健康科学研究所麻醉学系助理教授 4 印度北方邦穆扎法尔纳加尔医学院麻醉学系副教授 摘要背景:神经性疼痛 (NP) 是一个被低估的社会经济健康问题,影响着全球数百万人。加巴喷丁类药物和维生素 C 现被认为是治疗 SCI 后神经性疼痛的方法,它们模仿神经递质 GABA 并与 GABA 受体间接相互作用。本研究的目的是调查维生素 C 是否能增强加巴喷丁对人类神经性疼痛的镇痛作用以及这种作用背后的可能机制。材料和方法:在北方邦穆扎法尔纳加尔的穆扎法尔纳加尔医学院和医院对 60 名确诊为神经性/伤害性和神经性疼痛的患者进行了一项医院观察性研究。研究分为 2 个组(A 组:仅接受加巴喷丁治疗,B 组:同时接受加巴喷丁和维生素 C 治疗)。研究进行了 18 个月。使用平均值、标准差和 SPSS 22 对数据进行统计分析。结果:本研究的参与者年龄在 18-60 岁之间。两组研究在 NRS 量表方面有统计学差异。B 组的不良反应较少,但两组之间没有统计学差异。结论:我们最终得出结论,在加巴喷丁治疗神经性疼痛患者时添加维生素C确实有助于提高药物的疗效并改善患者的生活质量。
在饮用水生产过程中使用快速砂过滤(RSF),用于去除颗粒,可能有害的微生物,有机物质和无机化合物,例如铁,锰,铵和甲烷。但是,RSF也可用于去除某些有机微污染物(OPM)。在这项研究中,可以通过生物增强来刺激填充全尺度RSF的沙子的柱子中的拆卸(即用另一个RSF的沙子接种RSF和/或生物刺激(即添加刺激微生物生长的营养素,维生素和微量元素)。结果表明,柱中的PFOA,卡马西平,1-H苯并二唑,苯并二氮酸酯和二氨二醇的去除量很低(<20%)。普萘洛尔和双氯芬酸的去除率更高(50 - 60%),可能通过吸附过程发生普萘洛尔去除,而对于双氯芬酸,尚不清楚去除是否是物理化学和生物学培训的组合。此外,生物学和生物刺激导致38天后加巴喷蛋白和美托洛尔的99%去除,孵育52天后去除99%。没有生物刺激的生物仪柱显示52天后加巴喷丁和美托洛尔的去除率为99%,在80天后进行了Acesulfame。相比之下,非生物仪的柱未去除加巴喷丁,去除<40%的美托洛尔,仅在孵育80天后才显示出99%的丙硫酸含量。去除这些OMP与铵氧化和氨氧化细菌的绝对丰度负相关。16S rRNA基因测序表明,丙硫酸含量,加巴喷丁和美托洛尔的抗粉化与特定细菌属的相对丰度呈正相关,这些属的物种含有异养和有氧或有氧或硝化的代谢。这些结果表明,RSF的生物提升可以成功地去除,在这种情况下,生物刺激可以加速这种去除。
1。过度治疗的高血压:SBP <115mmhg 2。过度治疗的糖尿病:磺酰尿素上的HBA1C <48。过度治疗的2型糖尿病:胰岛素4。过度治疗的类型1糖尿病:胰岛素5上的HBA1C <48。抗胆碱能力负担得分≥4(由Eclipse计算,使用acbcalc.com计算)6。苯二氮卓7。Opiate8。z-drug9。pregabalin上10.ON GABAPENTIN 11. ON GORDINE 30mg