签名页 下列签名人确认已同意并接受以下方案,并且首席研究员同意按照批准的方案开展试验,并将遵守《人用药品(临床试验条例 2004 年)(SI 2004/1031)、修订条例(SI 2006/199828)以及临床试验条例的任何后续修订、GCP 指南、申办方的 SOP 和其他经修订的监管要求中概述的原则。 我同意确保在未经申办方事先书面同意的情况下,不得将本文件中包含的机密信息用于除评估或开展临床研究之外的任何其他目的。 我还确认,我将通过出版物或其他传播工具向公众公布研究结果,不会出现任何不必要的拖延,并将对研究进行诚实、准确和透明的说明;并且将解释与本协议中计划的研究任何差异。 首席研究员:
软件智能技术就是这种能力的体现,它由编译器、编码语言和数据库结构专家经过多年的深入研发磨练而成。软件智能技术使机器能够全面理解任何系统,无论其规模有多大。该技术可以读取和理解数据库结构、端到端事务和 API,并将内部结构逆向工程为图形数据库,该数据库可以转换为可搜索的蓝图,供架构师和开发团队立即获得各种技术问题的答案。这种能力本身可以消除手动完成的大量耗时工作,并提高团队维护、更改、现代化和扩展应用程序的能力。但是,系统越大,人类就越难掌握其全部内容,即使内部工作以最易于导航和使用的可视化方式呈现。在解释“原样”并为 AWS、Azure、GCP、混合或本地设计目标架构方面,人力投入是不可忽视的。
附加信息可以降低对大量地面控制点( GCP )的要求摘要 机载三线扫描仪( TLS )成像系统已经为制作立体和多光谱概念提供了新的可能性,例如数字表面/地形模型、使用推扫式模式的制图和分类地图(Fritsch 和 Stallmann,2000 年)。另一方面,机载线性成像系统的发展取得了进展。TLS 系统的原型 STARIMAGER 是日本 STARLABO 公司和东京大学于 2000 年联合开发的,并在本文中介绍了全色、多光谱和高光谱图像。介绍了一种实验室方法和算法来评估用于制图和 GIS 应用的数据(Tempelmann 等人,2000 年)。数字摄影测量组件 (DPA) 于 1995 年由斯图加特大学摄影测量研究所完成并测试,以产生 1:25,000 的
•编程和脚本:熟练掌握R,Python,Matlab,Bash进行数据分析,统计建模和生物信息学管道。•生物信息学:在单细胞和空间转录组学,变体分析,RNA-seq和多摩学集成中经验丰富。•数据分析和可视化:使用Seurat,Deseq2和Pseudobulk等工具开发自定义工作流程进行生物数据分析的熟练。使用GGPLOT2和绘图的数据可视化中的强大功能。•云和高性能计算:设置和管理云基础架构(AWS,GCP)和HPC环境方面的专业知识,使用Slurm和Docker进行可扩展计算。•软件和Web开发:开发了带有r闪亮,简化和反应的生物信息学Web应用程序,重点是交互式数据探索。•机器学习与建模:应用机器学习技术到生物医学数据,具有特征选择,分类模型和网络分析的经验。•工作流程管理:使用NextFlow和管道开发进行大规模基因组数据处理的工作流管理经验。
Medicover Genetics是一家领先的医疗保健公司,专门从事遗传医学,拥有超过25年的遗传学诊断经验。Medicover Genetics提供基因测试服务和遗传咨询,专有CE-IVD下一代测序解决方案和多功能技术转移平台,使合作伙伴能够在内部进行高保真基因测试。在欧洲,亚洲和非洲的服务中,该公司赋予实验室,医疗保健专业人员和患者,将遗传学置于医疗决策的核心。致力于增强健康和福祉,Medicover遗传学提供了有意义且可操作的诊断解决方案,改善了疾病的预后,临床管理和遗传疾病的治疗选择。实验室是CAP和ISO 15189认可,CLIA,ISO 9001和ISO 13485认证,并遵守GMP和GCP,以确保最高质量标准。www.medicover-genetics.com Medicover Genetics是Medicover的一部分,Medicover是一家领先的国际医疗保健和诊断服务公司,成立于1995年,并在纳斯达克斯德哥尔摩上市。www.medicover.com
已在无人机中实施(Zarco-Tejada、González-Dugo 和 Berni,2012 年;Hruska 等人,2012 年;Büttner 和 Röser,2014 年;Suomalainen 等人,2014 年;Lucieer 等人,2014 年)。以 2D 帧格式原理运行的小型化高光谱成像仪是一种捕获光谱特征的新颖传感方法(Mäkynen 等人,2011 年;Saari 等人,2013 年;Honkavaara 等人,2013 年;Näsi 等人,2015 年;Aasen 等人,2015 年)。 2015)。 2D 帧格式由于其刚性的矩形几何形状和多个重叠图像而提供了强大的几何和辐射约束(Honkavaara 等人,2012 年)。该框架为无人机遥感提供了有趣的可能性,因为它可以产生比推扫式扫描,使用更少的地面控制点 (GCP) 和较低等级的惯性导航系统 (INS)。
使用 49 个独立检查点 (ICP) 对正射 QuickBird 高分辨率卫星图像 (HRSI) 产品(地面采样距离 (GSD) 约为 70 厘米)的几何精度进行了评估。在 QuickBird HRSI 上选择的 ICP 表示为独特的点特征,有利于在 HRSI 和地面上进行高精度测量,并广泛分布在研究区域。这些 ICP 是使用基于与 QuickBird HRSI 相同的坐标参考和投影的南差分全球定位系统 (DGPS) 测量的,以获得其相应的地面控制点 (GCP) 坐标。所得结果表明,差异幅度很小且具有随机性。计算得出的均方根误差(RMSE 2D 为 0.722481 米)和调整后的 R 2(0.999999)表明,获得的精度符合正射校正 QuickBird HRSI 的分辨率。因此,正射校正 QuikBird HRSI 可用于地图创建、变化检测、图像分析,以及在不使用地面控制点的情况下对偏远地区的特征进行地理定位以及其他相关的测绘应用。
_________________________________________________________________________ Background to the project / Overall purpose of the Job: An exciting opportunity for a motivated and enthusiastic research assistant to work on a pioneering longitudinal research study investigating post-stroke cognitive decline.该研究称为“中风影响”是一种跨大西洋的合作,旨在调查和理解中风后认知障碍发展的炎症和免疫学贡献者。该职位的主要职责将涉及安排和进行中风参与者和控制参与者的认知评估随访,安排研究MRI脑扫描,数据输入和审计以及招募控制参与者。根据候选人的兴趣和经验,可能有机会进行家庭访问。后持有人将与萨尔福德皇家医院的急性研究交付团队(ARDT)一起工作。后持有人将在适当的支持下并根据良好的临床实践(GCP),NHS研究治理框架标准操作程序(SOP)和信托政策来帮助维持中风影响研究的交付和管理。将需要邮政持有人来协助研究研究活动,包括获得知情同意,收集数据,填写纸张和电子案例报告表格,协助
AMP腺苷单磷酸HBD氢键供体6-APA 6-氨基酸氨基酸HPLC高性能液体液体液体ATP ATP三磷酸腺苷色谱cns中枢神经系统IND研究对dagycyl-dycyl-applicatition dna dna dna dna dna deoxybibonuciity ipoxyl ipoxyl i oxylir ipoxyl imoxyl troffsyl trofffriffiend inosivir triffsixy dmshthe dmetherty dmeththe dmeththe dmeththents dmeththents posphide磷酸盐涂鸦磷酸化。静脉内EGF表皮生长因子MAOI单胺氧化酶抑制剂EGF-R表皮生长因子mRNA Messenger RNA受体NDA新药物施用EP酶结合的产物NMR核磁共振与酶 - 基层酶(酶)酶 - 基层酶(复杂)pip2 pip2 pip2 PLC phospholipase C GCP good clinical practice QSAR quantitative structure-activity GDP guanosine diphosphate relationship GLP good laboratory practice RNA ribonucleic acid GMP good manufacturing practice rRNA ribosomal RNA GTP guanosine triphosphate SAR structure-activity relationship HBA hydrogen bond acceptor tRNA transport RNA
3.1.1.1由DOH许可为医疗机构。 只有DOH许可的医疗机构才有资格提供干细胞,细胞和基于组织的疗法。 3.1.1.2拥有一个机构干细胞研究委员会(ISCRC)或当地研究伦理委员会(REC),能够提供与治疗和/或产品有关的专门内部监督机制。 本地ISCRC/REC将是寻求ADHRTC批准的唯一负责机构。 3.1.1.3该疗法得到信誉良好的干细胞组织的批准,HCF在已知的国际干细胞研究实体之一中具有国际认证/注册。 3.1.1.4确保DOH许可设施或GMP认证的设施执行干细胞和衍生工具的采购(收集,生物库访问或导入)。 3.1.1.5确保通过DOH许可的实验室来处理干细胞和衍生物的处理,用于制造工艺,这可以是现场或现场。 3.1.1.6遵守现有的法规和准则,以确保产品安全,纯净且有效地满足CGTP,GMP和GCP要求。 3.1.1.7在应用干细胞,细胞和基于组织的疗法之前,获得ADHRTC和ISCRC或当地研究伦理委员会(REC)的批准。3.1.1.1由DOH许可为医疗机构。只有DOH许可的医疗机构才有资格提供干细胞,细胞和基于组织的疗法。3.1.1.2拥有一个机构干细胞研究委员会(ISCRC)或当地研究伦理委员会(REC),能够提供与治疗和/或产品有关的专门内部监督机制。本地ISCRC/REC将是寻求ADHRTC批准的唯一负责机构。3.1.1.3该疗法得到信誉良好的干细胞组织的批准,HCF在已知的国际干细胞研究实体之一中具有国际认证/注册。3.1.1.4确保DOH许可设施或GMP认证的设施执行干细胞和衍生工具的采购(收集,生物库访问或导入)。3.1.1.5确保通过DOH许可的实验室来处理干细胞和衍生物的处理,用于制造工艺,这可以是现场或现场。3.1.1.6遵守现有的法规和准则,以确保产品安全,纯净且有效地满足CGTP,GMP和GCP要求。3.1.1.7在应用干细胞,细胞和基于组织的疗法之前,获得ADHRTC和ISCRC或当地研究伦理委员会(REC)的批准。