false阴性阴性测试结果是患者或标本的阴性测试结果,该结果已知或随后证明是对所讨论的疾病或成分呈阳性的。4假阳性对患者或标本的阳性测试结果,该结果已知或随后被证明对所讨论的状况或组成部分是阴性的。4在FDA前市场批准过程中批准进行营销的4个FDA批准的测定方法,需要证明III类设备的安全性和有效性。2,9根据FDA 510(k)审查进行营销清除的FDA清除测定法,并且此类批准保留给与已经具有谓词IHC设备的市场上的设备。2注意:不如FDA前市场批准严格。FDA I类IHC:诊断标记,非预测标记
主要作者进行了系统性文献检索,以确定截至 2018 年 6 月底发表的所有相关证据。使用了复合搜索词,包括透析标识符(血液透析 [tiab] 或血液透析 [tiab] 或透析 [tiab]),后接标题/摘要过滤的主题词(“透析剂量”、Kt/V、增强、强化、保守、增量、妊娠、膜、水合、“干重”、“液体超负荷”、透析液、钾、碳酸氢盐、缓冲液、磷酸盐、“透析器反应”、超敏反应、“失血”、“针头移位”、失血、“家庭血液透析”、“夜间血液透析”、运动、“体能训练”),后接否定词(例如以排除动物研究和急性肾损伤),最后加上日期和语言限制(“1990/01/01” [dp]:“3000” [dp] 和 english[lang])。在 MEDLINE、PUBMED、Embase 和 Cochrane Library 中进行搜索,并补充了从评论论文的参考列表中精心挑选的论文。建议的强度和支持证据的级别使用修改后的 GRADE 系统进行编码。
3.0 粒子采样器 .............................................3-1 3.1 采样器组件 ..。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。................3-1 3.1.1 尺寸选择性进水口 .........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...3-1 3.1.2 过滤介质和过滤支架 .........................3-3 3.1.3 流量测量、控制和移动 ...............3-6 3.2 联邦参考和等效方法 ..........................3-7 3.2.1 PM 2.5 联邦参考方法 ...........................3-7 3.2.2 I 类 PM 2.5 联邦等效方法 ...................3-8 3.2.3 II 类 PM 2.5 联邦等效方法 ....................3-9 3.2.4 III 类 PM 2.5 联邦等效方法 ...................3-9 3.3 改进采样器 ............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....3-9 3.4 研究采样器 .................。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3-10
3.0 粒子采样器 .............................................3-1 3.1 采样器组件 ..。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。................3-1 3.1.1 尺寸选择性进水口 .........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...3-1 3.1.2 过滤介质和过滤支架 .........................3-3 3.1.3 流量测量、控制和移动 ...............3-6 3.2 联邦参考和等效方法 ..........................3-7 3.2.1 PM 2.5 联邦参考方法 ...........................3-7 3.2.2 I 类 PM 2.5 联邦等效方法 ...................3-8 3.2.3 II 类 PM 2.5 联邦等效方法 ....................3-9 3.2.4 III 类 PM 2.5 联邦等效方法 ...................3-9 3.3 改进采样器 ............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....3-9 3.4 研究采样器 .................。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。3-10
参考文献: NACI 关于 2024-2025 年季节性流感疫苗的声明 https://www.canada.ca/content/dam/phac- aspc/documents/services/publications/vaccines-immunization/national-advisory-committee-immunization- statement-seasonal-influenza-vaccine-2024-2025/naci-statement-2024-07-25.pdf 免疫功能低下人群的免疫接种:加拿大免疫指南第 3 部分。访问日期:2024 年 9 月。 免疫功能低下人群的免疫接种:加拿大免疫指南 - Canada.ca 萨斯喀彻温省流感免疫政策 2024-2025。 https://www.ehealthsask.ca/services/Manuals/Documents/Saskatchewan%20Influenza%20Immunization%20Poli cy.pdf 艾伯塔省卫生服务局 - 接受癌症治疗的成人和儿童患者的流感免疫接种;临床实践指南 SUPP-002 - 第 15 版(2023 年 10 月) https://www.albertahealthservices.ca/assets/info/hp/cancer/if-hp-cancer-guide-supp002-vaccination.pdf BC Cancer 针对患有癌症的成年人的流感疫苗建议。 2023 年 11 月修订 http://www.bccancer.bc.ca/chemotherapy-protocols- site/Documents/Supportive%20Care/BC%20Cancer%20Influenza%20Vaccine%20Recommendations.pdf UpToDate® – 癌症成人免疫接种。2024 年 9 月访问。https://www.uptodate.com/contents/immunizations-in-adults-with- cancer?search=influenza%20vaccine%20immunocompromised&source=search_result&selectedTitle=1%7E150& usage_type=default&display_rank=1#H3621088345 Spagnolo F、Boutros A、Croce E 等人。接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的流感疫苗接种:系统评价。Eur J Clin Invest。 2021 年 7 月;51(7):e13604 https://doi.org/10.1111/eci.13604 咨询委员会声明 (ACS) 国家免疫咨询委员会 (NACI):关于使用减毒活流感疫苗 (FluMist®) 的建议:2011-2012 年季节性流感疫苗补充声明。检索日期:2022 年 9 月。https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/migration/phac-aspc/publicat/ccdr-rmtc/11vol37/acs-dcc-7/assets/pdf/acs-dcc-7-eng.pdf CDC:美国的 COVID-19 疫苗使用情况。访问时间:2022 年 9 月。https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/covid-19-vaccines-us.html#Coadministration