结论•在Caris队列中,在乳腺癌(263例),子宫癌(90例)和卵巢癌(87例)中检测到复发性ESR1融合。•与ERα相比,ESR1融合物是独立的,多动并且在生理上稳定的,具有更大的半寿命,并且可能足以足以具有内分泌Tx耐药性。•与没有ESR1变异的患者相比,ESR1融合阳性队列的ESR1的表达和拷贝数明显更高。这在包括乳腺癌,卵巢癌和子宫癌在内的所有适应症中都是一致的•与对照组相比,所有适应症的ESR1融合患者的预后都明显差。•ESR1融合在RET,IGF1R和FGFR3的上调观察到乳腺癌中的致癌激酶信号传导上调。•在ESR1融合病例中未观察到卵巢和子宫内膜癌的肿瘤信号传导的类似上调,这可能是由于缺乏TP53-FoxA1-轴。•靶向致癌激酶信号传导可能是ESR1融合阳性乳腺癌的一种有希望的方法。参考
抽象的高级妇科癌症历史上缺乏有效的治疗选择。最近,美国食品和药物管理局已批准免疫检查点抑制剂(ICI)治疗宫颈癌和子宫内膜癌,为某些患者提供了持久的反应。此外,正在研究许多免疫疗法策略,以治疗早期的疾病或其他妇科癌症(例如卵巢癌和罕见的妇科肿瘤)。虽然ICIS整合到护理标准中已改善了患者的结果,但他们的使用需要对生物标志物测试,治疗选择,患者选择,反应评估和监视以及患者生活质量考虑因素有细微的了解,以及其他主题。为了满足这种指导的需求,癌症免疫疗法协会(SITC)召集了一个多学科专家小组,以制定临床实践指南。专家小组介绍了已发表的文献以及他们自己的临床经验,以开发基于证据和共识的建议,为治疗患有妇科癌症患者的癌症护理专业人员提供指导。
版本:1.2.0.0 协议发布日期:2024 年 12 月 建议将此协议用于临床护理目的,但不要求用于认证目的。 版本贡献者癌症委员会作者:Gulisa Turashvili 医学博士、哲学博士*、Anthony N. Karnezis 医学博士、哲学博士* 其他专家贡献者:Barbara Crothers、DO、Giovanna Giannico 医学博士、Kristin Deeb 哲学博士、Krisztina Hanley 医学博士、Raji Ganesan、FRCPath、Anne Mills 医学博士、Natalia Buza 医学博士 * 表示主要作者。如有任何疑问或意见,请联系:cancerprotocols@cap.org。 词汇表:作者:现任癌症委员会成员的专家或癌症委员会主席指定的专家。专家贡献者:包括对当前版本协议做出贡献的其他 CAP 委员会成员或外部主题专家。认证要求 完成模板是进行生物标志物检测和/或提供解释的实验室的责任。当检测和解释都在其他地方进行(例如,参考实验室)时,也鼓励提交组织进行检测的实验室对结果进行综合报告,以确保所有信息都包含在患者的病历中,从而可供治疗临床团队随时使用。认证不需要此模板。
由于肥胖、病毒感染、不良生活习惯以及社会经济压力等因素,妇科肿瘤的发病率和死亡率呈逐年上升趋势,已成为女性健康的重大威胁。大量研究表明,肿瘤细胞在糖酵解中具有显著的代谢活性,并能通过特定机制影响肿瘤的恶性生物学行为。因此,了解糖酵解蛋白、调控分子和信号通路在肿瘤发生、发展和治疗中的作用对患者和妇科医生至关重要。本文旨在综述糖代谢异常与宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等妇科肿瘤的相关性,为妇科肿瘤的早期筛查、及时诊断和治疗干预提供有价值的科学依据,并有助于预防妇科肿瘤患者的复发。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年1月16日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.14.631240 doi:biorxiv Preprint
1 四川大学华西第二医院放射科,妇女儿童出生缺陷与相关疾病教育部重点实验室,成都,2 四川大学华西医学院,华西医院,成都,3 四川大学华西第二医院超声科,妇女儿童出生缺陷与相关疾病教育部重点实验室,成都,4 四川大学华西医院心内科,心血管病研究所心脏结构与功能实验室,心脏结构与功能四川省重点实验室,成都,5 电子科技大学医学院四川省肿瘤医院暨研究所放射科,成都,6 四川大学华西第二医院妇产科,妇女儿童出生缺陷与相关疾病教育部重点实验室,成都
NRG GY026:新诊断的 I-IVB 期 HER2+ 子宫浆液性或癌肉瘤,随机分为 3 个组别: - 卡铂和紫杉醇 - 卡铂和紫杉醇 + 曲妥珠单抗/透明质酸酶-oysk SC - 卡铂和紫杉醇 + 帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzxf SC
妇女健康护士从业人员(WHNP)对妇女(包括所有性别认同)的护理,重点是生殖 - 埃格海学,产科,以性别为中心的非gynecologic and gynecologic and Supspecialty Care,以及对男性的生殖和性医疗保健。
妇科癌症的治疗历来都是根据其推测的起源部位,而不考虑其潜在的组织学 [1]。众所周知,初始表现、自然病史和治疗反应会因组织学亚型的不同而有很大差异 [2]。对这些癌症进行严格的病理学研究和公正的基因组分析,正在阐明这些不同恶性肿瘤的潜在生物学。妇科透明细胞癌 (CCC) 就是这样一种罕见的组织学亚型。与其他更常见的亚型相比,透明细胞组织学与化疗难治性和较差的生存率有关 [3, 4]。从流行病学角度来看,CCC 与子宫内膜异位症病史有关,无论其起源部位如何,都表现出相似的肿瘤基因组图谱 [5–7]。 CCC 以及子宫内膜异位症相关子宫内膜样癌的基因组研究发现,肿瘤抑制基因 AT 富集相互作用域蛋白 1A (ARID1A) 的体细胞突变发生率很高 [6]。ARID1A 基因编码 BAF250a (ARID1A),该蛋白形成几种不同的 ATP 依赖性染色质重塑 SWItch/蔗糖不可发酵 (SWI/SNF) 蛋白复合物的亚基 [8]。SWI/SNF 复合物是一种表观遗传调节剂,在细胞凋亡过程中起着重要作用。
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