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危险药品处理 2021
目的 本文件提供了一个框架，用于评估医疗环境中处理危险药物的风险，并提供了减少接触危险药物的策略。它包括医护人员对细胞毒性和非细胞毒性药物（包括单克隆抗体）的安全处理建议。 目标受众 本框架旨在供维多利亚州卫生服务部门使用。本指南适用于所有负责处理、管理和处置危险药物的工作人员。据了解，本指南的内容也可能适用于私营部门和非医院环境中的一系列其他卫生服务。背景 危险药物是指那些通过职业接触可能对医护人员造成伤害的药物。（1）医护人员的职业接触风险是通过摄入、气溶胶吸入或通过皮肤和粘膜吸收而将危险物质内化。（2）因此，医护人员可能需要采取安全处理这些药物的预防措施，以防止对健康产生不利影响。（2,5）国家职业安全与健康研究所 (NIOSH；疾病控制与预防中心 [CDC] 的一个部门）维护着医疗保健环境中的抗肿瘤药物和其他危险药物清单。NIOSH 根据采用顺序方法评估和解释信息的既定标准，确定某种药物是否符合危险药物的定义。（3）NIOSH 建议清单通常在指导文件中提及，但由于该清单重点关注美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药品，因此它并不是适合澳大利亚情况的完整清单。有一些关于澳大利亚危险药物的参考资料；新南威尔士州癌症研究所和澳大利亚药品处方集和手册维护着危险药品清单，VicTAG 之前已开展了针对无细胞毒性危险药品的研究。(1,4-5) 在考虑处理危险药品的工人的潜在接触风险时，需要考虑几个因素。这包括但不限于以下因素：药品的剂型、接触途径、任务的频率和持续时间、工作场所实践以及是否存在任何接触控制措施，例如工程控制、行政控制或个人防护设备 (PPE)。PPE 的建议应考虑所有这些因素。处理危险药品的考虑因素应包括药品的制备、给药、处置和运输以及体液或废物的处理。接触危险药品会影响广泛的临床和非临床工作人员，其中可能包括但不限于医疗保健环境中的护理、药房、医疗、清洁工和配送人员。(2) USP 800 概述了处理危险药品的标准，以最大限度地降低对公众健康的风险。(1) 其他提供指导的国际专业组织包括职业安全与健康管理局 (OSHA)、美国卫生系统药剂师协会 (ASHP) 和肿瘤护理协会 (ONS)。在澳大利亚，新南威尔士州癌症研究所为医疗环境中处理危险药品提供了指导，主要针对癌症医疗专业人士。人们经常对非细胞毒性危险药品，特别是生殖危险药品的处理感到困惑。(1,5) xx
危险材料培训计划
有害材料培训计划的课程入学申请，请仔细阅读以下内容。根据需要完成信息。一般申请信息：弗吉尼亚紧急管理部（VDEM）政策是提供不需要注册费或其他费用的课程或计划；但是，在某些情况下，这是无法做到的。可以提供与VDEM赞助的课程或计划直接相关的旅行里程，餐和隔夜住宿费用的全部或部分报销。VDEM对任何课程或课程的出勤率都不承担任何偶然的个人支出或薪金报销。一些课程可以直接填写住宿或餐点，或两者兼而有之。偿还或直接收费。咨询培训公告，以获取与提交本申请的课程或计划有关的详细信息或费用。如果出现问题，请致电（804）267-7600与VDEM技术危害分支或TEED学术支持联系。支持文档：应包括以下课程以下文档：班级申请参加：HAZMAT技术员，Hazmat计划和管理，执法操作，放射线官员，FMT/EAC Screener
危险能源控制模板...
1. 坠落防护 (29 CFR 1926.501) 2. 脚手架 (29 CFR 1926.451) 3. 危险通信 (29 CFR 1910.1200) 4. 呼吸防护 (1910.134) 5. 危险能量控制 - 锁定/挂牌 (1910.147) 6. 电气 - 接线方法 (29 CFR 1910.305) 7. 动力工业卡车 (29 CFR 1910.178) 8. 梯子 (1926.1053) 9. 电气 - 一般要求 (29 CFR 1910.303) 10. 机器防护 - 一般要求 (29 CFR 1910.212)
危险品管理手册
危险废物的定义 ................................................................ 第 1 页 危险废物的标签和处置 .............................................................. 第 3 页 空的危险废物容器 .............................................................. 第 6 页 中和程序（附录 A） .............................................................. 第 8 页 液体废物的大量存储（附录 B） ...................................................... 第 10 页 爆炸物和过氧化物形成化学品（附录 C） ............................................. 第 12 页 不相容的化学品（附录 D） ............................................................. 第 16 页 常见试剂的爆炸性组合（附录 E） ............................................. 第 18 页 常规垃圾处置的化学品（附录 F） ............................................. 第 19 页 压缩气体钢瓶（附录 G） ............................................................. 第 17 页 严重危险物质清单（附录 H） ............................................................. 第 23 页
危险物质条例
(10) 某些受限物质、制剂和物品的标签还应依据 2006 年 12 月 18 日欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 的条例 (EC) 第 1907/2006 号附件 XVII 的规定，该条例规定建立欧洲化学品管理局，修订 1999/45/EC 指令，废除理事会条例 (EEC) 第 793/93 号和委员会条例 (EC) 第 1488/94 号以及理事会指令 76/769/EEC 和委员会指令 91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC 和 2000/21/EC（2006 年 12 月 30 日 OJ L 396，第 1 页，L 136 2007 年 5 月 29 日第 3 页、2008 年 5 月 31 日第 141 号第 22 页、2009 年 2 月 5 日第 36 号第 84 页），该法规最近由 (EU) 第 453/2010 号条例（2010 年 5 月 31 日 OJ L 133 第 1 页）修订。
火镜标准化危险品...
前言 本加州 FIRESCOPE 标准化设备清单 (SEL) 旨在供加州应急响应社区使用。急救人员在准备制定设备规格、采购订单、创建或更新本地主危险材料设备库存清单以及审查危险材料/大规模杀伤性武器化学生物响应设备补助金的要求时，应查看本标准化设备清单 (SEL)。FIRESCOPE、加州紧急服务办公室、OES 消防和救援部门以及本 SEL 的作者不对 SEL 中提及的任何设备的性能承担责任。也不应通过提及示例符号中提供的型号、品牌名称或制造商来假定对特定设备或工具的任何批准或认可。这些示例符号包含在设备清单的主体中，仅用于澄清和比较目的。但是，本 SEL 将描述每个设备项目或工具类别的最低性能水平，以尝试建立最低水平的标准化。本文档的用户全权负责特定选择和购买要添加到其机构库存中的项目。因此，本 SEL 仅为参考文档，应作为指南使用，以尝试达到最低水平的标准化。权限 本 SEL 是 California FIRESCOPE 的出版物。本版 SEL 自发布之日起生效，并一直有效，直到下一个更新版发布取代。目标和目的 本 SEL 的总体目标是建立加利福尼亚州标准参考文件，并促进加利福尼亚州所有危险品公司之间更好的互操作性和标准化。应急响应机构采用并实施此 SEL 将确保在危险材料响应公司互助过程中提高效率和事件干预。此 SEL 的目的是：a.提供并建立统一的危险材料设备清单：建立一份全面的设备清单，这些设备已被发现与危险材料响应团队一致且经常被使用。此主列表将作为采购文件的基础。b.建立标准化的设备和工具响应类别和标准：创建一套标准化的“类别”和“子类别”。本清单中所含设备项目的列表基于危险材料响应干预的演变，以及当地机构库存维护所表明的受欢迎程度、实用性和需求的历史。设备将根据其功能列入这些类别和子类别。应在每个类别和子类别附带的标准段落中描述功能。c. 采用标准化设备和工具性能描述：应使用简短的用途或性能说明简要描述每个单独的设备项目。在许多情况下，描述还将包括示例尺寸或近似尺寸。