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旨在减轻症状并减轻疾病进展[3]。然而，这些方法通常只提供暂时的缓解，并与潜在的不利影响相关，强调了对替代治疗策略的需求[4]。干细胞疗法已成为皮肤病学中有前途的途径，提供了组织再生和免疫调节的潜力[5]。皮下脂肪组织衍生的间充质干细胞（ADMSC）由于其可及性，丰度和在各种炎症性和自身免疫性条件下具有治疗潜力而引起了特别的兴趣[6]。临床前研究强调了AD-MSC的免疫调节特性，包括抑制促炎性细胞因子的产生和促进调节性T细胞分化[7]。此外，AD-MSC具有营养和再生能力，分泌了无数的生长因子和促进组织修复和再生的细胞外囊泡[8]。尽管有有希望的临床前数据，但支持AD-MSC治疗在LS管理中有效的临床证据仍然有限[9]。很少有研究探讨了LS中AD-MSC的治疗潜力，现有文献主要包括病例报告和小病例序列[10]。因此，迫切需要进行全面的临床研究，以阐明AD-MSC治疗的治疗功效，安全性和机理见解。
间充质干细胞衍生的外泌体对疤痕形成和伤口愈合中代谢重编程的影响
摘要：病理疤痕是由于异常皮肤伤口愈合而引起的，这是由于人类皮肤成纤维细胞的生物学行为过度活化，其特征是局部过度炎症，细胞外基质和胶原蛋白沉积过多。然而，其潜在的发病机理观点各不相同，这可能是由于局部机械张力增加，增强和连续的炎症，基因突变以及细胞代谢障碍等引起的。代谢重编程是细胞的代谢模式经过系统的调整和转化的过程，以适应外部环境的变化并满足其生长和分化的需求。因此，伤口和疤痕内代谢重编程的异常非常重视疤痕的形成。间充质干细胞衍生的外泌体（MSC-EXO）是细胞外囊泡，在组织修复，癌症治疗以及免疫和代谢调节中起重要作用。但是，没有系统的工作来详细介绍相关研究。在此，我们全面摘要，概述了有关三种主要代谢的研究，包括糖代谢，脂质代谢和氨基酸代谢以及调节伤口愈合中代谢重编程和疤痕形成的代谢重编程以进一步研究参考的MSC-EXO。关键字：间充质干细胞衍生的外泌体，代谢重编程，疤痕，伤口愈合，成纤维细胞
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I.引言一种进行性神经退行性疾病，阿尔茨海默氏病（AD），占所有痴呆症病例的60-70％（Mielke，2018）。1 AD的特征是记忆丧失，认知缺陷和行为变化，包括执行日常任务的能力。2 AD主要影响65岁以上的个体，尽管早期发作案件影响了20岁的40-65岁的20人。3这种使人衰弱的疾病是全世界死亡的主要原因，影响了超过五百万人。预计到2030年的痴呆症病例数量将翻一番，到2050年将三倍，它将产生重大的全球影响。4 AD疾病是根据症状和体征诊断出的，记忆力障碍具有临床意义。在全球范围内，每年约有770万例新痴呆症病例，相当于每四秒钟的一个新病例。5年龄是主要危险因素。6个遗传因素，包括APP和PSEN1/2的罕见突变，负责早期发作的家族性AD和APOEε4等位基因，负责晚发的零星AD，它们起着重要作用。6其他危险因素包括女性，低教育，痴呆症家族史和心血管疾病。脑外伤和铝暴露与风险增加有关，尽管它们的作用仍然存在争议。3,7诊断可能涉及认知测试，脑部扫描，在某些情况下，腰椎穿刺或PET扫描。3例患者可以在临床前的时期，而没有表现出8 - 10年的明显症状。98患者的平均生存时间，诊断后，从男性四年和女性六年范围内。
胸腺模拟细胞：免疫学的个体发育
髓质胸腺上皮细胞（MTEC）通过胸腺内的外周神经组织抗原（PTA）产生免疫自耐力，以预览外围自我对成熟T细胞的外围自我。最近的工作是从旧的组织学观察中汲取灵感的，它表明，MTEC的亚类型，共同称为模拟细胞，从整个生物体中的同类发展程序，以表达PTA的生物相干组。在这里，我们回顾了模拟细胞的关键方面，尤其是它们与分子，细胞，发育和进化生物学的较大背景有关。我们重点介绍了谱系定义的转录因子作为模拟细胞的关键调节剂，并推测了哪些其他因素（包括AIRE和MTEC的染色质潜力）允许模拟细胞的分化和功能。最后，我们考虑哪些模仿细胞不仅可以教给我们有关胸腺，而且还可以教给其他组织。
简短社论 - 脂肪来源的间充质干细胞...
心血管疾病仍然是全球成年人死亡的主要原因。1 阻塞性冠状动脉疾病是指由于动脉粥样硬化斑块的积聚而导致冠状动脉分支逐渐变窄，从而导致心肌血流减少。2 这种心肌梗塞会引发一系列病理过程，如氧化应激、炎症和纤维化，最终导致心力衰竭。对于许多患有对抗心绞痛药物或血运重建无效的进行性缺血性心力衰竭的患者来说，心脏移植有时是唯一可行的选择。3 干细胞、RNA、CRISPR、生长因子等新型疗法有望满足这一临床需求。多年来，干细胞已在临床前研究中得到广泛测试。现在，人们普遍认为旁分泌因子，而不是分化潜能，是其治疗效果的最可能原因。当代研究继续使用天然或基因重编程的干细胞来治疗各种疾病。干细胞可从成人体内的不同组织中获得，例如血液、骨髓、脂肪、骨骼肌等。4 然而，许多此类组织只能以极小的量采集。此外，获取其中一些组织（例如骨髓）需要侵入性操作。脂肪组织仍然是最丰富且最容易获取的组织之一。5
髋关节骨关节炎的治疗：利用间充质干细胞的潜力——系统评价
摘要 简介 髋关节骨关节炎 (OA) 是一种普遍存在的使人衰弱的疾病，需要有效和安全的治疗方案。本系统综述旨在探索关节内间充质干细胞 (MSC) 浸润作为髋关节 OA 治疗方法的潜力。方法 根据 PRISMA 指南，进行了系统综述，涵盖 PubMed、Embase 和 Cochrane Library 数据库。纳入标准包括专注于髋关节 OA 患者关节内 MSC 注射并将疼痛缓解作为结果测量报告的研究。质量评估采用了纽卡斯尔-渥太华量表和非随机研究的方法学指数。结果 该综述纳入了十项研究，涉及设计和样本量（316 名患者）各不相同。结果测量包括通过 MRI 和 X 光检查评估的软骨修复、疼痛评分（WOMAC、VAS、NRS）和功能改善（HOS-ADL、OHS、FRI、PDQQ、LEFS）。研究报告显示，功能评分、疼痛缓解和软骨修复/放射学表现均有良好改善，且不良事件报告极少。结论关节内 MSC 浸润有望成为一种安全有效的髋关节 OA 治疗干预措施，可缓解疼痛并增强功能。然而，有限的高质量研究和结果测量差异凸显了进一步研究的必要性，以制定明确的治疗指南。未来的研究应解决 MSC 的最佳利用、长期结果和潜在并发症，以确保基于 MSC 的髋关节 OA 治疗疗法成功，最终改善患者预后。这些研究结果为基于 MSC 的髋关节 OA 治疗潜力提供了宝贵的见解，倡导在该领域进一步开展严谨的研究。试验注册该方案已在 PROSPERO 数据库 (CRD42023436973) 上注册。
在脊髓损伤中注入间充质干细胞后皮质脊髓中的增强网络
参考文献1。Sofroniew MV。解剖脊髓再生。自然2018; 557：343 - 350。2。Bareyre FM，Kerschensteiner M，Ravereeteau O，Mettenleiter TC，Weinmann O，Schwab，我。受伤的脊髓会自发形成成年大鼠的新载内回路。nat Neurosci 2004; 7：269 - 277。3。Lang C，Guo X，Kerschensteiner M，Bareyre FM。 单外侧重建揭示了脊髓损伤后皮质脊髓重塑的不同阶段。 PLOS ONE 2012； 7：E 30461。 doi：10。 1371 /journal.pone。 0030461。 4。 Bareyre FM，Kerschensteiner M，Misgeld T，Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记，以监测轴突对脊髓损伤的反应。 nat Med 2005; 11：1355 - 1360。 5。 Steward O，Zheng B，Ho C，Anderson K，Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束：之后尾部段的皮质脊髓输入的替代途径Lang C，Guo X，Kerschensteiner M，Bareyre FM。单外侧重建揭示了脊髓损伤后皮质脊髓重塑的不同阶段。PLOS ONE 2012； 7：E 30461。 doi：10。 1371 /journal.pone。 0030461。 4。 Bareyre FM，Kerschensteiner M，Misgeld T，Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记，以监测轴突对脊髓损伤的反应。 nat Med 2005; 11：1355 - 1360。 5。 Steward O，Zheng B，Ho C，Anderson K，Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束：之后尾部段的皮质脊髓输入的替代途径PLOS ONE 2012； 7：E 30461。doi：10。1371 /journal.pone。0030461。4。Bareyre FM，Kerschensteiner M，Misgeld T，Sanes Jr。皮质脊髓道的转基因标记，以监测轴突对脊髓损伤的反应。nat Med 2005; 11：1355 - 1360。5。Steward O，Zheng B，Ho C，Anderson K，Tessier-LavigneM。小鼠背侧皮质脊髓束：
在体外检测海洋无脊椎动物干细胞
本综述深入研究了多发性硬化症（MS）中间充质干细胞衍生的神经祖细胞（MSC-NPS）的产生和治疗应用，这是一种以脱髓鞘性，神经蛋白流量和渐进的神经系统功能障碍为特征的慢性自身免疫性疾病。主要旨在调节免疫反应的大多数当前治疗范例对MS的神经退行性方面几乎没有成功。这需要新的疗法，这些疗法将在中枢神经系统（CNS）的神经变性和功能恢复中发挥作用。在发现MSC治疗中使用MSC是一种有前途的方法，但MSC-NPS治疗的启动是一种创新，它引入了一种新的观点，即一种双重动作计划，它针对MS的免疫和神经退行性机制。使用该疾病动物模型的第一项临床前研究表明，MSC-NP可以迁移到受损的地点，支持透明度并具有免疫调节特性，从而为其人类的应用提供了可靠的基础。基于试验可行性研究和I期临床试验，本综述涵盖了从临床前到临床阶段的过渡，在该阶段中，固定的自体MSC-NPS通过提供安全性，耐受性，耐受性，可耐受性和初步效果，在治疗渐进MS的患者方面表现出了巨大的希望。在解决MSC在MS中的作用及其实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的动物模型之后，通过组织了从实验模型到MS治疗中的临床翻译，强调了MSC-NP治疗的重要性。它指出了持续的障碍，这些障碍需要更多的研究来改善治疗方案，发现作用机理，并在更大的对照试验中建立了长期的效率和安全性。
间充质干细胞的分泌组
摘要 心血管疾病 (CVD) 是全球最常见的死亡原因之一。使用间充质干细胞 (MSC) 疗法治疗 CVD 正在彻底改变再生医学。限制 MSC 疗法实际应用的一些挑战包括细胞采集困难、异位移植、自发分化为软骨和骨骼以及移植后可能出现的免疫反应。MSC 释放细胞外囊泡和生物活性分子，如生长因子、趋化因子和细胞因子，统称为分泌蛋白组。最近的研究表明，分泌蛋白组给药可以取代 MSC 移植。MSC 的分泌蛋白组在控制炎症反应、通过刺激血管生成和血管生成增强组织再灌注、防止细胞凋亡和纤维化发展以及促进心脏干细胞增殖和分化方面起着至关重要的作用。本综述讨论了 MSC 分泌蛋白组在心脏再生医学中的应用的当前知识。它介绍了在临床上利用分泌蛋白组改善心脏恢复结果的可能方法。关键词：心肌细胞、间充质干细胞、分泌组、细胞疗法、再生医学
文献研究：肺部疾病再生治疗中的潜在秘密间充质干细胞Ronald winardi kartika 1 * Kris Herawan Timo
摘要肺疾病纤维化，例如慢性阻塞性肺部疾病，急性肺损伤和Covid 19后的肺部疾病被认为是过去十年中的主要健康问题。用间充质干细胞（MSC）的细胞疗法提供了一种与抗炎，免疫调节剂，再生，亲血管生成和抗纤维化特性相关的肺纤维化方法。治疗效果可以与MSC - 分泌组有关，MSC分泌组是由游离溶解蛋白和细胞外囊泡（EV）制成的。本综述总结了一些与MSC衍生产品在肺部疾病前临床模型中的功效和安全性有关的发现的最新文献，显示了MSC分泌组中包含的活性物质及其与组织再生有关的机制。透视视图是关于分为高质量，安全有效的药品的秘密观点，关键词：肺纤维化，炎症，间充质干细胞，Secretoms