使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务,并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议,覆盖范围证据,覆盖证证书,摘要计划描述(SPD)或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如,客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时,客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下,福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1)根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款; 2)任何适用的法律/法规; 3)任何相关的附带资料材料,包括覆盖范围政策; 4)特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。医疗总监有望行使临床判断,并在做出个人覆盖范围确定方面有酌处权。覆盖范围政策与健康福利计划的管理仅有关。覆盖范围政策不是治疗的建议,绝不应用作治疗指南。在某些市场中,可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他承保范围的确定。Cigna Healthcare覆盖政策Hemgenix是一种基于腺相关的病毒(AAV)基因疗法,用于治疗血友病B(先天性IX IX缺乏症)的成年人,他们目前使用IX IX IX IX IX IX IX PROPHAXIS治疗;或2)具有当前或历史的威胁生命的出血;或3)重复出现严重的自发出血情节。1,2建议的Hemgonix剂量为2 x 10 13基因组拷贝,每千克的体重为一次(每寿命)单剂量作为静脉输注。beqvez™(Fidanacogene elaparvovec-DZKT静脉输注)是一种基于AAV载体的基因疗法,也用于治疗中度至重度疾病的成年人中的血友病B,谁:1)当前使用IX IX IX IX IX IX ix预防性治疗;或2)具有当前或历史的威胁生命的出血;或3)重复的,严重的自发出血发作,没有
血友病B是一种罕见的遗传出血疾病,是由于缺失或不足的血液凝血固定而导致的,这是产生血凝块以停止出血所需的蛋白质。原因是由于F9基因的突变引起的。症状可能包括受伤,手术或牙科手术后的长时间或重血;在严重的情况下,出血发作可能会自发发生而没有明显的原因。长时间出血发作会导致严重的并发症,例如将关节,肌肉或内部器官(包括大脑)出血。血友病B被归类为轻度,中度或重度。•患有轻度血友病的个体具有IX因子水平在正常的5%至40%之间•中度血友病的患者的因子水平从1%到5%•患有严重血友病的患者的因子水平小于正常的1%,大约2/3的血友病B患者患有适度或严重的病情。诊断通常是在严重(≤2岁)或中度(<5-6岁)的患者中,与通常在生活后期或成年期被诊断出的那些患者相比。食品和药物管理(FDA)批准的指示:Hemgenix(Etranacogene dezaparvovec-DRLB)是一种基于腺相关的基于腺相关的病毒载体媒介治疗,用于治疗成人成人B的成年人B(先天性IX缺损)(先天性IX IX缺陷)WHO:•目前使用IX IX IX ix ix ix-Hostaigh或Hirsive a Apaigh或Hirsive a Privention A a ix hoseation-Hoshaxis therapis and aption-Hoshaxis治疗,或者•具有高潮治疗,或者是•有•先天性治疗,或者•具有高潮治疗,或者•重复,严重的自发出血情节
血友病B是一种罕见的,遗传性的出血障碍,是由于第IX因子部分或完全缺乏,导致出血风险增加。它与X染色体IX基因的突变有关,几乎完全发生在男性中。女性主要是载体。条件的严重程度取决于血浆中的IX因子水平,而血友病B中的IX因子被定义为当因子IX水平为正常的5%至40%(大约三分之一的病例)时定义为轻度。当正常的1%至5%(约三分之一的病例)和<1%的正常情况(大约三分之一的病例)时,中度适中。2没有中度严重疾病的标准定义,但该公司提交表明,IX因子水平≤2%的正常水平已用于临床试验中,用于用于中度严重或严重疾病的基因治疗。
iX Capture iX Capture 是一款专为 Phase One 航拍相机系统拍摄而开发的航拍、控制和 RAW 转换应用程序。iX Capture 具有直观的界面,可显示关键信息,例如曝光设置、直方图、GPS 数据和帧数。图像显示可以随时暂停,以便操作员通过放大到 100% 或设置白平衡来检查图像。iX Capture 使操作员能够跟踪每次捕获并利用实时反馈来确保每张图像都已正确捕获。
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2。历史互连(“ IX”)在投资组合中所有市场的Avantus项目的队列保留率。定义为少100%的IX队列提取率;分析涵盖了2018 - 2022年间为IX提出的PV+S项目;从LBNL提取76%的行业平均水平;截至2023年10月的数据。
A.成员年龄在18岁以上。成员符合以下任何一个:1。成员在过去30天内具有负因子IX抑制剂测试结果2。如果成员在过去30天内具有阳性因子IX抑制剂测试结果,则必须在初始阳性结果的2周内产生阴性测试结果C.成员具有严重或中度严重的因子IX缺乏症(≤2%的正常循环因子IX),并且符合以下任何:1。成员目前正在使用第IX因子预防治疗2。成员具有威胁生命的出血的当前或历史3。成员有重复的,严重自发出血发作的病史。成员具有阴性腺相关病毒血清型RH74VAR(AAVRH74VAR)抗体测试结果E.成员先前尚未接受基因治疗
引言.................... ... ................. ... . . . . . . . . . . . . xi 近期和长期危害 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...