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Flucelvax Tetra，INN-流感疫苗（表面抗原，灭活，在细胞培养中制备）
B/Phuket/3073/2013 样毒株（B/Singapore/INFTT-16-0610/2016，野生型） 每 0.5 毫升剂量 15 微克 HA** ………………………………………. * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 血凝素 该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 建议（北半球）和欧盟对 2020/2021 季节的建议。 Flucelvax Tetra 可能含有微量 β-丙内酯、十六烷基三甲基溴化铵和聚山梨醇酯 80。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 预充注射器中的注射用混悬液（注射剂）。透明至微乳白色的液体。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 预防成人和 9 岁以上儿童的流感。应根据官方建议使用 Flucelvax Tetra。
柏林关于数字社会和基于价值的数字政府的声明Twinrix成人，Inn-Hepatitis A（灭活）和乙型肝炎（rDNA）（HAB）疫苗（吸附）
1。药物名称Twinrix成人，针对乙型肝炎（灭活）和乙型肝炎（ADNR）（HAB）（HAB）2。定性和定量组成1剂量（1 ml）包含：乙型肝炎A（灭活）1,2 720 ELISA乙型肝炎B抗原单位B 3.4 20微克1在人二倍体细胞中产生（MRC-5）（MRC-5）2吸附在氢氧化物水合的氧化铝中。酵母（酿酒酵母）通过重组DNA技术4在磷酸铝中吸附0.4毫克Al 3+疫苗包含在制造过程中使用的Neomicin痕迹（请参阅第4.3节）。赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式可注射悬浮液。白色和多云的悬架。4。临床信息4.1成人Twinrix治疗适应症指示为16岁，非免疫的成年人和青少年的给药，并且有乙型肝炎病毒和乙型肝炎的风险。4.2知名和管理模式 - 剂量 - 16岁的成年人和青少年的建议剂量为1.0 ml。- 原始方案标准成人Twinrix Primovacination方案由三个剂量组成，第一个剂量在选定日期，第二次给药，一个月后，第一个剂量在第一个剂量后六个月，第三次给药。在成年人中，在特殊情况下，启动疫苗接种计划后的旅行时间一个月或更长时间，并且没有足够的时间完成0、1和6个月的标准疫苗接种方案，可以使用A
2017-18 年流感季节期间细胞培养疫苗相对于鸡蛋灭活流感疫苗的疫苗有效性
人们担心流感疫苗的有效性 (VE) 可能会因在生产过程中在鸡蛋中传代而减弱。我们比较了四价细胞培养疫苗与鸡蛋疫苗（其中大多数是三价的）在 2017-2018 年针对甲型流感和乙型流感的效果，当时 A (H3N2) 和 B/Yamagata（仅存在于四价疫苗中）占主导地位。我们回顾性研究了 4-64 岁北加州凯撒永久居民感染 PCR 确诊的甲型流感和乙型流感的风险。我们估计了细胞培养疫苗与鸡蛋疫苗的相对 VE (rVE)，以及每种疫苗在接种疫苗和未接种疫苗个体之间的绝对 VE (aVE)。分析使用了带有日历时间线的 Cox 回归，按出生年份分层，并根据人口统计学、合并症和利用率进行了调整。三分之一（1,016,965/3,053,248）的人口接种了疫苗；932,545 人（占接种人数的 91.7%）接种了鸡蛋疫苗，84,420 人（占接种人数的 8.3%）接种了细胞培养疫苗。针对甲型流感的 rVE 为 8.0%（95% CI：-10, 23）；细胞培养疫苗的 aVE 为 31.7%（CI：18.7, 42.6），鸡蛋疫苗的 aVE 为 20.1%（CI：14.5, 25.4）。针对乙型流感的 rVE 为 39.6%（CI：27.9, 49.3）；细胞培养疫苗的 aVE 为 40.9%（CI：30，50.1），而鸡蛋基三价疫苗的 aVE 为 9.7%（CI 3.5，15.6）。在四价细胞疫苗中加入 B/Yamagata 谱系可更好地预防乙型流感，但细胞培养疫苗和鸡蛋基疫苗对甲型流感的疫苗效力都很低。改进流感疫苗需要持续进行疫苗效力比较监测。
印度灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的功效*
鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。 总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。 评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。 1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。 血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。 以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。 因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。
犬瘟热、犬细小病毒、犬肝炎“犬腺病毒-1”、犬腺病毒-2和犬腺病毒灭活五细胞培养疫苗的制备
兽医血清和疫苗研究所，阿巴西亚，POB131，开罗，埃及 制备了一种五犬灭活细胞培养疫苗，用于保护犬免受犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒 1、2 和狂犬病毒的侵害。在不同易感犬组中，将该疫苗的效力与针对每种疾病制备的单一灭活疫苗的效力进行了比较。研究发现，包括五种病毒蛋白保护量的五犬疫苗（2ml）的保护剂量可完全保护接种疫苗的犬免受所用病毒毒株的攻击，彼此之间没有拮抗作用，也没有不良的接种后反应。因此，制备的灭活细胞培养五犬疫苗是一种安全有效的犬用疫苗，可节省时间、成本和精力，减少动物应激因素，并提供良好的免疫状态。狗似乎是具有许多优点的特殊动物，例如聪明和忠诚，是人类和宠物之间友谊的重要纽带（Greene，1998），但狗大多是人畜共患病毒性疾病的危险来源，如狂犬病、犬瘟热和犬传染性肝炎（Gaskell 和 Bennett，1996 和 Macpherson 等人，2000）。狂犬病是一种主要的人畜共患疾病，对公共卫生、兽医和经济有相当大的影响。它是一种急性致命病毒性脑脊髓炎疾病，由一种属于弹状病毒科的可过滤病毒引起（Hummeler 等人，1968）。狂犬病通过受感染的食肉动物的尸体传播（Williams 和 Barker，2001）。没有一种措施比对家养犬进行广泛疫苗接种更能有效地减少人类狂犬病。犬瘟热与狂犬病并列为导致狗和其他野生食肉动物死亡人数最多的疾病（Appel 和 Montali，1994 年）。该病的特点是呼吸道、胃肠道和中枢神经症状（Craig，1998 年）。该病在婴儿中引起严重的呼吸道疾病、发烧和死亡（Smith 和 Lauffer 1962 年），在成年人中引起慢性炎症性骨病“佩吉特病”（Cartwright 等人，1993 年和 Reddy 等人