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在2024年批准的新药清单
在尿素周期疾病的慢性治疗中表示为辅助治疗，涉及磷酸氨基磷酸氨基磷酸盐合成酶（CPS），鸟氨酸经钙化酶（OTC）或精氨酸糖酸糖酸酸合成酶（AS）的缺乏症。在所有新生儿发作性缺乏症（完全酶促缺乏症，在生命的前28天内呈现）中均表示。也有患有高症脑病病史的晚发疾病（部分酶促缺乏症，部分酶促缺乏症，出现）。
美国证券交易委员会 - sd 表格
• 对于一种未使用的金属，列出了一家或多家冶炼厂或精炼厂（“SOR”）； • 对于一种已使用的金属，没有提供 SOR 信息，或者提供的 SOR 信息不是经过验证的金属加工商； • 供应商回答是从刚果民主共和国或毗邻国家（“DRC”）采购，但所列 SOR 均未从该地区采购； • 供应商表示他们尚未从所有相关供应商处收到每种金属的数据； • 供应商表示他们尚未确定声明范围内产品所使用的所有 SOR； • 供应商表示他们尚未提供收到的所有适用 SOR 信息；以及 • 供应商表示声明涵盖的产品的 100% 3TG 源自废料/回收来源，但所列一家或多家 SOR 并未被确认为独家回收商。
Xeljanz-Xeljanz Xr
1。Xeljanz/Xeljanz XR可用于治疗成年患者对一个或多个肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂的反应或不耐受性不足的成年患者（RA）。2。Xeljanz/Xeljanz XR用于治疗活性银屑病关节炎（PSA）的成年患者，他们对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不耐受不足或不耐受。3。Xeljanz/Xeljanz XR被指示用于治疗成年患者的活跃性脊柱炎（AS），他们对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不耐受不足。4。Xeljanz/Xeljanz XR可用于治疗成年患者对一个或多个TNF阻断剂的反应或不耐受性或不耐受性的成年患者（UC）。5。Xeljanz/Xeljanz口服溶液用于治疗2岁及以上患者的活性多关节特发性关节炎（PCJIA），他们对一个或多个TNF阻滞剂的反应或不耐受不足或不宽容。
产品特征摘要
硼替佐米作为单一疗法或与卵毛的脂质体阿霉素或地塞米松结合使用，用于治疗成年多发性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者至少接受过1例先前的疗法，并且已经接受过或不适合hematopoietic hematopoietic actopoietic actopoietic actopoietic hematopoietic hematopoietic hematopoietic hematopoietic hematopoietic hematopoietic hemapoietic hemapoietic hematopoietic hematopoietic。bortezomib与Melphalan和泼尼松结合使用，用于治疗先前未经治疗的多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者不符合造血干细胞移植的高剂量化疗。bortezomib与地塞米松或地塞米松和丘里度胺结合使用，以诱导治疗先前未经治疗的多发性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者有资格接受血液中性干细胞的高剂量化学疗法。bortezomib与利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素和泼尼松的结合使用，可用于治疗先前未经治疗的地幔细胞淋巴瘤的成年患者，这些患者不适合出血性干细胞移植。
livdelzi®（seladelpar）胶囊，用于口服使用
开处方信息的突出显示这些亮点不包括安全有效地使用Livdelzi所需的所有信息。请参阅Livdelzi的完整处方信息。LIVDELZI ® (seladelpar) capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ LIVDELZI is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta agonist indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid （UDCA）在对UDCA反应不足的成年人中，或无法耐受UDCA的患者单药治疗。基于碱性磷酸酶（ALP）的减少，在加速批准后批准了此适应症。尚未证明肝脏代偿事件的生存或预防的改善。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。（1）患有或患有代偿性肝硬化的患者（例如腹水，静脉曲张出血，肝性脑病）的患者不建议使用使用livdelzi的限制。（8.7）_______________剂量和管理______________建议的Livdelzi的剂量每天口服10毫克。用或不用食物管理Livdelzi。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）____________________________________________________________ _______________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）___________________________________________________________________________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。
磁共振成像引导聚焦超声
ACR：美国放射学会；MRgFUS：磁共振引导聚焦超声。a 通常适用：该成像程序或治疗在特定的临床情况下适合，对患者具有有利的风险收益比；可能适用：该成像程序或治疗可能在特定的临床情况下适合作为具有更有利风险收益比的成像程序或治疗的替代方案，或对患者的风险收益比不明确；通常不适用：该成像程序或治疗不太可能在特定的临床情况下适合，或者对患者的风险收益比可能不利。
REOI – 个人顾问区域...
（iii）意向书的有效期：您的意向书应自上文第 6 段所示的提交截止日期起 120 天内有效。9. 任务预计从合同最后签字之日起开始。10. 您可以通过以下电子邮件提出其他信息和澄清请求；
AIFA 董事会批准 13 种药品的报销
OTULFI 45 和 90 mg 适用于治疗对其他全身疗法无效、有禁忌症或不耐受的中度至重度斑块状银屑病成人患者，包括环孢素、甲氨蝶呤 (MTX) 或 PUVA（补骨脂素和紫外线 A）。儿科斑块状银屑病适用于治疗对其他全身疗法或光疗控制不佳或不耐受的 6 岁及以上儿童和青少年患者的中度至重度斑块状银屑病。银屑病关节炎 (PsA) 单独使用或与 MTX 联合使用，适用于治疗成人患者对之前的非生物抗风湿病药物 (DMARD) 治疗反应不佳时的活动性银屑病关节炎。克罗恩病 - 用于治疗对常规疗法或 TNFα 拮抗剂反应不足、失去反应或不耐受或对此类疗法有医学禁忌症的中度至重度活动性克罗恩病成年患者。
计划编号2024 P 2029-14计划事先授权/医疗必要性 - 舌下免疫疗法（SLIT）药物舌下免疫疗法（SLI
舌下免疫疗法（SLIT）药物是针对具有过敏性鼻炎症状并自然暴露于过敏原并表现出对相关过敏原的特定IgE抗体的患者。grastek（蒂莫西草花粉提取物提取物）和口服（甜果冻，果园，多年生黑麦，蒂莫西和肯塔基蓝草混合过敏蛋白提取物）用于草花粉诱导的过敏性鼻炎，ragwitek（ragweed pollergen pollergen extraction inerge forlergen selfergen诱导的过敏性鼻炎），用于促进炎性炎症，并指示粉丝的炎症。 Dermatophagoides farinae/dermatophagoides pteronyssinus提取物），用于房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎。过敏原免疫疗法的候选者是患者的症状不充分由药物控制，而回避措施却无效。此外，患有药物不可接受的不良影响或希望减少药物使用的患者也可能是免疫疗法的候选者。2。覆盖标准A：