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Cereno Scientific 宣布启动新型 HDAC 抑制剂 CS014 I 期试验的多次递增剂量 (MAD) 部分
Cereno Scientific 开发创新疗法，用于治疗医疗需求尚未得到满足的疾病。主要候选药物 CS1 是一种 HDAC 抑制剂，可作为表观遗传调节剂，具有降压、逆转重塑、抗纤维化、抗炎和抗血栓形成等特性。CS1 正在开发中，作为严重且危及生命的罕见疾病肺动脉高压 (PAH) 的疾病改良疗法。IIa 期试验评估了 CS1 对 PAH 患者的安全性、耐受性和探索性疗效，结果表明 CS1 安全、耐受性良好，并对探索性临床疗效参数产生了积极影响。CS1 研究数据与临床前信息一致，可逆转病理重塑。与全球医疗保健公司 Abbott 达成的合作协议允许 Cereno 在试验中使用其尖端技术 CardioMEMS HF 系统。扩展访问计划使完成 IIa 期试验的患者能够在没有可比替代治疗方案的情况下使用 CS1。 CS1 在美国和欧盟均拥有孤儿药资格。处于 I 期开发的 HDAC 抑制剂 CS014 是一种新型化学实体，正在开发用于治疗罕见疾病特发性肺纤维化 (IPF)。HDAC 抑制剂的临床前研究表明，这些药物可以逆转 IPF 模型中的纤维化。研究还表明，这些药物可以防止肺血管的病理重塑，而肺血管的病理重塑最终会导致许多 IPF 患者出现肺动脉高压。CS014 的临床前研究表明，该药物对逆转纤维化有效果，并且对已建立的 PAH 模型中的病理血管重塑具有剂量依赖性有益作用。总之，这些发现表明 CS014 有可能解决 IPF 发展背后的潜在病理生理学。临床前研究表明，CS014 能够调节血小板活性、局部纤维蛋白溶解和血凝块稳定性，有助于预防血栓形成，而不会增加出血风险。这支持了 CS014 解决 IPF 患者关键未满足需求的潜力。临床前候选药物 CS585 是一种口服、高效且
军事入伍期（PMI）从2月24日至02日......
最有资格的志愿者必须是一名志愿者，完成了初始训练阶段，在签订合同之日年满 17 岁，并且其请求得到指挥部批准，才能继续参加预备役军人初始军事训练课程 (FMIR)。然后，他们必须签署一份在预备役（ESR）服役的承诺书，允许他们在额外的连续 24 个工作日内以军人身份参加服役，或者不参加，以验证军事技能并开始在该部队就业。此期间的费用将通过签发 CAER 来支付和标记，以确认已成功完成 FMIR 课程。如果年轻人愿意，他们将被邀请： - 报名加入现役军队， - 报名加入新的作战预备役 ESR， - 继续在公民预备役中为空军服役。
长 QT 综合征：开始治疗后重新评估心律失常风险的重要性
结果 总共纳入了 946 名患者（诊断时年龄为 26 ± 19 岁，51% 为女性）。94% 的患者接受 β 受体阻滞剂 (β B) 治疗，QTc ≥ 500 ms 患者的比例从 18% 降至 12% (P < .001)。在 7 ± 6 年的随访期间，无患者死亡；4% 的患者出现 CE，其中 0.4% 的患者患有 ACA。110 名患者出现静态 M-FACT ≥ 2，其中 106 名患者接受 β B 治疗。在 49/106 名持续动态 M-FACT ≥ 2 的患者中，进一步治疗优化（55% 接受左心交感神经支配、31% 接受美西律、27% 接受 ICD）后，仅 7 名 (14%) 患者出现 CE（无 ACA），其余 57 名患者无 CE。此外，32 名患者出现动态 M-FACT ≥ 2，但经过治疗优化后，只有 3 名 (9%) 患者出现 CE S。根据 M-FACT 评分≥ 2，共有 142 名患者应接受 ICD，但只有 22/142（15%）患者植入，其中 3 名报告出现电击。
Znf143结合DNA并刺激转录起始，以激活和抑制直接靶基因
转录因子与序列基序结合，并充当敏捷因子或阻遏物。带有辅助辅因子星座的转录因子界面，以调节调节转录的不同机械步骤。我们迅速降低了必需和普遍表达的转录因子Znf143，以确定其在转录周期中的功能。ZNF143促进RNA聚合酶起始并激活基因表达。ZNF143结合其几乎所有活化靶基因的启动子。Znf143还结合了遗传转录启动位点，直接抑制基因的子集。尽管Znf143刺激了Znf143抑制基因的启动（即那些在Znf143 depletion上增加表达的人，结合的分子环境会导致顺式代表。Znf143与其他更有效的激活因子竞争启动子的访问，物理遮挡了转录起始位点和启动子序列序列元素，并在早期eLon-grongation期间充当了RNA聚合酶的分子障碍。通常调用上下文术语上下文来描述具有激活和抑制函数的转录因子。我们定义了ZnF143介导的顺式激活和抑制的上下文和分子机制。
心力衰竭患者的治疗开始清单
•脱水（体内水和盐的损失），这可能会使您感到头晕，微弱，头晕或虚弱，尤其是在站起来（正常的低血压）。有报道称2型糖尿病患者突然肾脏受伤。，如果您服用药物降低血压，包括水药（利尿剂），您可能会脱水的风险更高；年龄65岁或以上；处于低盐饮食或肾脏问题。与您的医疗保健提供者谈谈您可以做些什么来防止脱水，包括每天应该喝多少液体。如果您减少了饮用的食物或液体的量，或者如果您经历了呕吐或腹泻•严重的尿路感染（UTI），则立即致电您的医疗保健提供者，有些会导致住院治疗，发生在接受Farxiga的人中。告诉您的医疗保健提供者是否有任何UTI的迹象或症状，包括尿液时会燃烧的感觉，经常需要小便，需要立即排尿，胃部疼痛（骨盆）（骨盆）或尿液中的疼痛或随着发烧，腰痛，腰痛或毒液的较低（如果您的血液）可能会导致较低的糖（hypogemia a ground），如果您会出现较低的血液（hardogemia），可能会造成较低的血液（hardogemia）。磺酰脲或胰岛素。低血糖的症状包括摇晃，出汗，快速心跳，头晕，饥饿，头痛和烦躁。遵循您的医疗保健提供者的指示，以治疗低血糖•在生殖器及其周围地区的皮肤下细菌感染。这种感染发生在男女中，可能导致住院，手术和死亡。罕见但严重的感染在生殖器的皮肤及其周围区域造成严重的组织损害，而Farxiga发生了。如果您发烧或感到非常虚弱，疲倦或不舒服，请立即寻求医疗救助，并且您还会在生殖器及其周围的皮肤中产生任何疼痛，肿胀，肿胀或发红••服用Farxiga的女性的阴道酵母菌感染。与您的医疗保健提供者交谈，如果您经历着阴道气味，白色或淡黄色的阴道放电（排出可能是块状或看起来像奶酪）或阴道瘙痒••服用farxiga的男性阴茎周围的皮肤（Balanitis）周围的皮肤感染。如果您经历了阴茎发红，瘙痒或肿胀，请与您的医疗保健提供者交谈；阴茎皮疹；阴茎的臭味出血；或阴茎周围的皮肤疼痛。某些未割伤的男人可能会肿胀阴茎，这使得很难将皮肤周围的皮肤拉回法xiga最常见的副作用，包括阴道或阴茎的酵母菌感染，排尿的变化，包括迫切需要更频繁地，大量的夜间或在夜间
在考古热门barophilus
摘要基因组DNA复制的基础的机制最近在古细菌中受到了挑战。的确，复制的起源缺乏对生长没有有害影响，这表明复制起始依赖于同源重组。重组依赖性复制（RDR）似乎基于重组酶RADA，当未检测到起始起源时，这是绝对要求的。这种灵活性在启动复制及其在自然界中使用的程度的起源尚待理解。在这里，我们遵循Barophilus热门菌的整个生长阶段的DNA复制过程。我们结合了深层测序和遗传学，以根据生长阶段阐明oric利用的动力学。我们发现，在t. barophilus中，使用oric从滞后到对数阶段中间的使用减少，然后在进入固定相时逐渐增加。尽管Oric没有不可或缺的性能，但RADA确实表现出了重要性。值得注意的是，敲低突变菌株首次确认了RADA在RDR中的关键作用。因此，我们证明了oric利用和同源重组之间存在紧密组合，以启动沿着生长阶段的DNA复制。总体而言，这项研究表明了多样化的生理状态如何影响DNA复制的启动，从而提供了有关环境感应可能如何影响这种基本生命机制的见解。
都柏林绿色循环经济区（就业领域）法规修正案 - 启动批准
24ext0064莱纳德土地开发（都柏林）PTY LTD C/ - Rick Hutchins先生通过电子邮件：rhutchins@ekissic.com..au先生撰写，我写的是，Hutchins先生我写信，建议根据第73（2）（b）条的规划，发展和基金委员会（委员会委员会）（ACT）（ACT ACT）提出启动都柏林绿色循环经济区（就业领域）法规修正案的提议。签名提案的副本已包含在您的参考文献中。启动批准是基于该法令第73（4）（a）条，莱纳德土地开发（都柏林）PTY LTD将是负责执行《法规修正案》程序的指定实体。i注意到，代码修正案由指定实体的城市框架计划（框架）告知，其中包括长期住宅扩展组件。我注意到，该代码修正案不包括住宅重新分区，并建议不应将此启动作为对此的支持。任何关于住宅用途的建议都将被视为将来发起的单独提议的一部分。此外，我注意到此代码修正案仅寻求重新分配此框架的就业部分。是这种情况，我建议清楚地将《守则修正案》重命名为“都柏林就业守则修正案”，以最大程度地减少社区中的任何混乱风险。根据该法第73（5）条，批准还遵守以下条件：
公共卫生疫苗公司宣布启动首次临床试验，评估其马尔堡病毒疫苗
PHV 首席运营官 Joan Fusco 评论道：“鉴于去年马尔堡疫情在非洲和某些国家首次暴发，拥有一套完整的疫苗应对措施和临床数据以应对这一日益严重的传染病威胁至关重要。PHV 致力于开发其 PHV01 疫苗，用于地方性使用和全球防范。我们的 1 期临床试验不仅是朝着这一目标迈出的第一步，也是重组 VSV 马尔堡疫苗的首次临床试验。与 rVSV-EBOV 疫苗一样，我们希望 PHV01 也能取得类似的成功。PHV 感谢 BARDA 的持续支持，使这第一步成为现实。这一关键里程碑的实现归功于 PHV、其核心团队和广泛的合作者网络的坚定承诺和奉献精神——感谢大家。”
研究所研究启动支持 (iris)
学院研究启动支持 (IRIS) 旨在支持印度理工学院罗帕尔分校新加入的教职员工。该资助旨在为新加入的教职员工提供未来研究方面的“助力”，而无需等待外部资助机构批准提案或学院定期招收博士生，即可为其团队增加研究人员。