向量加一个插入的DNA片段,引入宿主细胞中,与矢量一起再现了插入的DNA,产生了大量的重组DNA分子,其中包括最初与载体相关的DNA片段。
注意:CSR BC & OT 的完整修订历史记录可在 IACS 网站上找到,包括所有以前的 RCN 和相关 TB。RCN 标签指南 1.RCN(规则变更通知)标签用于标识自上一个规则版本以来所做的规则变更,格式为“RCN {编号} 至 {规则版本日期}”,例如RCN1 至 2014 年 1 月 1 日。2.对于勘误表更新,将遵循相同的格式,例如CORR1 至 2014 年 1 月 1 日。3.规则文本的修改和添加: 在修改内容的末尾插入 RCN 标签。4.标题、图表的修改和添加: 在修改内容的末尾插入 RCN 标签。5.删除规则文本和标题: 用“DELETED”一词替换内容。 在“DELETED”一词的末尾插入 RCN 标签。6.删除表格: 用“DELETED”一词替换表格内容(仅显示第一行)。 在表格的第二行插入 RCN 标签。7.删除图形: 用标有“DELETED”的通用图形替换图形。 在通用图形下插入 RCN 标签。
使用TLig4-1/-2或TLig4-3/-4各引物组扩增侧翼区域。将TLig4-1/-2引物组产生的PCR产物插入pMK-dGFP(pMK-Lig4-FL)的Kpn I和Sph I位点之间。将TLig4-3/-4引物组产生的PCR产物插入pMK-Lig4-FL的Sal I和Spe I位点之间,由此产生Lig4敲除供体载体(pMK-Lig4-FLFR)。为了构建ABHL敲除载体,使用TABHL1-1/-2或TABHL-3/-4各引物组扩增侧翼区域。将TABHL-1/-2引物组产生的PCR产物插入pMK-dGFP(pMK-ABHL-FL)的Kpn I和Xho I位点之间。将TABHL-3/-4引物组产生的PCR产物插入pMK-ABHL-FL的Hind III和Sac I位点之间,产生ABHL敲除供体载体(pMK-ABHL-FLFR)。对于SIX1敲除载体的构建,PCR
X 射线源:AlKα(1.48keV),单色光斑尺寸:直径约 200μm 分析时压力:10-8mbar 至 25mbar 分析时温度:最高 1000℃ 可插入最大尺寸为 40mm(宽)x 40mm(长)x 40mm(高)的单个样品 可插入最大尺寸为 10mm(宽)x 10mm(长)x 40mm(高)的多个样品 可插入最大尺寸为 10mm(宽)x 10mm(长)x 5mm(高)的空气和湿度敏感样品 三个摄像头用于实时观察样品 惰性/反应剂:N2、Ar、H2、O2、CO、CO2、H2O 快速样品加载程序 使用氩离子溅射进行表面铣削,可进行深度剖析 用于空气或湿度敏感样品的惰性样品转移系统 用于设置测量位置和时间的半自动系统条件和任务调度
( a ) 2004 c. 20. 第 125、125A 和 125B 条由《2008 年气候变化法》(c. 27)附表 7 第 1 和 2 段插入。第 128 和 129 条分别由《2008 年气候变化法》附表 7 第 4 和 5 段修订。第 131D 条由《2023 年能源法》(c. 52)第 157 条插入。第 132 条由《2008 年气候变化法》附表 7 第 7 段修订。第 192 条由《2016 年苏格兰法》(c. 11)第 62(16) 条和《2017 年威尔士法》(c. 4)附表 6 第 60 段修订。还有其他修订,但均不相关。