XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systeminvolving
因饮酒和吸毒导致溺水 - 2019/20 至 2023/24
计算了与酒精和药物有关的年龄特定溺水率，以确定研究期间澳大利亚人口各年龄组的溺水发生率。这些比率是通过将特定年龄组的溺水事件数除以同一年龄组的总人口数计算得出的，以每 100,000 人表示。这些比率的目的是深入了解不同年龄组如何受到溺水的影响，需要针对哪些预防策略，并更好地了解整个生命周期的溺水趋势。在这份简短的报告中，酒精和药物主要记录在 18 岁以上的人群中，并按此呈现。
涉及 s 的简化暗物质模型的约束......
摘要 本文总结了在以 s 通道中的介质粒子交换为特征的理论模型背景下寻找费米子暗物质候选者的工作。所考虑的数据样本包括大型强子对撞机在其第 2 次运行期间以√ s = 13 TeV 的质心能量进行的 pp 碰撞，由 ATLAS 探测器记录，对应能量高达 140 fb − 1。结果的解释基于简化模型，其中新的介质粒子可以是自旋为 0，与费米子进行标量或伪标量耦合，也可以是自旋为 1，与费米子进行矢量或轴矢量耦合。排除限是从各种搜索中获得的，这些搜索的特点是最终状态以共振方式产生标准模型粒子，或产生与大量缺失横向动量相关的标准模型粒子。
新型免疫逃避机制涉及...
在肿瘤微环境（TME）中，癌细胞通过各种机制逃避了免疫监测，尤其是T细胞介导的攻击。TME内的代谢重编程对于抗肿瘤免疫反应至关重要，在肿瘤浸润淋巴细胞（TILS）中，线粒体功能障碍会损害抗肿瘤免疫力。但是，详细的机制尚不清楚。在这里，我们确定了与临床标本中癌细胞共存的TILS中共有的线粒体DNA（mtDNA）突变。我们发现，来自癌细胞的mtDNA突变的异常线粒体可以转移到tils。T细胞表现出代谢异常，衰老和效应功能和记忆形成的缺陷，从而导致抗肿瘤免疫受损。这些T细胞还显示出末端分化的耗尽表型。因此，肿瘤组织中的mtDNA突变是黑色素瘤或非小细胞肺癌患者免疫检查点抑制剂的预后因素较差。这些发现揭示了通过异常线粒体转移的癌症免疫逃避机制的新机制，并可以为未来的癌症免疫疗法的发展做出贡献。
新闻稿机器人手术：涉及Balgrist的国际研究项目显示了有希望的结果苏黎世，2024年9月3日 - 与T
新闻稿机器人手术：涉及Balgrist的国际研究项目显示了令人鼓舞的结果苏黎世，2024年9月3日 - 与苏黎世大学和国际研究合作伙伴一起，巴尔格斯特大学医院成功完成了Faros项目。该研究的目的是开发具有类似于可以自主执行复杂手术任务的人类感官的手术机器人。初始原型显示出巨大的希望。外科医生都使用了所有的感官，并在复杂操作中借鉴了他们的经验。当他们对患者的解剖结构看不到清晰的视野时，他们会使用触觉评估情况或聆听声学线索以确定例如何时停止钻孔。手术机器人缺乏这些人类的能力和细微的感官，这大大限制了它们的使用范围。类似于自动驾驶仪，这些机器人仅基于医学成像遵循预定义的路径。如果预定义的路径无法准确反映实际情况，则系统缺乏适应所需的必要的非视觉感知感知，要求外科医生再次接管。在需要高精度的复杂操作过程中，经常会出现这种挑战。其中包括例如脊柱融合，必须将多个螺钉紧邻插入以毫米精度的重要结构。机器人学习如何扫描，触摸，听到，感觉和解释组织，使它们能够准确做出反应。自2021年以来，该研究联盟一直在FAROS项目上工作，这是享有盛誉的Horizon 2020研究计划的一部分。包括Balgrist大学医院和苏黎世大学在内的国际研究合作在这方面设定了一个雄心勃勃的目标：开发能够使用模仿人类感官的一系列感官看法自主执行复杂且高度精确的手术任务的手术机器人。faros代表f an ccurate o ro botic s urgery。“在Balgrist，患者处于我们所做的一切的中心。我们的研究的很大一部分是由我们在日常临床工作中遇到的挑战所驱动的。这正是Faros发挥作用的地方：机器人配备了了解临床或外科手术情况的必要工具，并进行相应进行。”
项目详情项目代码 MRCNMH25Ba 病房标题涉及轴突体积和髓鞘形成的大脑生长机制与自闭症谱系障碍相关。
项目详情 项目代码 MRCNMH25Ba 病房标题 涉及轴突体积和髓鞘形成的大脑生长机制与自闭症谱系障碍有关。 研究主题 神经科学与心理健康 摘要 正确的轴突体积和髓鞘形成对神经元功能至关重要。目前对控制轴突体积的机制知之甚少，大脑髓鞘的流失发生在衰老和常见的与年龄相关的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病中。越来越多的证据还将髓鞘水平改变与自闭症谱系障碍（ASD；影响全球每 160 人中约 1 人）联系起来。该项目旨在确定一种新型轴突体积和髓鞘形成调节剂的作用机制，该调节剂被认为与 ASD 有联系。描述意义：大约每 160 人中就有 1 人被诊断患有自闭症谱系障碍 (ASD)，通常与多动症、焦虑、抑郁和癫痫等使人衰弱的精神健康疾病有关。几种遗传性疾病及其动物模型将 ASD 与大脑髓鞘形成的变化联系起来。在生长障碍 Silver-Russell 综合征 (SRS) 中，一部分病例与印记的 GRB10 基因有关。这些患者中约有 60% 被诊断患有 ASD 并伴有持续发育迟缓。因此，尽管罕见，SRS 提供了一个独特的机会来深入了解 ASD 和其他常见精神健康障碍的潜在机制。挑战：ASD 及其合并症具有复杂的遗传起源。潜在的细胞和分子机制尚不清楚。原创性：学生将使用独特的 GRB10 SRS 小鼠模型，这些模型表现出与 ASD 特征一致的改变的社会行为。初步数据表明，由于轴突体积发育增大和髓鞘形成变化导致大脑生长改变，这是导致这些行为变化的原因。重要的是，我们对 GRB10 的了解表明这些细胞变化存在可测试的机制，涉及调节胰岛素和 mTOR 信号传导，可能始于早期胚胎发育。项目目标：a) 确定 GRB10 突变体和野生型同窝动物在大脑发育的不同阶段的轴突体积和髓鞘沉积变化。b) 确定细胞机制是否涉及改变的胰岛素受体和 mTOR 信号传导。c) 使用新的家笼视频分析技术评估 GRB10 突变小鼠的社会行为变化。d) 使用大规模全基因组人类群体数据测试 GRB10 与 ASD 或大脑结构特征之间的联系。学生所有权：学生在追求每个目标时都有机会探索自己的想法。他们将：a) 选择各种方法来检查轴突，从基本的组织学到电子扫描显微镜和复杂的 MRI 成像。b) 决定如何最好地将小鼠遗传学与细胞生物学和成像相结合，
先天性畸形和与整合酶抑制剂在妊娠中使用相关的先兆子痫：单中心分析。涉及MLLT10融合的结构变异与小儿急性髓样白血病的不良结局有关。
1血液学/肿瘤学的科，病童医院，加拿大多伦多多伦多大学； 2临床研究部，华盛顿州西雅图市弗雷德·哈钦森癌症中心； 3密歇根州大急流城范·安德尔研究所的表观遗传学中心；加利福尼亚州蒙罗维亚市的4个儿童肿瘤学小组； 5明尼阿波利斯明尼苏达州明尼苏达大学医学中心实验室医学系； 6田纳西州孟菲斯的圣裘德儿童研究医院病理学系； 7西雅图儿童医院血液肿瘤学系，华盛顿州西雅图，华盛顿州； 8阿肯色州儿童研究所，阿肯色州小石城，血液肿瘤科儿科科学系； 9 Sanford Burnham Prebys医学发现研究所，加利福尼亚州拉霍亚； 10 Nemours癌症和血液疾病中心和DE威尔明顿的Alfred I. Dupont儿童医院； 11血液学，肿瘤学和骨髓移植，密苏里州堪萨斯城的儿童慈悲医院和诊所；宾夕法尼亚州费城费城的12个儿童医院； 13南加州大学洛杉矶分校转化基因组学系，加利福尼亚州
JSP 536：涉及人类的研究治理... - GOV.UK
前言 国防部完全致力于按照最高的国家和国际伦理研究标准 1 开展工作。因此，国防部通过独立委员会开展伦理审查和审查流程，以确保可接受性的决定独立于国防部。涉及人类参与者的研究治理的高级负责人是国防医疗服务局局长 (DG)。本 JSP 列出了国防部对涉及人类参与者的研究方案进行评估和审查的流程。它为所有参与赞助、资助、管理、审查和利用国防部资助的研究和/或涉及国防部工作人员和/或国防部有权家属的涉及人类参与者的研究的人员提供指示和指导，并详细说明所需的审查。
全身免疫炎症指数与糖尿病之间的关联：涉及NHANES肥胖指标的调解分析
虽然DM的精确病因和机制仍然没有完全阐明，但毫不含糊地炎症在DM的发生和发展中起关键作用（3，4）。Research has demonstrated that pro-inflammatory cytokines, including tumor necrosis factor-alpha (TNF- α ) and interleukin-6 (IL-6), induce insulin resistance in target tissues such as muscle and liver by disrupting insulin signaling pathways, consequently impairing glucose uptake and utilization, ultimately elevating blood glucose levels ( 5 , 6 ).此外，炎症细胞因子可以诱导β细胞应激和凋亡，从而导致胰岛素产生和分泌减少（6）。全身免疫炎症指数（SII）是一个关键指标，它通过结合外周血的各种成分来反映系统性炎症状态，从而对全身炎症进行了全面评估（7）。SII水平升高表示促炎性状态，该状态与几种慢性疾病的风险更高有关（8，9）。因此，了解SII在DM研究中的重要性至关重要，因为它为炎症状态及其在疾病的发展和发展中的潜在作用提供了全面的看法。