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蛋白质组学对应用肌科中卫星细胞功能的深入生物分析研究的潜力
抽象简介：再生肌发生在成熟的肌纤维中起着至关重要的作用，可抵消神经肌肉疾病引起的肌肉损伤或功能障碍。专门的肌源性干细胞的激活（称为卫星细胞）本质上与增殖和分化有关，然后是肌细胞融合和多核肌纤维的形成。涵盖的区域：本报告概述了卫星细胞在神经肌肉系统中的作用以及蛋白质组学分析对生物标志物发现的潜在影响，以及鉴定新的治疗靶标在肌肉疾病中的影响。本文回顾了单细胞蛋白质组学对卫星细胞，成肌细胞和心肌细胞进行系统分析的方式，可以帮助更好地理解肌纤维再生过程。专家意见：为了更好地理解神经肌肉疾病中的卫星细胞功能障碍，基于质谱的蛋白质组学是一种出色的大规模分析工具，用于对病理生理过程进行系统分析。可以通过机械/酶促解离方案通常执行优化的肌肉衍生细胞的隔离，然后在专用的流式细胞仪中进行荧光激活的细胞分类。使用标记的自由定量方法或使用串联质量标签的方法是研究干细胞在神经肌肉疾病中的病理生理作用的理想生物分析方法。
肛门。生物肛门
摘要 - 本研究探讨了化学式为 30Li 2 O-20ZnO-xB 2 O 3 -(50-x)P 2 O 5 的玻璃化合物作为 1 M HCl 溶液中低碳钢腐蚀抑制剂的有效性。使用极化、阻抗谱和扫描电子显微镜 (SEM) 等技术，评估了化合物 P 1 、P 2 和 P 3 的防腐性能。结果表明，抑制效率随抑制剂浓度的增加而增加，P 1 、P 2 和 P 3 的最大值分别达到 93.4%、94.7% 和 96.3%。极化分析表明，这些化合物在盐酸中起混合抑制剂的作用。SEM 分析表明，抑制剂吸附在钢表面，降低了腐蚀效果。化合物 P 3 表现出最高的性能，抑制效率为 96.3%，这得益于其特殊的化学结构，可提供卓越的功效。这些发现表明，这些玻璃状化合物在特定的工业应用中具有巨大的潜力，强调了成分和浓度在优化其防腐性能方面的重要性。
社论：人类疾病模型的新兴生物分析技术和疗法
对人类疾病进行建模建模，深入了解其进步，并为有效治疗铺平了道路。随着药理学，分子生物学，医学/医学技术和工程的融合的持续进展，可以忠实地审查人类内部各种生理或病理过程的模型，需求越来越多（Moroni等人，2018年； Searson，2018； Searson，2023，2023; Zhou等，2023）。此外，在这些晚期疾病模型的开发过程中，在细胞，亚细胞和分子水平下模型中事件中事件中事件的发作和进展的方法同样重要（Leng等，2023; Clarke等，2021; Fuchs等，2021）。建模和传感技术的整合不仅为新药发现提供了强有力的支持（Guo等，2022a），而且还为开发个性化治疗剂的发展奠定了坚实的基础。到目前为止，传统的二维（2D）细胞培养和动物模型仍然是建立人类疾病模型并进行药物筛查的主要方法。但是，它们无法对药物效率和毒性进行有效，准确的临床前评估（Brancato等，2020）。尽管培养皿中的体外细胞培养是一种简单的高通量药物筛查和测试，但这些细胞模型通常缺乏体内组织微观结构和生理功能，导致无法模拟组织中的细胞功能和信号通路（Linville等，2022222222222222； Guo e Guo et al。因此，迫切需要替代组织此外，动物和人类之间的物种存在显着差异，尽管动物实验是药物发育中临床前验证的金标准（Brancoto等，2020； Jucker，2010）。fda在其最近的现代化法案2.0（Wadman，2023）中撤销了动物测试对新药的要求。动物实验的其他局限性包括微观成像（Cheng and Cheng，2021），存在混杂变量（Schellinck等，2010; Narayan等，2021），成本和可用性，可用性（例如，非人类灵长类动物）（Chu等人）（Chu等，20222），以及动物伦理学。
敏捷式挂接和生物分析仪系统
用于DNA和RNA样品的真实端到端电泳质量控制的完整解决方案是自动电泳解决方案，用于DNA和RNA样品的质量控制（QC）。挂接系统是多合一的平台，其中包括仪器，数据处理软件，试剂和现成的屏幕截图设备，用于分析样本量，数量和完整性。提供高度准确和精确的分析评估，该系统完美地拟合到下一代测序（NGS），生物库或疫苗开发工作流程，用于低到高样品吞吐量。
基于噬菌体的生物分析
噬菌体是细菌的病毒捕食者，已演变为有效地识别，结合，感染和裂解其宿主，从而释放到数十种到数百种传播病毒。这些能力吸引了开发新方法检测细菌的生物传感器开发人员。最近，几项全面的评论涵盖了有关基于噬菌体生物传感器的性能的许多进步。因此，在这篇综述中，我们首先描述了基于噬菌体的生物传感器的景观，然后涵盖了噬菌体生物学和工程的其他方面的进步，可用于对生物传感器开发做出高影响。其中许多进步都在与分析化学相邻的领域中，例如合成生物学，机器学习和遗传工程，将允许那些希望开发基于噬菌体的生物传感器的人开始采用替代方法，例如自下而上的设计和综合自定义噬菌体，并具有检测宿主的单一任务。
利用基于适体的 DNA 纳米技术进行生物分析和癌症治疗
摘要：适体是利用指数富集系统进化配体 (SELEX) 技术从随机寡核苷酸库中获得的由 15 – 80 个核苷酸组成的单链 DNA 或 RNA 分子。它们可以与多种靶标结合，具有高结合亲和力和高特异性，包括金属离子、小分子、蛋白质、细胞甚至组织。与常用的抗体相比，适体具有更好的热稳定性、更小的分子量、更容易修饰以及化学合成的批次间差异小。这些独特的优点使适体成为生物医学应用中有前途的分子工具，涵盖生物传感、生物成像、疾病诊断、靶向化疗和癌症免疫治疗。然而，作为化学合成的寡核苷酸，适体会被血液循环中的核酸降解酶（例如核酸内切酶或核酸外切酶）降解，从而降低其稳定性和活性。另一个限制因素是肝脏和肾脏快速清除，从而缩短了它们的循环寿命和生物利用度。DNA 纳米技术的最新进展引起了全球的关注，并在化学、材料、生物学和医学领域出现了跨学科应用。DNA 自组装和 DNA 动态操作的基础是沃森-克里克碱基配对，辅以计算机可编程设计。作为功能构建块，适体本身可以发挥 DNA 纳米技术的巨大潜力，包括生物分析、靶向药物输送和癌症免疫治疗。因此，基于适体的 DNA 纳米技术将在未来研究中引起人们的浓厚兴趣。由于分子医学提供了个性化和精确的诊断和治疗解决方案，因此在本文中，我们重点介绍了利用 DNA 适体和 DNA 纳米技术进行分子医学的研究进展，特别是我们最近的研究进展。适体通常被称为化学抗体，它使 DNA 纳米技术能够用于生物分析和癌症治疗。因此，本文讨论了两个部分：首先，我们讨论通过环化和核苷酸骨架工程对适体的分子修饰。然后构建了适体束缚的DNA纳米结构用于细胞识别和生物分析。为了进行智能癌症诊断，我们详细介绍了三种涉及适体的分子计算公式。在最后一部分，我们重点关注基于适体的靶向化疗和免疫治疗。基于共价偶联策略，我们报道了一系列适体药物偶联物。同样，通过采用环化策略，讨论了环状二价适体药物偶联物。接下来，由于小分子药物递送系统遇到与生物稳定性不足有关的挑战，特别是在易受酶切和体内循环时间短方面，介绍了用于靶向化疗的适体束缚纳米药物。免疫治疗部分包括肿瘤疫苗、过继细胞免疫治疗和免疫检查点阻断。最后，我们提出了基于适体的 DNA 纳米技术在生物应用中的挑战和机遇。
CRISPR/CAS基于生物分析的技术
摘要：CRISPR/CAS系统由于其高精度，高可编程性，易用性和负担能力而在基因编辑中发现了广泛的应用。CAS酶的裂解特性（Trans-cis-）的良好源，CRISPR/CAS系统的范围已经扩展了基因编辑，并且已用于各种领域，尤其是在活细胞成像和生物分析中。 在这篇综述中，我们总结了CRISPR/CAS系统的一些基本工作机制和概念，描述了在实用细胞成像和生物分析中采用的CRISPR/CAS介导的技术的最新进步和设计原理，突出了主要应用在成像和生物范围内的分子范围和前台的挑战和cass cass/Cass/Cass/Cass/Cass/Cass/cass/cass/cass cass/cass cass/cass的范围内的主要应用。 通过说明成像和生物感应过程，我们希望本综述将指导CRISPR/CAS在成像和量化生物学和临床元素中的最佳利用，并激发实时成像和生物分析中更好的工具设计的新想法。良好源，CRISPR/CAS系统的范围已经扩展了基因编辑，并且已用于各种领域，尤其是在活细胞成像和生物分析中。在这篇综述中，我们总结了CRISPR/CAS系统的一些基本工作机制和概念，描述了在实用细胞成像和生物分析中采用的CRISPR/CAS介导的技术的最新进步和设计原理，突出了主要应用在成像和生物范围内的分子范围和前台的挑战和cass cass/Cass/Cass/Cass/Cass/Cass/cass/cass/cass cass/cass cass/cass的范围内的主要应用。通过说明成像和生物感应过程，我们希望本综述将指导CRISPR/CAS在成像和量化生物学和临床元素中的最佳利用，并激发实时成像和生物分析中更好的工具设计的新想法。
高灵敏度DNA试剂盒2100生物分析仪系统
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