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机器终端 REM 54_ - ABB
5.1.5.2. 低辅助电压指示 ...................................... 36 5.1.5.3. 过热指示 .............................................. 36 5.1.6. 模拟通道 .............................................................. 37 5.1.6.1. 缩放受保护单元的模拟通道额定值 ........................ 40 5.1.6.2. 测量设备的技术数据 ................................ 41 5.1.6.3. 计算的模拟通道 ...................................... 43 5.1.7. 数字输入 ............................................................. 43 5.1.7.1. 数字输入的滤波时间 ...................................... 45 5.1.7.2. 数字输入的反转 ...................................... 45 5.1.7.3. 脉冲计数器 ...................................................... 46 5.1.7.4. 振荡抑制 ...................................................... 47 5.1.7.5.机器终端配置的数字量输入属性 ...................................................................... 47 5.1.8. 数字量输出 ...................................................................... 48 5.1.8.1. 高速双极功率输出（HSPO） ........................................................ 49 5.1.8.2. 单极功率输出（PO） ........................................................ 50 5.1.8.3. 双极功率输出（PO） ........................................................ 50 5.1.8.4. 信号输出（SO） ........................................................ 51 5.1.9. RTD/模拟输入 ........................................................................ 52 5.1.9.1. 输入信号类型的选择 ........................................................ 52 5.1.9.2. 输入信号范围的选择 ........................................................ 52 5.1.9.3. 传感器监控 ........................................................................ 54 5.1.9.4. 信号滤波 ........................................................................ 54 5.1.9.5.输入缩放/线性化 ................................................ 54 5.1.9.6. 传感器连接 ................................................ 55 5.1.9.7. 用于机器终端配置的 RTD/模拟输入的属性 ........................ 57 5.1.9.8. RTD/模拟输入配置示例 ........................ 58 5.1.9.9. 自监控 ........................................................ 58 5.1.9.10. 校准 ........................................................ 59 5.1.9.11. RTD 温度与电阻 ........................................ 60 5.1.10. 模拟输出 ........................................................ 61 5.1.10.1. 模拟输出范围选择 ........................................ 61 5.1.10.2. 用于机器终端配置的模拟输出的属性 ........................ 61 5.1.10.3. 模拟输出配置示例 ........................................ 62 5.1.11. 5.1.11. 跳闸回路监控 ...................................................................... 63 5.1.11.1. 配置跳闸回路监控 CMTCS_ .............................................................. 64 5.1.12. 自监控 (IRF) ...................................................................... 65 5.1.12.1. 故障指示 ............................................................. 65
机器终端 REM 54_ - ABB
5.1.5.2. 低辅助电压指示 ...................................... 36 5.1.5.3. 过热指示 .............................................. 36 5.1.6. 模拟通道 .............................................................. 37 5.1.6.1. 缩放受保护单元的模拟通道额定值 ........................ 40 5.1.6.2. 测量设备的技术数据 ................................ 41 5.1.6.3. 计算的模拟通道 ...................................... 43 5.1.7. 数字输入 ............................................................. 43 5.1.7.1. 数字输入的滤波时间 ...................................... 45 5.1.7.2. 数字输入的反转 ...................................... 45 5.1.7.3. 脉冲计数器 ...................................................... 46 5.1.7.4. 振荡抑制 ...................................................... 47 5.1.7.5.机器终端配置的数字量输入属性 ...................................................................... 47 5.1.8. 数字量输出 ...................................................................... 48 5.1.8.1. 高速双极功率输出（HSPO） ........................................................ 49 5.1.8.2. 单极功率输出（PO） ........................................................ 50 5.1.8.3. 双极功率输出（PO） ........................................................ 50 5.1.8.4. 信号输出（SO） ........................................................ 51 5.1.9. RTD/模拟输入 ........................................................................ 52 5.1.9.1. 输入信号类型的选择 ........................................................ 52 5.1.9.2. 输入信号范围的选择 ........................................................ 52 5.1.9.3. 传感器监控 ........................................................................ 54 5.1.9.4. 信号滤波 ........................................................................ 54 5.1.9.5.输入缩放/线性化 ................................................ 54 5.1.9.6. 传感器连接 ................................................ 55 5.1.9.7. 用于机器终端配置的 RTD/模拟输入的属性 ........................ 57 5.1.9.8. RTD/模拟输入配置示例 ........................ 58 5.1.9.9. 自监控 ........................................................ 58 5.1.9.10. 校准 ........................................................ 59 5.1.9.11. RTD 温度与电阻 ........................................ 60 5.1.10. 模拟输出 ........................................................ 61 5.1.10.1. 模拟输出范围选择 ........................................ 61 5.1.10.2. 用于机器终端配置的模拟输出的属性 ........................ 61 5.1.10.3. 模拟输出配置示例 ........................................ 62 5.1.11. 5.1.11. 跳闸回路监控 ...................................................................... 63 5.1.11.1. 配置跳闸回路监控 CMTCS_ .............................................................. 64 5.1.12. 自监控 (IRF) ...................................................................... 65 5.1.12.1. 故障指示 ............................................................. 65
从可解释的人工智能中了解 CRISPR-Cas9 sgRNA 效率的量子生物学见解
1 计算和预测生物学，生物科学，橡树岭国家实验室，美国田纳西州橡树岭 2 田纳西大学诺克斯维尔分校布雷迪森跨学科研究与研究生教育中心，美国田纳西州橡树岭 3 合成生物学，橡树岭国家实验室，美国田纳西州橡树岭 4 计算科学与工程，橡树岭国家实验室，美国田纳西州橡树岭 本稿件由 UT-Battelle, LLC 根据与美国能源部签订的合同编号 DE-AC05- 00OR22725 撰写。美国政府保留；并且出版商在接受文章发表时，承认美国政府保留非独占的、已付费的、不可撤销的全球许可，可以为美国政府的目的出版或复制本稿件的已出版形式，或允许他人这样做。能源部将根据能源部公共访问计划 ( http://energy.gov/downloads/doe-public-access-plan ) 向公众开放这些联邦资助研究的成果。摘要：CRISPR-Cas9 工具已经彻底改变了实验室的基因操作能力。经验法则仅针对少数模型生物建立，而 sgRNA 效率的机制基础仍然知之甚少。这项工作建立了一个使用量子化学张量生成的新特征集和新公共资源，用于解释和预测 sgRNA 效率。sgRNA 效率的特征工程是使用可解释的人工智能模型；迭代随机森林 (iRF) 执行的。通过对大肠杆菌 sgRNA 的位置特异性序列的定量属性进行编码，我们确定了细菌物种中 sgRNA 设计的重要性状。此外，我们还表明，将位置编码扩展到碱基对、二聚体、三聚体和四聚体序列的量子描述符可以捕获目标 DNA 局部和邻近核苷酸中复杂的相互作用。这些特征凸显了大肠杆菌和智人基因组之间 CRISPR-Cas9 sgRNA 动力学的差异。这些新颖的 sgRNA 编码极大地增强了我们对 CRISPR-Cas9 机制中涉及的复杂量子生物过程的理解。
结核分枝杆菌激活 MDA5 RNA 传感通路促进先天免疫颠覆和病原体存活
引言结核病 (TB) 仍然是一项严重的健康挑战，仅在 2021 年全球就造成约 150 万人死亡 (1)。结核分枝杆菌 (M . tuberculosis) 具有极强的人类适应性，通过尚不完全了解的免疫破坏机制在巨噬细胞内存活。肺巨噬细胞最初吞噬结核分枝杆菌会激活由种系编码的模式识别受体 (PRR) 组成的胞浆监视途径，导致 I 型干扰素 (IFN) 和促炎细胞因子产生增加、炎症小体活化和自噬 (2–4)。我们实验室和其他实验室的研究表明，结核分枝杆菌 DNA 和分枝杆菌衍生的环状二核苷酸可激活胞浆 DNA 传感途径 (5–8)，从而驱动 I 型 IFN 的表达。虽然已经广泛研究了细胞浆病毒 RNA 在先天免疫感应中的作用，但细菌 RNA 对疾病发病机制的贡献尚不明确 (9)。最典型的 RIG-I 样受体 (RLR) 家族成员 RIG-I 和黑色素瘤分化因子 5 (MDA5) 包含一个中央 ATPase 含 DExD/H-box 解旋酶结构域和一个 C 末端阻遏物结构域，这两个结构域均参与 RNA 结合 (10, 11)。通过 RNA 结合激活后，2 个串联 caspase 激活和募集结构域 (CARD) 与衔接子线粒体抗病毒信号蛋白 (MAVS) 相互作用，介导 NF- κ B 和 IFN 调节因子 (IRF) 的诱导以及随后 IFN 刺激基因 (ISG) 的表达 (12–14)。尽管结构相似，RLR 检测的 RNA 种类往往不同，这些 RNA 种类往往具有病原体特异性，但不一定相互排斥 (11, 15)。越来越多的证据表明，RIG-I 在结核分枝杆菌感染的 I 型干扰素反应中起着非冗余作用 (16–18)，它通过与特定的结核分枝杆菌 RNA 转录本结合，这些转录本利用分枝杆菌 ESX-1 分泌系统进入巨噬细胞胞质 (16)。我们最近发现，结核分枝杆菌 RNA 转录本能够通过与特定结核分枝杆菌 RNA 转录本结合，从而进入巨噬细胞胞质。
集成数字/电动飞机 (IDEA) 的系统研究
G. E.T a gge ProgrammM a n a g e r L.A.爱尔兰研究经理 J.D.Vachal 空气动力学技术 L.A. Ostrom 空气动力学技术 R. H. Johnson 推进技术 G. G. Redfield 推进技术 A. R. Bailey 重量技术 K.E.Si edentop f We_,_ h ts T e c hnol o gy D. L .大型结构技术 C 。B.Cru mb 电子飞行控制设计 F. By fo rd Mec m a n i c al 飞行控制设计 W .F.Shivttz F ligh t Systems T e c hnology C 。W 。Lee Flight Systems Technology P.J.Camp bell F Ught 系统技术 J。W 。Harper Air fra ame Systems T ec chnol ogy - Ele c trl cal K 。T. Tanemura 机身系统技术 - EC S E. C. Lim 机身系统技术 - E C S R. A. Johnson 机身系统技术 - ECS D. E. Cozby 机身系统技术 - l c ing J.R. Palmer AirframeSyst e msTechnology-l cl ng J.N.Funk Fl i g h tD eck D e v e l o p m e n t T.A.Pf a ff FlightSys t emsFUg ht Deck 研究
更新了05.11.2020 1 von 8组件名称...
组件名称制造商案例数量数据模式ROHS无铅MSL包装类型CY7C63001A-PC柏树dip 20 34 N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N LCN Intersil Corp. DIP 20 95 WE 2007 J J J J J J J J J J J J J J J J J J Stange DM 74 LS 158 N Fairchild Dip Dip 16 250？？stange cy62256ll-70pc柏树浸入28 15 n n stange gal 20 v 8 a-25晶格蘸224 282？？Stange CD 5093 BCN Fairchild Dip 14 489？？Stange CD 74 HC 541 M Texas Instruments SO20W 81？？stange CNY 74-2浸入8 100？？Stange Gal 20 V 8 B-15 LP晶格DIP 24 23？？Stange AD 7524 JP模拟设备PLCC20 100 WE 2001？？stange D 43256 BCZ NEC日本DIP 28 23 We 1998？？Stange AD 587 KN模拟设备浸入8 158？？Stange AM 27 C 512-120 DC AMD DIL 28 9？？stange D 446 C-3 NEC日本浸入28 50？？Stange EP 910 PC -40 Altera Dip 40 3？？在89 C 52-20 JI ATMEL PLCC44 6的stange？？Stange ADM 323 AAN模拟设备浸入16 19？？Stange AD 558 JN模拟设备倾角16 19 9241？？stange cd 4067是浸入24 14？？Stange CD 4013是Harris Dip 14 25？？Stange DG 408 DJ Vishay Dip 16 15 12.12.2004？？Stange IRF 840至220 AB 44？？Stange DM 74 LS 240 WM Fairchild SO20W 108？？Stange ADC 0804国家半导体SO20W 62？？Stange Gal 22 V 10 D-15 LJ Lattice PLCC28 15？？？？Stange AD 633 JR模拟设备SO8 66？Stange CD 4066 Harris SO14 50？Stange DS 26 C 31 T国家半导体SO16 101？？Stange Gal 18 V 10 B-20 LJ Lattice PLCC20 35？？Stange El 7104 CS Elantec SO8 37？？Stange DS 26 C 32 ATM国家半导体SO16 101？？stange CS 4331-K Crystal SO8L 17？？stange
遵守 QMB 规定后
附件 A 提供商完成 QMB 纠正计划 (POC) 的说明流程介绍：在 QMB 合规调查之后，您的 QMB 调查结果报告将通过电子邮件发送给您。每个提供商都必须制定并实施一项纠正计划 (POC)，该计划将确定机构将实施的具体质量保证和质量改进活动，以纠正缺陷并防止持续出现缺陷和不合规情况。机构必须在您收到 QMB 调查结果报告之日起十 (10) 个工作日内提交其纠正计划。（未在 10 个工作日内提交 POC 的提供商可能会被转介到 DDSD 地区办事处进行合同管理或内部审查委员会 [IRC] 以采取可能的行动或制裁）。机构必须在收到 QMB 调查结果报告之日起 45 个工作日内（10 个工作日提交您的 POC 以供批准，35 天实施您批准的纠正计划）全面实施其批准的纠正计划。未能在允许的 45 个工作日内完成 POC 的提供商将被转交给 IRC，以采取可能的行动或制裁。如果您对纠正计划流程有任何疑问，请致电纠正计划协调员 505- 273-1930 或发送电子邮件至 MonicaE.Valdez@state.nm.us。技术援助请求必须通过您所在地区的 DDSD 办公室提出。POC 流程无法解决有关调查结果的争议。如果您想对官方调查结果报告中的调查结果提出异议，您必须在收到报告后的十 (10) 个工作日内提交非正式调查结果重新审议 (IRF) 请求。请注意，您仍必须针对有疑问的调查结果提交 POC（请参阅附件 C）。完成机构 POC 的说明：必需内容您的纠正计划应提供纠正所引用的每一种有缺陷做法以防止再次发生的方法的分步描述，以及确保所引用的法规符合并保持合规的信息。您的 POC 中提到的补救措施应添加到您的机构所需的年度质量保证 (QA) 计划中。如果自现场调查以来缺陷已经得到纠正，则计划应说明如何纠正、完成日期（纠正完成的日期）以及如何防止缺陷再次发生。制定纠正计划时应考虑以下详细信息：纠正计划必须解决调查结果报告中提到的每个缺陷，除非另有说明并附有“无需纠正计划”声明。纠正计划必须解决以下五 (5) 个领域：
IRF QRP快速参考指南 国家操作手册 保险公司报销实施计划（IRIP） 评估百万HERSEN®心血管疾病风险降低模型最终评估报告 流感疫苗支付津贴 - 2023-2024季的年度更新 数据快照：Medicare费用为服务的慢性状况患病率与COVID-19 MLN1986542 - Medicare和心理健康覆盖范围 1 HHS开发的风险调整模型算法“做... IRF-PAI季度问答，2024年9月，2020年6月至2024年9月 更新到州医疗补助机构合同 结果和评估信息集OASIS-E1手册 更新到OMB批准的适用的集成计划覆盖决策信（2025） Medicare处方药益处 Medicare NCCI编码政策手册 医疗补助NCCI编码政策手册 Medicare C部分技术规格文件 例行程序审核过程概述 HETS2025-1发布摘要文档
第一部分 - 调查方案I - 引言临终关怀是一种全面的，全面的治疗方法，可以认识到绝症个人的需求，并保证关注姑息治疗以缓解疼痛和症状管理。Medicare法规将“姑息治疗”定义为患者和以家庭为中心的护理，可通过预测，预防和治疗痛苦来优化生活质量。整个疾病连续性的姑息治疗涉及解决身体，智力，情感，社交和精神需求，并促进患者自主权，获取信息和选择（42CFR§418.3）。临终关怀的目的是帮助绝症的人继续生活，而正常活动的干扰最小，同时主要留在家庭环境中。临终关怀计划使用跨学科的方法通过专业人员和其他护理人员的合作来提供医疗，护理，心理，情感和精神服务，以使受益人在身体和情感上尽可能舒适。跨学科小组（IDG）与患者，家庭和护理人员以及患者的医师（如果有的话）一起制定协调，全面的护理计划；减少不利于实现患者临终护理目标的诊断和疗法的使用；并与患者，家人和护理人员保持持续的沟通，以了解患者病情的变化。随着患者的生命终结，护理计划将随着时间的流逝而改变，以满足不断变化的需求。建立了临终关怀调查协议和解释性指南（IG），以向进行临终关怀调查的人员提供指导，并有助于澄清和/或解释法规的意图。所有测量师都必须使用它们来评估遵守联邦要求。协议和准则的目的是将验船师的注意力指向调查途径，以准备调查，进行调查并评估调查结果。这些协议代表了医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）对每个法规必须检查/审查的相关领域和项目的观点。这些协议的使用通过向测量师提供有关如何收集足够信息以做出合规决策的方向来促进调查过程中的效率和一致性。《社会保障法》和《联邦法规》（CFR）中的相关规定中规定了所有对临终关怀的强制要求。尽管测量师使用IG中包含的信息来帮助确定遵守要求，但IGS没有约束力，也不替换或取代法律或法规。IGS包含权威解释和法定和监管要求的澄清，并用于协助测量师对临终关怀的合规性确定，但是IG不单独用作引用的唯一基础。
EOM概述和应用程序支持网络研讨会 专业索赔数据库的服务地点代码 MLN909188 - 慢性护理管理服务 IRF QRP快速参考指南 国家操作手册 保险公司报销实施计划（IRIP） 评估百万HERSEN®心血管疾病风险降低模型最终评估报告 流感疫苗支付津贴 - 2023-2024季的年度更新 数据快照：Medicare费用为服务的慢性状况患病率与COVID-19 MLN1986542 - Medicare和心理健康覆盖范围 1 HHS开发的风险调整模型算法“做... IRF-PAI季度问答，2024年9月，2020年6月至2024年9月 更新到州医疗补助机构合同 结果和评估信息集OASIS-E1手册 更新到OMB批准的适用的集成计划覆盖决策信（2025） Medicare处方药益处 Medicare NCCI编码政策手册 医疗补助NCCI编码政策手册 Medicare C部分技术规格文件 例行程序审核过程概述 HETS2025-1发布摘要文档
每月增强的肿瘤学服务（MEOS）支付支持提供增强服务。从2025年开始，基本MEOS金额为每月$ 110（pbpm）。参与者可以为双重资格的EOM受益人额外支付$ 30 pbpm的费用。额外的$ 30 pbpp duals不包括EOM参与者的总护理费用（TCOC）责任潜在的基于绩效的付款（PBP）或基于绩效的补偿或基于绩效的补偿（PBR），基于6个月的总体护理成本（包括药物）和质量绩效，这是从获得启动癌症治疗额外的$ 30 pbpp duals不包括EOM参与者的总护理费用（TCOC）责任潜在的基于绩效的付款（PBP）或基于绩效的补偿或基于绩效的补偿（PBR），基于6个月的总体护理成本（包括药物）和质量绩效，这是从获得启动癌症治疗