抽象的新西兰牧民受益于白色三叶草侵蚀性共生的n 2,但根瘤菌的n固定能力差异很大。Rhizobium leguminosarum S11N9, isolated in NZ, outperforms the current commercial isolate TA1 in laboratory, glasshouse, and field trials.这项研究调查了S11N9的生产和保质期,以确立其作为白色三叶草的潜在新根茎接种剂的可行性。Freeze dried and peat inoculants were prepared for both the S11N9 and TA1 rhizobia.Peat inoculants were subsequently formulated into granules and seed coatings using AgResearch technologies.Both isolates produced similar fermentation yields.S11N9 stored as freeze-dried powder at 4 o C survived longer than TA1 (12 vs. 10 months, respectively).同样,当存储在4°C(分别为44.7 vs. 21.7个月)和20°C(分别为17.2 vs 9.1个月)时,S11N9泥炭接种剂的保存期比TA1更长。涂有S11N9的种子的初始载荷高于TA1(10 7 vs 10 6根瘤/g种子),但在20°C下以类似速率存储的种子上下降。在泥炭颗粒中,两个分离株在20°C下均稳定两个月,但TA1在三个月后降至目标规格以下,而S11N9保持在阈值以上。结果表明,分离株S11N9是TA1的有前途替代品,并且具有很高的潜力,可以作为白色三叶草的商业接种剂。
在自然界中越来越多的抗生素抗性菌株选择,寻找替代性抗菌策略的搜索变得越来越重要。肠球菌CUS粪cv167是本公告中突出的菌株,已经证明了对各种病原体的体外活性,包括金黄色葡萄球菌,表皮球菌,apisterpococcus agalactiae,链球菌,链球菌Uberis uberis uberis,coliica coli coli coli coli coli,使用斑点测定法(1)的抑制活性结果如图1。该细菌是从2022年2月在巴西米纳斯Gerais的Coronel Xavier Chaves的牛奶罐中存储在散装牛奶箱中的原始牛奶样品中分离出来的。用于细菌分离,将1 ml等分试样的牛奶样品串联在磷酸盐缓冲溶液(pH 6.2; Merck,德国)中串联稀释(10°至10°),并将100 µL铺在M17琼脂(美国Sigma-Aldrich,USA)上。在35°C下孵育48小时后,将分离的细菌菌落条纹划分到新鲜的M17琼脂上以进行纯化。分离株指定的CV167被识别为无氧化氢酶活性的革兰氏阳性球菌。然后使用苯酚 - 氯仿法提取细菌的DNA(2)。使用Nanodrop 1000 UV/VIS(Thermo Scientific,Massachusetts,EUA)评估了DNA数量和质量,并使用Illumina DNA Prep套件制备了测序文库。使用Illumina NextSeq 2000平台上的300 bp配对末端测序对DNA进行了测序,从而产生了1,169倍的序列深度。修剪过程导致仅删除1.37%的读数。确认fastQC 0.12.1(3)最初用于评估测序数据的质量,该质量总共产生了11,863,824读。这些读取使用三型0.39(4)进行修剪,并具有以下参数:尾随:10;领导:10;滑动窗口:4:20;最小长度为50 bp。使用黑桃3.15.4(5)进行简短读数的从头组装,将覆盖范围参数设置为“自动”,而K-Mers则将21、33、55、77、99和127。较短的重叠群从最终组装中排除了500 bp。使用Quast 5.2.0(6)评估组装质量。总共产生了61个重叠群,合并长度为2,736,418 bp,鸟嘌呤 - 环氨酸(GC)含量为37.93%,N50的N50为156,530。基因组完整性,揭示了杆菌类的完整性99.3%。
进入21世纪以来,我国发展迅速,电动汽车作为汽油车的替代逐渐进入大众视野。目前,电动汽车换电问题正成为制约其发展的主要因素,新能源的合理开发与研究成为当务之急。微电网成为符合要求的合理产品。然而微电网系统并非十全十美,如今的换电站集充放电储能功能于一体,与微电网互动形成能量交换。然而,如今的微电网系统面临能源供需关系紧张、负荷不稳定等问题。如何协调微电网与电动汽车换电站两个运营主体的良好互动,保证各自的利益,最终实现节能减排、利于社会发展的目标具有很强的现实意义。
通讯作者:Geidy E. Serrano,博士横幅Sun Health Research Institute 10515 W Santa Fe Drive,Bldg B,Bldg B,第3佛罗里达州Sun City,AZ 85351 PH:623-832-5608传真:623-832-5681 emage:623-832-5681电子邮件: https://orcid.org/0000-0002-9527-2011运行标题:
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肠道沙门氏菌和大肠杆菌是与人类和动物中食源性疾病有关的众所周知的细菌。为它们的进化,毒力因素和抗药性确定提供了宝贵的见解。这项研究旨在表征先前分离的沙门氏菌(n = 14)和e。大肠杆菌(n = 19),使用全基因组测序中的牛奶,肉及其相关的餐具。在加纳,大多数沙门氏菌血清射手(弗雷斯诺,普利茅斯,iftantis,fivantis,give和orle-ans)在加纳尚待报道。大多数沙门氏菌分离株都是泛敏感的,但是赋予fosfomycin的抗性的基因(Fosa7。2)和四环素(TET(a))分别在一个和三个分离株中检测到。七个沙门氏菌分离株带有INCI1-I(Gamma)质粒复制子。尽管在沙门氏菌菌株中抗菌抗性并不常见,但大多数(11/19)E。大肠杆菌菌株至少具有一个分辨率基因,近一半(8/19)具有多药耐药性和携带质粒。19 e中的三个。大肠杆菌菌株属于通常与肠道e e相关的血清。大肠杆菌(EAEC)病原体。虽然属于毒力相关谱系的菌株缺乏关键质粒编码的毒力质粒,但在大多数E中都检测到了几种质粒复制子。大肠杆菌(14/19)菌株。被这些病原体污染的食物可以作为疾病传播的工具,带来严重的公共卫生风险,并需要严格的食品安全和卫生习惯,以防止爆发。因此,需要进行持续的监视和预防措施,以阻止食源性病原体的传播并降低加纳相关疾病的风险。
新霉素是一种氨基糖苷抗生素,被广泛用于预防疾病的兽医医学。生物降解是从环境中去除新霉素的关键途径。迄今为止,仅记录了Ericae的白rot真菌versicolor和Ericoid Mycorrhizal真菌rongus rhizoscyphus ericae,以有效地降解新霉素。然而,尚无报道称为新霉素能力的细菌物种,突显了与新霉素修复有关的微生物研究的显着差距。在这项研究中,分别通过富集培养和逐渐适应性化,从药物废水和无新霉素的红树林土壤中分离出了cuprividus basilensis和velezensis。这些分离株显示新霉素的降解速率为46.4和37.6%,在96小时内,100 mg·l -1新霉素作为唯一的碳源。cuprividus basilensis的补充硫酸铵的降解率达到50.83%,而velezensis芽孢杆菌的降解速率为58.44%的可溶性淀粉的优质降解效率为58.44%。我们的发现为新霉素的微生物降解提供了宝贵的见解。首次分离出两种新霉素的细菌。在4天内,这两种物种都将新霉素降解为唯一的碳源或在合成代谢条件下。微生物适应新霉素应激,并超过了受污染源的微生物。这挑战了以下假设:抗生素降解的微生物主要起源于污染的环境。这些发现扩大了已知的新霉素降解微生物的多样性,并证明了它们从药物废水中去除难治性新霉素的潜力。
反发是细菌免疫系统,可通过杀死受感染的宿主来保护细菌种群免受噬菌体的影响。反击通常包含逆转录酶,一个非编码RNA的模板,该模板被部分转录为RT-DNA和毒性效应子。逆转录酶,非编码RNA和RT-DNA复合物隔离了毒性效应子,直到被噬菌体感染触发为止,此时,毒素被释放出来诱导细胞死亡。由于它们在体内产生单链DNA的能力,还设计了回试以在原核生物和真核生物中生产用于基因组编辑的供体模板。然而,当前的实验表征反元的曲目受到限制,大多数回试来自细菌的临床和实验室菌株。为了更好地了解反逆转录生物学和自然多样性,并扩大了基于反逆转录基因组编辑器的当前工具箱,我们开发了一条管道来分离反替补箱及其细菌宿主与各种环境样品的分离。在这里,我们介绍了这些新颖的反词中的六个,每一个都从不同的宿主细菌中分离出来。我们表征了这些重试的完整操纵子,并测试了它们防御大肠杆菌噬菌体小组的能力。对于其中两个重演,我们通过识别负责触发流产感染的噬菌体基因来进一步揭示其防御机理。最后,我们在大肠杆菌中对这些基因组编辑进行了设计,证明了它们在生物技术应用中的潜在用途。
棒状表示。二级结构元素用黑色标签标记。HMG 和 CoA 用洋红色表示;NADP 用绿色表示。瑞舒伐他汀用紫色表示。他汀类药物利用 HMGR 的构象灵活性在活性位点附近形成疏水结合口袋。形成 HMG 结合口袋(瑞舒伐他汀结合处用黄色表示)的关键氨基酸残基的单字母缩写如下:K,Lys;
引言益生菌是消化健康不可或缺的益生菌,它是掺入食品中的活生物体,以维持胃肠道中的微生物平衡(Goel等,2020)。其中,乳酸菌中最大的属乳杆菌起关键作用。在系统发育上,乳酸杆菌根据16S rRNA序列分布在七组中(Nkhata等,2022)。这些细菌是发酵途径的关键参与者,表现出对其益生菌功能至关重要的不同特征(Hill等,2009)。乳酸菌的主要属,包括乳酸杆菌,白细胞杆菌和双歧杆菌,通过促进有益的微生物的生长并减少胃肠道疾病的发生率,从而对胃肠道健康产生了显着贡献(Marco等人,20211年)。