作者:SJ Hosseini-Shokouh · 2021 · 被引用 2 — 生物战的因素使得分离、识别和治愈因素变得更加困难,并使其更适合军事目的。[5,6]。重要的是...
摘要。Ambarwati A,Santoso B,Sofyan A.2023。对从印度尼西亚州长Kukup Beach Sand分离的链霉菌的系统发育分析。生物多样性24:2374-2383。微生物,例如细菌,真菌和链霉菌是生物活性化合物的来源。链霉菌被称为最大的产生抗生素的属。这项研究旨在确定链霉菌分离株的抗菌活性,并基于16S rRNA基因序列分析链霉菌分离株之间的关系。链霉菌分离株根据其使用琼脂块方法抑制测试细菌生长的能力来筛选其抗菌活性。使用16S rRNA基因序列分析对显示抗菌活性的所选分离株进行了分子表征。结果表明,在SCA和Raffinosa组氨酸琼脂培养基上成功分离了32个链霉菌分离株。在32个分离株中,观察到5种分离株证明了在9至25 mm抑制区直径上抑制测试细菌生长的能力。BRI-18分离株显示出最高的抗菌活性,抑制了枯草芽孢杆菌G. fncc 0060在25 mm的抑制区直径上(强抑制类别)。基于16S rRNA序列,众所周知,五种分离株属于链霉菌。对ARA-5分离株的BLAST分析表明,它与Griseoincarnatus菌株JCM 4381链霉菌密切相关,序列相似性为99.62%。AR3-29分离株是姐妹进化枝,与Rochei菌株NRRL B-1559相同,相似水平为99.35%。BRI-18和BRI-19的分离株与96.87%和95.15%指数相似性分别与Fradoces Fradiae菌株NBRC 12773最相似,而Bri-35分离株表现出与链霉菌链霉菌的最高相似性与Zhihengii菌株YIM YIM YIM T102(97.0.0.0.0.0.0.0.0.0.0 fear)。这项研究表明,来自库克普海滩砂的链霉菌分离物表明了作为抗菌剂的潜力。
模块。它将控制充电/放电,以防止上述值超出安全限值。但是,如果发生过热,BMS 将向 BESS 的中央控制点发送警报,并通过跳闸机架开关隔离包含受影响模块的电池架。如果发生更高的过热和热失控,BMS 将通过跳闸容器开关隔离容纳受影响模块的整个电池容器。每个电池容器内都应具备 BMS 的上述保护功能。BMS 子系统之间的通信故障不得导致危险情况。BMS 类型应通过 IEC 62619、IEC 63056 或同等 UL/IEEE 标准中规定的上述功能的相关测试。
摘要。植物促生根际细菌通过产生各种促进植物生长的物质,具有作为化学肥料和农药的环保替代品的巨大潜力。本研究的目的是从水稻根际土壤中分离、表征和鉴定产吲哚乙酸的细菌。在所有筛选的分离株中,分离株 1.4 的 IAA 产量最高,为 29.76 µg/mL。获得最高 IAA 产量的培养基条件优化如下:培养温度为 30°C,培养时间为 3 天,pH 值为 7.0。16S rRNA 基因序列显示,分离株 1.4 已被遗传鉴定为高海拔芽孢杆菌 (Bacillus altitudinis),它可以作为高效的生物肥料使用。
寄生虫可以通过壁虱通过内部,经遗传性,分流式或垂直或水平传播传播[8]。rhipicephalus microplus对A.边缘的跨性别和静脉输注拨盘已被证明[9-12]。A。边缘是由R. Micro Plus经卵形传播到墨西哥的易感ste和犊牛的[13]。一些关于跨性和垂直传播的研究表明,滴答tick的传输斑点的矢量能力可能取决于A. mar ginale分离株[14,15],尚未评估过分流型的传播。在阿根廷,A。缘的病情分离株(SIP)由R. microplus和Amblyomma neu Manni tick术[9,16]经过遗传。经元传播是许多tick传播病原体的重要传播方式,包括几种Babesia,
(合规对)。从涉嫌血流细菌/酵母菌感染的728名成年患者中获得了总共1656瓶对。当套装中的任何一个瓶子被BACT/警报系统确定为正时,都进行了两个瓶子的亚文化。如果FA Plus或Fa瓶的亚文化为正,则确定一对瓶子具有正状态。一个文化瓶被确定为一个。“ true阳性”如果培养物被BACT/警报系统标记为阳性,并导致该瓶子亚文化的分离物生长。计算了FA Plus和FA培养瓶的真正正率,并计算了FA Plus真正的阳性与PA真实阳性的比例以比较性能。根据临床试验地点的确定,回收的临床分离株被归类为显着,污染物或未知。从所有合规性的有氧培养对中回收了总共267个分离株。总共有238瓶对,通过FA Plus或FA瓶的亚文化恢复了至少1个分离株。214瓶对的TDTAL回收了一个单独的分离株,19瓶对回收了两个分离株,5瓶对回收了3个分离株。下表中报告的总人口包括从正瓶对和1418个负瓶对中回收的267个分离株,总共1685个结果。
摘要甲基细菌是Euryarchaeota门中最多样化的群体之一,其成员无处不在地分布在Hypersaline Envimonments中,它们通常构成主要人群。在这里,我们报告了新的卤素考古的圆形和隔离,F3-133 t菌株表现为#86.3%16S rRNA基因身份与任何先前培养的古老的古代,因此代表了新的顺序。分析可用的16S rRNA基因扩增子和元基因组数据集表明,新的分离株代表了中间至高盐度生态学的丰富组,并且在世界范围内广泛分布。分离株提出了一个简化的genome,这可能是其在自然界的生态成功及其在文化中的挑剔增长。主要的渗透保护机制似乎是其他Haloarchaea使用的典型盐策略。此外,基因组包含通过古细胞rubisco的核苷酸单磷酸降解途径的完整基因,该基因在第一个卤素古细菌代表内报告了该酶的编码。基因组比较与先前描述的euryArchaeota的代表与16S rRNA基因数据一致,因为我们的分离物代表了类孔杆菌中的新秩序,我们为其提出了halorutilales ord的名称。11月,Halorutilaceae fam。nov。,halorutilus gen。十一月。和Halorutilus salinus sp。nov。
随着越来越多的抗菌素耐药性被发现,全世界对新型抗菌素的需求正变得越来越迫切。为此,我们使用 Tiny Earth 模型从明尼苏达州湿地的土壤样本中识别、分离和鉴定潜在的新型抗菌素来源。Tiny Earth 项目是一个学生采购抗菌素发现社区,致力于发现潜在的新型抗菌素。该项目由明尼苏达州资源立法公民委员会 (LCCMR) 提供资金支持。当前的研究项目比较了三个连续学期的普通微生物学 (2021 年秋季、2022 年秋季和 2023 年秋季) 的结果。使用的培养基如下:营养物、10% 胰蛋白酶大豆、放线菌和甘油酵母提取物 (gyea)。以下被用作 ESKAPE 安全相关病原体:肠球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、贝氏不动杆菌、恶臭假单胞菌和产气克雷伯氏菌。化学提取包括在琼脂平板上培养分离物,并使用乙酸乙酯提取要针对 ESKAPE 安全相关病原体进行测试的物质。该过程产生了从 2021 年秋季回收的 58 个分离物,其中 43 个分离物被发现是纯净的,其中 13 个对 ESKAPE 病原体表现出持续抑制作用。从 2022 年秋季样本中,有 34 个分离物表现出持续抑制作用,并且正在不断努力分离纯培养物。最后,在本秋季学期,我们初步回收了 75 种分离物,这些分离物显示出对安全相关病原体的抑制作用。我们将介绍正在进行的分离纯培养物和表征与观察到的抑制作用相关的化学物质的研究。我们还将介绍在该项目过程中获得的经验教训以及与湿地环境相关的未来药物发现机会。