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VFC 疫苗每日温度记录 - DC Health
• 将受影响的疫苗隔离在工作范围内的存储单元中并贴上“请勿使用”的标签 • 联系疫苗制造商获取活力信息 • 向 DC VFC 计划报告制造商的活力测定结果
从tasik cermin分离的细菌的抗菌活性筛查
简介：随着威胁人类健康的多药耐药细菌的出现，越来越多地探索了自然环境的新型抗菌素化合物。tasik cermin是一个完全被喀斯特塔和山丘所覆盖的湖泊，缺乏水的流入或流出，使其成为一种贫营养环境，营养有限。微生物之间的竞争增加会导致产生抗菌化合物，从而抑制其竞争者的生长。因此，这项研究的目的是评估来自tasik cermin的细菌分离株的抗菌活性，并确定最耐药的分离株。方法：针对五种测试细菌测试了分离株：S型金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和proteus fulgaris通过临时筛查，通过垂直筛查，次要筛选，次要筛选，次要筛查，次要筛查，然后是次要的，然后通过麦克比和MBC和抗抗性识别cocteria识别了colocileia。结果：结果表明，只有一个分离株（分离株TC1A）能够显示出针对P. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. niae的潜在抗菌活性。通过通过琼脂井扩散法进行二次筛选进一步测试，并在P. p. p. p. p. p. p. p. fulgaris（14.97±0.05），大肠杆菌（9.23±0.25）和肺炎链球菌（14.93±0.12）上观察到了抑制区。通过单向方差分析和Tukey测试方法的统计分析方法表明，与肺炎链球菌和肺炎链球菌相比，大肠杆菌的抑制区显着差异。分子鉴定表明，分离物TC1A被鉴定为Achromobacter sp。具有97.68％的相似性百分比。结论：这一发现表明，来自未探索区域的细菌分离物具有产生新型抗菌化合物的潜力。马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（SUPP18）36-45。 doi：10.47836/mjmhs19.s18.6马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（SUPP18）36-45。 doi：10.47836/mjmhs19.s18.6
MPOX信息表
什么时候结束？您需要隔离，直到确保您不再有将感染传播给他人的风险。当所有地壳掉落并且所有伤口愈合时，都是这种情况。您必须隔离至少21天，有时甚至在出现第一次症状后甚至最多28天。您将收到一个隔离通知，该通知为您提供了与医生一起安排的最终考试日期。如果您的医生不反对在此考试中释放您的隔离，则通知将自动取消，并结束您的隔离。患有轻度症状的人，只有很少的病变可能不必分离，但会受到运动的限制。在这种情况下，应在感染发作后一周进行医学评估。如果症状恶化，您仍然必须分离。您的房屋的最终消毒一旦您的隔离结束，卫生当局将与您联系，安排最终消毒的日期。消毒应在隔离结束后的三个工作日内进行。进一步的建议：由于您的体液（例如精子）在您的隔离结束后仍可能是传染性的，
隔离和鉴定微生物从化妆刷
化妆和化妆品供应的组成部分可以作为微生物生长的来源和媒介。如今，绝大多数女性都采用化妆，以增强其面部外观。重复使用和不同客户对化妆刷的共享可能会成为微生物病原体传播的潜在途径。这项研究的主要目标是隔离和鉴定从河流州立大学及其周围的学生中的化妆刷的微生物污染物。，还确定了分离的微生物对不同抗菌剂的抗菌敏感性。从不同的旅馆，个人房屋和美容院收集了八十（80）个化妆刷样品，并通过将它们接种到不同的培养基中，作为营养，血液和Sabouraud Dextrose琼脂分别分离细菌和真菌，从而培养它们。使用
从厌氧木质素中分离的 Sodalis ligni 菌株 159R
摘要 具有木质素解聚、分解代谢或两者兼有能力的新型细菌分离物可能与木质纤维素生物燃料应用有关。在本研究中，我们旨在识别能够解决微生物介导的生物技术所面临的经济挑战（例如需要曝气和混合）的厌氧细菌。利用从温带森林土壤中接种并在缺氧条件下以有机溶剂木质素作为唯一碳源进行富集的菌体，我们成功分离出一种新型细菌，命名为 159R。根据 16S rRNA 基因，该分离物属于 Bruguierivoracaceae 科的 Sodalis 属。全基因组测序显示基因组大小为 6.38 Mbp，GC 含量为 55 mol%。为了确定 159R 的系统发育位置，使用 (i) 其最亲属的 16S rRNA 基因、(ii) 100 个基因的多位点序列分析 (MLSA)、(iii) 49 个直系同源群 (COG) 结构域簇和 (iv) 400 个保守蛋白质重建了它的系统发育。分离株 159R 与枯木相关的 Sodalis 行会密切相关，而与采采蝇和其他昆虫内共生体行会关系较弱。估计的基于基因组序列的数字 DNA-DNA 杂交 (dDDH)、基因组保守蛋白质百分比 (POCP) 以及 159R 与 Sodalis 进化枝物种之间的比对分析进一步支持分离株 159R 属于 Sodalis 属的一部分和 Sodalis ligni 的一个菌株。我们建议将之命名为 Sodalis ligni str。 159R (=DSM 110549 = ATCC TSD-177)。
隔离和分子鉴定蛋白酶产生相关细菌
发酵技术，基因工程和酶应用技术的进步增加了酶的使用。酶。蛋白水解细菌或蛋白酶产生酶的细菌在含有蛋白质的食物或植物中，例如棕色海藻氢氯拉斯sp。这项研究旨在获得与海洋藻类氢化层相关的产生蛋白酶的细菌。从瓦卡托比地区霍加岛附近的水域，并根据其16S rRNA基因序列识别生物体。用营养琼脂（NA）培养基对细菌分离，而在脱脂牛奶琼脂（SMA）培养基上选择蛋白水解细菌。 然后使用27F-1492R引物的PCR（聚合酶链反应）方法鉴定出在SMA培养基上产生蛋白水解区域的细菌分离株，以靶向16S rRNA基因。 基于隔离结果，有3个独特的细菌菌落可以从藻类样品和编码HIHA-1培养到HIHA-3（HIHA代表Hoga Island Hyleolathrus acroalgae）。 SMA培养基上产生蛋白酶的细菌的选择过程导致1个分离蛋白水解细菌，即HIHA-1。 通过PCR在HIHA-1分离株上的分子鉴定导致电泳凝胶大小〜1500bp的单个DNA带。 测序结果显示了DNA序列，大小为1421bp，与aestuarii aestuarii菌株TF-16（同源性水平为99,93％）的大小相似性最高。 获得并确定为Aestuarii菌株HIHA-1。，而在脱脂牛奶琼脂（SMA）培养基上选择蛋白水解细菌。然后使用27F-1492R引物的PCR（聚合酶链反应）方法鉴定出在SMA培养基上产生蛋白水解区域的细菌分离株，以靶向16S rRNA基因。基于隔离结果，有3个独特的细菌菌落可以从藻类样品和编码HIHA-1培养到HIHA-3（HIHA代表Hoga Island Hyleolathrus acroalgae）。SMA培养基上产生蛋白酶的细菌的选择过程导致1个分离蛋白水解细菌，即HIHA-1。通过PCR在HIHA-1分离株上的分子鉴定导致电泳凝胶大小〜1500bp的单个DNA带。 测序结果显示了DNA序列，大小为1421bp，与aestuarii aestuarii菌株TF-16（同源性水平为99,93％）的大小相似性最高。 获得并确定为Aestuarii菌株HIHA-1。通过PCR在HIHA-1分离株上的分子鉴定导致电泳凝胶大小〜1500bp的单个DNA带。测序结果显示了DNA序列，大小为1421bp，与aestuarii aestuarii菌株TF-16（同源性水平为99,93％）的大小相似性最高。并确定为Aestuarii菌株HIHA-1。总而言之，蛋白水解细菌分离株HIHA-1与海洋棕色藻类氢层sp。
从土壤、厨余垃圾、落叶中筛选木质素降解菌，
木质素是一种复杂的化学异质聚合物，可形成木质纤维素生物和化学水解的物理屏障，使木质纤维素生物质难以降解。木质素分解微生物通过产生细胞外酶在木质素降解中起着至关重要的作用。木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶是在木质素降解中发挥作用的酶。已从土壤、厨余垃圾、落叶和牛粪中分离出 41 种细菌分离株。然而，这些分离株的木质素分解活性尚未被发现。本研究旨在根据木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶活性确定从土壤、落叶、厨余垃圾和牛粪中分离出的细菌的木质素分解能力。研究分几个阶段进行：分离株再培养，基于亚甲蓝染料降解的木质素过氧化物酶活性定性和定量测试，以及基于酚红染料降解的锰过氧化物酶活性定性和定量测试。共有 4 株来自土壤的细菌分离物（Tn9、Tn14、Tn16 和 Tn17）和 2 株来自牛粪的细菌分离物（KS2 和 KS5）表现出定性和定量的木质素过氧化物酶活性。4 株来自土壤的分离物（Tn2、Tn6、Tn14 和 Tn16）、1 株来自厨余的分离物（SD1）和 1 株来自牛粪的分离物（KS5）也表现出锰过氧化物酶活性，定性和定量均如此。表现出木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶活性的 9 株细菌分离物具有作为木质素降解生物制剂的潜力。关键词：细菌、木质素分解、过氧化物酶
实验室设计的便携式设备，用于在环境土壤样品中微塑料的密度分离和表征
摘要：微塑料（MPS）可以在我们环境中到处找到。由于塑料的大量使用和不正确的处理，我们需要找到一种实用有效的方法来隔离和表征它们，以突出它们在环境系统中的分布模式。在这项研究中，密度分离方法使用旨在将MPS与沉积物分开的小型便携式装置分离出不同区域中收集的土壤样品中的不同MP。这种改良的方法用于从土壤和沉积物中提取MPS结合不同的盐。不同的MP，例如从学校场所收集的土壤样品中孤立的PET MP，从湖中收集的土壤样品中的LDPE MPS，在湖中收集的土壤样品中的LDPE MPS，在农业土地上收集的土壤样品中的PVC MPS中的PVC MPS从PALAR河中收集的PP MPS中的PP MPS，PS MPS中的PS MPS中的PS MPS中，PC MPS中，PC MPS，PC MPS中，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC MPS，PC从学校农业覆盖地区收集的土壤样本中的PMMA MP。使用UV-VIS，FTIR，SEM，RAMAN和P-XRD分析对所有孤立的MP进行表征。我们的发现表明，环境土壤样品具有多种类型的MP，形状不同。该研究输出将有助于调节机构隔离并表征环境样本中不同的MP。需要进行更多的研究来隔离和表征大小小于1 mm的MP。
从...生物培训和分子鉴定淀粉酶...
摘要该酶在行业中的利用为生产过程带来了许多好处和优势。酶是生物催化剂，有效地催化反应和生化过程中的水解。但是，在行业中应用酶，尤其是有关酶稳定性的挑战。在高温下使用时，涉及工业酶应用的生产过程中遇到的障碍物是酶的低稳定性。热敏酶会受到损害或变性。嗜热微生物之所以选择产生嗜热酶的潜力。与其他酶相比，嗜热酶具有更好的热稳定性，使其成为未来工业生产过程的有效替代品。这项研究旨在将耐热剂细菌与Nglimut温泉沉积物，纤维素酶 - 产生的产生分离株的筛选，并使用16S rRNA条形码鉴定出最佳的分离株。结果表明，在温泉的沉积物中发现了22种细菌分离株。 TS-14是产生淀粉酶的最佳分离株，最高的平均淀粉液指数为2.38，而TS-15的纤维素解释指数最高为2.11。基于16S rRNA的识别，TS-14与阿贝洛杆菌法属芽孢杆菌的同源性身份为79％，而TS-15与叶肉芽芽孢杆菌具有100％同源性。版权所有：©2024，J.热带生物多样性生物技术（CC BY-SA 4.0）这些恢复是筛查细菌潜力的第一步，以生产嗜热酶，这些酶可以应用于未来的工业和生物技术公司的下游过程中。