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JMOe 论文准备
[1] T. Yilmaz 和 OB Akan，“60 GHz 消费类无线通信的最新进展和研究挑战”，IEEE 消费电子学报，第 62 卷，第 3 期，2016 年。[2] RC Daniels 和 RW Heath，“60 GHz 无线通信：新兴要求和设计建议”，IEEE 车辆技术杂志，第 2 卷，第 3 期，第 41-50 页，2007 年。[3] YP Zhang 和 D. Liu，“用于无线通信的高度集成毫米波设备的片上天线和封装天线解决方案”，IEEE 天线与传播学报，第 57 卷，第 3 期，2016 年。 10，第 2830-2841 页，2009 年 10 月。[4] MK Hedayati 等人，“5G 通信系统中片上天线设计以及与纳米级 CMOS 中 RF 接收器前端电路集成的挑战”，IEEE Access，第 7 卷，第 43190-43204 页，2019 年。[5] TH Jang、YH Han、J. Kim 和 CS Park，“具有非对称插入的 60 GHz 宽带低剖面圆极化贴片天线”，IEEE 天线与无线传播快报，第 19 卷，第 1 期，2011 年。 1，第 44-48 页，2020 年 1 月。[6] A. Jaiswal、MP Abegaonkar 和 SK Koul，“60 GHz 高效宽带凹陷接地微带贴片天线”，IEEE 天线与传播学报，第 67 卷，第 1 期，2020 年 1 月。 4，第 2280-2288 页，2019 年 4 月。[7] J. Zhu、Y. Yang、C. Chu、S. Li、S. Liao 和 Q. Xue，“采用低温共烧陶瓷 (LTCC) 技术的 60 GHz 高增益平面孔径天线”，2019 年 IEEE MTT-S 国际无线研讨会 (IWS)，中国广州，第 1-3 页，2019 年。[8] MV Pelegrini 等人，“基于金属纳米线膜 (MnM) 的中介层用于毫米波应用”，第 11 届欧洲微波集成电路会议 (EuMIC)，伦敦，2016 年，第 532-535 页，2016 年。
Eun Joong Oh - 普渡大学农业
3.Shin, M. H., Park, H., Kim, S., Oh, E. J. , Jeong, D., Florencia, C., Kim, K. H., Jin, Y. S., 和 Kim, S. R. 2021.糖酵解基因失活引起的转录组变化及其对酿酒酵母戊糖代谢的优势。生物工程和生物技术前沿 9, 654177。4.Jeong, D., Park, H., Jang, B. K., Ju, Y., Shin, M. H., Oh, E. J. , Lee, E. J., and Kim, S. R. 2021。柑橘皮废料生物增值转化为燃料和化学品的最新进展。生物资源技术 323, 124603。5.Lacerda, M. P., Oh, E. J. 和 Eckert, C. 2020。模型系统酿酒酵母与新兴非模型酵母在生物燃料生产中的比较。Life 10(11), 299.6.Jeong, D*., Oh, E.J.* , Ko, J. K., Nam, J. O., Park, H. S., Jin, Y. S., Lee, E. J., and Kim, S. R. 2020.酿酒酵母中木糖分解代谢途径异源表达的代谢工程考虑因素。PLoS ONE 15(7), e0236294。(* 同等贡献) 7.Oh, E. J. , Liu, R., Liang, L., Freed, E. F., Eckert, C. A., 和 Gill, R. T. 2020.利用酵母表面展示平台进行抗体片段的多重进化。ACS Synthetic Biology 9(8), 2197-2202。8.Choudhury, A., Fankhauser, R. G., Freed, E. F., Oh, E. J. , Morgenthaler, A.B., Bassalo, M. C., Copley, S. D., Kaar, J. L., 和 Gill, R. T. 2020.大肠杆菌中 Cas9 介导重组工程高效编辑的决定因素。ACS Synthetic Biology 9(5), 1083-1099。9.Park, H., Jeong, D., Shin, M. H., Kwak, S., Oh, E. J. , Ko, J. K., 和 Kim, S. R. 2020.酿酒酵母在将热液预处理的木质纤维素生物质转化为乙醇的过程中对木糖的利用。应用微生物学和生物技术 104, 3245-3252。10.Oh, E. J. 和 Jin, Y. S. 2020.酿酒酵母工程改造以实现高效
解锁精度基因疗法：在CAPSID热点交换纳米机构
1。Wang，d。，Tai，P.W.L。 和gao，g。 （2019）腺相关病毒载体作为基因治疗递送的平台。 nat Rev Drug Discov 18，358-378。 2。 Jay，F.T。，Lughlin，C.A。 和Carter，B.J。 （1981）真核转化控制：腺相关的病毒蛋白合成受腺病毒DNA结合蛋白突变的影响。 Proc Natl Acad Sci U S A 78，2927-2931。 3。 Srivastava，A。，Lusby，E.W。 和Berns，K.I。 （1983）腺苷相关病毒2基因组的核苷酸序列和组织。 J Virol 45，555-564。 4。 Johnson，F.B。，Ozer，H.L。 和Hoggan，M.D。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白3. J Virol 8，860-863。 5。 Rose，J.A。，Maizel，J.V。，Inman，J.K。 和Shatkin，A.J。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8，766-770。 6。 Snijder，j。，van de Waterbeemd，m。，Damoc，e。，Denisov，e。，Grinfeld，d。，Bennett，A。，Agbandje-McKenna，M。，Makarov，A。 和Heck，A.J。 （2014）通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136，7295-7299。 7。 xie，q。，bu，w。，bhatia，s。，hare，j。，somasundaram，t。，azzi，a。 和Chapman，M.S。 （2002）腺相关病毒（AAV-2）的原子结构，人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99，10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna，m。Wang，d。，Tai，P.W.L。和gao，g。（2019）腺相关病毒载体作为基因治疗递送的平台。nat Rev Drug Discov 18，358-378。2。Jay，F.T。，Lughlin，C.A。 和Carter，B.J。 （1981）真核转化控制：腺相关的病毒蛋白合成受腺病毒DNA结合蛋白突变的影响。 Proc Natl Acad Sci U S A 78，2927-2931。 3。 Srivastava，A。，Lusby，E.W。 和Berns，K.I。 （1983）腺苷相关病毒2基因组的核苷酸序列和组织。 J Virol 45，555-564。 4。 Johnson，F.B。，Ozer，H.L。 和Hoggan，M.D。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白3. J Virol 8，860-863。 5。 Rose，J.A。，Maizel，J.V。，Inman，J.K。 和Shatkin，A.J。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8，766-770。 6。 Snijder，j。，van de Waterbeemd，m。，Damoc，e。，Denisov，e。，Grinfeld，d。，Bennett，A。，Agbandje-McKenna，M。，Makarov，A。 和Heck，A.J。 （2014）通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136，7295-7299。 7。 xie，q。，bu，w。，bhatia，s。，hare，j。，somasundaram，t。，azzi，a。 和Chapman，M.S。 （2002）腺相关病毒（AAV-2）的原子结构，人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99，10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna，m。Jay，F.T。，Lughlin，C.A。和Carter，B.J。（1981）真核转化控制：腺相关的病毒蛋白合成受腺病毒DNA结合蛋白突变的影响。Proc Natl Acad Sci U S A 78，2927-2931。3。Srivastava，A。，Lusby，E.W。和Berns，K.I。（1983）腺苷相关病毒2基因组的核苷酸序列和组织。J Virol 45，555-564。4。Johnson，F.B。，Ozer，H.L。 和Hoggan，M.D。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白3. J Virol 8，860-863。 5。 Rose，J.A。，Maizel，J.V。，Inman，J.K。 和Shatkin，A.J。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8，766-770。 6。 Snijder，j。，van de Waterbeemd，m。，Damoc，e。，Denisov，e。，Grinfeld，d。，Bennett，A。，Agbandje-McKenna，M。，Makarov，A。 和Heck，A.J。 （2014）通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136，7295-7299。 7。 xie，q。，bu，w。，bhatia，s。，hare，j。，somasundaram，t。，azzi，a。 和Chapman，M.S。 （2002）腺相关病毒（AAV-2）的原子结构，人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99，10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna，m。Johnson，F.B。，Ozer，H.L。和Hoggan，M.D。（1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白3.J Virol 8，860-863。5。Rose，J.A。，Maizel，J.V。，Inman，J.K。 和Shatkin，A.J。 （1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白。 J Virol 8，766-770。 6。 Snijder，j。，van de Waterbeemd，m。，Damoc，e。，Denisov，e。，Grinfeld，d。，Bennett，A。，Agbandje-McKenna，M。，Makarov，A。 和Heck，A.J。 （2014）通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。 J Am Chem Soc 136，7295-7299。 7。 xie，q。，bu，w。，bhatia，s。，hare，j。，somasundaram，t。，azzi，a。 和Chapman，M.S。 （2002）腺相关病毒（AAV-2）的原子结构，人类基因治疗的载体。 Proc Natl Acad Sci U S A 99，10405-10410。 8。 和Agbandje-Mckenna，m。Rose，J.A。，Maizel，J.V。，Inman，J.K。和Shatkin，A.J。（1971）腺病毒相关病毒的结构蛋白。J Virol 8，766-770。6。Snijder，j。，van de Waterbeemd，m。，Damoc，e。，Denisov，e。，Grinfeld，d。，Bennett，A。，Agbandje-McKenna，M。，Makarov，A。和Heck，A.J。（2014）通过Orbitrap质谱定义了病毒和细菌纳米颗粒的化学计量和货物负荷。J Am Chem Soc 136，7295-7299。7。xie，q。，bu，w。，bhatia，s。，hare，j。，somasundaram，t。，azzi，a。和Chapman，M.S。（2002）腺相关病毒（AAV-2）的原子结构，人类基因治疗的载体。Proc Natl Acad Sci U S A 99，10405-10410。8。和Agbandje-Mckenna，m。Govindasamy，L。，Padron，e。，McKenna，R.，Muzyczka，n。，Kaludov，n。，Chiorini，J.A。（2006）在结构上绘制腺相关病毒血清型4的多种表型。J Virol 80，11556-11570。9。tse，l.v。，Klinc，K.A。，Madigan，V.J。，Castellanos Rivera，R.M。，Wells，L.F。，Havlik，L.P。，Smith，J.K。和Asokan，a。（2017）结构引导的抗原不同的腺相关病毒变体用于免疫逃避。Proc Natl Acad Sci U S 114，E4812-E4821。10。Chan，K.Y。，Jang，M.J。，Yoo，B.B.，Greenbaum，A。Chan，K.Y。，Jang，M.J。，Yoo，B.B.，Greenbaum，A。
将解离能与聚合物蚀刻速率相关联
超越了ohnishi参数：将解离能与聚合物蚀刻相关联Stanfield Youngwon Lee *，Min Kyung Jang，Jae Yun Ahn，Jae Yun Ahn，Jung Jung June Lee和Jin Hong Park Dupont Electronics＆Internalics＆Internalics＆Industrial，20 Samsung 1-Ro 5gil，Hwaseong-si，Gyeeegi-siea，gyeeeegi-do， *stanfield.lee@dupont.com随着光刻图案的大小继续减少，具有快速蚀刻速率和高蚀刻选择性的功能性子层对于维持良好的长宽比和促进成功的模式转移是必要的。因此，预测聚合物蚀刻速率的方法的研究和开发对于设计聚合物在光刻子层中的成功利用至关重要。从这些方法中，OHNISHI参数通常被称为聚合物在某些蚀刻条件下的易于易于。，尽管O.P.值可以是一个强大的预测工具，在某些单体的实现中发现了实际蚀刻率的差异。试图阐明导致这些变化的因素，计算了一系列具有已知蚀刻速率的聚合物的键解离能。与先前引用的研究结合使用，我们的初始发现概述了采用解离能作为OHNISHI参数的替代方案的优势。关键字：ohnishi参数，蚀刻速率，功能性子公司，债券解离能1。引言随着光刻术继续向较低波长的能源过渡，以满足对较小模式大小的需求[1-3]，因此新的材料设计正在不断变化，以满足每一代的需求。然而，尽管每一代人的逝世经常导致不同的子层要求，但某些关键参数仍然坚定不移。其中一种是具有相对更快的蚀刻速率或更高蚀刻性的材料，而蚀刻性的选择性比构成光蛋白天（PR）层的材料。可以提出，随着光刻堆栈的大小不断缩小[4]，蚀刻率不再是主要因素。的确，对有机单层的研究[5-10]，薄无机子层[11-13]，甚至没有有机子层[14]的研究。然而，诸如涂层均匀性，差的模式转移和粘附等问题以及有机抵抗和底层之间的兼容性问题阻碍了这些方法的广泛应用[15,16]。
新兴的软性生物电子
生物电子学可以在组织和设备界面上传导信号，以测量和调节用于医疗保健监测和疾病治疗的生物学活动。当前，广泛使用了多种生物电子设备，例如胶状传感器，心脏起搏器和静电图。然而，由于体内的机械菌株和复杂的生物流体，传统的刚性电子设备无法有效地满足长期舒适性，预先限制和稳定性的要求。在过去的几年中，以可穿戴的纺织品的形式越来越兴趣柔性和可拉伸的生物电子学，可穿着的皮肤和植入物内部，旨在遵守非平面和动态组织。因此，我们很高兴在先进的功能伴侣上组织这一特殊问题。我们在这里强调了材料，结构，功能和界面，用于软性生物电子学，收集了6份评论，1个进度报告和11篇令人兴奋的领域的文章。传统的电子设备通常是刚性，平面，干燥和静态的，而生物组织则是柔软，曲线，离子和动态的，因此应设计新材料以减少这些差异以建立有效且可靠的接口。pooi参见李和同事（文章1907184），小陈和同事（文章编号1909540），以及穆里米塔·科塔尔（Moumita Kotal）和伊尔克万（Moumita Kotal）和伊尔克万（Ilkwon）和同事（文章1910326）讨论了expermal and oblavelable and car的基础，并讨论了car的基础和材料设计。纳米材料，用于导电聚合物和水凝胶。还解决了体内生物电子学长期稳定性的挑战。除了材料外，设备结构和实施技术还广泛研究以减少组织损伤并提供长期的信号稳定性，主要进步和代表性的例子由Fei Pei和Bozhi Tian（文章编号1906210）和Kyung-In Jang-In Jang and Taeyoon Lee和Taeyoon Lee和Co-Workers（文档编号1910026）仔细强调。传感器是探索最多的生物电子设备的一种类型。对于触觉传感器，Darren J. Lipomi和同事（文章编号1906850）报告了触觉设备的刺激性有机材料的开发。Zhenan Bao及其同事（文章编号1903100）通过使用金字塔微结构设计，提出了一种可调，一致和可再现的电容压力传感器的有效方法。
一直想在自然，牢房或科学中发表...
Duran K，M Kohlstedt，G Van Erven，Ce Klostermann，AHP America，E Bakx，JJP Baars，A Gorissen，R de Visser，Rp de Vries，C Wittmann，Rnj Comans，Rnj Comans，Tw Kuyper，Tw Kuyper，Ma Kabel。2024。从13 c-林蛋白到13 c-甲纤维：agaricus bisporus使用聚合物木质素作为碳源。科学进步10：EADL3419。Wei W，CC Wong，Z Jia，W Liu，C Liu，F JI，Y Pan，F Wang，G Wang，L Zhao，Esh Chu，X Zhang，Jjy Sung，J Yu。2023。副细胞动物蒸馏剂使用饮食中的菊粉通过其代谢物五核酸抑制NASH。自然微生物学8：1534–1548。li H，X Kang，M Yang，Bd Kasseney，X Zhou，S Liang，X Zhang，J-L Wen，B Yu，N Liu，N Liu，Y Zhao，J Mo，J Mo，Cr Currie，J Ralph，DJ Yelle。2023。分子见解对白蚁肠道中木质植物腐烂的演变。科学进步9 EADG1258。Palmer M，JK Covington，E-M Zhou，Sc Thomas，N Habib，Co Seymour，Dai，D Lai，J Johnston，A Hashimi，J-Y Jiao，J-Y Jiao，Ar Muok，Ar Muok，L Liu，W-D Xian，W-D Xian，X-Y Zhi，X-Y Zhi，M-M Li，M Li，LP LP Silva，LP Silva，BP Bowen，bp bowen toch weie，w louie，w louie，w louie，w louie，w louie，w loue， T Woyke，Tr Northen，X Mayali，W-J Li，BP Hedlund。2023。具有异常特征的嗜热脱氧核糖核能在出乎意料的过去揭示了。ISME期刊17：952–966。Zeng X，X Xing，M Gupta，FC Keber，JG Lopez，Y-CJ Lee，A Roichman，L Wang，MD Neinast，Donia，Donia，Mwühr，C Jang，JD Rabinowitz。2022。肠道细菌营养偏好在体内定量。单元格185：3441–3456。2022。NAD前体循环宿主组织与肠道微生物组之间。细胞代谢34：1947-1959。Chellappa K，MM Reynolds，W Lu，X Zeng，F Hayat，F Hayat，F Hayat，F Hayat，S Mukherjee，S Mukherjee，S Mukherjee，RT Descamps，T Cox，L Ji，L Ji，L Ji，l Ji，s Sm，Sm，Sm Sm，Sm，Sm，Sm，Me Thaid，Me Thaid，Me Thaid，Me thaid，Ja Rabintz，Ja Rabintz，Ja Baur。
piggyPrime：人类细胞中的高效 Prime 编辑......
基于 CRISPR-Cas9 系统的 Prime Editing（Jinek 等人，2012 年；Jinek 等人，2013 年；Ran 等人，2013 年）通过支持有针对性的插入、删除或 12 种可能的单碱基替换中的任何一种，实现基因组的精确编辑。通过 Prime Editing 进行的基因编辑既不涉及供体模板，也不涉及双链断裂（Anzalone 等人，2019 年）。Prime Editing 的这些独特属性基于 Prime Editor (PE) 的传递，该 Prime Editor 由 Cas9-逆转录酶融合蛋白（以下称为 PE2）以及 Prime Editing 向导 RNA（pegRNA）组成，后者指定基因组靶标以及要直接写入基因组的所需编辑。 Prime 编辑在治疗致病突变以及生成疾病模型（体外和体内）方面具有巨大潜力（Schene 等人，2020 年；Jang 等人，2021 年；Kim 等人，2021 年；Liu 等人，2021 年；Park 等人，2021 年；Petri 等人，2021 年；Qian 等人，2021 年）。然而，目前 Prime 编辑的使用受到低效率的挑战，导致需要耗费大量的优化和/或筛选方法才能实现令人满意的编辑效果（Liu 等人，2020 年；Schene 等人，2020 年；Chemello 等人，2021 年；Kim 等人，2021 年；Petri 等人，2021 年）。将编码传统 CRISPR 效应物（如 Cas9 和单向导 RNA）的基因盒稳定整合到哺乳动物细胞基因组中，已广泛应用于生命科学研究，包括用于生成模型细胞系和 CRISPR 筛选（Shalem 等人，2014 年；Holmgaard 等人，2017 年；Thomsen 等人，2020 年）。对于主要编辑，由于 PE2 编码序列较大（6351 bp），因此难以将 PE2 表达盒有效整合到哺乳动物细胞基因组中。由于包装能力有限，这使病毒载体的使用变得困难（Kumar 等人，2001 年），到目前为止，PE2 系统仅通过使用两个独立的慢病毒载体递送内含肽分裂 PE2 盒而整合到哺乳动物细胞基因组中（Anzalone 等人，2019 年）。这里我们介绍了 piggyPrime，这是一种非病毒单载体系统，可利用 piggyBac 转座子系统的强大整合能力，轻松高效地将所有主要编辑组件整合到人类细胞中。重要的是，DNA 转座促进的 PE2 和 pegRNA 的长期表达支持提高主要编辑水平，从而为有效转基因提供了一种新方法。
SARS-CoV-2-人类蛋白质相互作用图揭示药物靶点和潜在的药物再利用
David E. Gordon 1,2,3,4 , Gwendolyn M. Jang 1,2,3,4 , Mehdi Bouhaddou 1,2,3,4 , 徐杰伟 1,2,3,4 , Kirsten Obernier 1,2,3,4 , Matthew J. O'Meara 5 , Jeffrey Z.Guo 1,2,3,4 , Danielle L. Swaney 1,2,3,4，蒂亚·图米诺 1,2,6，露丝·休滕海因 1,2,3,4，罗宾·卡克 1,2,3,4，艾丽西亚·理查兹 1,2,3,4，贝里尔·图通库格鲁 1,2,3,4，海伦·福萨德 1,2,3,4，乔蒂·巴特拉1,2,3,4, 凯尔西·哈斯1,2,3,4，玛雅·莫达克 1,2,3,4，明奎·金 1,2,3,4，佩吉·哈斯 1,2,3,4，本杰明·J·波拉科 1,2,3,4，汉内斯·布拉伯格 1,2,3,4，杰奎琳·M·法比尤斯 1,2,3,4，曼农·埃克哈特 1,2,3,4 , Margaret Soucheray 1,2,3,4 , Melanie J. Bennett 1,2,3,4 , Merve Cakir 1,2,3,4 , Michael J. McGregor 1,2,3,4 , 李琼玉 1,2,3,4 , Zun Zar Chi Naing 1,2,3,4 , 周远 1,2,3,4 , 彭世明1,2,6, 伊尔莎·T. Kirby 1,4,7 , James E. Melnyk 1,4,7 , John S. Chorba 1,4,7 , Kevin Lou 1,4,7 , 戴世忠 1,4,7 , 沉文琪 1,4,7 , 石英 1,4,7 , 张紫阳 1,4,7 , Inigo Barrio-Hernandez 8 , 丹麦 Memon 8 , 克劳迪娅Hernandez-Armenta 8 、Christopher JP Mathy 1,9,10,2 、Tina Perica 1,2,9 、Kala B. Pilla 1,2,9 、Sai J. Ganesan 1,2,9 、Daniel J. Saltzberg 1,2,9 、Rakesh Ramachandran 1,2,9 、习刘 1,2,6 、Sara B. Rosenthal 11 , 洛伦佐·卡尔维罗 12 , Srivats Venkataramanan 12 , Jose Liboy- Lugo 12 , Yizhu Lin 12 , Stephanie A. Wankowicz 1,13,9 , Markus Bohn 6 , Phillip P. Sharp 1,2,4 , Raphael Trenker 14 , Janet M. Young 15 , Devin A. Cavero ,3 , Joseph Hiatt 16,3 , Theodore L. Roth 16,3 , Ujjwal Rathore 3 , Advait Subramanian 1,17 , Julia Noack 1,17 , Mathieu Hubert 18 , Ferdinand Roesch 19 , Thomas Vallet 19 , Björn Meyer 19 , Kris M. White 20 , Lisa Miorin 20 , Oren S. Rosenberg 21,22,23 ,克莱门特·维巴 1,2,6 , 大卫·阿加德 1,24 , 梅兰妮·奥特 3,21 , 迈克尔·埃默曼 25 , 大卫·鲁杰罗 26,27,4 , 阿道夫·加西亚-萨斯特雷 20 , 娜塔莉亚·朱拉 1,14,4 , 马克·冯·扎斯特罗 1,1,4,28 , 杰克·汤顿1,2,4，奥利维尔·施瓦茨 18，马可·维格努齐 19，克里斯托夫·丹弗特 29，沙埃里·慕克吉 1,17，马特·雅各布森 6，哈米特·S·马利克 15，丹尼卡·G·藤森 1,4,6，特雷·伊德克尔 30，查尔斯·S·克雷克 6,27，斯蒂芬·弗罗尔12,27 , 詹姆斯·弗雷泽 1,2,9 , John Gross 1,2,6 , Andrej Sali 1,2,6,9 , Tanja Kortemme 1,9,10,2 , Pedro Beltrao 8 , Kevan Shokat 1,4,7 , Brian K. Shoichet 1,2,6 , Nevan J. Krogan 1,2,3,4 1 QBI COVID-19 研究小组 (QCRG)，旧金山，美国加利福尼亚州，94158
额叶和顶叶在理解意识障碍中起着至关重要的作用：从脑电图研究的角度
长期以来，人们一直对意识的起源及神经关联存在争议。研究表明，前额叶和后顶叶皮质的感觉区整体工作空间与大脑的意识活动高度相关（Giacino et al.，2014）。后部皮质包含一个后部热区，用于产生视觉、听觉、触觉等多种意识体验（Boly et al.，2017；Koch，2018），这为后部脑区与人类意识相关提供了直接证据。前额叶严重损伤的患者仍然保留有唤醒和意识，这表明前额叶皮质应排除为意识依赖性皮质（Koch，2018）。但也有研究者认为，大多数与意识无关的额叶结构受损，并不会导致意识丧失；额叶中的关键结构主导着人类的意识（Koenigs 等人，2007 年；Koch 等人，2016 年）。意识障碍 (DOC) 是由于调节觉醒和意识的神经系统部分受损或功能障碍导致的意识状态改变（Schiffi 和 Plum，2000 年；Giacino 等人，2014 年）。DOC 患者通常因中风、缺氧等原因遭受严重的脑损伤（Gosseries 等人，2011b、2014 年）。此类患者可能处于植物人状态 (VS) 或微意识状态 (MCS)。这两种状态都具有较高的觉醒水平；MCS 涉及可重复的非反射性行为反应，而 VS [也称为无反应性觉醒综合征 (UWS)] 仅涉及对外部刺激的反射性行为反应。 VS/UWS 是一种临床综合征，描述患者在睁眼清醒状态下无法表现出自主运动反应（Laureys 等人，2010）。MCS 患者无法与周围环境交流；然而，他们表现出波动的意志行为残余（Laureys 等人，2004）。此外，根据他们对命令的响应能力、有意交流等，MCS 可分为 MCS + 和 MCS-（Chennu 等人，2017 年；Rizkallah 等人，2019 年）。此外，Thibaut 等人（2021 年）将大脑活动与 MCS 相似的 VS/UWS 患者定义为 MCS ∗。额叶是言语功能和运动行为的控制中心；它还被认为与更高级的认知有关，包括记忆和执行力（Chayer and Freedman，2001）。全局工作空间理论假设意识通过信息处理产生，信息处理通过以额叶和顶叶为中心的两个神经元网络将输入信息传播到整个大脑（Koch，2018）。神经影像学研究表明，意识水平的提高伴随着顶叶联想皮层代谢率的变化（Laureys et al.，1999 ) 以及与额叶相关的神经连接增加 ( Jang and Lee , 2015 )。脑电图 (EEG) 是一种非侵入性、高度兼容且便携的测量方法，可以测量