晚香玉复合体 (CET) 是一种自体主导性特征,包括中枢神经系统、科拉桑、贝利、肺动脉和外在表现,包括抽搐、皮质结核、神经系统错构瘤。放射状迁移、自闭症和认知缺陷。这是一种与 TSC1 或 TSC2 基因变体相关的疾病,是通过 mTOR 产生的,是细胞代谢加速的重要调节剂。结果,mTOR 导致增殖异常,并导致实体瘤发生发展。肾病无 CET 特征,包括肾细胞癌、肾血管脂肪瘤、肾病和肾功能障碍。无论如何,我们并没有在欧洲中部时间(CET)中使用这种语言,特别是在文艺复兴时期的宣言中。手术中必须采取主要治疗措施,对肾病和肾病进行介入治疗,以保留临床并发症、肾出血等并发症的主要治疗措施。本修订集中于 CET 临床原理、肾病相关机制、近期进展及未来展望。
急性和慢性肾脏疾病对个人和公共健康造成沉重负担,而且发病率持续上升。尽管如此,并且人们高度关注疾病机制的研究,但很少有新的治疗方法推广到临床。部分原因是许多(如果不是大多数的话)治疗方法对于肾小球或肾单位内的肾脏疾病部位的药理学效果不佳。考虑到这一点,在过去十年中,更具体地说是在过去两年中,纳米颗粒系统在将治疗药物输送到肾脏疾病部位方面取得了重大进展。在这里,我们概述了为改善肾脏疾病治疗发展而开发的各种纳米材料类别、用于提供肾脏积累的策略,以及它们所关注的疾病模型(如果有的话)。然后,我们重点介绍一种特定的系统,即聚合物中尺度纳米颗粒,该系统已在 13 篇出版物中得到广泛使用,与其它器官相比,其对肾小管上皮的靶向特异性高出 26 倍。虽然过去几十年来已有多种纳米药物进入临床,包括基于 mRNA 的冠状病毒疾病疫苗等,但没有一种是专门针对肾脏疾病的。总而言之,我们相信,纳米级肾脏靶向技术的快速发展以及临床医生、科学家、工程师和其他利益相关者的共同关注将在未来十年内推动其中一种或多种技术进入临床试验。
慢性肾脏病 (CKD) 和心力衰竭 (HF) 是两种现代文明病,两者密切相关。根据心肾和肾心综合征的概念,大多数 CKD 患者都患有心血管疾病 (CVD),而 CVD(包括 HF)不仅是促进已确诊 CKD 进展的因素之一,也是触发其发生和发展的因素之一。CKD 患者的 CVD 和 HF 治疗仍然具有挑战性,因为 CKD 患者具有极其多样化且高度表达的风险特征,而针对该人群的精心设计的临床试验数据很少。尽管如此,似乎大多数用于治疗 CVD 和 HF 的药物(包括β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶 [ACE] 抑制剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂、盐皮质激素受体拮抗剂和沙库巴曲/缬沙坦)对肾小球滤过率 (GFR) 在 45 至 60 ml/min/1.73 m 2 之间的患者具有相似的疗效(尽管副作用发生率较高可能会限制它们的使用)。对于 GFR 值较低(即低于 30-45 ml/min/1.73 m 2 )的患者,关于心血管 (CV) 药物疗效的数据仍然有限。在本综述中,我们重点关注了钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2i) 在伴有或不伴有糖尿病的 CKD 患者中治疗 CVD 和 HF 的疗效。 SGLT2i 在很宽的估计 GFR 范围内均具有明显的心脏保护作用,尽管关于尿白蛋白-肌酐比率 (UACR) 的 HF 患者数据很少,并且即使在完成 2 型糖尿病 (T2DM) 中的大规模高质量主要心血管结果试验 (CVOT) 或 CKD 和 HF 中的氟嗪类试验后,对于那些估计 GFR 显着降低的患者,仍然无法获得或没有说服力。
- 葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT2抑制剂)是抗糖尿病药物的原始发展,其中心血管(CV)结局试验证明了2型2型糖尿病(T2D)患者的CV结果改善。对简历结果试验和后来专用的肾脏结果试验的次要分析始终报道了与肾脏相关的外部改善的,与T2D状态无关,以及一系列肾脏功能和蛋白尿。重要的是,SGLT2抑制剂通常是安全且良好的,进行了临床试验和现实分析,表明急性肾脏损伤的风险降低。SGLT2抑制剂的肾脏保护作用通常遍及该类别的不同成员,可能是基于血液动力学,代谢,抗炎和抗纤维化机制的。在这篇综述中,我们总结了SGLT2抑制剂对不同患者种群肾脏结局的影响。
是由于器官间串扰是人类生物学的重要组成部分,因此受损的器官通常会损害重症患者的其他器官。急性肾脏损伤(AKI)的特征是肾小球效果急性下降,这是通过血清肌酐增加和/或寡尿发展的诊断,在肾脏疾病的诊断标准中反映了肾脏疾病的诊断标准,改善了全球癌症(KDIGO)指南。AKI导致渗透性保留率,电解质障碍,代谢抗体和药物药代动力学改变。炎症介质清除率也降低,导致副业的临时弹药负担增加[1]。TIS与尿毒症毒素的积累结合,有助于内皮损伤和血管通透性增加[2]。除了肾功能丧失,肾应力和/或损害外,还可以在AKI诊断之前(亚临床AKI),还可能引起炎症并具有远程后果[3]。TESE征服可能会因基本的AKI原因而有所不同。
两性霉素B,Am Bisome®(两性霉素B)脂质体的活性成分,用于注射,通过与易感真菌细胞膜的固醇成分(麦角固醇)结合起作用。它形成跨膜通道,导致细胞渗透性改变,而单价离子(Na+,K+,H+和Cl-)从细胞中泄漏出来,从而导致细胞死亡。两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力,但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合,从而导致细胞毒性。am b isome是两性霉素B的脂质体制备,已证明可以穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。
免疫耐受性诱导方案的成功定义为在输注IF001后一年还活着,是所有具有正常肾脏功能正常的免疫抑制剂,没有肾脏移植排斥反应或肾脏抗移植物或抗逆性疾病(GVHD)的证据。耐受性诱导方案的成功率是根据针对非恶性血液学疾病(如性障碍性贫血或镰状细胞病)的部分HLA匹配造血细胞移植的相似方案的结果估计的。虽然血液学恶性肿瘤的移植结果有更多数据,但这些患者的移植却是不同的,因为它们不寻求最大程度地减少GVHD和血液癌后移植物的复发,这会使结果混淆。
The labile linker is designed to be recognized and cleaved by brush border enzymes (BBEs), such as neutral endopeptidase (also known as neprilysine), that are present on the membrane of proximal convoluted tubules Following cleavage, the radiometabolite is not retained in the kidneys, but is excreted into the urine to lower the radiation dose to the kidneys.
Q:哪些器官可能会受到糖尿病的影响? 短期还是长期? In pairs come up with a list of what can be affected Short: skin (spots and infections), brain (concentration), blurred vision, headaches, UTIs Long: eyes, feet, nerves, circulation, kidneys, heart, blood vessels, reproductive health - fertility and ED Use body board or pre-drawn body on flip chart to identify the above – invite pairs to feedback Educator to explain the potential effects of long term diabetes,并将AR检查与不同的器官联系(作为任何长期效果的筛选方式,以便提早标记任何问题)Q:哪些器官可能会受到糖尿病的影响?短期还是长期?In pairs come up with a list of what can be affected Short: skin (spots and infections), brain (concentration), blurred vision, headaches, UTIs Long: eyes, feet, nerves, circulation, kidneys, heart, blood vessels, reproductive health - fertility and ED Use body board or pre-drawn body on flip chart to identify the above – invite pairs to feedback Educator to explain the potential effects of long term diabetes,并将AR检查与不同的器官联系(作为任何长期效果的筛选方式,以便提早标记任何问题)