控制血糖可以帮助防止肾脏损害任何恶化。不受控制的血糖水平会对您的血管造成更大的损害,从而导致循环不良和许多相关的健康问题。的例子是对您的眼睛,脚和脚趾的血液供应的损害,而不是最终导致脚趾视力或截肢的损失。
胰岛素的胰腺产生与消除胰岛素的肾脏消除之间存在平衡(21、28、74)。肾脏在维持葡萄糖稳态中起着重要作用。肾脏的作用包括处理糖异生,这是内源性葡萄糖产生的主要途径(59)。肾脏葡萄糖消耗和葡萄糖的吸收近端小管发生(59)。胰岛素由肾脏通过两种机制清除。首先,将胰岛素在肾小球中过滤,然后在腔膜的近端小管中吸收(61,63)。其次,胰岛素被简单地扩散从周围毛细血管中吸收。大约60%的胰岛素清除率是通过肾小球过滤发生的,其余40%通过周期摄取(63)。肾脏疾病导致胰岛素清除受损,从而延长了循环胰岛素的半衰期,随着患者接近晚期肾脏疾病,糖尿病患者的胰岛素需求减少了(46)。与慢性肾脏疾病(CKD)相关的胰岛素分泌缺陷来自尿素对胰腺β细胞的直接影响(41)。高水平的尿素降低了葡萄糖的利用和活性,同时会随着糖酵解的损害增加胰岛蛋白O-glcnacylation的水平(41)。
NSAID 会影响肾功能。如果肾功能突然下降,则称为急性肾损伤 (AKI)。“急性”表示这种情况持续了数小时或数天。“肾损伤”描述的是肾脏受损,通常伴有肾功能变化。癌症患者(包括正在接受抗癌治疗的患者)可能存在发生 AKI 的其他风险因素。
要确定您的治疗剂量,您的医生将检查以下内容:您的身高,体重,药物,肝脏和肾脏的工作状况以及您遇到的任何其他健康问题。通常给予这种化疗的六剂。您将每三周接受一次治疗。医生或护士从业者将在每剂“ R-Chop”化疗之前与您会面。
目的:为了洞悉连续融合过程中循环死亡肾脏的关键生物学改变,我们在3阶段3阶段的3阶段双盲配对临床试验中,对与氧气灌注和没有氧气相比的3阶段随机双盲临床试验中收集的灌注液样品的质谱法(比较)。背景:尽管旨在更好地保存供体器官的新型灌注技术的临床益处,但在灌注过程中可能会改变的生物学过程仍然在很大程度上尚未开发。提供了一种独特的资源来研究灌注蛋白质组蛋白质组学蛋白质,并假设有深入的促进可能会揭示有关供体肾脏对这种干预措施如何对供体肾脏中的益处的生物学意义的信息。方法:多重液相色谱串联质量光谱 - 用于获得210个灌注液样品的蛋白质组蛋白质组。涉及临床和灌注参数的部分最小二乘判别分析和多变量分析用于识别利条件和临床结果之间的提示。结果:1716蛋白的识别和定量表明,灌注期间释放的蛋白质来自肾脏组织,
什么是血管炎?血管炎:一组涉及血管炎症(肿胀)的疾病。与ANCA相关的血管炎(AAV)是包括EGPA在内的一组疾病。EGPA是主要影响小血管的最稀有形式的血管炎。它可以影响肺,鼻窦,皮肤,心脏,消化道,肾脏,神经和其他器官。主动疾病:新的,持续的或恶化的体征或症状。非严重疾病:症状不太可能导致死亡或器官衰竭。
约 20% 的患者患有轻链型骨髓瘤,骨髓瘤细胞只产生轻链而不产生完整的免疫球蛋白。由于只产生一种类型的轻链,血清游离轻链 (sFLC) κ:λ 比值异常以及 κ 或 λ 轻链绝对水平高表明患有这种类型的骨髓瘤。轻链型骨髓瘤对肾脏的损害尤其严重,因为轻链会积聚并阻塞肾小管。
常温机器灌注 (NMP) 是一种在移植前保存肾脏的新兴方式。NMP 可以实现对肾脏缺血-再灌注损伤 (IRI) 的定向药物调节,而无需全身供体/受体疗法。在小鼠肾脏 IRI 模型中比较了三种已证实的抗 IRI 药物,即 CD47 阻断抗体 (α CD47Ab)、可溶性补体受体 1 (sCR1) 和重组血栓调节蛋白 (rTM)。然后在定制的 NMP 回路中使用最有效的药物来治疗分离的猪肾脏,确定药物对灌注和 IRI 相关参数的影响。α CD47Ab 在 24 小时后对小鼠的 IRI 具有最大的保护作用。因此,α CD47Ab 被选为添加到 NMP 回路的候选药物。通过免疫荧光证实了 CD47 受体结合。与未经治疗的 NMP 肾脏相比,CD47 阻断后肾脏灌注/血流得到改善,氧化应激和组织学损伤相应减少。NMP 期间,α CD47Ab 治疗对肾小管和肾小球功能参数没有显著影响。在小鼠肾脏 IRI 模型中,与针对其他途径的疗法相比,α CD47Ab 被证实是一种更优的抗 IRI 药物。NMP 能够有效地将这种药物直接输送到猪肾脏,尽管需要在移植环境中进一步证明其疗效。