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阿斯利康研发：将科学转化为医学
生物工程专注于新型生物分子的发现和工程设计。该团队在生物制剂设计、工程、筛选、分析和开发的各个方面建立了端到端能力，以在我们所有的治疗中创造一流或一流的疗法。除了单克隆抗体外，我们还开创了抗体-药物偶联物、多特异性抗体、电路和接合器、纳米药物、重组肽和细胞/CAR-T 疗法等复杂模式。我们的团队还在开发用于肺和肾靶向治疗的新型抗体，以及用于接合微生物群的新型生物制剂。
纳米技术推动心血管疾病治疗和诊断的进步
尽管纳米医学在心血管治疗中具有巨大潜力，但其临床应用仍面临挑战。纳米粒子的长期安全性和毒性仍在研究中。人们担心纳米粒子在体内积聚，特别是在肝脏、肾脏和脾脏等器官中，这可能会导致不良影响。严格的临床前和临床研究对于确定纳米材料的安全性和确保它们不会对健康组织造成伤害至关重要。此外，大规模生产纳米粒子及其监管部门的批准仍然是一项复杂的任务，需要在广泛临床使用之前解决。
糖尿病大鼠血管内皮和肾脏组织形态学
背景：Justicia adhatoda 是一种多年生灌木，含有多种潜在的喹唑啉生物碱，包括 vasicine、vasicinone、脱氧 vasicine、vasicol、adhatodinine 和 vasicinol。目的：本研究旨在探讨喹唑啉生物碱 vasicine 对大鼠链脲佐菌素引起的糖尿病相关肾病的影响。材料与方法：从 Justicia adhatoda 叶中提取 vasicine。方法雄性Wistar大鼠4组，每组30只，分为4组：阴性对照组（口服白开水）、阳性对照组（腹膜内注射链脲佐菌素55mg/kg体重，溶于柠檬酸盐缓冲液，pH4.5）以及治疗组III和IV，分别接受格列本脲（5mg/kg体重，溶于0.5％DMSO）和瓦西汀（0.9mg/kg体重，溶于0.5％DMSO）。每周监测血糖。对血清进行肌酐和血尿素氮分析。第28天，取出肾脏，用H&E染色进行常规组织病理学观察。结果：肾脏的组织病理学变化与生化值一致。瓦西辛治疗有助于恢复肾脏组织结构，皮质和髓质中有一些空泡区域，并显著降低血清肌酐和血尿素氮水平（分别为 p=0.01 和 p=0.180）。结论：从 Justicia adhatoda 中提取的瓦西辛可能有助于预防糖尿病肾病。
地下室膜功能在健康和疾病中的调节
地下膜是板状结构，它们在体内大多数组织并分离不同类型的细胞。基底膜有助于维持体内组织的形状并调节不同的细胞功能。我们发现，小鼠肾脏中的基底膜缺陷发生在有肾脏疾病的证据之前，我们建议这些早期缺陷启动了导致肾脏疤痕的过程。引起肾脏疤痕的疾病会导致慢性肾脏疾病，从而影响世界人口的10％，并且没有治愈性治疗。 当肾脏失败时，有必要使用透析或移植的肾脏替代疗法，但成本正在升级，替代疗法不可普遍使用。 改善早期发现慢性肾脏疾病和靶向疗法以防止疾病进展的策略将对改善人类健康产生重大影响。 我们旨在调查基底膜如何维持健康并受到疾病影响。 主要重点将放在肾脏上，但我们还旨在研究其他组织和器官以了解总体地下膜调节。 我们将在培养物中进行人类细胞研究，在那里我们可以研究基底膜成分的产生方式，但我们无法正确测试其功能。 由于有必要了解基底膜在体内的功能，因此我们将使用小鼠和斑马鱼并行进行体内研究。引起肾脏疤痕的疾病会导致慢性肾脏疾病，从而影响世界人口的10％，并且没有治愈性治疗。当肾脏失败时，有必要使用透析或移植的肾脏替代疗法，但成本正在升级，替代疗法不可普遍使用。改善早期发现慢性肾脏疾病和靶向疗法以防止疾病进展的策略将对改善人类健康产生重大影响。我们旨在调查基底膜如何维持健康并受到疾病影响。主要重点将放在肾脏上，但我们还旨在研究其他组织和器官以了解总体地下膜调节。我们将在培养物中进行人类细胞研究，在那里我们可以研究基底膜成分的产生方式，但我们无法正确测试其功能。由于有必要了解基底膜在体内的功能，因此我们将使用小鼠和斑马鱼并行进行体内研究。
用于肿瘤成像的叶酸受体靶向 PET 放射性药物的开发——从实验室到临床的历程
摘要：叶酸受体-α（FR-α）在许多上皮癌中过度表达，包括卵巢癌、子宫癌、肾癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌，但在肾脏、唾液腺、脉络丛和胎盘等正常组织中表达有限。因此，FR-α已成为向FR阳性肿瘤输送治疗剂和成像剂的有希望的靶点。已经开发了一系列基于叶酸的PET（正电子发射断层扫描）放射性药物，用于选择性靶向FR阳性恶性肿瘤。本综述概述了迄今为止关于叶酸衍生的PET放射性结合物的设计、放射合成和用于靶向FR阳性肿瘤的效用的研究进展。本文主要介绍了用氟-18（t 1 / 2 = 109.8 分钟）和镓-68（t 1 / 2 = 67.7 分钟）标记的叶酸放射性结合物的结果，但也讨论了用“外来”和新 PET 放射性核素标记的叶酸，例如铜-64（t 1 / 2 = 12.7 小时）、铽-152（t 1 / 2 = 17.5 小时）、钪-44（t 1 / 2 = 3.97 小时）、钴-55（t 1 / 2 = 17.5 小时）和锆-89（t 1 / 2 = 78.4 小时）。对于肿瘤成像，迄今为止报道的 PET 放射性标记叶酸中，除了 [ 18 F]AzaFol 之外，没有一种完成了从实验室到临床的旅程，该药物在一项多中心首次人体试验中成功用于转移性卵巢癌和肺癌患者。然而，在不久的将来，我们预计会有更多基于叶酸的 PET 放射性药物的临床试验，因为临床对成像和 FR 相关恶性肿瘤的治疗越来越感兴趣。
靶向 CD19 的 CAR-T 细胞可预防 ANCA
摘要 目的 抗中性粒细胞胞质自身抗体 (ANCA) 相关血管炎 (AAV) 是一种危及生命的全身性自身免疫性疾病，在肾脏中表现为坏死性新月体肾小球肾炎 (NCGN)。ANCA 抗原是髓过氧化物酶 (MPO) 或蛋白酶 3。目前的治疗方法包括类固醇、细胞毒药物和 B 细胞耗竭抗体。在自身免疫性疾病中使用嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞是一种有前途的新治疗方法。我们测试了以下假设：靶向 CD19 的 CAR T 细胞会耗竭 B 细胞，包括产生 MPO-ANCA 的 B 细胞，从而保护机体免受 ANCA 诱发的 NCGN 的侵害。方法我们在临床前 MPO-AAV 小鼠模型中测试了这一假设。通过用鼠 MPO 免疫 MPO −/− 小鼠，然后进行照射和移植野生型小鼠的造血细胞（单独或与 CD19 靶向 CAR T 细胞或对照 CAR T 细胞一起移植），建立了 NCGN。结果 CD19 CAR T 细胞有效迁移到骨髓、脾脏、外周血和肾脏并在其中停留长达 8 周。CD19 CAR T 细胞（而非对照 CAR T 细胞）消耗 B 细胞和浆母细胞，增强了 MPO-ANCA 下降，最重要的是保护其免受 NCGN 的侵害。结论我们的原理验证研究可能会鼓励进一步探索 CAR T 细胞作为 ANCA 血管炎患者的治疗方法，目标是无药物缓解。
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可用性：l-3,5,3' - [125 I] - 三碘甲状腺素通常可从库存中获得，并在每个月的第三个星期一准备好新鲜并打包以出货。请查询更大的包装尺寸。危害警告：该产品包含加利福尼亚州已知的一种引起癌症的化学物质。该产品还包含一个因接触，摄入或吸入而有害的组件。它对眼睛，皮肤和呼吸道感到刺激。它是有毒和易燃的。目标器官是眼睛，中枢神经系统，肾脏和肝脏。辐射不遮盖：在小瓶表面的280mr/hr/mci。
淀粉样变性
AA淀粉样变性。 AA淀粉样变性也称为“自身免疫性淀粉样变性”，“继发性淀粉样变性”或“炎性淀粉样变性”。在AA淀粉样变性中，在组织中积聚的淀粉样蛋白称为血清淀粉样蛋白A。 高水平的血清淀粉样蛋白可以在几年内导致淀粉样蛋白沉积，尤其是在慢性炎症或感染状态的人中。 AA淀粉样变性与慢性疾病有关，例如糖尿病，结核病，类风湿关节炎和炎症性肠病。 它也可能与衰老有关。 AA淀粉样变性通常会影响脾脏，肝脏，肾脏和胃肠道系统。AA淀粉样变性。AA淀粉样变性也称为“自身免疫性淀粉样变性”，“继发性淀粉样变性”或“炎性淀粉样变性”。在AA淀粉样变性中，在组织中积聚的淀粉样蛋白称为血清淀粉样蛋白A。高水平的血清淀粉样蛋白可以在几年内导致淀粉样蛋白沉积，尤其是在慢性炎症或感染状态的人中。AA淀粉样变性与慢性疾病有关，例如糖尿病，结核病，类风湿关节炎和炎症性肠病。它也可能与衰老有关。AA淀粉样变性通常会影响脾脏，肝脏，肾脏和胃肠道系统。
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•它可能会对大脑和肾脏造成损害，并且可能会干扰将氧气带到身体各个部位的红细胞的产生。•患有肾脏问题和高血压的成年人比健康的成年人更多地受到低铅的影响。•铅存储在骨头中，可以在以后的生活中释放。•铅暴露的最大风险是对婴儿，幼儿和孕妇•怀孕期间，孩子从母亲的骨骼中获得铅，这可能会影响大脑发育。•科学家将铅对大脑的影响与儿童的智商降低联系在一起。
rmc-5127，是一种口服生物可利用的RAS（ON）G12V选择性的三重复合抑制剂，是CNS-PENETRANT
下面。根据组织学通过肿瘤评分定量肿瘤体积。雷帕霉素（0.493 mm 3），MLN0128（2.514 mm 3），RMC-4627（0.59 mm 3）和RMC-6272（0.50 mm 3）的肿瘤体积显着降低了（0.59 mm 3）（0.50 mm 3），比车辆对照组（10.32 mm 3）（10.32 mm 3）在10-MONTH y-onts y-onts tsss-j-k-j-j-j-j-j-k y/j/j/j/j pers ever ever the efts e 10 month ys/j/j/j/j efts efts ever tw Weeks efts efts eft SSC 2+ - -1 a/j/j/j。治疗后两个月，RMC-4627（5.05 mm 3）和RMC-6272（2.27 mm 3）治疗均显示出比Rapamycin（14.7 mm 3）和MLN0128（12.18 mm 3）的肿瘤再生（14.7 mm 3）。每个符号代表一个肾脏；每组n≥6个肾脏。