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TROP 2 过表达在特定实体肿瘤中的作用
滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 受体蛋白，又称 GA733-1 (胃肠道抗原 733-1)、EGP-1 (上皮糖蛋白-1)、TACSTD2 (肿瘤相关钙信号转导子-2)，是一种分子量为 36 kDa 的跨膜糖蛋白，最初在正常和肿瘤滋养层细胞中发现 [1, 2]。TROP2 是位于 1p32 染色体上的 TACSTD2 基因的蛋白质产物，该基因是一种细胞原癌基因。其突变导致获得致癌功能，从而决定原发性癌细胞的转化过程及其转移能力。 TROP2蛋白在内质网中合成，然后运输至高尔基体，在此进行糖基化。其表达于细胞膜表面及细胞质内，膜表达的存在与
sika®Viscocrete®Ace456
sika®Viscocrete®ACE456由基于新开发的聚羧酸酯醚聚合物的一系列具有新颖的超塑料组成。Sika®Viscocrete®Ace456的特定含量构型通过暴露水泥晶粒表面与水反应而增加水泥水合。因此，可以早期获得水合热量的早期发展，水合产物的快速发展，并因此在很小的时候就获得了更高的优势。Sika®Viscocrete®ACE456的聚合物结构是专门设计的，旨在改善预制混凝土的流变，即使在非常低的水/水泥比率下，也使其非常可流动且低粘性，而无需粘稠。鲁棒性是用Sika®Viscocrete®Ace456生产的预制混凝土的独特特征。适合在热带气候条件下使用。
合成，多动态水凝胶通过统一应力-Lirias
自然使用离散的分子构建块来形成聚合物，这些聚合物组装成多组分，多动态网络，内部（细胞骨架）和外部（细胞外矩阵）。纤维内分子动力学和纤维之间的相互作用都决定了（非）线性力学，例如应力僵硬和放松，最终是生物学功能。当前合成系统仅捕获一个动态过程。在这里，我们通过将应激聚合物与超分子聚合物结合在一起来提出多动态水凝胶。至关重要的是超分子聚合物的近感动力学：它们决定了与应力升级聚合物的相互作用强度以及混合网络的随后动态机械性能。我们的多动态水凝胶的生物学相关性通过支持成纤维细胞扩散的能力证明。未来的工作可能会介绍各种动态呈现的生物活性提示向细胞的显示。
氨基酸改性石墨烯氧化石墨烯，用于同时捕获和电化学检测草甘膦
氨基酸改性石墨烯氧化石墨烯衍生物（GO-AA）作为活性材料，用于捕获和随之而来的有机污染物的电化学检测。草甘膦（gly）是许多水室中的双甲虫，被选为基准物种，以测试这些材料的电活性性质的有效性，从而可以直接证明捕获事件的证据。l-赖氨酸，L-精氨酸或L-蛋氨酸通过环氧环开口反应在GO表面移植，促进了氨基酸结合，并伴有GO的部分减少。合成过程导致电荷电阻从8.1kΩ下降到各种GO-AA的0.8 - 2.1kΩ，支持这些材料在电化学传感中的适用性。将所得的ly-赖氨酸，精氨酸和Go-Methionine剥削出来从水中吸附。Go-赖氨酸与Gly具有最强的相互作用，1小时后的去除效率为76％，比颗粒活性碳（工业基准的吸附剂）高约2倍。go-aas的效果优于原始的未修饰材料，当被用作捕获和在电化学检测Gly之后的主动材料时。Go-赖氨酸表现出最佳的敏感性，即使在浓度水平下降至2μg/L时也可以在水中识别Gly。mo lecular动力学模拟证实，该材料的增强性能可以归因于Lys部分和Gly之间的氢键和盐桥相互作用，该相互作用源自氢键和盐桥相互作用。
剖析细菌防御系统的分子基础
摘要：细菌和它们的噬菌体对手正在进行一场持续的军备竞赛，导致开发出广泛的抗噬菌体武器库和相应的病毒对策。近年来，CRISPR-Cas 系统的鉴定和利用重新激发了人们对发现和表征抗噬菌体机制的兴趣，揭示了比最初预期更丰富的多样性。目前，这些防御系统可以根据与感染周期阶段相关的细菌策略进行分类。因此，细菌防御系统可以降解入侵的遗传物质，引发流产感染或抑制基因组复制。了解与细菌免疫相关过程的分子机制对于基于噬菌体的疗法和新生物技术工具的开发具有重要意义。本综述旨在全面介绍这些过程，重点介绍最新发现。
EGFR突变非小细胞肺癌的系统治疗...
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。根据 GLOBOCAN 的数据，2020 年有 220 万人（占所有癌症的 11.4%）被诊断出患有肺癌，导致 180 万人死亡（占癌症死亡的 18%）[1]。非小细胞肺癌 (NSCLC) 占所有肺癌病例的 85%。该疾病大多在晚期才被诊断出来，此时治疗无法治愈。目前，NSCLC 的全身治疗基于组织学和分子特征。除了 Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 ( KRAS )（存在于大约 25% 的 NSCLC 病例中）外，表皮生长因子受体基因 ( EGFR ) 的体细胞突变是 NSCLC 中最常见的驱动突变之一（波兰 11-14% 的患者）[2]。常见的 EGFR 突变是
环氧-酸酐-咪唑体系的固化行为
在热固性材料固化过程中，低分子液体通过化学反应转化为高分子固体。随着固化的进行，玻璃化转变温度 (Tg) 会大幅升高。众所周知，Tg 可用作化学转化率的量度，尤其是在固化的后期，Tg 会随着转化率的变化而更敏感地变化。1 研究了二氰酸酯-聚氰脲酸酯 2 • 3 和环氧-胺体系的 Tg 随固化时间的变化。1 • 4 · 5 由于 Tg 是分析固化行为的重要参数，我们研究了催化环氧-酸酐体系中 Tg 变化与固化反应机理的关系。众所周知，环氧树脂与酸酐的催化反应通过两个主要固化反应进行；酯化和醚化。尽管报道的引发机理相互矛盾，6 - 8 但叔胺引发环氧基团产生两性离子，如方程式 I 所示。9
电化学纳米胶质中氧化还原-DNA的无激活电子转移
摘要：我们最近发现的电极螺旋氧化还原DNA系统中的重组能量降低，促使人们对这种现象的起源进行询问，并提出其潜在用途来降低电化学反应的激活能。在这里，我们表明，DNA链在纳米含量中的限制会在某种程度上放大这种效果，从而几乎消除了电子传递的固有激活能。采用电化学原子力microsco-py（AFM-SECM），我们在平面电极表面轴承轴承的终极固定的铁蛋白基化的DNA链和输入的微电极tip之间创建了低于10 nm的纳米胶。在表面和尖端之间DNA的铁乙酰基（FC）部分的氧化还原循环产生〜10分子的可测量电流。我们的实验发现是通过理论建模和原始含量动力学模拟（Q-Biol代码）严格解释的。几个有趣的
3D人胶质转化为亚型的3D模型
二维神经元培养物概括大脑体内环境的能力有限。在这里，我们引入了一个三维体外模型，用于人类神经元转换，超过了二维培养物的空间和时间约束。专注于与帕金森氏病有关的诱导dopaine神经元（IDAS）的直接转换，该模型在2周内产生功能成熟的IDAS，并允许长期生存。作为概念证明，我们使用单核RNA测序和iDan生成期间的毛谱系跟踪，并发现所有神经胶质亚型都会产生神经元，并且该元素依赖于三个神经转化因子的协调表达。我们还展示了随着时间的流逝，成熟和功能性IDAS的形成。该模型促进了转化过程的分子研究，以增强对转化结果的理解，并为旨在推进患病大脑中替代性治疗策略的体外重编程研究提供了系统。
乳腺癌的新兴疗法
早期和晚期乳腺癌患者的治疗效果不断改善，这在很大程度上要归功于新型全身疗法的成功。在这篇综述中，我们讨论了支撑这一成功的关键概念范式，包括 (1) 靶向驱动因素：识别和靶向乳腺癌中的主要癌蛋白；(2) 靶向谱系通路：抑制那些驱动正常乳腺上皮细胞增殖的通路，这些通路在癌症中仍然很重要；(3) 精准靶向：应用分子分类器来优化特定癌症的治疗选择，以及抗体 - 药物偶联物来精确定位肿瘤和促肿瘤细胞以进行根除；(4) 利用合成致死性：利用癌症特异性分子改变引起的独特弱点。我们描述了在每个范式中发现的新型疗法的有希望的例子，并提出了未来的药物开发工作如何从这些原则的持续应用中受益。