1-英格兰的心血管疾病野心4 2-脂质管理的生命周期方法2024 5 3-此途径中使用的一系列脂质疗法的概述7 4-儿童病例案例发现算法9 5-儿童审查和治疗算法的儿童审查和治疗算法,用于已知或暂停的案例案例,发现了案例10 6- FH的案例,发现了诊断和尤为诊断,诊断诊断,初级预防的脂质疗法14 8-当Qrisk®3可能低估风险时,当人们已经很高的风险15 9-良好的患者决策辅助CVD风险16 10-何时考虑从75岁以上的初级预防脂质疗法,从75年以上的初级预防疗法18 11-慢性病和脂质疾病的疾病预防疗法和脂质疾病的疾病评估19 12-使用CVD ATCVD AT CHRISC®3-QRISCRICT®3-QRISCSIAD(QIAIA)(QIAIA)(QIAIA)3)脂质专业诊所21 14-疾病摘要要考虑一种量身定制的脂质疗法22 15- GSF预后指标23 16-生活方式修改的摘要24 17-健康饮食以降低CVD的风险24 18-推荐体育锻炼的摘要25 19-对吸烟对胆固醇的影响25 20-降低胆固醇2222222222222222222.
引言与自身免疫性疾病的炎症(AIRDS),包括类风湿关节炎(RA)和全身性红斑红血病(SLE),依赖于疾病特异性环境中的多个免疫细胞子集,每种都具有不同的代谢需求(1)。例如,效应T细胞依赖于糖酵解代谢的生长和效应函数,而调节性T细胞通过线粒体β-氧化和通过氧化磷酸磷酸化(OXPHOS)(2)通过线粒体β-氧化和ATP产生脂质。幼稚的B细胞保持在代谢状态降低,而它们的激活依赖于代谢性促进朝向Oxphos(3)。同样,在炎症期间,炎症性M1巨噬细胞使用糖酵解,而更多的抗炎性M2巨噬细胞通常使用β-氧化(4)。AIRDS的自动炎症反应具有较高的能量需求,涉及脂肪生成,葡萄糖和谷氨酰胺代谢的升高,以及从Oxphos中转向细胞糖酵解的能量代谢。例如,RA滑膜中的缺氧会诱导慢性T细胞线粒体超极化与葡萄糖代谢增加和ATP合成有关,而在SLE患者和狼疮性且可容纳的小鼠中,慢性激活的T细胞具有升高的线粒体葡萄糖氧化和超极化,如前所述,如前所述(1,5)。许多当前的AIRD疗法会影响脂质代谢途径,以造成其治疗益处;此外,脂质代谢可能在机构和相关合并症的发病机理中发挥作用。本评论讨论了炎症和机制中的脂质代谢
群集,定期间隔短的短篇小说重复(CRISPR)基因组编辑是最受欢迎的基因编辑技术之一,其简单,便利性和效率。如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。 但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。 研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。 lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。 LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。 本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。 This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等需要在LNP和CRISPR系统中进行进一步的研究,以优化临床应用的输送特性。关键字:CRISPR,脂质纳米颗粒,载体,基因编辑。
注 1- QRISK 3 在嵌入 QRISK2 的电子临床系统使用 QRISK3 更新之前,可能需要使用 QRISK2。在评估以下风险时使用 QRISK 3(必要时在线): • 服用皮质类固醇或非典型抗精神病药物的人或 • 患有系统性红斑狼疮、偏头痛、严重精神疾病或勃起功能障碍的人 考虑使用终生风险工具(如 QRISK3-lifetime)来指导关于 CVD 风险的讨论并鼓励改变生活方式,特别是对于 10 年 QRISK3 评分低于 10% 的人,以及 40 岁以下有 CVD 风险因素的人。注 2 - NICE CG181(2023 年 5 月更新)建议 - 如果患者有服用他汀类药物的知情偏好或担心风险可能被低估,不要仅仅因为患者的 10 年 QRISK3 评分低于 10% 就排除使用 20 毫克阿托伐他汀治疗 CVD 的一级预防。CKD 患者的二级预防
心血管疾病的传统风险因素包括吸烟、高血压、糖尿病、肥胖、年龄、家族史、脂质异常和久坐的生活方式。近一半的心肌梗塞患者没有这些典型的风险因素。这一发现促使人们研究寻找可能导致冠状动脉疾病的其他风险因素,并开发筛查测试来预测健康个体未来的冠状动脉事件。胆固醇筛查包括脂质谱,包括总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,这些都包含在预防服务保险范围内。已经开发了几种非传统的心血管风险标志物,以改善高风险患者的识别。这些包括以下实验室测试:高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP):人们认为某些炎症标志物可能表明动脉粥样硬化的发展。高敏 C 反应蛋白是一种全身性炎症标志物,已被用作评估心血管疾病风险的筛查测试。同型半胱氨酸:(CPT 83090)是一种正常存在于体内的氨基酸。研究表明,血液中同型半胱氨酸含量高可能会增加个人患心脏病、中风和动脉损伤的几率。载脂蛋白 AI、LDL 梯度凝胶电泳和脂蛋白 (a) 免疫测定:这些测试有助于确定冠心病风险,并指导已确诊冠状动脉疾病患者的药物和饮食疗法。载脂蛋白 B:被认为是一种有用的风险评估工具,适用于 LDL 正常且家族中早发冠状动脉疾病风险较高的患者。然而,载脂蛋白 B 检测尚未完全标准化,并且对预测或治疗价值没有共识。载脂蛋白 E 多态性对脂蛋白代谢有功能性影响,并且已在与胆固醇水平升高和脂质紊乱相关的疾病中进行了研究。研究人员发现,在筛查临床定义的动脉粥样硬化时,载脂蛋白 E 基因型的预测值较差。
抽象目标。这项研究旨在评估糖尿病和非糖尿病性急性心肌梗塞(AMI)患者中的脂质谱。方法。从Al-Bayda医疗中心的医院记录中提取了临床和实验室数据的回顾性横截面分析,记录了140名受试者的数据,分为两组(非糖尿病AMI,N-AMI;糖尿病AMI和D-AMI,D-AMI)。Biochemical data such as fasting plasma glucose (FPG), glycated hemoglobin HbA1c, systolic and diastolic blood pressure, total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low-density lipoprotein (LDL), high-density lipoprotein (HDL), TC/HDL, LDL/HDL ratios, and data for心脏标志物肌钙蛋白I(TNI),C反应蛋白(CRP)以及患者的年龄和性别也是从文件系统中获取的。结果。D-AMI个体具有高水平的TC,TG,LDL和低水平的HDL。结论。与N-AMI患者相比,当前的tudy显示D-AMI患者的脂质标记升高。这些结果对临床医生在MI DM患者的治疗方面有帮助。引用本文。Hussien F,Abdinibi K. Al-Bayda中糖尿病和非糖尿病急性心肌梗死患者的脂质参数的评估。Alq J Med App Sci。2023; 6(2):327-330。 https://doi.org/10.5281/zenodo.8066599简介糖尿病糖(DM)增加了心血管疾病(CVD)的发病率(CVD),与非糖尿病患者相比,CVD诱发的糖尿病患者死亡的风险增加了[1,1,2]。通过审查Al-Bayda医疗中心的医院记录来收集数据。高血糖通过与脂质,蛋白质和DNA反应来促进活性氧(ROS)ROS诱导的心脏并发症,这种氧化损伤是通过心肌抗氧化剂挽救的[3]。几项研究表明,糖尿病患者的抗氧化剂功能会减少[4],这可能进一步增加了氧化应激诱导的急性心肌梗死的发病机理[5]。糖尿病,血脂异常,高血压,家族史,肥胖和吸烟是AMI发展的危险因素[6]。冠状动脉疾病(CAD)导致心肌梗塞(MI)和心力衰竭,这归因于全球大多数死亡率[7-9]。急性心肌梗塞(AMI)与冠状动脉,心肌缺血的阻塞有关,导致心肌坏死和(ROS)[10]。该研究的目的是评估糖尿病和非糖尿病AMI患者的脂质参数和心脏活性。方法研究设计和设置回顾性横断面研究是在Al-Bayda医疗中心完成的,该协议得到了Al-Bayda的Omer Al Mukhtar大学的研究伦理委员会(REC)的批准。纳入期是2023年1月至2023年4月。生化数据,例如FPG,HBA1C,收缩期和遗传性血压,TC,TG,LDL,HDL和心脏标记物TNI,CRP的血清水平,以及年龄和性别,以及糖尿病的急性心肌梗死AMI和
摘要:尽管目前正在开发各种治疗方法,但肺癌的死亡率仍然很高。此外,尽管临床上正在使用各种肺癌诊断和治疗策略,但在许多情况下,肺癌对治疗没有反应,并且存活率降低。癌症纳米技术,也称为癌症纳米技术,是一个相对较新的研究课题,汇集了化学、生物、工程和医学等各个领域的科学家。使用脂质基纳米载体辅助药物分布已经在多个科学领域产生了重大影响。已证明脂质基纳米载体有助于稳定治疗化合物,克服细胞和组织吸收障碍,并改善体内药物向特定目标区域的输送。因此,脂质基纳米载体正在被积极研究并用于肺癌治疗和疫苗开发。本综述讨论了使用脂质基纳米载体实现的药物输送改进、体内应用中仍然存在的障碍以及脂质基纳米载体在肺癌治疗和管理中的当前临床和实验应用。关键词:肺癌 脂质纳米载体 脂质体 药物递送系统
摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
背景心脏康复(CR)在管理脂质的脂质中发挥作用,用于预防心血管疾病,识别血脂异常的患者以及促进对专门脂质诊所的推荐。长期等待时间延迟了治疗,因此引入了脂质多学科团队(MDT)。旨在简化需要专业脂质服务以提高诊所能力的人的患者途径; CR计划中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及时的及时性;提高CR临床护士专家的了解(CNS);鉴定脂蛋白升高(A)(LP(A))的患者,并建议在初级保健中进行家庭筛查。方法建立了一个虚拟的4周MDT会议,由CR CNSS,顾问化学病理学家,FH专业护士和生物化学临床研究员参加。在2021年11月至2023年7月之间参加康复的患者评估了脂质谱,并在MDT上讨论了290例。每月讨论11例患者的平均值(标准偏差3.23)。员工完成了自信心,以在MDT之前和项目结束之前管理脂质。总共审查了290名患者:117名转介给脂质诊所; 173在CR上进行了LP(a)测试和医学优化。降低了6-12个月的脂质诊所的转介降低60%。MDT促进了进入PCSK9I诊所的通道,在8周内进行了治疗开始。此外,对NACR数据的分析表明,在MDT引入的情况下,平均LDL-C水平降低。员工调查强调了MDT出勤与中枢神经系统对脂质管理的信心之间的局势关联。结论脂质MDT实现了其目标并在诊所之外受到影响;轶事证据表明,全科医生更定期寻求指导,以帮助管理LP升高(a)的患者。一项评估LP(a)测试和与高风险亲戚进行的全面审核对于确定脂质MDT对心血管风险管理的更广泛影响至关重要。
利用mRNA-脂质纳米颗粒(LNP)治疗癌症患者一直是一个正在进行的研究领域,在这些多功能纳米颗粒被成功用作COVID-19-COVID-19疫苗之前。目前,正在努力利用该平台进行肿瘤学治疗剂,主要集中于针对多种新抗原或直接肿瘤内注射mRNA-LNP的癌症疫苗,该疫苗编码促炎细胞因子。在这篇综述中,我们描述了在肿瘤学应用中使用mRNA -LNP的机会,并讨论了成功将这些纳米颗粒的临床前研究结果转化为诊所所面临的挑战。考虑生理,技术和制造挑战,我们严格评估各种mRNA -LNP靶向和交付策略的潜力。我们在最适合每种方法的潜在临床应用程序的背景下探讨了这些方法,并突出了目前需要解决的障碍以实现这些应用。最后,我们提供了临床前和临床研究的见解,这些见解导致该强大的平台被视为肿瘤治疗中的下一个领域。