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事实与谬误：反疫苗讨论再起
在人们对疫苗的安全性和有效性达成压倒性共识之后，许多科学家无法理解反对者可能持有的恐惧、担忧和论点。本文从社会经济、历史和哲学角度讨论和评估了对疫苗犹豫不决的个体。它还分析了常见的争论模式以及这些论点可能对犹豫不决的个体产生的心理影响。讨论还探讨了反疫苗情绪为何上升，以及科学界和医学界成员如何需要更有条理地传达关键论点。如果要维持疫苗接种率和群体免疫，这一点尤为重要。仅仅基于事实和科学赢得争论已不再足够，科学家和医生必须专注于向那些心存疑虑和恐惧的人传达信息和情感层面的信心和保证。
伽马 - 托酚醇在放射治疗药物引起的造血副作用
Sang-gyu Lee 1 , Teja Muralidhar Kalidindi 1 , Hanzhi Lou 2 , Kishore Gangangari 1,3 , Blesida Punzalan 1 , Ariana Bitton 4 , Casey J. Lee 4 , Hebert A. Vargas 1 , Soobin Park 5 , Lisa Bodei 1 , Michael G. Kharas 2 , Vijay K. Singh 6,7 , Naga Vara Kishore Pillarsetty 1,8 *，Steven M. Larson 1,2,8 * 1 1 1放射科，纪念斯隆·肯特林癌症中心，纽约，纽约，纽约，2分子药理学计划，纪念斯隆·斯特里·肯特林癌症中心，纽约，纽约州纽约州纽约市亨特学院，纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市，纽约市纽约市，纽约市，纽约州，纽约市，纽约州，药理学和分子治疗学，F。EdwardHébert医学院，统一服务大学卫生科学大学，贝塞斯达，MD 7武装部队放射线生物学研究所，制服服务学院，校制卫生科学大学，贝塞斯达大学，贝塞斯达大学，医学博士8号，医学博士8岁，威尔康尔医疗学院
载双重或多重药物的纳米粒子靶向乳腺癌干细胞
乳腺癌是全球女性最常见的癌症，也是导致癌症死亡的主要原因。1 2018 年，全球确诊的新病例超过 200 万，死亡人数超过 626 000。乳腺癌可根据三种重要受体的组织学表达进行分类，即雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2)。2 然而，这种简单的分类远远不能代表该疾病的巨大异质性。3 根据基因分析将乳腺癌分子分类为五个亚型（表 1）可以说是最接近该疾病复杂性的分层方法。激素治疗和靶向治疗的发展显著提高了生存率，除了传统的手术、放射治疗和化学疗法之外，它已成为当前乳腺癌治疗不可或缺的一部分。4
卡博替尼可有效将载中性粒细胞的纳米颗粒靶向递送至小鼠前列腺肿瘤
。CC-BY 4.0 国际许可，根据 提供（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者，此版本于 2020 年 4 月 14 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.04.13.037531 doi：bioRxiv 预印本
载药双靶向氧化石墨烯基分子印迹复合材料及癌胚抗原识别
功能性氧化石墨烯（GO）由于其面积大、毒性低、表面带有多种功能基团等特性，在生物医学研究领域引起了广泛关注，1,2因此，GO在药物输送方面具有良好的应用前景。3例如，徐建军研究组报道了一种基于氧化石墨烯（GO）和MnWO4的多功能诊疗纳米平台，GO作为载体，由于非共价作用，对抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）有较高的负载量，且可在较低的pH值下触发药物释放。4蒋建军研究组通过将DNA适体与聚多巴胺氧化石墨烯纳米片相结合，制备了一种刺激响应性纳米平台，用于可控药物的输送和释放，GO纳米片作为阿霉素（DOX）的纳米载体。 5 Li 的研究小组设计并合成了肝素和聚乙烯亚胺 - 叶酸修饰的氧化石墨烯，以靶向具有高 DOX 负载能力的生物材料，从而增强细胞摄取。6 尽管许多药物输送
所有文件必须加载到美国数据库免疫追踪系统 (ITS) 中（请参阅特定程序包中的说明）
• 破伤风/白喉/百日咳 (Tdap) 免疫接种 学生必须在过去十年 (10) 年内接种过破伤风/白喉/百日咳疫苗或加强针。免疫接种必须是 Tdap；Td 不能被视为 Tdap 疫苗。Tdap 包括必需的百日咳疫苗。百日咳保护作用会随着时间的推移而减弱。 • 麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 疫苗或滴度 学生必须提供对麻疹、风疹和腮腺炎免疫的推定证据。推定证据包括有记录的两剂活病毒疫苗接种或阳性滴度（腮腺炎、风疹和风疹免疫的血液检测）。 • 乙肝疫苗（完整系列三 [3] 针注射） 学生必须在进入课程之前接种第一针和第二针。接种乙肝疫苗的成人应接种三 (3) 剂，第二剂在第一剂四 (4) 周后接种，第三剂在第二剂五 (5) 个月后接种。您的医疗保健人员可以告诉您在某些情况下可能使用的其他给药时间表。阳性滴度（血液测试）是可以接受的。CDC 指南建议在完成乙肝系列测试一个月后进行滴度验证。• 两步 PPD（结核菌素皮试）需要初始阴性两步 PPD，这意味着间隔一至三周进行两次（2）单独的结核菌素皮试。每次测试在进行后 48 至 72 小时读取。这需要四 (4) 次就诊。文件必须显示测试的日期和结果，以及疫苗的批号。学生在第一次 PPD 接种后不应接种任何其他疫苗。
载光敏剂细胞膜仿生纳米粒子增强肿瘤协同靶向治疗
纳米技术的飞速发展为癌症治疗提供了宝贵的途径。由于具有增强渗透性和滞留效应（EPR效应），16纳米粒子可以通过被动靶向显著积聚在肿瘤组织中，从而提高药物输送效率，有效增强抗肿瘤作用。17-19尽管如此，纳米粒子在肿瘤内的蓄积表现并不令人满意，这归因于体内巨噬细胞的免疫清除。20因此，纳米粒子仍然存在循环不良和靶向性不足的问题。21新策略利用仿生细胞膜包裹的纳米粒子递送系统，具有良好的生物相容性，延长了循环时间，从而提高了抗肿瘤效果。 22,23 细胞膜继承了源细胞的特性，可以包裹在载药人造纳米粒子表面，具有独特的生物学特性。例如，红细胞 (RBC) 膜具有较长的循环时间，23,24
原创 阿霉素负载的Pluronic P123-PEG2000-DSPE胶束逆转乳腺癌细胞的耐药性
摘要：研制了一种新型混合纳米胶束，即载阿霉素 (Dox) 的 Pluronic P123/聚乙二醇 2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺纳米胶束混合胶束 (P123-PEG2000-DSPE (Dox))，以研究纳米制剂对乳腺癌 (BC) 多药耐药 (MDR) 的逆转作用。本研究旨在探索纳米制剂对 BC 多药耐药性的逆转作用。制备了 P123-PEG2000-DSPE (Dox) 混合胶束，然后通过动态光散射法、药物释放曲线和抗肿瘤活性（包括动态光散射法、MTT、免疫荧光、Western blot 和 Annexin V-PI）对 BC MCR-7 细胞和 BC 耐药细胞系 MCF-7R 进行表征。 P123-PEG2000-DSPE（Dox）通过抑制MDR1和p-gp的表达、减少药物外排、增加细胞内吞作用，逆转细胞耐药性，且效果优于PEG2000DSPE（Dox）。此外，对于载药组，P123-PEG2000-DSPE（Dox）的细胞毒性优于PEG2000-DSPE（Dox）和Dox。空药物载体PEG2000-DSPE和P123-PEG2000-DSPE没有细胞毒性。这些结果表明P123-PEG2000-DSPE（Dox）胶束可以有效逆转BC细胞的耐药性，是一种很有前途的抗肿瘤药物递送系统。
载药治疗诊断组合包被立方体可增强针对癌细胞的靶向性和疗效
摘要 立方体是纳米生物工程的产物，是一种自结构脂质纳米粒子，其作用类似于载药的诊断探针。本文，我们描述了一种制备组合载药立方体的简单方法，经原理验证，该立方体具有治疗癌细胞的作用以及诊断能力。抗癌药物顺铂和紫杉醇组合装载在立方体中。立方体上涂有一层聚-Ɛ-赖氨酸，这有助于避免药物最初的爆发性释放，并允许缓慢和持续释放以获得更好的疗效。用透射电子显微镜对立方体进行成像，并通过差示扫描量热法和X射线衍射图研究在体外分析其分散性。显微图像描绘了球形多角结构，很容易区分。分析表明，药物均匀分散在整个立方体中。通过 zeta 电位测量、体外释放和包封率研究进行了进一步表征。体外研究表明，立方体涂层最初成功地减少了药物的爆发性释放，并证实了随着时间推移，药物释放缓慢而持续。使用人肝癌 HepG2 细胞系评估了涂层、未涂层和空白立方体的细胞毒性比较，发现这些制剂完全无毒，与空白制剂相似。通过阻抗测量和荧光成像证实了立方体对 HeLa 细胞的治疗效果。此外，用涂层组合立方体处理的细胞阻抗降低证明了 HeLa 细胞的损伤，这通过荧光显微镜得到证实。
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