SBI 优化了一种特定的肽序列,该序列可将蛋白质靶向到外泌体内膜,从而使融合蛋白能够被包装到外泌体中分泌。该“XPack”肽序列已被整合到 XPack 克隆和表达慢病毒载体中,从而允许将报告蛋白或任何感兴趣的蛋白质加载到生产细胞系内的外泌体中。然后可以分离这些工程外泌体并将其递送到目标受体细胞中。此外,已经生成了稳定的 XPack 细胞系,这些细胞系可作为装载报告蛋白货物的外泌体的恒定来源,从而能够在人类细胞和体内鼠模型中追踪外泌体的动态。来自这些稳定细胞系的纯化、即用型外泌体也可作为综合 XPack 系统的一部分使用。
方法:在麻醉的雄性新西兰白兔子(n = 44)的角膜中诱导碱性燃烧(直径8毫米),将浸入1M NaOH的滤纸持续60 s。立即用平衡的盐溶液冲洗角膜后,伤口接到:(1)未治疗; (2)AM移植;或(3)基于加载AM蛋白提取物(AME)的金硫代酸盐的动态透明质酸水凝胶;或(4)带有相同AME的物理交联的眼水凝胶插入物。对侧未受伤的眼睛用作对照。在显微照片中评估了伤口区域和愈合角膜的比例。此外,通过苏木精 - 欧生和Masson的三色染色评估了角膜组织学,检查上皮和基质厚度,内皮层以及早期(第2天)和愈合阶段的早期(第2天)(第2天)。
baaa-acro.com › uploads › 2016/04 PDF 作者:CA Board · 1948 — 作者:CA Board · 1948 限制,并且它已正确加载到参考...这些飞机的两侧都有疲劳裂纹......民航管理局物理。
• 美国国家航空航天局 (NASA)、Ball Aerospace、Aerojet Rocketdyne、AFRL • 2019 年 6 月发射,2020 年 10 月成功完成 • 演示:ASCENT 在轨、ASCENT ACS、ASCENT GNC • ESPA 级,五个 1N 推进器 • AFRL 成功装载 14 公斤的 ASCENT
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和流式细胞仪用于通过RWA 264.7细胞研究H40-PEG NP和ASP8 [H40-PEG@(RBC-H)] NP的摄取来评估这种能力。如图1 K,与H40-PEG加载的FITC NPS组相比,CLSM检测到的ASP8 [H40-FITC@(RBC-H)] NP的荧光强度显着弱。此外,与H40-PEG负载FITC NP相比,如流式细胞仪所示,ASP8 [H40-FITC@(RBC-H)] NPS组的相对荧光强度降低了约10%(图。1 L),与CLSM分析的结果一致(附加文件1:图S3)。这些发现表明,含有一些特殊的膜蛋白(例如CD47)的RBC-H杂种膜将H40-PEG NP赋予具有免疫逃生能力的H40-PEG NP,以避免巨噬细胞吞噬作用。因此,ASP8 [H40-FITC@(RBC-H)] NP可以避免体内巨噬细胞吞噬作用。
摘要:L-天冬酰胺酶(ASP)和阿霉素(DOX)均用于白血病的治疗,包括组合。我们试图调查它们在同一目标递送工具中是否可以使这种治疗更加有效。我们组装了一个胶束系统,其中内部疏水核心装有DOX,而ASP由于静电相互作用而在表面吸收。为了使这种吸收更强,我们与肝素 - 乳酸和油酸的少精胺和诸如精子和脂质成分的寡胺结合了肝素。与游离DOX相比,单独使用DOX时,系统的细胞毒性提高了约10倍。ASP仅显示细胞毒性增加了2.5倍,因此,假设效应的添加性,当两种药物结合使用时,人们可能会预计会提高25倍。 但实际上,加载到输送系统中的ASP + DOX的组合产生了一种协同作用,具有50倍的改进与免费的单个组件。 药代动力学研究表明,血液中胶束制剂的循环延长,以及胶束形式中DOX的有效浓度的增加,DOX降低了DOX对肝脏和心脏的积累(这降低了肝毒性和心脏毒性)。 出于相同的原因,DOX的脂质体配方一直用于治疗多种类型的癌症,几乎取代了免费药物。 我们认为,将两种类型的药物结合到同一靶细胞可能是朝着改善癌症治疗中的风险 - 抗抗性比的进一步步骤。ASP仅显示细胞毒性增加了2.5倍,因此,假设效应的添加性,当两种药物结合使用时,人们可能会预计会提高25倍。但实际上,加载到输送系统中的ASP + DOX的组合产生了一种协同作用,具有50倍的改进与免费的单个组件。药代动力学研究表明,血液中胶束制剂的循环延长,以及胶束形式中DOX的有效浓度的增加,DOX降低了DOX对肝脏和心脏的积累(这降低了肝毒性和心脏毒性)。出于相同的原因,DOX的脂质体配方一直用于治疗多种类型的癌症,几乎取代了免费药物。我们认为,将两种类型的药物结合到同一靶细胞可能是朝着改善癌症治疗中的风险 - 抗抗性比的进一步步骤。
摘要:连续体(BIC)中的结合状态在纳米光谱领域引起了很多关注,因为它们可以捕获光子而不会损失。最近,证明了在高RI平板结构上负载的低反射指数(RI)波导以支持BIC。但是,由于这些BIC的意外性质,需要严格控制结构参数。在这里,我们提出了一个新的结构,该结构由两个垂直耦合的波格式的波格式升压,该结构加载在高RI平板上。该结构支持对称性保护的BIC(SP-BIC),不需要严格控制几何参数。这样的SP-BIC还可以具有重分结构中的绝对高质量因素,可以利用其用于超翼带宽空间和光谱过滤器。我们的作品开辟了一种在实现纳米光子电路和设备的集成光子平台上利用BIC的新方法。
包。patran 3.0是由PDA工程创建的计算机软件包的最新版本,用于预处理和后处理有限元代码。[f兼容,Patran 3.0将用于定义组件表面的几何形状TOR纤维放置Windin_操作。这些表面的地貌必须使用Patran的模型替代能力产生。然后将计算机模型加载到硅图形工作站中,以便可以定义光纤放置路径。定义了光纤路径后,生成了FPM的实际机器指令代码。然后将机器指令加载到FPM中,并且可以制造所需的组件。FPM离线软件最初旨在读取Patran 2.5中性文件和I-DEAS(计算机自动化设计(CAD)软件包)通用文件。辛辛那提米拉克龙将评估并建议蒂科尔关于帕特兰3.0代码的兼容性。预计这不会是问题,而Patran 3.0代码将是可用的。