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多发性骨髓瘤中嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的新型进展
蛋黄酱中心分析了286例对硼替佐米和免疫调节剂的耐药性或在这些疗法后复发的患者。中值无事件生存期（EFS）时期仅为5个月，中位总生存期（OS）期为9个月。这些结果表明，抗硼替佐米的患者的预后和原发性/次级免疫调节剂极差（3）。其他新药包括针对骨髓微环境，PD-1/PD-L1信号传导途径抑制剂，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，单克隆抗体抗体CD38 MAB，B-cell b-cell Actipating Mab等（4,5）。上述药物的出现提高了MM患者的功效和预后，但大多数药物通过改变肿瘤细胞的生长环境而产生抗肿瘤作用，而没有特别影响肿瘤细胞的所有阶段。因此，有必要解决更有效，更具体且毒性较小的疗法，以充分实现免疫系统的抗肌瘤潜力。
衰减加速因子保护人类肿瘤细胞
Diaialoganglioside GD2在包括神经母细胞瘤和黑色素瘤在内的各种人类肿瘤类型中表达。3F8结合后，对GD2的鼠单克隆抗体（MAB），神经母细胞瘤和某些黑色素瘤对通过人的补体杀死很敏感，而某些甲虫则不是。研究了补体介导的细胞毒性中这些差异的基础机制，将补体不敏感的黑色素瘤细胞系与衰减加速因子（DAF）的表达进行了比较，衰减加速因子（DAF），一种膜调节蛋白，一种保护血细胞，可保护血液细胞免受自动补体攻击。虽然DAF在神经母细胞瘤中是无法检测的，但它以补充不敏感的素瘤存在。当DAF的功能被抗DAF MAB阻断时，C3的摄取和补体介导的液位黑色素瘤系的裂解显着增强。f（ab'）2个碎片在增强裂解方面与完整的抗DAF mAb一样有效。DAF阴性和DAF阳性黑色素瘤细胞系对Cobra毒液因子处理的血清对被动裂解具有相当抗性。数据表明，在某些肿瘤中，DAF活动解释了它们对涉及杀害的抵抗力。通过阻止DAF功能来使这些细胞对这些细胞的敏感性的能力可能暗示免疫疗法。
脑血管病学和内分泌学
在 2023 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上发表的 25 篇摘要中，有 25 篇描述了首次人体研究的初始数据，或描述了正在进行但数据尚未披露的首次人体研究，其中 8 篇涵盖 ADC，5 篇描述 mAb 疗法。
慢性疼痛治疗的单克隆抗体
摘要：尽管有各种非药理和药理治疗方案可用，但在全球范围内，慢性疼痛仍然是一个主要的问题。因此，需要具有新型作用机理的新镇痛药。单克隆抗体（mAb）针对特定的，针对疼痛信号传导和加工途径涉及的针对性分子，这些分子看起来非常有效且有前途，这是一种新的疼痛管理治疗方法。因此，存在针对肿瘤坏死因子（TNF），神经生长因子（NGF），降钙素基因相关肽（CGRP）（CGRP）或白介素6（IL-6）等的mAb，在慢性疼痛状态（如慢性疼痛下，慢性疼痛，慢性病），或者在慢性疼痛的治疗中已经推荐，或者在其他方面推荐了这些症状。 研究。本叙事评论总结了支持这些药物在治疗慢性疼痛方面的临床前和临床证据。
引用：Perez FP、Morisaki J、Kanakri H、Rizkalla M。电磁场刺激疗法治疗阿尔茨海默病。Neurol Curr Res. 2024;3(1):1
阿尔茨海默病 (AD) 是全球最常见的神经退行性痴呆症。AD 是一种多因素疾病，会导致记忆力和功能逐渐下降，而毒性 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 是 AD 病理学中的关键因素。2022 年，650 万美国人患有 AD，给美国造成了 3210 亿美元的损失。AD 治疗的标准护理包括乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AchEI)、NMDA 受体拮抗剂和单克隆抗体 (mAb)。然而，这些方法要么：1) 无法改善认知，2) 无法改变疾病进展，3) 治疗靶点数量有限，4) 容易引起严重的副作用（mAb 导致脑肿胀、微出血，AchEI 导致心动过缓和晕厥），5) 无法有效穿过血脑屏障，6) 缺乏对衰老过程对疾病影响的了解。
病毒载体制造中宿主细胞蛋白的分析
符合安全要求。FDA出版了2022年的指南，该指南为开发人类基因疗法（GT）产品提供建议，以影响影响成人和儿科患者的神经退行性疾病。建议基于最先进的制造业，剩余的HCP水平与合理达到的水平一样低。此外，在单克隆抗体（MAB）生物处理过程中进行了许多HCP监测以及评估相关风险的工作。病毒矢量生产为mAb提供了其他挑战。3关键因素包括向量类型，HEK293表达系统本身以及上游和下游过程的变化之间的差异。2 HCP可以通过掺入，封装或共纯化与病毒载体相互作用。在重组病毒载体产生的情况下，也应考虑辅助病毒或辅助病毒成分。通过早期测量HCP含量，可以大大降低过程开发成本。
B细胞急性淋巴细胞白血病的免疫疗法的新旧靶标
B细胞特异性抗原（例如CD20和CD19）是临床上使用癌症靶标的主要例子。利妥昔单抗，1997年批准用于治疗B细胞淋巴瘤的抗CD20单克隆抗体（MAB）是有史以来最早接受过癌症免疫疗法的MAB药物。在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和CD19指导的CAR-T细胞中，已证明了嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞的临床成功，是有史以来第一次批准治疗癌症患者的CAR-T细胞。表面抗原靶向免疫疗法在B-All的治疗中起着重要作用，尤其是在治疗复发和难治性患者中，但它们有一些局限性，并且面临着持续的挑战。在本文中，我回顾了用于治疗B-all的抗原特异性免疫疗法的类型，包括裸MAB，抗体 - 药物 - 药物结合物，B细胞特异性的T细胞Endagers和Car-Modified T细胞。我讨论了对良好免疫疗法靶标的要求，并总结了用于识别新型推定目标的主要方法。i提供了B细胞特异性和非B细胞特异性靶抗原的概述，这些靶抗原均已用于诊所，并在临床前模型中进行了测试。我还讨论了当前的B-所有免疫疗法的限制，试图克服这些局限性以及免疫疗法研究的未来方向。
MUC1-C：许多肿瘤的唯一目标
近年来，免疫肿瘤学一直在迅速改变癌症治疗范例。这是因为它通过使用单克隆抗体（MAB）具有比化学疗法更具靶向方法的作用，而单克隆抗体（MAB）与专门在靶肿瘤细胞上表达的抗原结合而不会伤害健康细胞。MUC1在大多数类型的癌症中都过表达，因此是免疫肿瘤学的非常有吸引力的高素质目标：我们的靶标是MUC1，一种在超过80％的实体瘤中表达的高度（过度）。每年在美国表达超过100万个实体瘤患者的MUC1异常。这些肿瘤包括转移性乳腺癌，三重阴性乳腺癌，非小细胞肺癌，小细胞肺癌，卵巢癌，肝脏，胃，胃，胰腺，神经内分泌pros体和其他癌症。
高级卫生委员会预防策略...
呼吸道合胞病毒（RSV）是两岁以下儿童病毒下呼吸道感染（LRTI）的主要原因。尤其是在婴儿中，包括RSV引起的细支气管炎和肺炎在内的临床表现最为严重。全球，RSV是一岁以下儿童的第二大死亡原因。在65年以上的成年人口中，在有风险的人中，RSV是呼吸道感染的重要推动者。经过数十年的研究，新工具将很快到达比利时市场，以防止RSV疾病。一方面是一种新的单克隆抗体（MAB），具有针对RSV感染的长效预防作用，Nirsevimab在2022年被欧洲医疗机构批准。它应仅每季一次给药，而不是Palivizumab（Palivizumab），这是当前可用的唯一可用于高风险组的预防措施，仅由于高成本和大量的每月管理程序。高级卫生委员会（SHC）于2023年3月收到联邦卫生部长的正式请求，以提供有关单克隆抗体（MAB），Nirvesimab（Beyfortus®）和Palivizumab（Synagis®）的建议，以预测年幼儿童的RSV感染。另一方面，比利时的孕妇疫苗针对RSV（ABRYSVO®）将于2024年1月（EMA 07 2023）提供，用于孕妇使用，以保护其婴儿免受LRTI的侵害，免受从出生到至少6个月大的RSV引起的LRTI。本报告旨在使用每种新的预防工具（MAB和母体疫苗接种）提供建议和不同的策略，可用于防止比利时的幼儿RSV疾病。
新型双特异性降解剂 BHV-1300 在包括非人类灵长类动物在内的临床前模型中实现了快速、稳健、选择性和瞬时 IgG 降解
• 在服用 BHV-1300 12 小时后，Humira® 的 PK 没有变化 • 支持同一天服用 BHV-1300 和含 Fc 的生物制剂 (mAb) • FcRn 抑制剂会降低含 Fc 的生物制剂的有效性，因此不应一起使用