摘要 颜色通常被用作警示信号,捕食者的学习预计会导致种群内形成单一的颜色模式。然而,在许多令人费解的情况下,警示信号也是多态性的。木虎蛾(Arctia plantaginis)表现出与难吃相关的鲜艳后翅颜色,而雄性具有离散的颜色形态,其频率因地而异。在芬兰,可以发现白色和黄色两种形态,这些颜色形态在行为和生活史特征上也有所不同。在这里,我们表明雄性颜色与黄色家族基因的额外拷贝有关,该基因仅存在于白色形态中。这种白色特异性重复,我们将其命名为 valkea,在翅膀发育过程中高度上调。针对 valkea 的 CRISPR 导致 valkea 及其旁系同源物 yellow-e 的编辑,并导致黄色翅膀的产生。我们还描述了造成黄色、白色和黑色的色素,表明黄色部分由褐黑素产生,而黑色则由多巴胺衍生的真黑素产生。我们的研究结果补充了越来越多的研究,这些研究涉及复杂且看似矛盾的多态性的遗传结构,以及基因重复和结构变异在适应性进化中的作用。
资金信息欧洲研究委员会,资助/奖励编号:260463;国际马克斯普朗克转化精神病学研究学院;加拿大抑郁症生物标志物整合网络;亚历山大冯洪堡基金会;欧洲分子生物学组织,资助/奖励编号:EMBO- ALTF 650-2016;欧文莫斯科维茨基金会;普拉特基金会;马克贝森;阿德利斯基金会;Louis L. 和 Anita M. Perlman;Perlman 家族基金会;亨利查诺克克伦特生物医学成像和基因组学研究所;Nella 和 Leon Benoziyo 神经疾病中心;规划和预算委员会 I-CORE 计划;Bruno 和 Simone Licht;Roberto 和 Renata Ruhman;联邦教育和研究部,资助/奖励编号:01KU1501A;以色列卫生部首席科学家办公室,资助/奖励编号:3-11389;以色列科学基金会,资助/奖励编号:1565/15、1916/12
大麻中的化合物,仍然难以捉摸。这项研究旨在定义子宫大麻二酚(CBD)暴露对产后葡萄糖调节的影响。怀孕的Wistar大鼠大坝每天接受腹膜内注射车辆溶液或3 mg/kg的CBD,从妊娠日(GD)6到分娩。CBD暴露并未导致孕产妇或新生儿结局的可观察到的变化;然而,尽管胰腺β/α细胞质量没有变化,但在男性CBD暴露的后代暴露的后代暴露的后代不耐受。对这些CBD暴露雄性肝脏的转录组分析显示,昼夜节律时钟机械的基因表达改变了,这与全身性葡萄糖不耐症有关。此外,还观察到了肝发育和代谢过程的改变,这表明妊娠CBD暴露对整个生命的肝脏健康具有持久的有害影响。共同表明,在怀孕中仅接触CBD可能对后代后代的代谢健康有害。
1个Bunker CB,Shim Tn。男性生殖地衣硬化。印度J Dermatol 2015; 60:111 - 117。2 Lewis FM,Tatnall FM,Velangi SS等。英国皮肤科医师协会的地衣硬化管理指南,2018年。Br J Dermatol 2018; 178:839 - 853。3 Regauer S,Reich O,Beham-Schmid C.外阴地衣硬化和鳞状细胞癌中的单克隆γ-TCEL受体重排。Am J Pathol 2002; 160:1035 - 1045。4 Powell JJ,Wojnarowska F. Lichen Sclerosus。Lancet 2000; 353:1777 - 1783。5 Bunker CB,Patel N,Shim TN。 男性生殖地衣硬化症中的尿液排尿症状学(微分)。 Acta Derm Venereol 2013; 93:246 - 248。 6 Edmonds EV,Bunker CB。 男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。 br j dermatol 2010; 163:1355 - 1356。 7 Shim TN,Brown SJ,Francis ND等。 男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。 Clin Exp Dermatol 2020; 45:127 - 128。 8 Grice EA,Segre Ja。 人类微生物组:我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。 9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6:8424。 10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。5 Bunker CB,Patel N,Shim TN。男性生殖地衣硬化症中的尿液排尿症状学(微分)。Acta Derm Venereol 2013; 93:246 - 248。6 Edmonds EV,Bunker CB。 男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。 br j dermatol 2010; 163:1355 - 1356。 7 Shim TN,Brown SJ,Francis ND等。 男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。 Clin Exp Dermatol 2020; 45:127 - 128。 8 Grice EA,Segre Ja。 人类微生物组:我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。 9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6:8424。 10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。6 Edmonds EV,Bunker CB。男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。br j dermatol 2010; 163:1355 - 1356。7 Shim TN,Brown SJ,Francis ND等。男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。Clin Exp Dermatol 2020; 45:127 - 128。8 Grice EA,Segre Ja。 人类微生物组:我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。 9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6:8424。 10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。8 Grice EA,Segre Ja。人类微生物组:我们的第二个基因组。Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。nat Commun 2015; 6:8424。10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。塑造皮肤菌群组成的因素。Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。11 Gallo RL,Nakatsuji T.与皮肤先天免疫防御系统的微生物共生。12 Rieder F.肠纤维化中的肠道微生物组:环境保护子还是挑衅者?SCI Transl Med 2013; 5:190ps10。13 Sears CL,Garrett WS。微生物,微生物群和结肠癌。细胞宿主微生物2014; 15:317 - 328。14 Grice EA,Kong HH,Conlan S等。人类皮肤微生物组的地形和时间多样性。Science 2009; 324:1190 - 1192。 15 Price LB,Liu CM,Johnson KE等。 包皮环切术对阴茎微生物组的影响。 PLOS ONE 2010; 5:E8422。 16 Liu CM,Prodger JL,Tobian Aar等。 阴茎厌氧性营养不良是HIV感染的危险因素。 MBIO 2017; 8:e00996-17。 17 Terlou A,Santegoets LA,Van der Meijden Wi等。 外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型:Th1响应和高水平MicroRNA-155。 J Invest Dermatol 2012; 132:658 - 666。 18 Pilatz A,Altinkilic B,Schormann E等。 患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病:独特的表达Science 2009; 324:1190 - 1192。15 Price LB,Liu CM,Johnson KE等。包皮环切术对阴茎微生物组的影响。PLOS ONE 2010; 5:E8422。16 Liu CM,Prodger JL,Tobian Aar等。阴茎厌氧性营养不良是HIV感染的危险因素。MBIO 2017; 8:e00996-17。 17 Terlou A,Santegoets LA,Van der Meijden Wi等。 外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型:Th1响应和高水平MicroRNA-155。 J Invest Dermatol 2012; 132:658 - 666。 18 Pilatz A,Altinkilic B,Schormann E等。 患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病:独特的表达MBIO 2017; 8:e00996-17。17 Terlou A,Santegoets LA,Van der Meijden Wi等。外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型:Th1响应和高水平MicroRNA-155。J Invest Dermatol 2012; 132:658 - 666。18 Pilatz A,Altinkilic B,Schormann E等。患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病:独特的表达
背景:关于泌尿生殖器和胃肠道菌群在男性不育症发病机理中的作用知之甚少。目的:比较肠道,精液和尿液微生物的分类和功能性填充物。设计,设置和参与者:我们前瞻性地招募了25名具有特发育原发性不孕症的男性和12名健康的父亲,我们收集了直肠拭子,精液样本,中游尿液样本和实验控制。结果测量和统计分析:我们对定量高分辨率分类法进行了全面的精液分析,16S rRNA测序以及shot弹枪元基因组学,中位数为1.4亿个样品,用于功能代谢途径。结果和局限性:我们确定了与尿液微生物组相似的多种精液微生物组。不育男性藏有增加的a -di -dectity和独特的B多样性,精确的空气菌和直肠呼吸菌的减少。prevotella的丰度与精子浓度成反比,假单胞菌与总运动精子数直接相关。输精管切除术似乎改变了精液微生物组,表明睾丸或附睾的贡献。厌氧菌在具有静脉曲张的不育男性精液中高度代表性,但是氧化应激和白细胞植物植物仅与微妙的差异有关。结论:这项试验研究代表了对男性不育症中微生物组的第一次全面研究。宏基因组学数据鉴定出S-ade-Nosyl-L-甲硫代周期中的显着改变,该循环可能在通过DNA甲基化,氧化应激,/或多胺合成中在不孕症的发病机构中起多方面的作用。这些发现为未来的研究提供了基础,以探索因果关系,并为患有这种复杂且情绪上破坏性疾病的男性确定基于微生物组的新型诊断和治疗疗法。
半乳糖血症是一组先天性半乳糖代谢缺陷,可导致不同的运动症状,如共济失调、震颤和精细运动功能障碍。目的是研究急性半乳糖给药引起的小脑损伤。使用 30 日龄雄性和雌性 Wistar 大鼠。动物被随机分成以下几组:I) 半乳糖组,单次皮下注射半乳糖;II) 对照组,在相同条件下接受载体溶液。给药后 1、3 或 24 小时,对动物进行转棒测试评估。在雄性大鼠中,半乳糖给药 3 小时后运动表现下降。这种影响在雌性大鼠中或在 1 或 24 小时接触半乳糖后未见。在注射半乳糖 3 小时后,雄性大鼠小脑中的乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性未发生改变。我们还发现,雄性大鼠在服用半乳糖 3 小时后,小脑半球的 TH 水平较低,小脑蚓部的 TH 水平较高,而 MAO-A 或
这项研究的目的是研究饮食摄入水平对能量代谢,碳(C)和氮(N)平衡的影响,并确定雄性西卡鹿在生长期间对雄性西卡鹿的维持要求。选择了体重相似(BW)(63.25±2.42 kg)的16个1岁雄性西卡鹿,每只饲料摄入水平有四只动物。鹿的四组的进食水平分别为建议量的40、60、80和100%。通过消化试验和呼吸试验测量了营养消化率和甲烷的产生。在呼吸测定试验中进行了4×4拉丁正方形的设计。结果表明,随着饲料摄入量的降低,C和N的明显消化率逐渐增加。此外,饲料摄入水平的降低,代谢能量(MEI),热量产生(HP)和雄性西卡鹿的保留能量显着降低(p <0.01)。根据HP和MEI之间的对数回归方程式估计,代谢能量(MEM)和生长鹿维持的净能量(NEM)分别为251.17和223.62 kj -1 bw 0.75 d -1。The net N requirement for maintenance (NNm) and net protein requirement for maintenance (NPm) of growing male sika deer based on the linear relationship between retained nitrogen (RN) and daily nitrogen intake (NI) were 251.8 mg kg − 1 BW 0.75 d − 1 and 1.57 g kg − 1 BW 0.75 d − 1 , respectively.从该实验获得的NEM和NPM值填充了净能量和蛋白质需求的差距,并作为在中国建立营养标准的基本数据。
图 2 大脑形态。(a)为计算大脑区域体积而准备的椭圆体大脑图像:T,端脑;OT:视顶盖;Cb:小脑;Hy,下丘脑;Bs,脑干;W,宽度;H,高度;L,长度。(b)对数转换和标准化身体尺寸 (SL) 的对数转换大脑测量值的回归线和 95% 置信区间 (N = 43)。(c)从统计模型中提取的估计值和 95% 置信区间,作为社会地位和性别的函数,并根据身体尺寸 (SL) 进行校正。*p < .05。
结果:与对照组相比,在糖尿病组(G2和G3)中,一些参数显着增加:血糖(p = 0.00078),睾丸丙二醛(MDA)水平和体重(P = 0.00009)和BAX基因表达(P = 0.00007)。与某些参数不同,显着降低:睾丸激素的血清水平(P = 0.0009),睾丸超氧化物歧化酶(SOD,P = 0.00007)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平(P = 0.00008)(P = 0.00008),精子浓度(p = 0.008),000 000 000 0009和正常(P = 0.00009),正常和正常(P = 0.00009),正常和正常(P = 0.00009),(P = 0.00009),正常(P = 0.00009),正常(P = 0.00009),(P = 0.00009) Bcl-2基因表达(p = 0.00009)。 然而,在福斯科林处理组(G4)中,参数保持接近控制值(P = 0.00007)高于G2和G3组。 因此,用福斯科蛋白的治疗显着改善了福斯科林治疗组的这些异常变化。显着降低:睾丸激素的血清水平(P = 0.0009),睾丸超氧化物歧化酶(SOD,P = 0.00007)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平(P = 0.00008)(P = 0.00008),精子浓度(p = 0.008),000 000 000 0009和正常(P = 0.00009),正常和正常(P = 0.00009),正常和正常(P = 0.00009),(P = 0.00009),正常(P = 0.00009),正常(P = 0.00009),(P = 0.00009) Bcl-2基因表达(p = 0.00009)。然而,在福斯科林处理组(G4)中,参数保持接近控制值(P = 0.00007)高于G2和G3组。因此,用福斯科蛋白的治疗显着改善了福斯科林治疗组的这些异常变化。
高效的基因转换系统有可能促进使用实验室小鼠研究复杂的遗传性状,如果以“基因驱动”的形式实施,则可以限制野生啮齿动物种群造成的生物多样性丧失和疾病传播。我们之前表明,在雌性小鼠生殖系中,这种在 CRISPR/Cas9 双链 DNA 断裂 (DSB) 序列后从杂合子到纯合子的基因转换系统是可行的。然而,在雄性生殖系中,所有 DSB 都通过末端连接 (EJ) 机制修复,形成“插入/缺失”(indel) 突变。这些观察结果表明,将 Cas9 表达的时间与减数分裂 I 同时发生对于有利于同源染色体排列和染色体间同源定向修复 (HDR) 机制占主导地位的条件至关重要。在这里,我们使用 Spo11 基因座上的 Cas9 敲入等位基因,表明 Cas9 的减数分裂表达确实介导雄性和雌性生殖系中的基因转换。然而,雄性和雌性生殖系中 HDR 和 indel 突变的频率都很低,这表明 Cas9 可能在 Spo11 基因座中表达水平太低,无法有效形成 DSB。我们认为,在减数分裂 I 早期启动的更强劲的 Cas9 表达可能会提高基因转换的效率,并进一步提高雄性和雌性小鼠的“超孟德尔”遗传率。
