XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemmanifestations
医疗服务提供者情况说明书：适合 6 周至 4 岁儿童接种的肺炎球菌结合疫苗
菌血症和脑膜炎是 2 岁及以下儿童中最常见的 IPD 表现。50% 的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。肺炎球菌性脑膜炎的病死率在儿童中为 8%，在成人中为 22%。幸存者中永久性神经损伤很常见。伴有或不伴有菌血症的肺炎球菌性肺炎是成人中最常见的表现，是病毒感染后的常见并发症。菌血症性肺炎球菌性肺炎的病死率为 5% 至 7%，在老年人和患有多种合并症的人中更高。
医疗服务提供者情况说明书：针对 5 至 64 岁侵袭性肺炎球菌疾病高风险人群的肺炎球菌结合疫苗
菌血症和脑膜炎是 2 岁及以下儿童中最常见的 IPD 表现。50% 的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。肺炎球菌性脑膜炎的病死率在儿童中为 8%，在成人中为 22%。幸存者中永久性神经损伤很常见。伴有或不伴有菌血症的肺炎球菌性肺炎是成人中最常见的表现，是病毒感染后的常见并发症。菌血症性肺炎球菌性肺炎的病死率为 5% 至 7%，在老年人和患有多种合并症的人中更高。
医疗保健提供者的情况说明书：5至64岁的个体的肺炎球菌结合疫苗，侵入性肺炎球菌疾病的高风险
菌血症和脑膜炎是2岁及以下儿童中IPD最常见的表现。肺炎球菌会导致所有细菌性脑膜炎的50％。儿童的肺炎球菌性脑膜炎的病例合作率为8％，成年人为22％。永久性神经系统损害在幸存者中很常见。肺炎球菌肺炎有或没有菌血症是成年人中最常见的表现，是病毒感染后常见的并发症。细菌性肺炎球菌肺炎的死亡率为5％至7％，在老年人和多种合并症患者中较高。
tecentriq®（atezolizumab）注射，用于静脉注射
对免疫介导的不良反应的早期鉴定和管理对于确保使用PD-1/PD-L1阻断抗体至关重要。密切监测患者的症状和体征，这些症状可能是潜在的免疫介导的不良反应的临床表现。在基线和治疗期间定期评估肝酶，肌酐和甲状腺功能。在怀疑免疫介导的不良反应的情况下，启动适当的检查以排除包括感染在内的替代病因。迅速进行医疗管理，包括适当的专业咨询。
简而言之：优先食品过敏原-IRIS
IgE介导的食物过敏特别关注，并对公共卫生构成的严重威胁，除其他后果外，可能会威胁生命的过敏反应。 腹腔疾病是一种慢性消化疾病，是由遗传性易感性个体中非IgE介导的免疫反应引起的，响应于谷物中某些蛋白质，主要是小麦（麦醇糖蛋白和谷氨酸蛋白），黑麦（Secalins）（Secalins）和Barley（Hordeins）。 由于其对罕见但威胁性的表现的普遍性和潜力，因此在评估食物过敏原时通常会考虑它。IgE介导的食物过敏特别关注，并对公共卫生构成的严重威胁，除其他后果外，可能会威胁生命的过敏反应。腹腔疾病是一种慢性消化疾病，是由遗传性易感性个体中非IgE介导的免疫反应引起的，响应于谷物中某些蛋白质，主要是小麦（麦醇糖蛋白和谷氨酸蛋白），黑麦（Secalins）（Secalins）和Barley（Hordeins）。由于其对罕见但威胁性的表现的普遍性和潜力，因此在评估食物过敏原时通常会考虑它。
淀粉样变性诊所心力衰竭指南
心脏淀粉样变性是由淀粉样蛋白原纤维沉积在心脏外部空间中引起的疾病。在不同类型的淀粉样变性中，几乎所有心脏淀粉样变性病例都是由轻链淀粉样变性（AL）或经胸甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）引起的。心脏内淀粉样蛋白的浸润会导致心脏肌肉的进行性功能障碍和限制性心肌病的发育。心脏的传导系统也可能受到影响，包括雅利亚和传导阻滞在内。淀粉样蛋白心肌病是心力衰竭和心律不齐的重要原因。
口服 - 型糖尿病 - 糖尿病 -
简介：两种糖尿病会引起口腔的一系列变化，对Oro-Dental状态和治疗干预措施有直接影响。本研究的目的是确定有关非胰岛素依赖性糖尿病及其治疗影响的现有文献数据。材料和方法：审查的子结构基于Prisma 2020陈述。用于数据收集，使用了以下数据库：Pub Med，Cochrane图书馆，科学直接，Medline，Google，遵循关键词：“糖尿病中的口服表现”，“糖尿病和糖尿病和牙科植入物”中的口服并发症，“糖尿病中的口服疾病”。原创作品包括在过去13年中以横断面或前瞻性分析临床研究的形式发表在国际科学期刊上，其中包括35多种2型糖尿病患者。结果：研究表明，牙周疾病（80％），口服念珠菌病，静脉病毒（32％），口腔症（76％），具有根定位的狂热过程（22％），周围植入术（3％）和根本性病变在50％的骨质量和较差的患者中均具有糖尿病和贫困患者的饮食率，或者是骨质不佳的患者的表现。结论：具有不受控制的血糖指数的2型糖尿病有利于口腔病变的出现，这些疾病需要检测并正确治疗常规的假体治疗或植入物，并具有定期控制的糖尿病患者，以维持口腔健康并保留口腔健康并保持生活质量。
白塞氏综合征的新观点和未来观点
摘要 白塞氏综合征是一种多变性血管炎，其特征是多种临床表现，由涉及多个器官和系统的炎症引起。虽然在了解白塞氏综合征的发病机制和治疗方面已经取得了重大进展，但在实现最佳疾病控制和预防长期并发症方面仍然存在挑战。本综述探讨了白塞氏综合征治疗的最新进展，重点关注新兴疗法和未来发展方向。阿普斯特是一种磷酸二酯酶 4 抑制剂，在治疗粘膜皮肤表现，特别是口腔溃疡方面显示出良好的前景。托珠单抗是一种白介素 (IL)-6 受体抑制剂，已证明对某些患者群体有效，特别是那些有眼部受累的患者。然而，它在血管性白塞氏综合征中的使用需要仔细考虑。在托珠单抗治疗期间，口腔和生殖器溃疡复发可能很棘手。其他新兴疗法，如 IL-17 抑制剂（包括 secukinumab 和 ixekizumab）、IL-12/23 抑制剂 ustekinumab 和 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂（包括 tofacitinib 和 baricitinib），正在研究其针对特定炎症通路的潜力。未来的研究方向包括开发新的治疗靶点、通过确定可从中受益的患者群体来更好地利用现有药物、开发更好的疾病评估工具以及针对目标的治疗方法，以改善白塞氏综合征患者的治疗结果和生活质量。