帕金森病 (PD) 是一种神经退行性疾病,其特征是运动症状,包括早期声音产生改变。早期诊断不仅对于改善 PD 患者的生活质量至关重要,而且对于提高早期神经退行性疾病期间潜在的疾病改良疗法的有效性也至关重要,而当前的诊断工具往往会忽略这一窗口。在本文中,我们提出了一种通过领域自适应和自监督学习进行 PD 识别的更通用的方法。我们展示了所提出的方法在不同语言的不同数据集中的泛化能力。我们的方法利用 HuBERT,这是一个最初为语音识别训练的大型深度神经网络,并以自监督的方式在与目标群体(即老年人)相似的人群的未标记语音数据上对其进行进一步训练。然后对模型进行微调和调整,以用于多种语言的不同数据集,包括英语、意大利语和西班牙语。在四个公开可用的 PD 数据集上进行的评估证明了该模型的有效性,平均特异性为 92.1%,平均灵敏度为 91.2%。该方法可在大量人群中提供客观一致的评估,解决人类评估固有的差异性,并提供一种非侵入性、经济高效且方便的诊断选择。
摘要 - 在水下计算机视觉中,由于浊度和可变照明条件等环境因素,提高了Aruco标志物的特征提出了重大挑战。本研究探讨了旨在改善非杂种环境中Aruco标记检测性能的图像预处理策略。研究了三种不同的预处理方法:对自适应直方图均衡的增强,一种基于频率域的方法,重点是局部和全局处理,以及一种针对照明校正,降低降低,对比度增强和颜色调整的自动预处理技术。实验验证是为了使用实际水下图像评估这些策略的有效性。这项研究阐明了针对水下Aruco标记检测应用量身定制的有效预处理技术,为开发强大的水下计算机视觉系统提供了见解。索引术语 - 进行处理,视觉,Aruco,水下,ROV
1 RightEye LLC,7979 Old Georgetown Rd, Suite 801, Bethesda, MD 20814, USA 2 西英格兰大学心理学系高级研究员,Coldharbour Lane, Bristol, BS16 1QY, England 3 东卡罗来纳大学运动机能学系,Minges Coliseum 166, Greensville, NC 27858, USA 4 RightEye LLC,7979 Old Georgetown Rd, Suite 801, Bethesda, MD 20814, USA 5 凯斯西储大学,10501 Streamview Court, Potomac, MD 20854, USA 6 RightEye LLC,7979 Old Georgetown Rd, Suite 801, Bethesda, MD 20814, USA 7 埃默里大学,201 Dowman Dr, Atlanta, GA 30322,美国 8 与剑桥大学合作的精神健康研究中心,英国剑桥 9 中佛罗里达大学医学院神经病学系,美国佛罗里达州奥兰多 32827,美国 10 麻省总医院健康职业研究所,美国马萨诸塞州波士顿 11 卡里克研究所,美国佛罗里达州卡纳维拉尔角 32920,美国 *通讯作者:claire-marie.roberts@uwe.ac.uk
市场,也可以通过验证高级血统的亲属来创造小牛交易的利润。因此,这项研究基于ISAG推荐的Dinucleotide标记组合,使用Genetrack tm TM Ver2基因分型KIT(GT2)确定了基于二核苷酸标记的组合(GT2),使用基于二核苷酸标志物组合(GT2),使用Genetrack TM TM Ver1基因分型KIT(GT1)确保了946个Hanwoo牛的基因型。在全球地区的同一只动物不匹配。在使用Hanwoo ChIP SNP基因型的17个个体中,有3只动物使用GT1标记组合显示了与SNP相同的不匹配结果,而14只动物被确认为不匹配。在GT2标记组合中,有16只动物表现出不匹配,并确认1只动物是不匹配的。这些发现突出了通过其他样本和三重奏样本的配置更准确地验证标记基因型和确定误差的必要性。
*通讯作者。:laurie.sanders@duke.edu。•目前的地址:加利福尼亚大学病理与实验室医学系,欧文,欧文,加利福尼亚州92697,美国。§§地址:法国帕金森协会,法国75013,法国。†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。作者贡献:R.Q.,C.P.G-H。,I.B.,N.P.,S.G.,S.H。和L.H.S.设计,执行和分析了MITO DNADX研究。E.S.,F.T。和D.R.A. 进行并分析了LRRK2生物标志物研究。 J.P.R.,R.N.A.,C.W.,P.H.,T.S.,D.S.,C.M.,M.F.,F.B.,J.B.K.,G.M.H。和N.D.提供了人类细胞系或招聘参与者。 Y.N. 和S.H. 进行了LCL实验的子集。 M.W.L. 执行或提供了统计分析的指导。 A.B.W. 提供并分析了LRRK2 KO小鼠研究。 S.S.为研究提供了资源和监督。 L.H.S. 概念化和设计实验,并为研究提供了资源和监督。 R.Q.,E.S。和L.H.S. 用所有作者的输入写了手稿。 所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。E.S.,F.T。和D.R.A.进行并分析了LRRK2生物标志物研究。J.P.R.,R.N.A.,C.W.,P.H.,T.S.,D.S.,C.M.,M.F.,F.B.,J.B.K.,G.M.H。和N.D.提供了人类细胞系或招聘参与者。Y.N. 和S.H. 进行了LCL实验的子集。 M.W.L. 执行或提供了统计分析的指导。 A.B.W. 提供并分析了LRRK2 KO小鼠研究。 S.S.为研究提供了资源和监督。 L.H.S. 概念化和设计实验,并为研究提供了资源和监督。 R.Q.,E.S。和L.H.S. 用所有作者的输入写了手稿。 所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。Y.N.和S.H.进行了LCL实验的子集。M.W.L. 执行或提供了统计分析的指导。 A.B.W. 提供并分析了LRRK2 KO小鼠研究。 S.S.为研究提供了资源和监督。 L.H.S. 概念化和设计实验,并为研究提供了资源和监督。 R.Q.,E.S。和L.H.S. 用所有作者的输入写了手稿。 所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。M.W.L.执行或提供了统计分析的指导。A.B.W. 提供并分析了LRRK2 KO小鼠研究。 S.S.为研究提供了资源和监督。 L.H.S. 概念化和设计实验,并为研究提供了资源和监督。 R.Q.,E.S。和L.H.S. 用所有作者的输入写了手稿。 所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。A.B.W.提供并分析了LRRK2 KO小鼠研究。S.S.为研究提供了资源和监督。L.H.S. 概念化和设计实验,并为研究提供了资源和监督。 R.Q.,E.S。和L.H.S. 用所有作者的输入写了手稿。 所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。L.H.S.概念化和设计实验,并为研究提供了资源和监督。R.Q.,E.S。和L.H.S. 用所有作者的输入写了手稿。 所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。R.Q.,E.S。和L.H.S.用所有作者的输入写了手稿。所有作者都为审查手稿的最终版本做出了贡献。
1 RightEye LLC, 7979 Old Georgetown Rd, Suite 801, Bethesda, MD 20814, USA 2 Department of Psychology, Senior Research Fellow, University of the West of England, Coldharbour Lane, Bristol, BS16 1QY, England 3 Department of Kinesiology, East Carolina University, Minges Coliseum 166, Greensville, NC 27858, USA 4 RightEye LLC, 7979 Old Georgetown Rd, Suite 801, Bethesda, MD 20814, USA 5 Case Western Reserve University, 10501 Streamview Court, Potomac, MD 20854, USA 6 RightEye LLC, 7979 Old Georgetown Rd, Suite 801, Bethesda, MD 20814, USA 7 Emory University, 201 Dowman Dr,美国佐治亚州亚特兰大30322,美国8与剑桥大学的心理健康研究中心,英国剑桥大学9号神经病学系,佛罗里达州中央医学院,奥兰多市,佛罗里达州佛罗里达州32827,美国10 MGH卫生研究所,马萨诸塞州波士顿,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州,美国马萨诸塞州11号Cape Canaveral,Cape Canaveral 32920,claire:Claire:Clair.Clair.:Clair.Clair.:Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Clair.Claire。
摘要:肝细胞癌 (HCC) 是一种原发性肝脏肿瘤,死亡率高,全球发病率不断上升。虽然肿瘤切除或肝移植在疾病早期有效,但晚期 HCC 的治疗选择仍然有限,且益处是暂时的。因此,迫切需要新的治疗靶点和更有效的治疗方法来对抗这种致命的癌症。在这里,我们研究了真核起始因子 4A1 (eIF4A1) 在这种肿瘤类型中的致病和治疗作用。我们观察到与非肿瘤周围肝组织相比,HCC 病变中 eIF4A1 持续上调。此外,eIF4A1 水平与 HCC 患者的预后呈负相关。在 HCC 系中,暴露于各种 eIF4A 抑制剂会引发增殖显著下降和细胞凋亡增强,同时抑制几种致癌途径。值得注意的是,eIF4A1 抑制剂在纳摩尔浓度下即可达到抗生长效果,同时使用泛 mTOR 抑制剂 Rapalink-1 可进一步增强抗生长效果。总之,我们的研究结果强调了 eIF4A1 在 HCC 中的致病相关性,并建议进一步评估基于 eIF4A 和 mTOR 抑制剂的药物组合在治疗这种侵袭性肿瘤方面的潜在用途。
摘要益生菌是在IBS中用于辅助治疗的,但是缺乏选择适当的益生菌以采用不同形式的IBS的可靠指导。我们旨在识别识别非注解(NC)IBS患者的标志物,这些患者可能会在用益生菌乳酸乳酸乳酸菌DG(LDG)治疗时显示出明显的临床改善。为此,我们对在多中心,双盲,平行组,安慰剂对照试验中收集的样本进行了事后分析,其中NC-IBS患者被随机分配以接收至少240亿CFU LDG或安慰剂胶囊B.I.D。持续12周。主要的临床终点是基于改善腹痛和粪便类型的复合反应。研究了肠道(PV1和Zonulin),肝脏和肾功能的粪便微生物组和血清标记。我们发现,益生菌中的响应者(R)(25%)与非反应者(NR)不同,基于18种细菌分类群,包括Coriobacteriaceae,Dorea spp。和Collinsella aerofaciens,在R患者中代表过多。这些分类单元还区分了R(但没有NR)患者与健康对照组。益生菌干预显着降低了这些细菌在R中的丰度,但在NR中没有显着降低。通过对先前对具有相同益生菌的IB的数据的数据进行分析,出现了Aerofaciens的类似结果。最后,C。aerofaciens与浆膜囊泡相关蛋白-1(PV-1)和肝功能标志物正相关。总而言之,LDG对NC-IBS患者有效,NC-IBS患者具有较大的潜在病原体。在其中,Aerofaciens已成为益生菌功效的潜在预测指标。
ꞏ接触:ꞏ准备日期/上次修订02/15/2024ꞏ缩写和首字母缩写:ADR:ADR:协议RELATIF AU TRANSSIF INTERKANTIF INTERNATION DES MARTHANDISS DANGERES DANGERES DANGERES DANGERSES PAR PAR(涉及有关道路国际危险商品的国际运输危险商品的协议) ELINCS:欧洲通知化学物质CAS的清单:化学摘要服务(美国化学学会部)NFPA:国家消防协会(美国)VOC:VOC:挥发性有机化合物(美国,EU)PBT:持久,生物蓄能,有毒的VPVB:非常持久和非常持久和非常生物的安全性:国民卫生机构:占用率: PEL:允许的暴露限制REL:建议暴露限制皮肤刺激2:皮肤腐蚀/刺激 - 类别2眼睛刺激2A:严重的眼睛伤害/眼睛刺激 - 类别2A