2 按照各自的使用说明制备时,FDA 批准的 COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)和 EUA 授权的针对 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗可以互换使用,而不会带来任何安全性或有效性问题。3 尽管上述不同剂型和形式对使用年龄有限制,但在主要方案的各剂量之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人可以接受主要方案中的任何剂量:(1) 授权用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA)(以带橙色盖的多剂量小瓶提供);或 (2) COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.3 毫升,含 30 微克 modRNA)(以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供)。
DURYSTA(比马前列素植入物)是一种单一来源的药物产品,用于降低开角型青光眼 (OAG) 或眼高压 (OHT) 患者的眼压 (IOP)。DURYSTA 中的活性成分是比马前列素,这是一种具有眼高压活性的前列腺素的合成结构类似物。没有其他比马前列素药物产品被分配 HCPCS 代码。此外,没有其他比马前列素药物产品包含用于前房内给药的植入物,也没有任何其他比马前列素制剂在治疗上与 DURYSTA 等效。人们认为 DURYSTA 可通过增加小梁网(常规)和葡萄膜巩膜途径(非常规)的房水流出来降低眼压。比马前列素前房内植入物将维持靶组织中的药物水平,并保持开角型青光眼 (OAG) 或眼高压 (OHT) 患者的降眼压效果。它是一种前房内植入物,在药物输送系统中含有 10 mcg 的比马前列素。DURYSTA 通过前房内注射给药,以 10 mcg 植入物的形式提供,一次性使用涂药器,包装在含有干燥剂的密封铝箔袋中。
介绍和适应症 • COMIRNATY(30 mcg/0.3mL 玻璃预充式注射器)适用于 12 岁及以上的个人。 • 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗适用于 5 至 11 岁的个人(通过 10mcg/0.3mL 单剂量小瓶介绍)和 6 个月至 4 岁的个人(通过 3mcg/0.3mL 多剂量小瓶(每瓶 3 剂)介绍)。
2 按照各自的使用说明制备时,FDA 批准的 COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)和 EUA 授权的针对 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗可以互换使用,而不会带来任何安全性或有效性问题。3 尽管上述不同剂型和形式对使用年龄有限制,但在主要方案的各剂量之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人可以接受主要方案中的任何剂量:(1) 授权用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升含 10 微克 modRNA,以带有橙色盖的多剂量小瓶提供);或 (2) COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.3 毫升含 30 微克 modRNA,分装在带灰色盖的多剂量小瓶和带紫色盖的多剂量小瓶中)。
雷蒙德·卡特尔(Raymond Cattell),约翰·霍恩(John Horn)和约翰·卡洛尔(John Carroll)的作品(弗拉纳根(Flanagan),麦格鲁(McGrew),&奥尔蒂斯(Ortiz),2000年;麦格鲁(McGrew),第8章,本卷; Neisser等,1996)。由于它在研究文献中具有令人印象深刻的经验支持(例如发展,神经认知,结果标准),因此它被广泛用作选择,组织和解释智能和认知能力测试的基础,例如,Flanagan等人,Flanagan等,2000; Flanagan&Ortiz&Ortiz&Mcg&Mcg&McG; McG; McG; Mc。最近,它已用于对成就测试进行分类,以促进(1)促进对学术能力的解释,(2)为涉嫌学习障碍的个人组织评估提供了基础(Flanagan,Ortiz,Ortiz,Alfonso,&Mascolo,&Mascolo,2002)。此外,CHC理论是许多新的,最近又使用的情报电池的基础(请参阅Kaufman,Kaufman,Kaufman-Singer和Kaufman,第16章,本卷; Roid&Pollun; Roid&Pollun; Roid&Pollun,第15章,第15章,本卷; Schrank; Schrank,第17章,本卷,本卷)。因为CHC理论的发展深入描述
目录 ................................................................................................................................1 概述 ..........................................................................................................................................2 起飞 ..........................................................................................................................................4 起飞稳定器设置 ............................................................................................................ 4 备用起飞 EPR ...................................................................................................................... 5 备用起飞 N 1 ...................................................................................................................... 5 最大起飞 EPR ...................................................................................................................... 6 最大起飞 N 1 ...................................................................................................................... 6 V 1 – V R – V 2 – 离场速度 - 襟翼 4 和 11 ............................................................................. 7 V 1 – V R – V 2 – 离场速度 - 襟翼 17 和 24 ............................................................................. 8 最小 V 1 /V MCG ............................................................................................................................. 9 最小 V R ............................................................................................................................................. 9 最小 V 2...........
选择您要注射的特立帕肽剂量。为此,请按照图纸上所示的方向转动剂量选择器,直到剂量选择器窗口中出现与特立帕肽微克数相对应的所需数字。确保剂量选择器窗口显示正确的剂量数。如果拨出的剂量过高,您可以通过向后转动剂量选择器来纠正。
通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第一剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第二剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,100 mcg/0.5mL 剂量;第一剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、mRNA-LNP、刺突蛋白、不含防腐剂、100 mcg/0.5mL 剂量进行免疫接种;第二剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、DNA、刺突蛋白、黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体进行免疫接种,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第一剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第二剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,腺病毒 26 型 (Ad26) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5 毫升剂量,单剂量(杨森)SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 1(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 2(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5 毫升肌肉注射剂量 1(Moderna)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5mL 肌肉注射第 2 剂 (Moderna) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 1 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 2 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 Ad26 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射单剂量 (Janseen) 2021 年 3 月 15 日生效
I.目的PT Merdeka Copper Gold TBK承认气候变化是需要全球合作与反应的全球紧急情况。该政策反映了梅尔德卡(Merdeka)通过不断减少我们的温室气体(GHG)排放并支持国家和国际气候变化计划来为气候变化解决方案做出贡献的承诺。II。 范围此政策适用于PT Merdeka Copper Gold TBK和其运营控制下的子公司(以下简称其为“ MCG”)及其业务合作伙伴。 我们将共同努力,并鼓励我们的合资企业和商业伙伴不在我们的运营控制之内,以使他们的实践与这项政策保持一致。 iii。 我们致力于:1。的承诺 遵守所有主要的印尼法律和监管要求,并与保持一致II。范围此政策适用于PT Merdeka Copper Gold TBK和其运营控制下的子公司(以下简称其为“ MCG”)及其业务合作伙伴。我们将共同努力,并鼓励我们的合资企业和商业伙伴不在我们的运营控制之内,以使他们的实践与这项政策保持一致。iii。我们致力于:1。遵守所有主要的印尼法律和监管要求,并与
玉米Masa面粉是玉米玉米饼,玉米粉圆饼,玉米粉圆饼,pupusas和empanadas等食品中的主要成分,它们是墨西哥和其他几个拉丁美洲国家的主食。研究人员和拥护者提出,将玉米Masa粉添加到强化食品清单中可以帮助增加叶酸的摄入量,并有助于解决美国拉丁裔/A/E种群中NTD的升高。对由非营利组织和行业利益相关者联盟提交的监管请愿书回应,美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年发布了一项规则,允许自愿添加到玉米MASA粉中。在该规则的序言中,FDA预测玉米MASA防御力将导致墨西哥裔美国妇女生殖年龄的叶酸摄入量从164 mcg/d增加到206 mcg/d。不幸的是,最近的数据显示预测的影响尚未实现。这项政策取决于食品工业愿意在自愿的基础上加固玉米Masa食品的意愿。正如我们在本报告中分享的那样,该行业在很大程度上未能采取这一基本步骤,使他们的客户脱离了强化的健康益处。