三菱化学集团 (MCG) 先进材料部门是全球领先的高性能热塑性材料制造商,产品包括半成品和成品。该公司在 19 个国家设有办事处,拥有 3,000 多名员工。其特种工程热塑性塑料和复合材料的性能优于金属和其他材料,并广泛应用于资本货物行业。该公司与众多客户市场的行业领导者密切合作,不断开发新的应用领域。
一名 74 岁女性,有胸闷病史。她遵循素食饮食,抱怨疲劳和运动耐力下降。检查时,她的嘴唇发红、干燥、鳞状,类似于唇红,同时伴有反甲、结膜苍白和皮肤苍白(图 1)。心电图显示心房颤动,血液检查显示铁为 25 mcg/dl,血红蛋白为 8.3 g/dl,铁蛋白为 4 mcg/ml,网织红细胞和血小板水平正常。她没有服用抗血小板或抗凝药物。内窥镜检查、结肠镜检查和盆腔超声检查结果正常。此外,超声心动图显示射血分数在正常范围内 55%。室间隔和侧环舒张早期峰值速度、三尖瓣反流速度、左心房大小和左心室质量指数等参数均在正常范围内。这名患有心房颤动的患者,N 端脑钠肽前体 (NT-proBNP) 水平为 600 pg/ml,而正常值为 500 pg/ml。诊断为射血分数保留的心力衰竭、心房颤动、口角炎和缺铁性贫血。患者开始接受每日 20 毫克利伐沙班和 20 毫克呋塞米的治疗。
甲状腺癌是一种常见的内分泌恶性肿瘤,大多数病例被诊断为分化甲状腺癌。甲状腺切除术是甲状腺癌治疗的基石。 辅助治疗在所有已知原发性肿瘤组织和转移灶的手术切除后进行放射性碘的治疗。 放射性碘消融的准备工作需要将甲状腺刺激激素升高至30 mIU/L,以确保甲状腺卵泡细胞摄入I-131。 在印度环境中,在准备放射性碘消融方面面临特定挑战,包括重组TSH注射的高成本,这可能排除大多数患者的使用。 印度内分泌学家,内分泌外科医生和核医学医师在准备现实环境中为放射性碘消融的甲状腺切除术患者准备的实用方法需要精心阐述和编年史,以提供针对印度风景中的约束的指导。 甲状腺激素戒断受到放射性碘消融前4周的停止,导致严重的甲状腺功能减退症。 这可以通过适当使用liothyronine(LT3)替代左甲状腺素后解决。 LT3每天两次或三次MCG给药(分别剂量的40至60 mcg/天)是THW期间的最佳实践。 停止左旋甲状腺素后,LT3替换的持续时间为2-3周,然后在LT3休假10-14天。甲状腺切除术是甲状腺癌治疗的基石。辅助治疗在所有已知原发性肿瘤组织和转移灶的手术切除后进行放射性碘的治疗。放射性碘消融的准备工作需要将甲状腺刺激激素升高至30 mIU/L,以确保甲状腺卵泡细胞摄入I-131。在印度环境中,在准备放射性碘消融方面面临特定挑战,包括重组TSH注射的高成本,这可能排除大多数患者的使用。印度内分泌学家,内分泌外科医生和核医学医师在准备现实环境中为放射性碘消融的甲状腺切除术患者准备的实用方法需要精心阐述和编年史,以提供针对印度风景中的约束的指导。甲状腺激素戒断受到放射性碘消融前4周的停止,导致严重的甲状腺功能减退症。这可以通过适当使用liothyronine(LT3)替代左甲状腺素后解决。LT3每天两次或三次MCG给药(分别剂量的40至60 mcg/天)是THW期间的最佳实践。停止左旋甲状腺素后,LT3替换的持续时间为2-3周,然后在LT3休假10-14天。这些实践得到了文献证据的证实,并提出了指南的建议,阐明了甲状腺激素戒断期间使用利奥赛氨酸的使用。关键词:甲状腺激素的戒断,氟氨酸,左甲状腺素,甲状腺功能减退症,甲状腺癌区分,放射性碘消融
叶酸:所有计划怀孕或不采取避孕措施的女性应在怀孕前至少 1 个月开始,直至怀孕前 3 个月,每天服用 400 至 800 微克叶酸,以预防婴儿神经管缺陷。其他补充剂:饮食受限的女性,尤其是素食和纯素饮食的女性,应咨询医疗保健提供者,以确定是否需要考虑补充铁、维生素 B12、胆碱、锌、碘或 omega-3。
当前药物:Norepi GTT @ 8MCG/min,芬太尼100 MCG IVP Q1H PRN,ALB/IPRA NEB Q4H PRN,胰岛素滑动量表,Enoxaparin 40mg SC每天。在急诊室收到了2L NS和头孢曲松2G IV X 1。家庭药物:氟替卡松/咸酚250mcg/50mcg竞标,糖剂5mg每日5mg,二甲双胍500mg竞标,empagliflozin每天10mg每日10mg,lisinopril 10mg,每日10mg,每天,美托酚x 25mg每天20m,狂暴
背景:不育症影响了全球约8-10%的夫妇。精子脱氧核糖核酸(DNA)破碎指数(DFI)已成为不育研究的重要因素,强调了其在理解生殖健康方面的重要性。方法:这项前瞻性临床研究旨在评估DFRAG®片剂的影响,DFRAG®片剂是一种含有维生素D3(600 IU)的独特营养素组合,硒烯酚(40 MCG)(40 MCG),Coenzyme Q10(100 mg)(100 mg)和astaxanthin(8 MG),对高数精子DFI,超过3米(3米)。该研究利用精子染色质分散测试(SCD)来测量DFI并在干预之前和之后检查精液参数。结果:发现DFRAG®片剂在3个月的治疗期内显着改善了精液量,精子计数,精子浓度和进行性运动。该研究报告说,使用DFRAG®片剂在处理后的DNA片段化水平平均降低了36%。然而,在总运动或精子形态中未观察到显着变化。结论:这项研究证明了DFRAG®片剂在减少精子DNA片段化和改善与生育力相关的关键精液参数方面的潜力。关键字:早期临床暴露,知识,医学教育,医学生
临床药理学作用机理:MeropeNem是一种抗菌药物。MeropeNem的杀菌活性是由于细胞壁合成的抑制作用。mero-penem穿透了大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细胞壁,以达到青霉素结合蛋白(PBP)靶标。Meropenem与大肠杆菌和假单胞菌的Pbps 2、3和4结合;金黄色葡萄球菌的Pbps 1、2和4。杀菌浓度(在12小时至24小时内以3 log10降低为3 log10)通常是Meropenem抑菌抑制浓度的1-2倍,除了单核细胞增生李斯特菌的单核细胞增生,其杀伤性活性不服用。Meropenem在β-乳糖酶,革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生的β-乳糖苷酶和头孢菌素酶的水解方面具有显着稳定性。药代动力学:血浆浓度:在30分钟静脉输注的单剂量OLVER I.V.在健康的志愿者中,对于1克剂量的500mg剂量的MeropeNem的平均峰值血浆浓度约为500mg剂量的23 mcg/ml(范围14-26),49 mcg/mL(范围39-58)。使用500mg的治疗疗法观察到血浆中的Meropenem在血浆中观察到每8小时或每6小时每6小时服用每6小时的肾功能正常的健康志愿者。分布:MeropeNem的血浆蛋白结合约为2%。代谢:有一种在微生物学上无活性的代谢产物。排泄:MeropeNem主要由肾脏不改变。在12小时内将大约70%(50% - 75%)的剂量不变。
凋亡或程序性细胞死亡是预防癌症生长的关键机制,目标之一是降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。这项研究旨在评估Nutsedge(Cyperus Rotundus)精油中分数的潜力,从而诱导凋亡并抑制宫颈癌的进展。研究人员使用体外和计算机方法研究了这些分数对HELA宫颈癌细胞系的细胞凋亡诱导活性。通过在96孔板中培养的HeLa细胞上评估了细胞毒性作用。此外,还采用膜联蛋白/PI染色的流式细胞仪来分析馏分诱导凋亡。还实施了细胞的免疫细胞化学染色,以评估BAX和BCL-2表达。使用分子对接方法来筛选馏分中的生物活性化合物,以评估Bcl-2共结结构的结构,并评估其药代动力学和毒性特征。细胞毒性活性与每一部分都有显着不同。在分数1(IC50:8.307 + 0.186 MCG/mL)中观察到最高的细胞毒性,并且在馏分4(IC50:> 500 mcg/ml)中观察到最低的细胞毒性。分数1降低了Bcl-2表达并增加了BAX表达。分子对接筛选显示5-(7A-异丙基-4,5-二甲基 - 二甲基二乙醇 - inden-4-基)-3-甲基pent-2-en-1-Ol被预测为造成分数凋亡活性的主要促进者。补充分数1诱导HeLa细胞上的细胞凋亡,这表明Nutsedge精油的这一比例的潜力用于开发抗颈癌剂。