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微塑料通过硫酸硫蛋白酶的分子组装到正向渗透膜中的微塑料减轻
正向渗透（FO）膜具有有效的水和废水处理应用的潜力。然而，由于它们的结垢倾向，他们的发展面临着巨大的挑战。在这项研究中，用硫蛋白酶骨修饰（即[2-（甲基丙烯氧基）乙基]二甲基 - （3-硫丙基丙基）氢氧化铵）的膜膜制造并首次使用，以解决微酶（MP）Fouling问题。评估了装有不同数量的zwitterions的膜的水通量，反向盐通量（RSF），结垢和通量回收率，范围为0.25％至2％。使用含有聚乙烯MPS和牛血清白蛋白（BSA）的饲料溶液在49小时内测试了开发的膜，以评估其结垢抗性。两种污垢的协同作用表明，国会议员是犯规的主要原因。BSA的存在有效地降低了MPS的阻塞效应，因此降低了整体犯规。补充，改良的水通量，结构参数（S）和RSF的改良膜。zwitterion的独特结构具有亲水性基团（C - - O和O - - - - S - - O），导致在污垢测试后仅30分钟内的30分钟内，所有改良的膜的通量回收率高于90％以上。结果证明了靶向基于TFC的膜中MPS去除MPS的高潜力。
在拓扑富含独立的纳米膜中，在空间上可重新配置的抗铁磁状态
我们通过在透射电子显微镜中使用选定的区域电子衍射（SAED）研究了各种独立的AFM膜（type-a，b，c）的结晶度，请参见补充图S1.1A，C，e。A型，B膜是在SAO涂层的α-AL 2 O 3和SRTIO 3底物上生长的未封闭的α-FE 2 O 3层，而C型C膜是缓冲α-FE 2 O 2 O 2 O 3层在SAO涂层的Srtio Srtio 3 sibtrates上生长的3层。缓冲液由老挝和STO层制成（有关详细信息，请参见方法）。SAED模式证实A型膜中的AFM层是多晶的，而B型膜中的AFM层是单个晶体。type-C的缓冲膜不仅是结晶的，而且由于与缓冲液中的老挝层的不匹配，还具有Moiré图案。此外，通过POL图分析和𝜙 -Scans证实了缓冲膜中各个层的外延生长，在补充图S1.2中进行了说明。最后，在补充图S1.1b，d，f中显示的光学显微镜图像表明，未固定的A型，B膜通常会构成更多的裂纹，从而导致较小的完整膜区域。相比之下，缓冲型C膜通常形成较大的面积样品，裂纹较少，这对于实现强弯曲的AFM结构以探索磁结构效应很重要。
反织物和稳定性增强电化学改性的氧化石墨烯氧化石墨膜，从而通过正向渗透
在这项研究中，采用了创新的电氧化技术来创建基于石墨烯的前向渗透（FO）膜。这涉及在可伸缩的平板底物上构建聚乙二胺还原氧化石墨烯（PEI：RGO）层，该层用聚乙烯甘油 - 甘油 - 氧化物（3,4-乙烯 - 二羟基苯乙烯）官能化，可通过电苯甲酸酯（P：P：p：p：p：p：p：p：p：p：p）（p：p：p：p：p：p：p：p：p：p：p：p）。在10 V的优化电势下，我们成功地将PEI：RGO层压与P：P：P：P支持层相结合，导致高度多孔结构。与单面PEI：RGO膜（SS-PEI：RGO）相比，双面涂层PEI：RGO膜（DS-PEI：RGO）表现出色。ds-PEI：RGO显示出比SS-PEI：RGO（90.1％）的离子盐排斥更高（95％），但略低于实验室大规模的质量质量质量降低过程。有趣的是，与SS-PEI：RGO和CTA-FO膜（分别为0.017 g/L和2.549 g/L）相比，所得的DS-PEI：RGO膜表现出降低的特异性盐通量（0.014 g/L）。使用与藻酸钠的合成海水评估了PEI：RGO膜的防染色特性。在3.0 V DC电位下，与没有电场的膜相比，PEI：RGO膜的恢复通量增加了30％。这种改进归因于PEI：RGO和相对带电的离子之间的电氧化机制，以及PEI：RGO和P：P：P：P链形成的独特纳米复合结构，有助于增强的膜完整性。
由DNA折纸膜制成的自组装细胞尺度容器
DNA折纸为精确定义的分子纳米结构的序列可编程生成具有100 nm的大小提供了一种方法。该领域的一个新边界是由DNA折纸亚基制成的上层建筑，它需要除了用于DNA折纸本身的策略。当前方法面临的挑战包括结构和脱离目标组装的复杂性，成本和开发时间的增加。在这里，我们证明了如何受到脂质的结构和相互作用的辐射对称折纸亚基，该脂质的结构和相互作用组织成巨大的DNA折纸单层膜，这些膜可以被读取以形成囊泡或空心管，直径为100 nm至100 nm至1 µm。DNA折纸膜是一种空前的隔室化方法，为自下而上的生物学和细胞尺度软机器人技术打开了新的可能性。
烯醇酶抑制剂作为Naegleria Fowleri感染的治疗铅
细胞膜经过生物物理重塑作为对周围环境的适应并执行特定的生物学功能。但是，这种变化在人类免疫系统中的程度和相关性仍然未知，这主要是由于缺乏高通量和多维方法。在这里，我们描述了一种基于单细胞分辨率的基于细胞术的方法，该方法通过将生物物理分析与常规生物标志物分析相结合来填补这一技术空白。该平台允许在免疫刺激和疾病中揭示膜流动性的明显依赖性细胞类型的重塑。使用暴露于肿瘤微环境的免疫细胞，以及长期的共同和慢性淋巴细胞白血病患者，我们证明了膜的流动性与表面标记物表达正交。此外，该生物物理参数确定了先前仅通过表面标记物分析未发现的免疫细胞的新功能和病理状态。我们的发现将根据其生物物理特性有助于对免疫细胞态的更精确的定义，并为更好地理解免疫细胞的功能异质性铺平道路。
酵母 Pah1 磷脂酸磷酸酶的催化核心功能揭示了其膜定位和活性控制的结构见解
PAH1 编码的磷脂酸 (PA) 磷酸酶是生产储存脂质三酰甘油的主要二酰甘油来源，也是酿酒酵母中从头合成磷脂的关键调节剂。Pah1 的催化功能取决于其膜定位，这是通过多种蛋白激酶的磷酸化和 Nem1-Spo7 蛋白磷酸酶复合物的去磷酸化来介导的。全长 Pah1 由催化核心（N-LIP 和 HAD 样结构域、两亲螺旋和 WRDPLVDID 结构域）和非催化调节序列（内在无序区域、RP 结构域和酸性尾部）组成，用于磷酸化和与 Nem1-Spo7 相互作用。催化核心如何调节 Pah1 定位和细胞功能尚不清楚。在本研究中，我们分析了 Pah1 的一种变体（即 Pah1-CC（催化核心）），它仅由催化核心组成。在低拷贝质粒上表达的 Pah1-CC 无需 Nem1-Spo7 即可补充 pah1 Δ 突变体表型（例如核/ER 膜扩张、三酰甘油水平降低和脂滴形成）。Pah1-CC 的细胞功能由其与膜部分主要相关的 PA 磷酸酶活性支持。尽管 Pah1-CC 具有功能性，但它在蛋白质和酶学特性方面与 Pah1 不同，包括过表达毒性、与热休克蛋白的关联以及 V max 值的显著降低。这些关于 Pah1 催化核心的发现增强了对其膜定位和活性控制结构要求的理解。
使用碳酸盐（E
使用碳酸钠（NACLO 4）基于琼脂 - 阿加尔（NACLO 4）的生物聚合物电解质膜的开发，使用乙烯碳酸乙酯（EC）作为原发性Na-Ion Battery S. Sowmiya a，*，*，C。Shanthi A，S.Selvasekarapandian B，C. S. Selvasekarapandian B，C a s. s. selvasekarapandian b，c a s。印度NADU，B材料研究中心，Coimbatore 641045，印度泰米尔纳德邦Bharathiar University，Coimbatore 641046，印度泰米尔纳德邦，印度泰米尔纳德邦641046，当前的研究调查了乙烯碳酸盐（EC）碳酸盐（EC）综合perch perch perch perch perch perch perch perch and agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-agar-sod.采用便捷的溶液铸造方法来制造生物聚合物膜。制备的生物聚合物膜的特征是XRD，FTIR，DSC，AC阻抗，TGA，CV和LSV技术。X射线衍射分析（XRD）研究膜的晶体/无定形性质。傅立叶变换红外光谱（FTIR）证实了盐和聚合物之间的络合。添加钠盐并掺入增塑剂可将纯琼脂的离子电导率从3.12×10 -7 s cm -1 cm -1至3.15×10 -3 s cm -1提高。差异扫描量热法（DSC）研究玻璃过渡温度（T g）趋势，盐浓度。最高的导电生物聚合物膜的T g值为22.05°C。热重分析（TGA）检查膜的热稳定性。Wagner的DC极化技术评估了制备的膜的转移数。[4]。分别通过线性扫描伏安法（LSV）和环状伏安法（CV）研究了最高导电膜的电化学和循环稳定性。这些发现促进了具有最高性能生物聚合物膜的原代钠离子导电电池的发展。用两种不同的阴极材料（V 2 O 5和MNO 2）研究了电池的性能，当使用V 2 O 5用作阴极时，达到了3.13 V的最高显着开路电压（OCV）。（收到2023年9月13日； 2023年12月11日接受）关键词：生物聚合物膜，增塑剂，反卷积，电导率研究，环状伏安法1。正在进行研究以创建生物基的聚合物来解决环境挑战，这是当代全球目标的一部分，以为基于生物的未来做一个环保过程[1]。预计聚合物研究的增加，特别是关于生物聚合物，以满足未来的工业需求[2]。聚合物电解质（PE）的主要优势是它们的机械品质，更容易获得的薄膜制造和电化学设备。它们可以与电极材料形成良好的接触[3]。由于它们在固态电化学设备中的用途，离子传导PE引起了固态离子学的注意。聚合物研究的主要基本目标是合成具有优异离子电导率的聚合物系统。由于其强大的离子电导率，广泛的电化学稳定性和高能量密度，它们可以是固态电池中的电解质[5]。固体聚合物电解质（SPE）可以开发各种固态电化学设备，例如电池，燃料电池，传感器和太阳能电池[6,7]。生物聚合物及其基于的产品已被研究针对各种新型应用，在这些应用中，它们可以替代使用现有的
利用膜技术和 UV-C 对椰子水进行冷杀菌
目的 椰子水含有氨基酸、维生素、抗氧化剂和矿物质，对人体健康有益。然而，由于蛋白质、脂肪和微生物的存在，椰子水会迅速降解，导致保质期缩短和椰子水酸败。热处理对椰子水进行灭菌已被证明能有效消除微生物，但会导致椰子水的感官特性发生重大变化。方法 本研究使用超滤膜和 UV-C 对椰子水进行冷灭菌，以保持椰子水的感官特性和营养成分。改变 UV-C 的辐射剂量和超滤膜的操作压力以获得最佳操作条件。结果 UV-C 灭菌过程不能去除脂肪和蛋白质，而脂肪和蛋白质是导致酸败的成分。超滤灭菌可去除74%的脂肪和31.37%的蛋白质。超滤的微生物去除率高达99.9999%，而UV-C的去除率仅为90%。超滤还能保留椰子水的pH值、总可溶性固形物和风味，同时提高其透明度。结论：根据印尼国家标准（SNI），在0.25 bar的最佳工作压力下，椰子水的保质期可达3天。
浸入触点 - 一种新型的接触站点
液体 - 液相分离是组织大分子，尤其是具有内在无序区域的蛋白质的主要机制，在不受膜或脚手架的隔室中。因此，可以将细胞视为一种复杂的乳液，其中包含许多这些无膜细胞器，也称为生物分子冷凝物，以及许多膜结合细胞器。目前尚不清楚这种复杂的混合物如何运作以使细胞内运输，信号传导和代谢过程以高时空精度发生。基于突触囊泡冷凝物的实验观察结果 - 实际上挤满了膜的无膜细胞器 - 我们在这里介绍了浸入接触的框架：一种新型的膜无膜细胞器和膜之间的接触位点。在这一假设中，我们建议我们的浸入接触框架可以作为研究界面的基础，以使凝结物的扩散和材料特性与膜中发生的生化过程的扩散和材料特性相结合。在神经退行性疾病的情况下，该界面的身份和调节尤为重要，在神经退行性疾病中，在细胞病理学基础的基础上，异常折叠蛋白和受损细胞器的夹杂物具有异常。
利用膜技术去除天然气中的硫化氢：综述
摘要：天然气燃烧时的 CO 2 排放因子明显低于石油和煤炭，被公认为迈向碳净零社会的重要过渡燃料。为满足热值要求（≥34.0 MJ/m 3 ）并减少对运输管道的腐蚀，必须从原料天然气中去除 CO 2 和 H 2 S 等酸性气体。膜分离是一种很有前途的去除天然气中酸性气体的替代方法。本文旨在回顾用于从天然气中分离 H 2 S 的各种聚合物基膜和膜工艺的发展。总结和分析了用于从天然气中去除 H 2 S 的玻璃聚合物膜、橡胶聚合物膜、混合膜和膜接触器的研究进展。将各种膜的 H 2 S 分离性能绘制在一个图中，并提出了新的 H 2 S/CH 4 上限。深入讨论了 H 2 S 分离膜面临的挑战和未来的发展前景。