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牛至精油的抗菌活性和作用机制：对膜相关特性的影响
摘要：从历史上看，精油 (Eos) 的应用方式多种多样，现代科学证实了其抗菌、抗氧化、抗炎和神经保护特性。牛至 (Origanum vulgare) 是精油的重要来源，尤其富含百里酚、香芹酚和 β-石竹烯等化合物，这些化合物有助于其发挥强大的抗菌作用。这些作用包括破坏细菌细胞膜、干扰群体感应和抑制生物膜形成。牛至精油对抗生素耐药和非耐药菌株均有效，例如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。这种精油的成分会破坏膜完整性、离子转运、膜表面电荷、生物膜形成和其他生物物理参数，最终导致细胞死亡。研究强调了它在对抗抗生素耐药性方面的潜力，无论是单独使用还是与传统抗生素协同使用。此外，牛至精油有望成为一种天然治疗剂。继续研究其复杂的化学相互作用将进一步阐明其在抗菌治疗中的全部潜力。这篇综述文章介绍了牛至精油抗菌作用的可能机制及其应用前景。
靶向trem2-tyrobp跨膜结合的药物筛查
Tyrobp TMD在膜上旋转蓝色。从T18和T25控制质粒获得的颜色背景来自偶然的细胞质结合。b）与空质粒相比，相对强度的中值，四分位数和范围值。在不同配置下对X-GAL滴的半定量分析（T18/T25 N = 99; ZIP :: T18/ZIP :: T25 N = 81; TREM2TMD :: T18/Tyrobp TMD :: T25 :: T25 N = 57）。25
memprot.gpcr-modsim：否则膜蛋白的建模和模拟
。圣地亚大学，加利亚，加利亚，15706年，UPSALA，SE 750 02，SWEED医院Universitorio，33011电子邮件：ng.teran@cinn; Modsim Pharmar AB，Box 2022，SE-75002BMC -BMC -BMC -Box 596，Uppsala，SE电子邮件：悬挂。副编辑：
通过氧化石墨烯增强膜以实现高效......
选择性离子分离对水净化、储能和环境修复等各种行业都至关重要。在新兴技术中，氧化石墨烯 (GO) 功能化膜因其独特的结构和性能而表现出色且意义重大。GO 是石墨烯的衍生物，其表面具有含氧官能团，可用于控制离子传输并增强选择性。本文探讨了 GO 功能化膜在离子分离中的开发和应用，重点介绍了它们的优势、挑战和未来研究方向。
2025; 15(1): 86-102. doi: 10.7150/thno.99481 研究论文 iRGD-TRP-PK1修饰的红细胞膜囊泡作为新型化疗药物的递送
1. 香港中文大学（深圳）医学院第二附属医院及深圳市龙岗区人民医院，深圳 518172，中国。2. 香港中文大学医学院切哈诺沃精准再生医学研究所，深圳 518172，中国。3. 安徽医科大学基础医学院，合肥 230032，中国。4. 中国科学院自动化研究所分子影像重点实验室，北京 100190，中国。5. 内尔博士创新药物研发生物物理实验室，中药质量研究国家重点实验室。6. 中国科学技术大学基础医学院、生命科学与医学部免疫反应与免疫治疗重点实验室，合肥 7. 国家肾脏疾病重点实验室，北京 100853，中国
重型燃料电池的先进碳氢化合物质子交换离子聚合物和膜的放大和电极优化
位于纽约州罗切斯特和/或马萨诸塞州波士顿的 Ionomr 工厂的实验室和制造工艺产生的直接排放包括蒸发不到 10 加仑（估计值）的有机溶剂和 15,000 立方英尺的无毒实验室气体（N2 和氩气）。在位于加拿大温哥华的 Ionomr 工厂加热炉子和操作测试台以及在英国雷丁的 Johnson Matthey 工厂干燥 CCM 时，也会释放一些排放物。纽约州拉森的 Plug Power 的获奖工作将涉及设备测试，并将导致设施的排放量因项目而发生变化。溶剂的使用将在加利福尼亚州欧文的工厂进行，并在通风橱下进行。与此项目相关的排放量将被视为微不足道。
人类TDP-43的保守区域在结构上类似于膜结合蛋白FARP1和蛋白质伴侣Bag6和Cyp33
1a人类TDP-43（HSTDP-43）的示意图：NTD-氨基末端结构域，NLS-核定位信号，RRM-RNA识别基序，LCR-low复杂性区域；在RRM1中类似PIASE的序列和假定的聚集和RRM2中的纤维化启动序列被证明，并以粉红色显示顺式P225。1B HSTDP-43 NTD结构域与斑马鱼Farp1的Ferm结构域以及Dali产生的人类Bag6的泛素样域。1C的HSTDP-43残基的溶解倾向为绘制的TDP-43序列绘制的脂质结合区域无序；预测的脂质结合区域无序表示为黑色矩形，并根据HSTDP-43氨基酸序列编号。重组的1d噻铁黄素T荧光在37°C或65°C下在胆固醇（C）和磷脂酰胆碱（PC）的情况下在生理温度下或在65°C下在生理温度下或65°C下在生理温度下或65°C下在生理温度下孵育的HSTDP-43构建体和对照样品；误差线表示来自一式三份实验的平均值的标准误差。1E HSTDP-43 RRM1和小鼠TDP-43 RRM2主题达利生成的叠加到HSCYP33 RRM域的3D模型； MMTDP43 RRM2顺式Proline P225标有粉红色的星号。1f欧米茄生成的人，小鼠，鸡肉和鱼Farp1和TDP-43的多个序列比对，以及Zebra Fish Ferm域的二级结构元素相对于多个序列对齐信息的二级结构元素的二级结构元素；白色和黑色钻石分别代表了TDP-43和FARP1中的假定或实验确认的脂质结合残基。1G人和小鼠CYP33 RRM和PPIASE结构域的多个序列对齐，以及人和小鼠TDP-43 RRM1和RRM2基序； HSTDP-43 RRM1或HSCYP33 PPIASE域的二级结构元素的ESPRIPT生成的渲染相对于多个序列比对信息； TDP-43 rrm2中的顺式脯氨酸用粉红色的星号表示，并且在所有排列序列中，粉红色矩形突出显示了该位置。 CYP33参与底物结合的残基用白色球表示，其中一些与肽基prolyl prolyl cis-Trans异构化的HSCYP33残基由黑色球体表示，而催化HSCYP33 S239不包括由于空间限制而包括。
在船上，膜螺旋的IL-12提高效力和...
细胞因子参与免疫细胞的多种行为。全身给药细胞因子可以引发或增强某些癌症患者的抗肿瘤反应。不幸的是，细胞因子的外源添加带来了各种挑战，例如增加了细胞因子释放综合征（CRS）的风险。在船上，膜螺旋细胞因子不仅可以减轻外源性细胞因子的毒性风险，而且还可以克服其他局限性，包括短期半寿命和较差的组织渗透。但是，船上细胞因子的效力提高不得损害工程细胞的治疗窗口。这在介导肿瘤特异性杀伤的逻辑门（例如Lir-1）的产品中尤其重要。在这里，我们表明，在各种急性和长期肿瘤共培养分析中，在体内研究中，膜束缚的IL-12（MEM-IL-12）在不阻碍选择性的情况下增强了TMOD的效力。
全原子模拟阐明了RNA膜相互作用的分子机制
。cc-by-nc 4.0国际许可（未获得同行评审证明），他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年11月1日。 https://doi.org/10.1101/2024.11.01.618995 doi：biorxiv preprint
免疫细胞膜包覆纳米粒子用于靶向心肌缺血/再灌注损伤治疗
4 这些作者贡献相同 *通信：darcy_pann@hotmail.com 收到：2023 年 5 月 8 日；接受：2023 年 6 月 8 日；在线发表：2023 年 6 月 19 日；https://doi.org/10.59717/j.xinn-med.2023.100015 © 2023 作者。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。引用：Lu H.、Wang Y. 和 Yu R. (2023)。免疫细胞膜包被的纳米粒子用于靶向心肌缺血/再灌注损伤治疗。创新医学 1(1)，100015。急性心肌梗死 (MI) 仍然是一种严重的疾病，在世界范围内造成大量死亡和残疾。早期有效地应用血栓溶解疗法或直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）进行心肌再灌注可以减少MI的规模。然而，恢复缺血心肌血流的过程可能导致心肌细胞死亡，即心肌再灌注损伤。由于治疗缺乏靶向性和细胞因子相互作用的复杂性，目前仍然没有有效的治疗方法来保护心脏免受心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）。纳米医学一直走在医学的前沿。然而，纳米粒子（NPs）具有几个局限性，例如靶向性差，生物稳定性差以及在体内易被免疫系统清除。因此，提出了一种免疫细胞膜包裹NPs的方法来解决这些问题。最近，通过细胞膜包裹药物进行疾病的靶向治疗受到越来越多的关注。免疫细胞膜包覆纳米粒子的技术进展可实现对病灶的高靶向性、高特异性和低副作用，在治疗MIRI方面具有巨大潜力。本文讨论了细胞衍生的膜包覆纳米系统、其制备工艺以及这些仿生系统在减轻MIRI损伤方面的适用性。最后，还介绍了其临床转化的前景和挑战。