背景:神经外接口是侵入性最小的周围神经接口之一,因为它们位于神经外部。然而,与侵入性更强的接口相比,这些电极可能存在选择性和灵敏度较低的问题,因为目标神经纤维与电极的距离更远。新方法:通过微加工技术实现了溶解和吸引接口 (LACE),并旨在提高选择性和灵敏度,同时保持接口格式。它的工程设计在之前的工作中有所描述。LACE 是一种集成了微电极和微流体通道的混合接口。最终目标是通过微通道局部输送 (1) 溶解剂以去除将电极与神经纤维分开的结缔组织,和 (2) 神经营养因子以促进暴露的神经纤维轴突发芽到嵌入电极的微流体通道中,从而提高束状选择性和灵敏度。在这里,我们重点展示微流体和微电极在急性准备中的体内功能,其中我们评估局部去除结缔组织并用微通道嵌入微电极记录和刺激大鼠坐骨神经神经活动的能力。与现有方法的比较:虽然神经外接口优先考虑神经健康,而神经内接口优先考虑功能,但 LACE 代表了一种新的神经外方法,它可能在两个目标上都表现出色。结果:手术植入显示经过小心和最少的操作后,LACE 功能得以保留。体内电评估表明放置在微流体通道内的微电极能够成功刺激和记录来自大鼠坐骨神经的复合动作电位。此外,通过微通道输注胶原酶后,富含胶原的神经外膜被局部去除,并通过显微镜确认。结论:在对大鼠坐骨神经进行的急性实验中证明了使用集成微电极和微流体的cuffi来刺激、记录和输送药物以局部溶解神经外膜层的可行性。
摘要 目前评估个体人类癌症药物反应的方法通常不准确、成本高或速度慢。快速直接评估患者癌症组织对药物或小分子反应的功能性方法为改善药物测试提供了一种有希望的方法,并有可能为个体患者确定最佳治疗方法。我们开发了一个数字化制造的微流体平台,用于对完整的癌症切片培养物进行多路复用药物测试,并展示了该平台在评估人类胶质瘤异种移植和患者肿瘤活检切片培养物中的药物反应方面的应用。这种方法保留了大部分组织微环境,可以在手术后几天内迅速提供结果,以指导选择有效的初始疗法。我们的研究结果为癌症药物测试和开发建立了一个有用的临床前平台,并有可能改善癌症个性化医疗。
为口腔 - 芯片模型创建基本结构涉及设计一个微流体芯片,该微流体芯片复制必需的组件并创建模拟口腔复杂性的微环境。微流体芯片可以由各种材料制成,包括玻璃,硅和聚合物。微流体芯片的标准制造技术包括软光刻,光刻图和注射成型。这些方法可以在芯片上创建复杂的微观结构和通道。微流体芯片应复制口腔的关键成分,包括代表各种口腔组织的细胞培养室,例如上皮细胞,成纤维细胞和唾液腺细胞,这些细胞包含在细胞外基质中。细胞外基质可以结合水凝胶或其他材料,以提供结构支撑和细胞附着和生长的基板。结合灌注系统可模拟血液,使营养素,氧气和药物的递送2,3。
摘要简介:由于生物医学的最新进展和对疾病分子机制的日益了解,医疗保健方法趋向于预防和个性化医疗。因此,近几十年来,微流体系统等跨学科技术的利用显着增加,以提供更准确的高通量诊断/治疗方法。方法:在本文中,我们将回顾微流体技术的创新摘要,以改进个性化的生物分子诊断,药物筛选和治疗策略。结果:微流体系统通过提供可控的流体流动空间,细胞的三维生长和分子实验的小型化,成为个性化健康和治疗领域的有用工具。这些条件使得开展以下研究成为可能:疾病建模,药物筛选和提高诊断方法的准确性。结论:微流体设备由于能够以小样本量进行诊断测试、降低成本、实现高分辨率和自动化,已成为有前途的即时诊断 (POC) 和个性化医疗仪器。
摘要简介:由于生物医学的最新进展以及对疾病分子机制的越来越多的理解,医疗保健方法倾向于预防和个性化医学。因此,近几十年来,跨学科技术(例如微流体系统)的利用具有显着增加,以提供更准确的高通量诊断/治疗方法。方法:在本文中,我们将回顾微流体技术创新的摘要,以改善个性化的生物分子诊断,药物筛查和治疗策略。结果:微流体系统通过为流体流动,细胞的三维生长以及分子实验的小型化是在健康和治疗领域的有用工具。这些条件使潜力能够进行类似的研究;疾病建模,药物筛查和提高诊断方法的准确性。结论:由于其能够以较小的样本量,降低成本,高分辨率和自动化进行诊断测试,因此微流体设备已成为有前途的护理(POC)和个性化药物工具。
全球,微流体行业在过去5年中一直在稳步发展,而微流体医疗设备的市场经历了22%的复合增长率。基于微流体的设备对美国食品药品监督管理局(FDA)等监管机构的提交数量也稳步增加,这对开发一致且可访问的工具的需求很大,用于评估基于微富集的设备。微流体社区一直很慢,甚至不愿采用标准和准则,这些标准和准则是在产品开发的各个阶段进行协调和协助学术界,研究人员,设计师和行业所需的。对设备性能的适当评估也是微流体设备的瓶颈。标准属于成熟供应链产生规模经济的核心,并建立了一致的途径,使利益相关者期望的期望与成功的商业化创造了基础。本文提供了关于开发特定于微流体生物医学领域的标准的独特观点。我们的目的是通过鼓励微流体社区共同努力弥合知识差距并提高效率来提高高质量的微流体医疗设备来更快地销售效率,从而促进创新。我们首先要承认过去十年来各个领域取得的进展。然后,我们描述了流量控制,互连,组件集成,组件,组装,包装,可靠性,微流体元素的性能以及在整个产品生命周期中微流体设备的安全性测试的现有差距。
用于X射线光动力疗法(XPDT)的稀有地球纳米复合材料最近被认为是癌症常规放疗的有效替代品,以及CT成像的对比剂。纳米级复合材料通常由两个组成部分组成 - 一种纳米磷剂,将X射线释放到可见光中,而第二个成分(即光敏剂)吸收,以进一步生成活性氧。纳米氨基载体的微流体合成使得基于BAGDF5 [1]和稀土金属有机框架(RE-MOF)结构获得纳米复合材料。合成的纳米结构可以用作X射线激活的XPDT系统。Lumiphores的微流体合成可以更快地合成,同时减少昂贵的试剂的消耗。与需要24小时的传统溶不能热方法相比,在100°μ下获得了BAGDF5颗粒6分钟。此外,已经收集了X射线激发光发光的原位流量测量值,这些纳米磷酶合成系列具有不同的掺杂元素的流速。纳米复合bagdf5@rb是通过一阶段微流体合成获得的。此外,通过微流体途径,在120°C中还合成了一系列的重型ZR0.7GD1-XTBX-BDC-NH2 30分钟。
64 Manav C. Parikh Assessment of Interstitial Fibrosis and Tubular Atrophy on Kidney Biopsy Using Urine Uromodulin Levels 65 Sydney Delman Characterizing the role of PDGFRa as the primary cause of pulmonary disease 66 Nathan Brown Hybrid Formative-Additive Manufacturing (HyFAM) 67 Thea Angela Calahatian Hypusination of Eukaryotic Initiation Factor 5A controls成纤维细胞中的泛素化68 derosh George Microfluidic壳,用于胚胎启发的3D化学图案69 Xirnan A工程可溶性神经蛋白用于治疗角膜新血管生成
摘要 微流控介电泳 (DEP) 装置能够基于细胞电生理特性的差异实现无标记细胞分离和离析。该技术可用作临床诊断和医学研究的工具,因为它有助于分析患者特定血液成分以及检测和分离致病细胞,如循环肿瘤细胞或疟疾感染的红细胞。本综述比较了不同的微流控 DEP 装置分离血小板、红细胞和白细胞及其细胞亚类的方法。概述并详细介绍了用于分离、捕获和分离或纯化血细胞的不同微流控 DEP 装置的实验设置,包括其技术设计、电极配置、样品制备、施加的电压和频率以及基于和与分离效率相关的创建的 DEP 场。该技术有望在临床和门诊环境中快速获得结果。尤其是即时诊断测试场景,因广泛的微型化而受到青睐,而这可以通过 DEP 设备的微电子集成来实现。
