社会昆虫建立坚固的巢穴,以物理捍卫其殖民地免受捕食者的攻击以及寄生虫和病原体的侵入。虽然许多先前关于白蚁巢的研究都集中在其身体防御功能上,但它们的巢也具有各种微生物,这些微生物在维持殖民地的卫生环境中发挥作用。在这项研究中,我们报告了白蚁巢的动态防御机制,白蚁将病原体感染的尸体埋入巢穴,增强了巢穴中共生细菌提供的抗菌防御。白蚁将病原体感染的尸体掩埋,可能构成高致病风险,而它们的嵌入材料则无感染的尸体。在埋葬尸体的巢材料中,链霉菌的丰度,抗生素产生的细菌增加并增强了巢材料的抗真菌活性。此外,该链霉菌抑制了白蚁病原体的生长,并在存在这些病原体的情况下提高了工人的存活率。这些结果表明,由尸体埋葬促进的白蚁与巢相关的共生细菌之间的相互作用有助于连续维持巢穴卫生。这项研究阐明了巢的功能作为“生活防御壁”,并增强了我们对社会昆虫采用的动态病原体防御系统的理解。
摘要:该研究旨在从氨基吡啶(AP)受污染的土壤中分离微生物,评估其降解AP的能力以及检查AP对微生物生长的影响。Geotrichum candidum,cladosporium herbarum,candida subhashii和paenarthrobacter烟草烟草被分离并使用富集鉴定。这些菌株都无法在2-3周内降解100 ppm AP。相比之下,收集菌株的胸膜固定菌株“ spoppo”和velezensis fzb42降低了AP浓度35.1%,47.8%降低了。观察到对麦芽提取型培养基上AP(400 ppm)生长的低灵敏度; C. herbarum和G. candidum的抑制值分别为52.4%和22.8%,而用Ostreatus“ Spoppo”发现的抑制作用为33.7%。在Czapek-Dox Medi um中观察到在低AP浓度下促进真菌生长,这是G. candidum中的最高效果。 用野马和corello除草剂污染的小麦稻草上生长的小麦稻草的“ spoppo”证实了生长促进效应。总成果体重产量分别增加了1.25倍和1.37倍。 这项研究提供了对减轻合成生长素除草剂对环境心理影响的未来策略的见解。在Czapek-Dox Medi um中观察到在低AP浓度下促进真菌生长,这是G. candidum中的最高效果。用野马和corello除草剂污染的小麦稻草上生长的小麦稻草的“ spoppo”证实了生长促进效应。总成果体重产量分别增加了1.25倍和1.37倍。这项研究提供了对减轻合成生长素除草剂对环境心理影响的未来策略的见解。
微生物是专利法中的灰色地带吗?本文深入探讨了微生物专利的复杂性,强调了促进生物技术创新与公众获取发明之间的矛盾。它强调了有效的专利制度对于研发和确保公众获取的重要性。《工业产权法》19.039 及其规定经过仔细审查,揭示了微生物专利性的“灰色地带”。INAPI 最近更新了其指南,以澄清只要满足特定要求(包括新颖性、创造性水平和工业应用),以及充分描述和解决技术问题,天然微生物无需基因改造即可获得专利。该机构将微生物定义为单细胞生物,包括细菌、真菌、藻类、原生动物和植物或动物细胞,可在实验室中复制和操作。为了确保可重复性和技术充分性,Inapi 要求专利申请人将微生物样本存放在国际保藏机构,例如《布达佩斯条约》认可的机构,并在描述性记忆、权利要求和图表中包括对该存放的引用。印度的几家私营制药公司和研究机构正在为真菌、细菌和病毒等微生物申请专利。然而,由于对术语和法规清晰度的担忧,人们对为这些生命形式申请专利的合理性一直存在争议。本文研究了与微生物相关的专利制度的发展,探讨了为具有大量人为干预的转基因生物提供法定保护的可能性,并强调了对“微生物”进行普遍接受的定义的需求。在印度,专利法允许根据《与贸易有关的知识产权协议》为某些生命形式申请专利。然而,围绕“微生物”一词的争议一直存在,因为它尚未得到明确的定义。本文还探讨了通过专利促进技术创新和技术转让的重要性,以及它们在刺激商业效用和增长方面的作用。此外,它还强调了政策制定者需要在保护发明和防止不必要的侵犯之间取得平衡,特别是在生物技术和制药行业进步的背景下。规范生物实验和创新的法律仍然不完善。这部分是由于各国在世界贸易组织的总体规定下的经济和道德地位不同。争论的焦点是微生物保护的限度,这引发了关于专利性的问题。《与贸易有关的知识产权协议》第 27 条承认微生物是可获得专利的主体,导致许多国家采用国内专利法。专利授予独家权利,以换取对发明的全面披露,允许发明人或受让人在一定时期内控制其使用。授予专利必须满足三个标准:新颖性、非显而易见性和实用性。这些要求在《欧洲专利公约》中概述,并在各国的专利制度中得到体现。《与贸易有关的知识产权协议》旨在通过有效保护知识产权来减少贸易扭曲。第 27 条规定,涉及创造性并能够工业应用的新发明应可获得专利。然而,与贸易有关的知识产权协议没有定义“新的”、“创造性的”或“能够工业应用的”等术语。成员可以排除为保护人类生命、健康或环境所必需的商业利用的专利性。专利应不受发明地点、技术领域或产品来源的歧视。其本质在于不歧视,专利适用于任何发明,不受限制。两个多世纪以来,生物体的专利问题一直存在争议,因为人们认为生命形式是自然产生的,因此不受人类发明的影响。1980 年之前,专利只授予机械和化学发明,微生物过程被视为一个独立的实体。然而,1873 年,路易斯·巴斯德获得了第一项基于微生物的专利,具体来说是针对一种改进啤酒发酵的过程。自然产物学说将生物排除在专利范围之外,这种学说在世界各国一直盛行,直到 1980 年 Diamond v. Chakraborty 案的里程碑式判决。该裁决授予转基因细菌专利,为在某些条件下承认微生物为可专利主题铺平了道路。《关于国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约》于 1977 年签署,并于 1980 年生效,为用于专利目的的微生物保藏和保存制定了国际标准。 《布达佩斯条约》允许国际承认微生物寄存,以用于专利程序。它允许申请人将生物材料寄存于一个公认的机构,并在条约的所有缔约国获得认可。这对于涉及微生物的发明尤其有用,因为不可能提供完整的描述。该条约确保在提交专利申请之前进行的寄存可以得到全世界的认可。截至 2008 年,全球约 20 个国家共有 37 个公认的机构 (IDA)。这些 IDA 不仅接受微生物寄存,还接受其他生物材料的寄存。符合条件的材料范围包括细胞、遗传载体和用于表达基因的生物体。该条约没有定义什么是微生物,允许接受严格意义上不是微生物但出于披露目的所必需的实体。微生物的概念至关重要,但由于这些生命形式的专利固有的不一致性,其准确的科学定义仍然难以捉摸。《与贸易有关的知识产权协议》规定对微生物的生产进行专利保护,但未能对其进行全面定义,导致成员国没有可遵循的标准。这种模糊性源于转基因生物和天然物质之间的不明确区别。因此,“微生物”一词将被广泛解释为涵盖任何可自我复制或通过宿主生物复制的生物材料。该定义包括基因、基因序列、质粒和复制子等亚细胞成分。根据 TRIPS 协议,可获得专利的微生物发明包括: 1. 生产新微生物的方法 2. 通过特定方法生产的新微生物 3. 新微生物本身 4. 培养或使用已知/新微生物生产繁殖微生物(例如疫苗)或副产品(例如抗生素、酶)的方法 尽管“微生物”和“微生物过程”的专利是强制性的,但是 TRIPS 协议并未对“微生物”进行具体定义或概述其保护范围。 微生物作为发明或发现的概念引发了激烈的争论。美国最高法院 1980 年在 Diamond v. Chakrabarty 案中的判决确定转基因细菌可以获得专利,但该裁决基于这样的观点,即微生物要被视为发明,必须经过人为干预。如果微生物是第一次从自然界中分离出来的,则不能获得专利,因为这意味着地球或深海海底发现的矿物和矿石也可以获得专利。法院的裁决实际上允许在某些条件下对生物物质进行专利保护,只要满足基本的专利性标准。然而,TRIPS 协议未能定义微生物,导致不同司法管辖区的解释不同。实际上,美国、欧洲和日本等主要司法管辖区已授予微生物专利,但这并未明确微生物的定义或其与自然产物理论的关系。1980 年最高法院的 Diamond v. Chakrabarty 案标志着生物专利法的重要转折点。在此裁决之前,人们普遍认为不可授予专利的主题包括生物。然而,法院的裁决授予了一种能够消耗石油泄漏的转基因细菌专利,有效地改变了现状。1972 年,通用电气公司的遗传工程师兼研究员 Ananda Mohan Chakrabarty 为一种用于分解原油的细菌申请了专利。这种细菌被称为假单胞菌,含有两个产生能量的质粒,可提供不同的途径来降解原油的不同成分。最初,专利审查员以法律禁止为生物申请专利为由拒绝了 Chakrabarty 的申请。专利上诉和干涉委员会同意这一决定。然而,美国海关和专利上诉法院推翻了有利于 Chakrabarty 的裁决,指出微生物是活的这一事实在专利法下不具有法律意义。该案最终上诉至最高法院,并于 1980 年 6 月 16 日作出判决。法院以 5 比 4 的投票结果裁定,根据《美国法典》第 35 章第 101 条,活的人造微生物属于可申请专利的客体。这一具有里程碑意义的裁决为新颖且非显而易见的生物体形式申请专利开辟了新途径。任何新颖且有用的方法、设备或材料,只要满足某些条件,都可以获得专利。一起法院案件裁定,转基因细菌被视为一项发明,因为尽管它是活的,但它是人类制造的。这意味着细菌可以归类为材料或制成品。在另一个国家,他们的法律规定发明是制造物品或物质的新颖且有用的方法。他们没有定义这些术语的含义,所以他们只是看这件事是否产生了非生命有形的东西。法律还禁止动物和植物获得专利,但微生物如果满足其他要求,则可以获得专利。后来,法律进行了修改,将微生物纳入其中,并允许为与微生物相关的工艺申请专利。加尔各答高等法院在 Dimminaco AG 诉专利局长 (2002) 案中的一项裁决确认了具有活体最终产品的生物技术工艺的可专利性。该案涉及一家瑞士公司申请专利一种用于治疗传染性家禽疾病滑囊炎的活疫苗。专利局长最初拒绝了该申请,理由是该工艺由于依赖天然微生物物质而不具备制造资格。然而,法院推翻了这一裁决,认为《专利法》中“物品”的定义并不排除生物。法院认为,即使最终产品含有活体物质,制造疫苗的工艺也是可专利的,因为它可以产生可销售的产品,并通过创造性工艺发生变化。法院的裁决对生物技术行业具有重大影响,该行业正以势不可挡的速度迅速增长。它为微生物专利铺平了道路,并确立了具有活体最终产品的生物技术工艺确实有资格获得专利保护。这项裁决被视为专利法领域的一项重大突破,使创新者能够保护他们拯救生命的发明和创新。该决定确认,印度专利法并不禁止最终产品含有活体生物的工艺,为未来生物技术的突破铺平了道路。加尔各答高等法院对此案的判决非常及时,因为它与大多数国家(包括欧洲、日本和美国)对生物技术专利性的立场一致。事实上,在 Dimminaco 作出决定后,印度与蓬勃发展的生物技术行业的需求同步发展。知识产权的概念是多方面的,涵盖知识所有权、使用、转让和传播等各个方面。《与贸易有关的知识产权协议》规定对通过非生物和微生物过程生产的微生物、植物和动物提供专利保护。这对那些希望完全排除此类专利的发展中国家来说是一个挑战。因此,重点应放在限制这些条款的范围上。《与贸易有关的知识产权协议》对“微生物”的定义缺乏明确性。国家当局必须将其定义为涵盖细菌、病毒、真菌和藻类。此外,专利保护的范围受到发现和发明之间不明确区分的限制。自然产生的微生物不能被视为发明,但那些经过人类干预的基因改造的微生物则可以。为了解决对微生物可专利性的担忧,应该采用“微生物”的精确科学定义,将其与自然发生和人为干预区分开来。只有涉及大量人类投入(如基因工程)的专利才应被授予。生物技术行业对创新和发明的追求,正如 Diamond v. Chakrabarty 和《与贸易有关的知识产权协议》等案件所见,强调了为微生物在处理漏油、预防疾病或制造救命药物方面的实用性申请专利的重要性。如果没有有效的专利保护,有价值的信息可能仍然是商业秘密。此处给出的文章文本保护微生物研究的专利制度已成为印度、欧洲和美国等多个国家讨论的话题。Nair, AS (1999) 知识产权 (IPR):印度情景讨论生命形式的专利。Everyman's Science 34 (2): 58–61。Google Scholar Ammen, J. 和 Swathi, N. (2010) 以美国、欧洲和印度的方式为生命申请专利。知识产权杂志 15: 55–65。Google Scholar 欧洲专利公约 (EPC)。(1973) 第 52 条,可申请专利的发明。2010 年 3 月 2 日,访问于 2010 年 3 月 5 日。Philip, MW (2006) 微生物的专利。自然评论药物发现 13 (5): 45–56。Google Scholar 美国专利商标局 35 USC 101 可获得专利的发明 – 专利法,12 月 18 日,2010 年 4 月 15 日访问。Sekar, S. 和 Kandavel, D. (2002) 微生物专利:制定政策框架。知识产权杂志 7: 211–221。Google Scholar Debré, P. 和 Forster, E. (1998) Louis Pasteur。马里兰州巴尔的摩:约翰霍普金斯大学出版社。Google Scholar 世界知识产权组织 (WIPO)。(2010) 联合国机构,2010 年 4 月 24 日访问。非洲地区知识产权组织 (ARIPO)。(1976) 2010 年 3 月 26 日访问。欧亚专利组织。(1995) 2010 年 4 月 22 日访问。WIPO 网站。 (2010) 关于国际承认为专利程序目的保存微生物的布达佩斯条约。2010 年 3 月 15 日,2010 年 3 月 9 日访问。根据《布达佩斯条约》第 13.2(a) 条,已获得国际保存单位地位的保存机构 - 国际保存单位名单,2010 年 4 月 1 日,2010 年 4 月 5 日访问。Sekar, S. 和 Kandavel, D. 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食品腐败是全球关注的重大问题,导致经济损失和粮食不安全。这一问题的核心是食品腐败微生物,它们是改变食品感官、化学和物理特性的隐形媒介。虽然它们的活动一开始往往难以察觉,但当食物变得难吃或不安全时,其后果就显而易见了。与食品腐败有关的微生物包括细菌、酵母和霉菌。这些微生物在特定条件下茁壮成长,如湿度、温度和营养物质的可用性。它们的代谢过程会降解食物成分,导致味道、气味、质地和外观的变化。了解这些微生物的性质和行为对于设计有效的保存方法和确保食品安全至关重要。最常见的腐败生物之一是假单胞菌,这是一种以在肉类和奶制品等富含蛋白质的食物中快速生长而闻名的细菌属。另一个臭名昭著的群体是乳酸菌 (LAB),它会导致乳制品变酸 [1, 2]。
我们的发现表明,使用的氨基酸类型,具体取决于其离子结构,序列和氨基酸组成,分子修饰和分子相互作用,会影响Maillard产物的抗菌群特性[27]。这些产物由不同的组合(黑色素素)制成,并且具有不同的能力以抑制致病性微生物的生长。是黑色素蛋白的抗虫骨质特性变化的潜在原因之一。的确,Mela Noidin的抗菌活性可能与其结构相关。黑色素素是一种复杂的聚合物,具有未知确切的结构,但是与细菌膜损伤相关的金属螯合可能是其抗菌活性背后的机制。我们假设用来制造Mela Noidin的氨基酸类型会影响其螯合物的能力。金属离子和聚二烯在螯合期间建立坐标,其中一些循环分组的原子三明治金属原子在其中形成螯合络合物。The hemolytic effect of the different concentration of three combination of the Maillard products (Gly-Glu), (Val-Glu) and (Try-Glu) (Figure 4) showed that these all products present a very weak toxic effect on isolated erythrocytes, with a rate of hemolysis that does not exceed 12.09 % at a hight concentration of MRPs tested of 390 mg/ml compared to the total hemolysis.of positive 控制。它们可能是治疗和药理的非常重要的来源。
抽象药用植物含有许多生物活性二级代谢产物(SMS),可用于治疗和预防疾病。SM浓度是评估药用植物质量的关键标准。SM积累受多种因素的影响,包括遗传背景,气候,土壤物理和化学特性以及环境变化。近年来,越来越多的研究表明,根际和内生微生物在调节药用植物中SMS的积累中起着至关重要的作用。一些微生物与药用植物建立共生关系以促进植物的生长。其他微生物可以通过多种策略直接合成SMS或促进植物SM生物合成,例如激活植物免疫信号通路,并将植物激素分泌到宿主细胞中,以操纵激素介导的途径。相反,SMS可以提高植物对环境应力的抵抗力,从而影响根际和内生微生物的组成。在这篇综述中,我们总结了了解微生物在调节药用植物中SM积累中的作用方面的最新进展。进一步的研究应集中于利用微生物来增强药用植物中生物活性SMS的积累。
这项研究是一项实验性研究,该研究是对硫磺酸钙在过氧化钙的情况下的地下水的土著微生物对苯的微生物去除。苯溶液,浓度为105 mg/升作为初始浓度。对于每种治疗(在过氧化钙存在和无过氧化钙的情况下),考虑了16个样品。8孵育一周后,将孵育后的8个样品发送到孵化后的8周后,将其分析以测量替代的序列。测试与重复测量值一起使用,置信度为1%。测量时间对苯浓度的影响显着(F(2,28)= 21303.369,p <0.01)。但是时间和群体之间的相互作用效果并不重要。(f(2,28)= 1.124,p> 0.01)。该组对苯浓度变化的影响也不显着(F(1,14)= 0.636,p> 0/01)。因此,这些发现表明,通过时间的流逝,通过土著微生物对苯的去除微生物,但在过氧化钙的存在下,在没有苯二氧化钙的情况下去除苯之间没有明显差异。苯分解微生物在两种上述治疗方法中的总去除苯的总去除没有差异。因此,在该领域进行了更多研究,并研究了有氧和厌氧微生物在去除地下水污染物中的合并作用。
传染病的传播仍然是全球主要的健康问题,尤其是在医院、学校和公共交通系统等人口密集的环境中。病原体传播的一个关键但经常被忽视的途径是通过污染物——非生物物体或表面,它们可能被传染性微生物污染并成为疾病传播的媒介。污染物包括门把手、衣物、厨房用具和医疗设备等日常用品。它们在疾病传播中的作用在医疗保健环境中尤为重要,因为这些环境中交叉污染的风险很高,金黄色葡萄球菌等病原体或耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 经常在表面存活 [1-3]。
ISN打印:2617-4693 ISNLine:2617-4707 IJABR 2024; 8(10):830-835 www.biochemjourl.com收到:29-07-2024接受:04-09-2024 Aljo James植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,植物patthology Dr.印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV Chaure植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,SD Jadhao土壤科学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV GURAV植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,乔希植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,Swapnil Sabale植物病理学系,D。 panjabrao deshmukh krishi vidhyapeth,马哈拉施特拉邦阿科拉(Akola)印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth, div div>ISN打印:2617-4693 ISNLine:2617-4707 IJABR 2024; 8(10):830-835 www.biochemjourl.com收到:29-07-2024接受:04-09-2024 Aljo James植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,植物patthology Dr.印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV Chaure植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeth,SD Jadhao土壤科学系,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Akola,印度NV GURAV植物病理学系,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,博士印度马哈拉施特拉邦的Akola,Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,乔希植物病理学系,博士印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth,Swapnil Sabale植物病理学系,D。 panjabrao deshmukh krishi vidhyapeth,马哈拉施特拉邦阿科拉(Akola)印度马哈拉施特拉邦Akola的Panjabrao Deshmukh Krishi Vidhyapeeth, div div>
液态水含量(LWC)(克 -3 )§ 晴朗天气 20200707AIR 07/07/2020 6.5 NW 1268-1834 [1626] In 11.1 61 3.6 < 0.01 20200708AIR 08/07/2020 6.1 NW 623-1675 [1253] In 14.2 53 3.1 < 0.01 20200709AIR 09/07/2020 6.0 N 651-2377 [1487] In 20.3 48 3.4 < 0.01 20200922AIR 22/09/2020 5.9 W 665-1334 [972]出局 12.4 78 1.0 < 0.01 20201118AIR 18/11/2020 5.8 W 680-1142 [870] 出局 14.1 41 6.4 < 0.01 20201124AIR 24/11/2020 6.0 W 644-740 [699] 出局 8.6 50 3.4 < 0.01 最小值 - 5.8 - - - 8.6 41 1.0 < 0.01 最大值 - 6.5 - - - 20.3 78 6.4 < 0.01 中位数 - 6.0 - - - 13.3 52 3.4 < 0.01 平均值 - 6.1 - - - 13.5 55 3.5 < 0.01 标准误差 - 0.2 - - - 4.0 13 1.7 - 云 20191002CLOUD 02/10/2019 2.4 NW 1422-1505 [1465] 进 6.5 100 3.0 NA 20191022CLOUD 22/10/2019 6.4 S 698-957 [813] 出 5.7 100 8.7 NA 20200311CLOUD 11/03/2020 4.1 W 964-1145 [1060] 出 5.0 100 7.4 NA 20200717CLOUD 17/07/2020 3.3 NW 1271-1437 [1343] 出10.1 100 1.6 0.08 20201016CLOUD 16/10/2020 4.7 东北 917-1034 [958] 出站 1.1 100 1.8 0.35 20201028CLOUD 28/10/2020 6.0 西 1026-1529 [1269] 出站 5.2 100 11.0 0.23 20201103CLOUD 03/11/2020 3.5 西 1126-1593 [1390] 入站 2.2 100 8.7 0.06 20201110CLOUD 10/11/2020 3.1 西南 691-1276 [1016]出局 5.9 100 2.5 0.07 20201119CLOUD 19/11/2020 2.8 W 1207-1234 [1215] 出局 0.3 100 7.7 0.11 最小值 - 2.4 - - - 0.3 100 1.6 0.06 最大值 - 6.4 - - - 10.1 100 11.0 0.35 中位数 - 3.5 - - - 5.2 100 7.4 0.10 平均值 - 4.0 - - - 4.7 100 5.8 0.15 标准误差 - 1.4 - - - 3.0 0 3.6 0.11