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由猴痘病毒进化枝 I 引起的猴痘 — 爱尔兰 — 2025 年
• 最近几周，几个国家的初级和二级护理就诊率表明，欧盟/欧洲经济区存在显著的呼吸道病毒活动。季节性流感和呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫情正在持续，而 SARS-CoV-2 活动处于非常低的水平。 • 所有指标都表明，欧盟/欧洲经济区流感活动广泛且主要处于中等水平，大多数国家继续观察到检测阳性率的上升。目前，大多数国家因流感住院的人数与之前疫情高峰期的水平相当。众所周知，流感住院会给医疗保健系统带来巨大压力，并使医院容量紧张。45 岁及以上的人出现严重后果的风险最高，这凸显了继续采取有针对性的预防措施（例如接种疫苗）的必要性。 • 欧盟/欧洲经济区各地的 RSV 活动各不相同，一些国家已经度过了疫情高峰，而其他国家的检测阳性率继续上升。五岁以下儿童和 65 岁及以上人群中，因呼吸道合胞病毒而入院的人数仍然很高。• ECDC 在流行病学更新中发布了 2024/2025 年冬季应对措施建议。接种疫苗是预防更严重病毒性呼吸道疾病的最有效措施。鼓励符合接种条件的人接种疫苗，尤其是那些严重后果风险较高的人。应提醒临床医生，如有指征，早期使用抗病毒药物治疗流感可能会防止弱势群体病情发展为严重疾病。• 非药物干预措施，如经常洗手、保持身体距离和避免大型聚会，也有利于各国控制疫情。在流感季节高峰期，在医疗机构和长期医疗机构中佩戴口罩可以被视为减少向弱势群体传播的一种方式。
绿本书第29章天花和蒙基托克斯
英国天花疫苗接种计划是20世纪下半叶全球天花消除工作的一部分。在1960年代末，天花在非洲和亚洲仍然是地方性的。旨在遏制流行热点的疫苗接种运动，监视和预防措施被加强。采用的一种预防策略是环疫苗接种，在该策略中，每个病例周围的人的地理“环”及其接触接种疫苗，以保护那些患疾病的风险最大的人。这些接种疫苗的个体还有助于形成一种免疫缓冲液，以防止疾病传播给邻近社区。这种策略依赖于早期诊断和报告定义环和快速疫苗接种的病例，但在详细的接触追踪方面较少。带有监视 - 传染性的环疫苗接种成功地用于天花，作为1970年代非洲最终根除阶段的一部分。
2022 年欧洲猴痘疫情早期序列中的遗传变异，包括基因重复和缺失
1：柏林夏里特医学院病毒学研究所，柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林健康研究所的企业成员，德国柏林 10117。 2：德国感染研究中心（DZIF），合作站点 Charité，德国柏林 10117。 3：英国剑桥大学动物学系病原体进化中心，唐宁街，剑桥，CB2 3EJ，4：Vivantes Auguste-Victoria-Klinikum 内科系 - 传染病，Rubensstr。 125, 12157，柏林，德国 5：柏林夏里特医学院传染病和呼吸医学系，柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林健康研究所的企业成员，13353，柏林，德国。 6：德国柏林夏里特医学院皮肤病学、性病学和过敏症系循证医学分部（dEBM），柏林自由大学、柏林洪堡大学和柏林卫生研究所的企业成员 7：柏林劳动医学中心 - Charité Vivantes GmbH，德国柏林 13353。
在丹麦哥本哈根在感染疾病的门诊诊所与男性发生性关系的男性中的蒙基型感染的前瞻性筛查
在爆发后，人类MPOX感染的更多细节表明，低CD4细胞计数患者的MPOX感染可能导致致命的坏死感染，并且在接种疫苗和先前感染的个体中都有可能重新感染。9–13重新感染意味着天然免疫力和疫苗诱导的免疫力都不完全保护性。14–17此外，与原发性感染者相比，被感染的个体似乎较少且温和的症状。14因此，在人群中，亚临床感染或什至无症状的MPOX可能是可能的。18的确，在当前爆发的开始时已经描述了无症状的马车，但是由于在大多数高危人群被推测被疫苗接种的情况下，没有进行筛查。19,20如果MPOX仍在无症状的接种人中循环，这可能会挑战当前的遏制策略。
免疫绿皮书 - 第 29 章 天花和猴痘
英国的天花疫苗接种计划是 20 世纪下半叶全球根除天花努力的一部分。20 世纪 60 年代末，天花仍在非洲和亚洲流行。旨在控制疫情热点的疫苗接种运动、监测和预防措施得到了加强。部署的一项预防策略是环形疫苗接种，即在每个病例及其接触者周围划定一个地理上的“环形”人群接种疫苗，以保护那些最有可能感染该疾病的人。这些接种疫苗的个体还有助于形成免疫缓冲区，防止疾病传播到邻近社区。该策略依靠早期诊断和病例报告来确定环形人群，并依靠快速获得疫苗，但不太依赖详细的接触者追踪。20 世纪 70 年代，在非洲的最后根除阶段，环形疫苗接种和监测控制措施成功地用于对抗天花。
使用 JYNNEOS® 疫苗皮内注射来预防猴痘
资料来源：• Perdiguero B、Pérez P、Marcos-Villar L、Albericio G、Astorgano D、Álvarez E、Sin L、Gómez CE、García-Arriaza J、Esteban M。高度减毒的痘病毒疫苗可预防新发病毒性疾病。J Mol Biol。2023 年 8 月 1 日；435(15)：168173。doi：10.1016/j.jmb.2023.168173。电子版 2023 年 6 月 8 日。PMID：37301278；PMCID：PMC10249371。• 新发及人畜共患疾病科学委员会和疫苗可预防疾病科学委员会。关于在香港使用猴痘疫苗的共识临时建议（截至 2022 年 6 月 16 日）
基于MRI的基因组分析，使用三个途径深卷积掌网进行IDH分类与男性发生性关系的男性蒙基毒疫苗的意识和可接受性
背景/目的：确定与男性发生性关系的男性（MSM）的蒙基蛋白疫苗的知识和接受水平。材料和方法：由欧洲疾病控制中心（ECDC）开发的14个项目问卷在线向MSM介绍，年龄≥18岁，通过智能手机应用程序（Grindr和Hornet），在2022年6月30日至8月12日之间。结果：在完成调查的737名参与者中，有678个出生于Türkiye，有59名是在不同国家/地区出生的移民/游客。所有参与者都住在Türkiye。中位年龄为31（范围18-68）。总体而言，HIV阳性的21.9％，94.9％使用抗逆转录病毒疗法（ART），报告了3.9％的报告使用预遭受预防症（PREP），9.9％被诊断出了过去12个月的性传播感染（STI），在过去的12个月中被诊断为10.1％，在过去三个月中使用了10.1％的化学物质。45-54岁的参与者比其他年龄段的人更关注因蒙基毒素而受到不同的治疗（p = 0.038）。与艾滋病毒阴性的参与者相比，艾滋病毒阳性的患者更加担心获得蒙基托斯（34.1％非常担心，有43.6％的人担心，p = 0.033），p = 0.033），如果提供的情况更可能肯定或可能会被疫苗接种，以疫苗接种疫苗，以供67.6％和80.6％的人（p = 0.002）； （分别为37.0％和53.3％，p <0.01）。在使用ART的人中，有82.3％和50.0％的人报告说，如果提供，它们肯定会或可能会接种疫苗（p = 0.046）。对于其余参数，组之间没有显着差异。结论：尽管对Monkeypox的知识水平较低，但大多数参与者报告说，他们相信疫苗的功效。与艾滋病毒阴性的人相比，那些艾滋病毒阳性的人特别关注蒙基托克斯，并且更愿意保护自己。
视觉测定面板，用于鉴定属于进化枝I和II和II>的Monkeypox病毒DNA
Monkeypox病毒（MPXV）是一种包裹的双链DNA病毒，属于poxviridae，condopoxvirinae和Orthopoxvirus属（Hraib等，2022; Gong等，2022）。MPXV形成刚果盆地进化枝（进化枝I）和西非进化枝（进化枝II）（Durski等，2018）。此外，进化枝II由两个子映组成，即进化枝IIA和进化枝IIB。在全球爆发中的2022 MPXV分离株在系统发育中属于进化枝IIB，这导致了第一个广泛的人类到人类传播（WHO，2022年）。迄今为止，MPXV已扩散到全球103个国家和地区。2022年7月23日，世界卫生组织宣布蒙基托克斯（MPOX）爆发国际关注的公共卫生紧急情况（WHO，2022； Peng等，2023）。随着全球感染病例的越来越多，开发了一种快速检测工具，以提高地方性国家和地区的监视和检测能力，这是很大的重要性。检测对于防止病毒的扩散至关重要。先前的研究发现，由于MPXV和天花病毒之间存在交叉反应性，因此无法通过抗体测试完全区分正托病毒成员（Hughes等，2014）。和抗体的产生具有一定的延迟，这不利于早期疾病的快速诊断。基于此，我们建立了一个核酸Viusal测定面板，用于快速识别和检测MPXV进化枝I。与其他诊断方法相比，实时PCR具有高量吞吐量和提高灵敏度的功能。WHO推荐的几种PCR分析的检测极限范围为3.5至40.4副本，可以通过多个实时PCR区分正托细胞病毒（Maksyutov等，2016; Durski等，2018）。，这些测定的检测期超过90分钟，
Monkeypox病毒甲基转移酶VP39抑制剂的发现和结构表征揭示了与SARS-COV-2 NSP14甲基转移酶
Monkeypox是一种具有大流行潜力的疾病。是由poxviridae家族的双链DNA病毒（MPXV）引起的，它在细胞质中复制，并且必须编码其自身的RNA处理机械，包括封盖机械。在这里，我们介绍了其2'-O-RNA甲基转移酶（MTase）VP39的晶体结构与泛酶抑制剂sinefungin复合物，并根据其发现了一系列抑制剂。将这种2'-O-RNA MTase与来自未经含有的单链RNA病毒（SARS-COV-2和Zika）的酶进行比较，揭示了一种保守的Sininefungin结合模式，这暗示单个抑制剂可以用于无关病毒家族。的确，我们的几种抑制剂（例如TO507）也抑制冠状病毒NSP14 MTase。