铅卤化物钙钛矿纳米晶体是经典和量子光发射的有前途的材料。要了解这些出色的特性,需要对带边的激子发射进行彻底的分析,这是由于扩大效果而在整体和室温研究中无法达到的。在这里,我们报告了中间量子限制方案中单个CSPBBR 3 NC的光致发光的低温温度研究。我们揭示了观察到的光谱特征的尺寸依赖性:亮点激子能量分裂,TRION和BIEXCITON结合能以及光学声子复制频谱。此外,我们表明明亮的三重能量分离与纯交换模型一致,并且可以简单地考虑发射偶极子和发射状态的种群的方向来合理化所记录的极性特性和光谱。
零维 (0-D) 卤化铅钙钛矿纳米晶体 (NC) 因其优异的性能,例如高光致发光量子产率 (PLQY) 以及尺寸和成分控制的可调发射波长,在光电器件领域引起了人们的广泛兴趣。然而,铅钙钛矿 NC 中铅 (Pb) 元素的毒性是钙钛矿 NC 商业化应用的瓶颈。在此,我们报道了一种简便的配体辅助合成方法,实现了无铅 Cs 3 Cu 2 Cl 5 NC,其 PLQY 高达 ∼ 70% 并且对环境氧气/水分具有良好的稳定性,是一种很有前途的下转换材料。它具有高 PLQY 和大斯托克斯位移(∼ 300 nm)的优点,这源于 Jahn-Teller 畸变和自陷激子 (STE) 的影响。此外,Cs 3 Cu 2 Cl 5 NCs 嵌入复合膜 (NCCF) 被用于增强硅 (Si) 光电探测器的紫外线 (UV) 响应。外部量子效率 (EQE) 测量表明,基于 NCCF 与 Si 光电二极管的结合,紫外线响应可从 3.3% 大幅提高至 19.9% @ 295 nm。我们的工作提供了一种有效的方法来开发高效、稳定的无铅 Cs 3 Cu 2 Cl 5 NCs,用于太阳盲紫外线光电探测器。
摘要:纤维素纳米材料是近年来最相关的科学技术发现之一。纤维素纳米晶体 (CNC) 在其中脱颖而出,因为它们具有非凡的化学、机械、热和光学特性,使其成为从地球上最丰富的生物聚合物制造先进材料的有趣替代品。本文对近年来发表的文献进行了批判性分析,强调了在寻找更环保的方法过程中出现的各种获取过程。其中包括从各种来源(非食用生物质和农业工业废物)提取 CNC 所使用的工艺的比较表,表明了该工艺的有效性以及这种可持续先进生物纳米材料的特性和应用。
摘要:纳米纤维素是一种基于生物的材料,在水纯化领域具有巨大的潜力。可能用作从溶液中去除金属离子的关键吸附剂材料。然而,尚不清楚吸附在纤维素表面上的金属离子的结构。这项工作的重点是使用异常的小角X射线散射(ASAXS)定量地确定带负电荷的箱子型纤维素纳米晶体(CNC)的不同货架的金属离子的三维分布。这些分布会影响这些材料中的水和离子通透性。数据表明,将CNC表面的羧酸盐密度从740 mmol/kg增加到1100 mmol/kg改变了吸附离子的结构的性质,从单层变成了单层结构。单层在CNC纳米颗粒周围建模为船尾层,而多层结构则建模为纳米颗粒周围柱状层顶部的弥漫层。在船尾层中,最大离子密度从1680升至4350 mmol的RB + /(CNC的kg),随着纳米颗粒表面上的羧酸盐密度的增加。此外,数据表明,CNC可以利用多种机制(例如静电吸引力和交际效应)来吸附不同价值的植物。通过了解吸附金属离子的空间组织,可以进一步优化基于纤维素的吸附剂的设计,以提高分离应用中的吸收能力和选择性。关键字:纤维素纳米晶,吸附,异常小角X射线散射,吸附剂,水净化,离子交换a
光电化学过程对于许多清洁能源生产方法至关重要。出于这种目的,相关电极通常是通过污染添加剂和有毒溶剂来制造的。以一种可持续的方式设计有效的电极是基本的利益。因此,需要无毒和绿色的水性分散剂,为此,纳米纤维素表现出有希望的可持续性和成本效益的前景。在这里,我们将纤维素纳米晶体与TIO 2纳米颗粒结合使用,不仅是可再生原材料,而且还以突破性的方式构成功能光轴。这些电极能够进行光电化学水分分裂,由于纳米纤维素的作用,比商业TIO 2基准更有效,这超出了分散剂。我们的方法论涉及负责任消费和生产的重要方面(UN SDG 12),about and about and Clean Energy(UN SGD 7)和气候行动(UN SDG 13)。
非常规的铁电性型植物结构氧化物由于其出色的可伸缩性和硅兼容性而在纳米电子学上带来了巨大的机会。然而,由于可视化纳米晶体中的氧离子的挑战,它们的极化顺序和开关过程仍然难以捉摸。在这项工作中,极化开关和相关的极性 - 尖端相变中的氧转移在独立式ZRO 2薄膜中直接捕获在多个可稳态的相之间,而低剂量综合差异差异差相对比扫描传输电子(IDPC-STEM)。在抗fiferroeleelectric和铁电顺序与界面极化弛豫之间的双向转变在单位细胞尺度上进行了澄清。 同时,极化切换与单斜骨和正骨相之间的可逆Martensenitic转化以及两步的四面体到四面体到正常相变的ZR – O位移密切相关。 这些发现提供了对亚稳态多晶型物之间的过渡途径的原子见解,并揭示了(抗)铁电氟氧化物中极化顺序的演变。在抗fiferroeleelectric和铁电顺序与界面极化弛豫之间的双向转变在单位细胞尺度上进行了澄清。同时,极化切换与单斜骨和正骨相之间的可逆Martensenitic转化以及两步的四面体到四面体到正常相变的ZR – O位移密切相关。这些发现提供了对亚稳态多晶型物之间的过渡途径的原子见解,并揭示了(抗)铁电氟氧化物中极化顺序的演变。
材料科学中高级计算机模拟的时代为(纳米 - )材料性能设计了硅计算实验中的巨大潜力。可以通过原子模型和计算机模拟来揭示各种环境中纳米颗粒的吸附效率。砷(AS)是重要的全球分布污染物之一,对人类健康和环境有危险的影响,它可以根据其形状和大小与铁纳米晶体(例如,赤铁矿(Fe 2 O 3))强烈结合。在这里,我们开发了一种新型的动力学蒙特卡洛(KMC)模型,该模型能够探索和描述Fe 2 O 3纳米晶体的形状效率依赖性,并与砷酸盐污染的水接触。这个新设计的模型证明了纳米晶体在其表面上去除有毒(AS)的性能。当前的模型为在不同的环境相关情况(例如地下水,湿地和水处理系统)下,开辟了新的途径,用于设计用于纳米颗粒的进一步高级KMC模型。除了在介绍的模型中实现的双齿吸附复合物外,还应将单次和外部吸附复合物纳入KMC模型。可以通过实现pH和背景离子来解决详细的环境控制。
摘要:半导体纳米晶体中的载体旋转是量子信息处理的有前途的候选者。使用时间分辨的法拉第旋转和光致发光光谱的组合,我们证明了胶体CSPBBR 3纳米晶体中的光学自旋极化和相干自旋进液,这些纳米晶体一直持续到室温。通过抑制具有少量施加的磁场的不均匀性高纤维的影响,我们证明了接近纳米晶光发光生命周期的不均匀孔横向旋转旋转时间(T 2 *),从而几乎所有发射的光子都来自colent colehent colent colent colent spins spins spins spins。热激活的LO声子在升高温度下驱动额外的自旋去向,但在室温下仍观察到连贯的自旋进动。这些数据揭示了纳米晶和散装CSPBBR 3中的自旋之间的几个主要区别,并为在基于自旋的量子技术中使用金属 - 甲基钙钛矿纳米晶体打开了门。关键字:钙钛矿纳米晶体,旋转dephasing,t 2 *,时间分辨的法拉第旋转,旋转式,量子信息
在这种情况下,在 OLA 中注入硫之后,反应 5 分钟后,将 100 l 1 M 硒溶液(以 Se 粉末的形式)注入 TOP(通过将 0.7894 ± 0.0001 g Se 粉末溶解在 1.0 ± 0.1 mL TOP 中制备)注入 NCs 分散体中。让溶液反应 10 分钟,然后冷却至室温。当温度达到约 60°C 时,向样品中加入 3 mL CHCl 3 以停止反应。为了净化,将 NC 溶液分成 3 等份,加入 3 个 Falcon 管(50 mL)中,使用乙醇作为非溶剂。所用的乙醇体积约为每个 Falcon 管中纳米颗粒分散体体积的 2/3。将 Falcon 管离心(9000 rpm,10 分钟),弃去上清液。将沉淀物收集在总体积为 10 mL 的 CHCl 3 中。通过 ICP 测量的 Ag 平均浓度为 1 mg/mL Ag。
假设:电荷稳定的胶体纤维素纳米晶体(CNC)可以通过改变体积分数来自组合成高阶的手性列结构。组装过程在各向同性至液晶相变的过程中表现出不同的动力学,可以使用X射线光子相关光谱(XPC)阐明该过程。实验::阴离子CNC分散在丙二醇(PG)中,并且水跨越了一系列体积分数,其中包括多个相变。加上传统特征技术,进行了XPC,以监视不同阶段的动态演化。此外,使用胶体棒获得了模拟的XPCS结果,并将其与实验数据进行了比较,从而提供了对系统动态行为的更多见解。发现::结果表明,在PG的自组装过程中,CNC的粒子动力学在三个阶段经历了阶梯衰变,与观察到的相一致。相变与布朗的总扩散率的总降低相关,降低了四个数量级,在理想的排斥性布朗杆系统中,降低了一千倍以上。鉴于分散在PG和水中的CNC中相似性的相似性,我们假设这些动态行为可以推断到其他