Abdelali Khelfa,Jaysen Nelayah,Hakim Amara,Guillaume Wang,Christian Ricolleau等。Quantative Quantative Quantative Quantative to-Quantative to-Quantative to-Quantative to-Quantative to-Quantative to totual of Totual of Totual of Themal of total效果对溶液中金纳米晶体形成的热效应。高级材料,2021,33(38),pp.2102514。10.1002/adma.202102514。hal-03414114
摘要:在辐射下对钙钛矿设备中的界面特性的理解对于其工程至关重要。在这项研究中,我们展示了CSPBBR 3钙钛矿纳米晶体(PNC)和AU之间界面的电子结构如何受X射线,近红外(NIR)和紫外线(UV)光的照射的影响。可以通过使用低剂量X射线光电子光谱(XPS)来区分X射线和光线暴露的影响。除了金属铅(PB 0)的常见降解产物外,在暴露于高强度X射线或紫外线后,在PB 4F XPS光谱中鉴定出了新的中间分量(PB INT)。pb int分量被确定为单层金属Pb,是由钙钛矿结构破裂引起的pb诱导的pb的无电位沉积(upd)的单层金属Pb,允许PB 2+迁移。
摘要:量子点是胶体半导体纳米晶体,显示尺寸依赖性电子和光学特性。这些材料是量子力学效应的视觉演示。在这里,我们为本科/学士学生提供了一项实验室练习,以介绍胶体纳米晶体和量子点。学生合成了三种尺寸的磷化磷化物(INP)纳米晶体,并执行用硫化锌(INP/ZNS)壳壳壳的磷化磷化物核心的一个核/壳合成。获得的量子点的特征是定量UV- VIS,光致发光和1 H NMR光谱。学生熟悉了几个概念:纳米晶体合成,胶体,啤酒 - 兰伯特法,量子限制,光致发光和表面化学。对于每个概念,都提供背景信息,为该报告提供了针对学生和教师的全面介绍。磷化物是在本科实验室中处理的一种更安全的材料,与硒化镉(CDSE),氯康省溴化物(CSPBBR 3)或硫化铅(PBS)纳米晶体相比。关键字:动手学习/操纵,实验室教学,无机化学,纳米技术,上级本科生,材料科学■简介
尽管铯铅卤化钙钛矿 (CsPbX 3 ,X = Cl、Br 或 I) 纳米晶体 (PNC) 因其出色的光学和传输特性而迅速发展用于多种光电应用,但它们的结构稳定性低,尤其是在环境条件下,限制了它们的设备制造和商业化。在这项工作中,我们开发了一种新方法来保护这些纳米晶体的表面,从而提高了化学稳定性和光学性能。该方法基于将 CsPbX 3 NC 封装到具有内在微孔的聚酰亚胺 (PIM-PI) 中,4,4 ′-(六氟异丙基亚甲基)二邻苯二甲酸酐与 2,4,6-三甲基-间苯二胺 (6FDA- TrMPD) 发生反应。 6FDA-TrMPD 作为保护层可以有效地将 NC 与空气环境隔离,从而提高其光学和光致发光稳定性。更具体地说,比较用聚合物处理的 NC 与 168 小时后的合成纳米晶体,我们观察到聚合物处理前后 NC 的 PL 强度分别下降了 70% 和 20%。此外,含有聚合物的 PNC 薄膜比合成的纳米晶体显示出更长的激发态寿命,表明处理过的 PNC 中的表面陷阱态显著降低。化学和空气稳定性以及光学行为的增强将进一步提高 CsPbBr 3 PNC 的性能,从而产生有前景的光学器件并为其大规模生产和实施铺平道路。
图 3:(a) 和 (b) 通过对 1 nm 和 2 nm 厚的 a-Si 进行去湿处理获得的 Si NC 的 SEM 图像,显示 NC 的尺寸均匀;(c) 从 1 nm 厚的 a-Si 获得的单个 NC 的 TEM 横截面图像。插图中给出了图像的 FFT 和 NC 的缩放。
量子点发光二极管(QD-LED)具有稳定的高官方,对于下一代显示至关重要。然而,无法控制的衰老,在储存期间效率最初增加(正衰老),但在延长的衰老(负衰老)(负衰老)时完全损失,这会阻碍进一步的设备开发。发现,基于纳米晶(NC)的电子传输层(ETL)的化学变化会导致正衰老,它们的结构漂移和形态导致瞬时改善的电荷注入平衡。使用放牧的小角度X射线散射,发现Znmgo NCS在衰老过程中进行了量身定量的成熟,改善了尺寸均匀性并创造了更平滑的能量景观。仅电子设备的测量结果显示,陷阱状态下降了7倍,表明Znmgo的表面钝化增强。这些见解,结合了ZnMGO表面结合的密度功能理论计算,激发了具有Al 2 O 3的原子层沉积(ALD)策略,以永久抑制表面陷阱并抑制NC的生长,从而有效地消除了老化诱导的效果损失。这种ALD工程的Znmgo ETL使得在30批LED中可重复可重复可重复的外部量子效应(EQE)为17%,在4500 cd m-2的初始亮度为4500 CD M-2的LED中,t 60 h 60 h,代表EQE的增长1.6倍,并且在运行式稳定性的稳定性上的提高了1.6倍。
材料中,CNCs的排列起着至关重要的作用。到目前为止,已证明有几种有效的方法来排列CNCs,例如使用铸造蒸发法[6]、剪切力[7]、磁场[8]和电场。[9]除了上述方法所需的复杂装置或CNC薄膜的固有脆性外,最近出现了一种基于液体行为辅助策略的排列CNCs的新方法。[10]使用动态水凝胶体系来驱动CNCs的排列,其中CNCs的取向由外力产生。当纳米材料在空气干燥后相对位置固定时,就得到了颜色可调的CNC混合薄膜。另一方面,为了克服从天然原料中分离CNCs的问题,例如苛刻的条件或高能耗,[11]我们开发了一种新的可回收、选择性的碱性高碘酸盐氧化方法,从而可以高产率地制备PO-CNCs。 [12] 然而,PO-CNCs 上羧基含量相对较少,削弱了水凝胶前体中 PO-CNCs 的稳定性,并且由于许多其他溶解化合物的存在,可能导致 PO-CNCs 聚集,这也给将 CNCs 均匀嵌入潜在光学器件材料带来了普遍挑战。由于水凝胶中 CNCs 的取向依赖于剪切力,因此要求水凝胶具有较高的拉伸性和足够的韧性。由于缺乏有效的能量耗散机制,传统水凝胶通常机械强度差、拉伸性低。[13] 因此,人们已采用各种策略(包括静电相互作用 [14] 双网络结构 [15] 滑环连接 [16] 和疏水缔合 [17])进行交联和能量耗散,以提高水凝胶的性能。为了简化CNCs与聚合物基质之间的相互作用,避免所得光学材料中过多的变量,一种通过共价键交联的聚丙烯酰胺(PAAm)水凝胶具有高透明度和适用的机械性能等优势,是通过液体行为辅助法对PO-CNCs进行取向的有希望的候选材料。[18]中性水凝胶前体溶液可使PO-CNCs稳定存在。此外,其他光学材料,如金纳米棒(GNR),也可以适应这种水凝胶体系,其中表面等离子体共振(SPR)将诱导可见光区域的光吸收。[19]因此,这种水凝胶
纳米颗粒组件经过严格的调查,因为诸如催化,电池和生物医学等领域内的众多应用。在这里,据报道,据报道,据报道,据报道,据报道,据报道,在加工棉纤维细胞壁的模板(即CNC的天然起源)的模板中,定向类似杆状的,生物衍生的纤维素纳米晶体(CNC)。是一个系统,将组件同时在固态中与CNC的自上而下形成通过HCL蒸气同时进行。在水解后,纤维素微纤维纤维分解为CNC,然后堆积在一起,从而减少了原始纤维的孔径分布。通过n 2吸附,吸水,热值和小角度的X射线散射来证明密集的填料,并假设分配给CNC之间有吸引力的范德华相互作用。
八面体外壳。它具有最低温度的菱形晶格(三角形晶体系统,r3m),在-70°C时在-70°C下的正交晶格(B2mm),在5°C下以5°C的四方晶格(P4mm),并在120°C [30°C [3,4 4°C [3,4 4°C [3,4 c [3,4)。它也显示出滞后,在加热和冷却之间的过渡温度存在差距。在眼镜中也可以看到这样的过渡延迟,这意味着系统的一阶转变,其中系统需要时间和激活能才能完成过渡。在BTO中,据信激活来自与自发极化的不同比对相关的差异[5-7]。BTO中的铁电性来自晶格中的对称性破裂,在远距离库仑力和短距离排斥之间存在微妙的平衡
钛基磷酸钾(KTIOPO 4),通常称为KTP,以其在量子和光学技术中的应用而闻名。这项研究的重点是采用水热和共沉淀方法的KTP纳米晶体的合成,采用草酸作为封盖剂。X射线粉末衍射(XRD)分析证实了正骨KTP晶体的成功合成。傅立叶变换红外(FT-IR)光谱进一步验证了KTP内的键结构,其特征带对应于其在所有光谱中始终观察到的晶体结构。定量分析表明,水热方法产生的KTP纳米颗粒的平均晶粒大小约为35 nm,而共沉淀方法产生的较小的纳米颗粒,平均晶粒尺寸为22 nm。值得注意的是,在水热法中将草酸作为封盖剂的引入将晶粒尺寸降低15%至约30 nm,而在共沉淀法中,它意外地将晶粒尺寸增加了20%,导致纳米颗粒的平均晶粒尺寸为26 nm。此外,与通过热液方法合成的样品(约0.5%)相比,在共同沉淀的样品中发现晶格内的应变更高(约0.8%)。这些发现强调了合成方法和封盖剂对KTP纳米颗粒的大小,形态和结构完整性的重要影响。这种见解对于优化针对光学设备,光子学和量子技术的各种应用量身定制的KTP纳米颗粒的合成至关重要。水热方法显示出在产生较大纳米颗粒的功效,而草酸作为涂料剂的存在在控制晶粒尺寸和增强结构稳定性方面起着关键作用。
