这项研究的目的是制定含纳米颗粒的局部凝胶,用于糖尿病足溃疡(DFU)。在这方面,使用自发乳化技术制备纳米颗粒制剂。lineZolid(LZD)负载的纳米颗粒配方表现出较低的平均颗粒尺寸(PS)为195.27±5.42 nm,低散射指数(PI)为0.214±0.019,高Zeta势率(ZP)高Zeta电位(ZP),为20.57±0.35 mV和高毒药效率(99.09)。为了提高局部停留时间,使用甲基TM K4M(HPMC)和Carbopol®974P NF将LZD负载的纳米颗粒分散在凝胶配方中。配制的凝胶表现出有利的特性,包括适当的pH值,适当的机械性能以及理想的粘度和局部应用的可传播性。所有配方均显示了指定频率值的假塑性流和典型的凝胶型机械光谱。Moreover, the developed formulation achieved sustained drug release as intended for these systems.During ex vivo drug diffusion studies, 0.007±0.004% of LZD was found in receptor phase, indicating a local effect.The optimum formulation was stable for six months.最初的发现表明,配制的含有LZD的纳米颗粒的局部凝胶具有有效的DFU管理药物输送系统。However, further comprehensive investigations are required to substantiate this hypothesis.
摘要。在这项研究中,使用直接的微波辅助技术合成氧化锌纳米颗粒。结果表明,合成的纳米颗粒是六边形的wurtzite Zno纳米颗粒,其结晶石尺寸为6.76 nm,如通过生理化学方法确定。它揭示了在不同的增强型,是不规则的,球形的海绵状结构。使用傅立叶变换红外光谱法,已经观察到ZnO表面上的相应官能团。根据吸收测量值,直接光带隙约为3.29 eV。光致发光光谱可通过寻找红色发射和蓝色带缘发射来检测ZnO晶格中的晶体缺陷。进行了对氧化锌纳米颗粒的抗腐蚀能力的研究,该研究表明,当用镁(MG)底物涂有颗粒时,颗粒具有有益的特征。这些材料被评估,具有有或没有保护性涂层的腐蚀性。结果表明,在不同的电解质条件下,涂层显着提高了保护速率。与裸露的MG板相比,当ZnO纳米颗粒涂覆时,电荷转移电阻R CT增加。
a School of Energy Science and Engineering, Harbin Institute of Technology, 92 West Street, Harbin 150001, China b Laboratoire Charles Coulomb (L2C) UMR 5221 CNRS-Université de Montpellier, F- 34095 Montpellier, France c Key Laboratory of Aerospace Thermophysics, Ministry of Industry and Information Technology, Harbin 150001, China d School of Energy and山东大学的动力工程,Qingdao 266237,中国E Institut Universitaire de France,1 Rue Descartes,F-75231 Paris Cedex 05,法国
刺激性响应性的“智能”材料可以积极响应外部田地并实时改变其微观或纳米结构,这是灵活显示器中未来技术的基础[1-3],生物传感器[4],有机光发射二极管[5,6]和薄膜膜片摄影膜片呈现图形细胞[7-9]。这些结构响应可以导致物理性质的显着增强,例如光反射率[10-12],热电传导率[13-15]或机械强度[14,15],打开了越来越复杂的应用。热响应聚合物溶液是响应式材料的一个例子,这些材料显示出随温度变化而显示出巨大的微结构响应。表现出较低临界溶液温度(LCST)的聚合物由于溶解度恶化而随着温度的增加而经历构象变化。高于此解散温度,发生宏观相分离。最彻底研究的热响应聚合物溶液之一是水(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)[16] [16],其在接近体温(〜32°C,依赖于聚合物特性)的LCST附近。
SARS-CoV-2 在发病后数月内蔓延为全球大流行,这促使人们开发一种可快速扩展的疫苗。在这里,我们展示了一种编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的自扩增 RNA,该 RNA 被封装在脂质纳米颗粒 (LNP) 中作为疫苗。我们观察到小鼠血清中 SARS-CoV-2 特异性抗体滴度非常高且呈剂量依赖性,并且对假病毒和野生型病毒均有强大的中和作用。进一步表征后,我们发现中和作用与特异性 IgG 的数量成正比,并且中和作用的幅度高于康复的 COVID-19 患者。saRNA LNP 免疫在小鼠中诱导 Th1 偏向反应,并且没有观察到抗体依赖性增强 (ADE)。最后,我们观察到在用 SARS-CoV-2 肽重新刺激后细胞反应强烈,以 IFN-γ 产生为特征。这些数据为疫苗设计和免疫原性评估提供了见解,从而能够快速转化为临床。
由于其储量丰富、生产成本低以及理论容量合理(372 mA hg 1),它被认为是最先进的 LIBs 负极材料。1,2然而,它存在严重的结构崩塌、循环过程中的剥落、与低工作电压相关的锂枝晶生长以及低温应用的限制。1,3 – 8由于 LIB 技术的快速发展,寻找新型负极材料迫在眉睫。在各种类型的负极材料中,氧化物基插层型负极因其高体积能量密度、增强的安全性和不错的功率密度而备受关注。 2,9 – 14 特别是钛基氧化物材料,例如 TiO 2 ,由于其成本低、毒性低、理论容量好、安全操作电位(1.7 V vs. Li/ Li + )、锂嵌入过程中体积变化小(< 4%)和往返效率高,对锂离子电池很有吸引力。2,12,15 – 18 氧化物电极材料的电化学性质在很大程度上受原子排列的影响。已研究了用于 LIBs 的各种同质异形体的 TiO 2,包括锐钛矿 ( I 4 1 / amd )、19 – 21 金红石 ( P 4 2 / mnm )、19,22,23 TiO 2 -B ( C 2 / m )、24,25 板钛矿 ( Pbca )、26 斜方锰矿 ( Pbmn ) 27 和钙钛矿 ( I 4 / m )。28 在所有同质异形体中,锐钛矿 TiO 2 的研究最为广泛。2,11,29 此外
光动力疗法,射频诱导的高温等。)。11,它们的超小型尺寸降低至100 nm,并且它们的高表面反应性可以与生物学环境产生显着的相互作用,可以评估它们调节细胞行为的能力或诸如细胞差异和繁殖等细胞方面的能力。12,13上面列出的不同细胞机制的控制既可以改善用于生物医学应用的创新纳米复合材料的制造,又可以促进对治疗方案的改进策略的使用,以恢复因创伤性疾病,退化性疾病或衰变而损害的组织功能。14迄今为止,已经研究了基于聚合物,金属和陶瓷的几种NP。因此,大多数研究使用包括诱导多能干细胞(IPSC)在内的多种干细胞进行。15 - 18,例如,用柠檬酸盐,壳聚糖或bronectin官能化的Au-NP能够增强人间质干细胞(MSC)和脂肪衍生的干细胞(ADSC)的差异化,并进入心肌细胞和Oste-Obte-Ormasts。19,20 AG-NP可以促进人尿液衍生的干细胞(USC)和MSC的增殖,而基于石墨烯的NPS则增强了
摘要:金属 - 有机框架(MOF)UIO-66(OSLO-66大学)的超矩形4至6 nm纳米颗粒成功地制备并嵌入到聚合物Pebax 1657中,以制造薄膜纳米纳米含量(TFN)的薄膜(TFN)MEMBRANES,用于CO 2 /N 2 /CO 2 /CO 2 /CH 4分隔。此外,已经证明了使用氨基(-NH 2)和硝基( - 2号)组的配体功能化显着增强了膜的气体分离性能。对于CO 2 /N 2分离,7.5 wt%UIO-66-NH 2纳米颗粒的CO 2渗透率比原始膜(从181到277 GPU)提高了53%。关于CO 2 /N 2的选择性,用5 wt%UIO-66-NO 2纳米颗粒制备的膜在没有MOF的情况下以17%的增量增量(从43.5到51.0)。但是,该膜的CO 2渗透率降至155 GPU。在5 wt%UIO-66-NO 2膜中添加10 wt%ZIF-94颗粒,平均粒径约为45 nm,允许将CO 2固定膜增加到192 GPU,同时保持CA的CO 2 /N 2选择性。51由于MOF与ZIF-94的亲水性性质提供的聚合物基质之间的协同相互作用引起的。在CO 2 /CH 4分离的情况下,7.5 wt%UIO-66-NH 2膜表现出最佳性能,CO 2 Pereance从201增加到245 GPU。关键字:金属 - 有机框架(MOF),Ultrasmall MOF,UIO-66,薄膜纳米复合材料(TFN)膜,气体分离
细菌感染可能发生在各种身体组织中,包括呼吸道,尿路,胃肠道和血流。这项研究旨在使用表型和基因型方法鉴定三种重要的致病物种 - 大肠杆菌,克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌。细菌分离株最初通过标准诊断测试鉴定,并通过多重PCR确认。将与每种病原体相对应的三个随机选择的分离株进行基因测序,并与NCBI的参考菌株进行比较。此外,从乳杆菌属的氧化锌(ZnO)纳米颗粒的抗生物胶片活性。提取物。使用FTIR,XRD,FE-SEM和AFM对合成的ZnO纳米颗粒进行表征。XRD分析显示出不同的峰值指示晶相,而AFM和FE-SEM显示球形纳米颗粒,平均直径为58.30 nm。该研究还评估了ZnO纳米颗粒抑制生物膜形成的能力。结果表明,样本类型(烧伤,伤口和尿液)与感染病原体之间没有统计学意义的关联(P = 0.37)。多重PCR扩增在28个分离株中成功成功,共同感染如下:57.15%的分离株显示三重感染(所有三种病原体),而在57.14%(E. coli and P. aeruginosa)中观察到双重感染,e.luginosa和46.42%(E. coli and K. pneos and aerug anderos and Aerimonia和46.42%)和46.46%(和46.42%)和46%。分离株的肺炎。用ZnO纳米颗粒处理后观察到生物膜形成的显着降低(P≤0.001)。在50.01%(大肠杆菌),28.58%(铜绿假单胞菌)和17.86%(K。肺炎)中检测到单一感染。测序分析显示,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和K.肺炎的参考基因的相似性分别为99%和98%。总而言之,基因型和表型方法对病原体鉴定有效,ZnO纳米颗粒在抑制生物膜形成方面具有显着潜力,为对抗细菌感染提供了有希望的方法。
脂质纳米颗粒是口服药物输送的有前途的载体。对于具有细胞内靶标的生物活性货物,例如基因编辑蛋白,货物和载体在穿过肠上皮层后保持复合状态至关重要,以便输送系统将货物运送到目标细胞内。然而,在验证货物/载体纳米复合物的完整性及其在纳米复合物穿过上皮屏障后促进货物在细胞内输送的能力方面,研究有限。在此,我们使用了传统的 2D 转小室系统和最近开发的 3D 组织工程肠模型,并证明了合成的脂质纳米颗粒(载体)和蛋白质(货物)纳米复合物能够穿过上皮层并将蛋白质货物运送到下面的细胞内。我们发现 EC16-63 LNP 可有效包裹 GFP-Cre 重组酶,通过暂时中断上皮层之间的紧密连接,在 2D 细胞培养和 3D 组织模型中均能穿透肠单层细胞。在穿过肠上皮后,EC16-63 和 GFP-Cre 重组酶纳米复合物可进入下层细胞,诱导基因重组。这些结果表明,体外 3D 肠组织模型可用于鉴定可用于潜在口服药物递送的有效脂质纳米颗粒。