Merve Seray Ural,Joice Maria Joseph,Frank Wien,Xue Li,My-An Tran等。对人血清白蛋白与聚合物和混合纳米颗粒的相互作用进行了全面研究。药物输送和转化研究,2024,14(8),pp.2188-2202。10.1007/S13346-024-01578-X。hal-04928427
Antoine Dowek,Marion Berge,Patrice Prognon,François-Xavier Legrand,Eric Larquet,Eric Larquet等。通过表面增强红色纳米粒子悬架的Raman光谱,对去甲肾上腺素和肾上腺素进行了分解和定量分析。分析和生物分析化学,2021,414(2),pp.1163-1176。10.1007/S00216-021-03743-4。hal-04664781
基于灯笼的发光材料在解决不同领域遇到的科学问题方面表现出很大的能力。然而,在单波长辐射下实现全彩切换输出仍然是一个艰巨的挑战。在这里,我们报告了一个概念模型,可以通过对单个商业980 nm激光器上的多层核心壳纳米结构的全面转换演变的时间控制实现这一目标,而不是以前报道的两个或多个激发波长。我们表明,它能够通过在ER-TM-YB三重系统中构建合作调制效果,在非稳态激发下实现红色到绿色的颜色变化(从ER 3+),并通过通过时间付费技术来填充短期付出的蓝光(来自TM 3+)。进一步证明了TM 3+在操纵ER 3+上的过渡动力学中的关键作用。我们的结果深入了解了灯笼的光体物理学,并有助于开发新一代的智能发光材料,以实现新兴的光子应用。
微生物,包括细菌和真菌,可以通过一系列的生化反应将金属离子转化为纳米颗粒。这种能力是归因于其细胞机械中特异性酶,肽和生物分子的存在。12,13这些生物活性分子既是还原剂又稳定的剂,从而控制了所得的bionanoparpicles的大小,形状和特性。14微生物系统用于纳米颗粒生物合成的利用是几种优势。首先,该过程发生在轻度条件下,最大程度地减少能耗并减少危险废物的产生。其次,微生物的使用提供了可再生能源的生物活性化合物来源,可以通过基因工程或环境修饰来量身定制。最后,基于ROS的产生以及膜渗透性,生物纳米颗粒倾向于表现出增强的生物相容性,15 - 17抗菌和抗癌活性,使其成为有希望的候选者,例如在Nano-Biyology in nano-Biology中使用抗菌和抗癌疗法中的药物递送。18,19但是,必须考虑几个限制。真菌ltrate组成可能会根据培养基20和真菌菌株而有所不同,21可以影响
配体在uences中纳米生物界面的热电导率,改变了NP周围发展的温度。因此,调整NP配体组成以实现NP表面所需的温度升高,并限制对健康组织的损害,10是nal设计和利用生物医学中等离子体涂层NP的最终目标。在NP表面的温度pro的直接实验测量很具有挑战性,并且通过聚合物或量子点与NP的临时结合尝试了它。11,12一种不太直接的方法在于通过光泵和探针技术(例如时间域热剂)测量界面热电导,例如时间域热率,o ge e e EN应用于扩展表面。已经表明,配体层的存在相对于与溶剂接触的裸露固体表面增强了热导率。13 - 15 Braun和Cahill 16 - 18的开创性作品表明,界面有吸引力对涂层配体层的疏水性或亲水性的依赖性。18溶剂的性质,17金属表面19的偶联键的密度以及将液体与固体20分开所需的粘附功能是所有因素,这些因素已显示出影响的导热率。有一个普遍的共识,即在存在三组分界面的情况下,即金属 - 配体 - 溶剂,配体 - 溶剂 - 溶剂界面,具有最大的热耐药性,21因此在传热机制的研究中起着重要作用。但是,该界面不能分类为理想的固体 - 液体或液体 - 液体界面,而是严格保留了so物质
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光动力疗法,射频诱导的高温等。)。11,它们的超小型尺寸降低至100 nm,并且它们的高表面反应性可以与生物学环境产生显着的相互作用,可以评估它们调节细胞行为的能力或诸如细胞差异和繁殖等细胞方面的能力。12,13上面列出的不同细胞机制的控制既可以改善用于生物医学应用的创新纳米复合材料的制造,又可以促进对治疗方案的改进策略的使用,以恢复因创伤性疾病,退化性疾病或衰变而损害的组织功能。14迄今为止,已经研究了基于聚合物,金属和陶瓷的几种NP。因此,大多数研究使用包括诱导多能干细胞(IPSC)在内的多种干细胞进行。15 - 18,例如,用柠檬酸盐,壳聚糖或bronectin官能化的Au-NP能够增强人间质干细胞(MSC)和脂肪衍生的干细胞(ADSC)的差异化,并进入心肌细胞和Oste-Obte-Ormasts。19,20 AG-NP可以促进人尿液衍生的干细胞(USC)和MSC的增殖,而基于石墨烯的NPS则增强了
a School of Energy Science and Engineering, Harbin Institute of Technology, 92 West Street, Harbin 150001, China b Laboratoire Charles Coulomb (L2C) UMR 5221 CNRS-Université de Montpellier, F- 34095 Montpellier, France c Key Laboratory of Aerospace Thermophysics, Ministry of Industry and Information Technology, Harbin 150001, China d School of Energy and山东大学的动力工程,Qingdao 266237,中国E Institut Universitaire de France,1 Rue Descartes,F-75231 Paris Cedex 05,法国
基本原理:B细胞恶性肿瘤的常规化学疗法通常受到耐药性和由于非特异性靶向而引起的显着副作用的限制。这项研究旨在通过开发专门针对肿瘤细胞的纳米分娩系统来提高治疗效率,从而提高治疗精度并降低脱靶毒性。方法:使用TEM,HPLC,FTIR光谱,CCK-8测定法,流式细胞仪(FC)和IVIS Imaging评估CD19@NP/17-DMAG的构建,生物相容性和靶向能力。通过Western印迹,RT-QPCR,流式细胞仪,H&E染色,BRDU分析和凋亡测定法评估了治疗功效。使用RNA测序,体内T细胞耗竭和CRISPR/CAS9技术研究了鼠B细胞恶性肿瘤中CD19@NP/17-DMAG的作用机理。结果:CD19@NP/17-DMAG纳米颗粒在与酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)(包括BCR-ABL-ABL-ABL-ABL-ABL-ABL-ABL-ABLE1-TARGARGEDSPARGEDS-SPARGEDSPECPENTIB and imatib and imatib and proppectrum proppectrum proppectrum proppectrum pondeppectrum conteppectrum)中结合使用BCR-ABL1⁺B-abl1⁺B-abl1⁺B-abl1⁺B-abl1⁺B-abl1⁺B-abl1⁺B-abl1⁺B-abl1的疗效增强。这种组合显着减轻了肿瘤负担,延长生存率并诱导了强大的抗肿瘤T细胞反应。RNA-SEQ分析表明,靶向治疗调节基因与细胞增殖,凋亡和抗原表现相关。 值得注意的是,这种治疗方法还增加了MHC I类(MHC-I)的表达,从而加强了BCR-ABL1 b-all细胞中的抗原表现。 基于Ponatinib的治疗已完全缓解,消除了最小残留疾病,并在BCR-ABL1⁺b-all中建立了长期的免疫记忆。RNA-SEQ分析表明,靶向治疗调节基因与细胞增殖,凋亡和抗原表现相关。值得注意的是,这种治疗方法还增加了MHC I类(MHC-I)的表达,从而加强了BCR-ABL1 b-all细胞中的抗原表现。基于Ponatinib的治疗已完全缓解,消除了最小残留疾病,并在BCR-ABL1⁺b-all中建立了长期的免疫记忆。此外,CD19@NP/17-DMAG在另一个B细胞恶性肿瘤模型A20淋巴瘤中有效,肿瘤的生长显着减慢和扩增T细胞反应。结论:这些发现突出了CD19@NP/17-DMAG系统是一种有希望的治疗方法,既可以增强T细胞免疫反应,又可以最大程度地减少B细胞恶性肿瘤的副作用。
摘要氧化锌(ZnO)纳米颗粒是具有广泛应用潜力的多功能材料。此RE搜索的目的是合成ZnO纳米颗粒,利用甲醇中的Indigofera Tinctoria叶提取物作为一种生态友好的还原和稳定剂。合成在提取物质量方面的变化,即1 g(z1),5 g(z5)和10 g(z10),以评估提取物浓度对纳米颗粒特性的影响。ftir,XRD,SEM,XRF和UV-VIS DRS用于表征样品。FTIR分析结果显示,波数为422-430 cm -1处的典型ZnO峰。 XRD分析表明,纳米颗粒具有带有空间群p63mc的六边形wurtzite晶体结构。 随着提取物浓度在折痕中的浓度下降,总计16.55 nm(Z1),15.21 nm(Z5)和13.75 nm(Z10)。 带隙能量从3.19 eV(Z1)增加到3.21 eV(Z10),表明在较高的提取浓度下光活性增加。 通过SEM进行的形态分析表明,所有样品均表现出准球形形状。 eds表征显示仅识别Zn和O元素。 XRF结果证实了ZnO纳米ticle的原始性,ZnO含量为98.99%。 这项研究为ZnO纳米颗粒的合成中的Indigofera Tinctoria叶提取物的潜在用途提供了新的见解,可用于各种功能材料和技术应用。FTIR分析结果显示,波数为422-430 cm -1处的典型ZnO峰。XRD分析表明,纳米颗粒具有带有空间群p63mc的六边形wurtzite晶体结构。随着提取物浓度在折痕中的浓度下降,总计16.55 nm(Z1),15.21 nm(Z5)和13.75 nm(Z10)。带隙能量从3.19 eV(Z1)增加到3.21 eV(Z10),表明在较高的提取浓度下光活性增加。通过SEM进行的形态分析表明,所有样品均表现出准球形形状。 eds表征显示仅识别Zn和O元素。 XRF结果证实了ZnO纳米ticle的原始性,ZnO含量为98.99%。 这项研究为ZnO纳米颗粒的合成中的Indigofera Tinctoria叶提取物的潜在用途提供了新的见解,可用于各种功能材料和技术应用。通过SEM进行的形态分析表明,所有样品均表现出准球形形状。eds表征显示仅识别Zn和O元素。XRF结果证实了ZnO纳米ticle的原始性,ZnO含量为98.99%。这项研究为ZnO纳米颗粒的合成中的Indigofera Tinctoria叶提取物的潜在用途提供了新的见解,可用于各种功能材料和技术应用。这些结果还为开发绿色合成方法开发了纳米材料具有特征的纳米材料的机会,可以根据应用需求进行定制。