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KARVE：用于太空推进器的纳米粒子加速器
摘要 我们提出了一种使用基于射频 (RF) 的纳米粒子 (NPs) 加速作为未来太空任务推力产生手段的概念：动能加速与资源矢量引擎 (KARVE) 推进器。通过直流加速器加速 NPs 已被证明在尘埃加速器实验室中是可行的，例如海德堡尘埃加速器 [1] 和科罗拉多月球尘埃和大气研究中心的 3-MV 超高速尘埃加速器 [2]。相比之下，KARVE 使用 RF 驱动的 NPs 加速作为推进器设计的基础，其性能介于化学和离子发动机之间：在比冲方面比化学发动机更高效；推力比离子发动机更大。多间隙 RF 加速器的特性还允许在比冲和推力之间进行即时权衡。在本文中，我们重点介绍 KARVE 推进器作为加速器的特性。
通过纳米粒子封装重新利用氯丙嗪进行抗白血病治疗
急性髓系白血病 (AML) 的治疗依赖于几十年前的药物，虽然近年来取得了一些突破，但 AML 仍然以预后不良和存活率低为特点。药物再利用可以加速新疗法的临床前开发，通过纳米载体封装，可以进一步扩大潜在可行候选药物的数量。抗精神病药物氯丙嗪 (CPZ) 已被确定为 AML 治疗的再利用候选药物。纳米封装可以降低 CPZ 对中枢神经系统的影响，从而提高其治疗 AML 的适用性。利用乳液蒸发技术，我们开发了装载 CPZ 的聚乙二醇化 PLGA 纳米粒子，用于 AML 治疗。纳米粒子经 DLS 表征为 150 至 300 纳米之间，经 TEM 表征为球形，载药量至少为 6.0% (w/w)。吸附药物最初爆发释放后，剩余 80% 的药物在 PLGA 纳米颗粒中保留至少 24 小时。载有 CPZ 的纳米颗粒对 AML 细胞具有与释放 CPZ 相同的细胞毒性潜力，但作用速度较慢，与药物释放时间延长相一致。至关重要的是，静脉注射到斑马鱼幼虫体内的纳米颗粒不会在脑中积聚，纳米封装还可以防止 CPZ 穿过人工膜模型。这表明 CPZ 纳米封装的目的已经实现，即避免对中枢神经系统产生影响，同时保留药物的抗 AML 活性。
纳米颗粒涂层在热管设计中用于微型化...
产品尺寸以换取其他功能。在这些情况下，可以通过在空气流中最佳排列电子电路或添加热播放器将热量转移到外部包装中来最大化冷却。在个人设备中 - 例如，具有功能强大的微处理器，图形处理单元和高级通信功能的高端笔记本计算机需要采用更多的空间效率冷却策略。为了保持小尺寸和重量，笔记本计算机通常包含低功率的电子组件以较低的频率和性能运行。另一方面，使用高功率组件的高端产品遭受了寿命降低的寿命，这是由于缺乏足够冷却的设备增大而导致的权衡。
纳米颗粒阵列中的等离子表面晶格共振
这项工作综述了文献，并提供了一维银和金纳米颗粒的光学特性的详细计算分析，重点是表面晶格共振（SLR），这些共振（SLR）在本地化的等离激子共振（LSPRS）中跨越纳米颗粒的跨度跨度时，它们会在nanopartiles中跨度散布，以使某些散布的跨度散布，以使某些跨度的跨度散布在跨度上，以使某些相互构想的跨度散布在跨度上。激发类型连贯耦合。组合基于偶联偶极近似，该偶极近似提供了几乎定量的描述这种类型的阵列的灭绝光谱，其中颗粒良好分离而不太大。这些计算用于确定与下极化模式相关的SLR的许多特征，该模式大多是光子本质上的，我们还研究了由LSPR响应所支配的上极性体，以及瑞利异常（RAS），以及对纯粹衍射激发的贡献。计算探讨了这些激发对入射波和极化向量相对于阵列轴的方向的敏感性，阵列间距和阵列中颗粒数的影响以及纳米颗粒半径和背景折射指标的效果。提供了确定蓝色和/或红色移位的物理机制的细节，因为提供了变化的结构参数，SLR对远场耦合很敏感，而LSPR在某些情况下也可能对近中间和中间田间相互作用敏感，在某些情况下与在Dye Molecule Molecule Cotregate中发现的效果相似。
免疫治疗应用中的无机纳米颗粒功能化策略
纳米技术越来越多地用于抗癌治疗，从而提高了治疗有效性，同时最大程度地减少了不良影响。无机纳米颗粒（INP）是普遍的纳米载体，适用于广泛的抗癌应用，包括治疗剂，成像，靶向药物递送和治疗学，因为它们具有优质的生物相容性，独特的光学特性，独特的光学特性以及通过多功能表面功能化修饰的能力。在过去的几十年中，在这个新兴的免疫治疗领域中，INP的高适应性使它们成为肿瘤免疫疗法和联合免疫疗法的良好携带者选择。肿瘤免疫疗法需要针对肿瘤位置或免疫器官的免疫调节疗法的靶向输送，以引起免疫细胞并诱导肿瘤特异性免疫反应，同时调节免疫稳态，尤其是切换肿瘤免疫抑制微抑制微环境。本评论探讨了各种INP设计和配方，以及它们在肿瘤免疫疗法和联合免疫疗法中的就业。我们还引入了利用表面工程策略来创建多功能INP的详细演示。生成的INP证明了刺激和增强免疫反应，特定靶向以及调节癌细胞，免疫细胞及其常驻微环境的能力，有时以及成像和跟踪能力，暗示它们在多任务中的免疫疗法中的潜力。此外，我们讨论了肿瘤治疗中基于INP的组合免疫疗法的承诺。
量表纳米颗粒从发现到商业化
在开发SARNA-LNP COVID-19疫苗时，精密纳米系统证明了对下游过程参数进行早期测试的重要性。这种治疗性的重要步骤是内线稀释和缓冲液交换，以从配方中去除乙醇并准备在最终冷冻器中存储。在TFF处理LNP1之后，两种配方（LNP1和LNP2）最初在不同的流速和尺度（IGNITE，BLAZE，GMP）下产生了相似的CQA（粒径，多分散性和包封效率），而LNP2的大小显着增加，而LNP2则保持了这些特征。这项研究表明，某些配方对下游过程敏感，并且通过较小规模测试配方尽早确定这些CPP可以节省时间，材料，并降低规模上的危险。
布朗运动对微通道中纳米颗粒沉积的影响
随着电子设备对冷却系统的需求不断增长，纳米流体-微通道散热器（MCHS）已成为热门话题。然而，解决纳米颗粒沉积问题是将该技术推向工业规模的关键。传统研究侧重于静态纳米流体的化学特性。然而，热物理因素也会影响流动流体的沉积。为了分析直微通道中 Al 2 O 3 -水纳米流体的热物理特性，使用离散相模型（DPM）模拟布朗力。结果表明，布朗运动对颗粒沉积有很大影响。然而，对于 MCHS 中的纳米流体，温度对平均自由程的影响可以忽略不计。沉积速率随颗粒直径的增加而降低，但随速度的增加而降低。这些结果在设计新的微通道结构时具有指导意义，并能提供减少沉积的最佳条件。关键词：纳米流体、MCHS、DPM、沉积非参数
脂质纳米颗粒配方提高了 DnA 的效率...
核酸作为疫苗和其他基因药物的药物物质的使用不断发展。在这里，我们使用了最初为 mRNA 体内递送而开发的技术来增强 DNA 疫苗的免疫原性。我们证明，注射脂质纳米颗粒 (LNP) 配制的安第斯病毒或寨卡病毒 DNA 疫苗的兔子和非人类灵长类动物产生的中和抗体比未配制的疫苗高。使用编码抗痘病毒单克隆抗体的质粒（作为蛋白质表达的报告基因），我们表明，免疫原性的提高可能是由于体内 DNA 递送增加，从而产生了更多的靶蛋白。具体而言，四天后，在注射了 LNP 配制 DNA 的兔子血清中检测到高达 30 ng/mL 的功能性单克隆抗体。我们务实地将该技术应用于在转染色体 (Tc) 牛中生产人类中和抗体，以用作被动免疫预防。在 Tc 牛中，中和抗体的产量增加了 10 倍以上，而使用的 DNA 却减少了 10 倍。这项研究提供了一个概念证明，即 DNA 疫苗的 LNP 配方可用于生产更有效的主动疫苗、被动对策（例如 Tc 牛），并可作为生产更有效的 DNA 启动免疫疗法的手段。
扩大纳米颗粒配方从发现到商业化的规模
在开发 saRNA-LNP COVID-19 疫苗时，Precision NanoSystems 证明了早期测试配方对于下游工艺参数的重要性。这种治疗方法的一个重要步骤是在线稀释和缓冲液交换，以从配方中去除乙醇并准备储存在最终的低温缓冲液中。虽然两种配方（LNP1 和 LNP2）最初在不同流速和规模（Ignite、Blaze、GMP）下产生相似的 CQA（粒度、多分散性和包封效率），但在 TFF 处理后，LNP1 的尺寸显着增加，而 LNP2 保持了这些特征。这项研究表明，一些配方对下游工艺很敏感，通过小规模测试配方尽早识别这些 CPP 可以节省时间和材料，并降低扩大规模的风险。