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表征绿色合成的氧化锌纳米颗粒及其对大蒜后的大蒜的影响对由尼日尔曲霉引起的黑色霉菌疾病的影响
大蒜是一种重要的香料作物，用于调味食品，并且在传统医学中有悠久的使用历史。然而，黑霉菌是一种常见的真菌疾病，影响大蒜，这是由曲霉感染引起的。这种疾病显着影响大蒜的产生和质量。因此，本研究旨在评估新型绿色合成氧化锌纳米颗粒（ZnO-NP）对大蒜中黑色霉菌疾病的抗真菌活性。使用环保绿色合成技术用于使用耐锌细菌serratia sp。产生ZnO-NP。（ZTB24）。在本研究中，实验分析。UV-VIS光谱在380 nm处，透射电子显微镜（TEM），动态光散射（DLS）和ZETA电势证实了Serratia sp的绿色ZnO-NP的成功生物合成。中毒的食物技术和孢子发芽测试揭示了ZnO-NPS在体外条件下对尼日尔的抗真菌活性。通过从感染的大蒜鳞茎中分离出引起疾病的尼日尔真菌的存在，并使用转录序列（ITS）rDNA测序在分子水平上进一步鉴定出来。ZnO-NPS在250μgml-1浓度的ZnO-NP下，菌丝体的生长降至90％，孢子发芽为73％。在大蒜的最终治疗中，在不同浓度（50、100、250和500 ppm）的体内进一步使用了ZnO-NP。在7天和14天后评估了疾病严重程度的百分比，在接种前方法中，500 ppm的ZnO-NP的应用表现出0％的疾病严重程度，而与对照组相比，在接种后14天后，在7天和14天后，黑霉病疾病的疾病严重程度记录为1.10％和0.90％。因此，使用绿色技术合成的ZnO-NP的抗真菌活性为开发天然杀菌剂的开发铺平了道路，为传统化学控制方法提供了可持续可再生的替代方案。
环氧基光刻胶薄膜纳米复合材料与碳包覆 Cu@C 纳米粒子的优异介电性能
C. L APEYRONIE 1*，MS A LFONSO 1，B. VIALA 2，J.-H. T ORTAI 1 1 格勒诺布尔阿尔卑斯大学、CNRS、CEA/LETI-Minatec、格勒诺布尔 INP、格勒诺布尔阿尔卑斯大学工程与管理学院、LTM、格勒诺布尔 F-38054、法国 2 格勒诺布尔阿尔卑斯大学、CEA、LETI、38000 格勒诺布尔、法国
利用西洋参叶和茎提取物进行银纳米粒子的环保简便生产方法、天然产物化学和药理特性
本研究使用来自西洋紫草叶和茎的提取物，旨在提供一种简单且环保的方法来合成银纳米粒子 (AgNPs)。此外，该研究将检查提取物的天然产物化学性质，并评估其可能的抗炎、抗糖尿病、抗氧化和抗糖化作用。通过紫外-可见光谱、傅里叶变换红外和扫描电子显微镜 (SEM) 对银纳米粒子进行了表征。在标准条件下，使用各种方法进行抗氧化、抗糖尿病和抗炎活性。观察到的视觉颜色变化表明存在合成的 AgNPs。通过表面等离子体共振扫描验证了银纳米粒子的产生，结果显示纳米粒子在 400 纳米处具有吸收峰。此外，SEM 结果提供了对 AgNPs 尺寸分布的洞察，范围从 22 nm-68 nm，平均 43.66 nm。研究表明，西洋参叶和茎提取物具有生产具有抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗糖化作用的 AgNPs 的潜力。AgNPs 可能对糖尿病治疗和管理药物的开发很有价值。
RNA-Seq基因融合检测工具的荟萃分析
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月7日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.07.636955 doi：Biorxiv Preprint
M. Garín、R. Khoury、I. Martín、Erik Johnson。通过纳米颗粒定向毛细管凝聚进行纳米级直接蚀刻。纳米尺度，2020 年，
* 通讯作者：moises.garin@uvic.cat 我们报告了一种通过在纳米颗粒/基底界面的弯月面中毛细管冷凝在纳米尺度上局部输送气相化学蚀刻剂的方法。该过程简单、可扩展且不需要对纳米颗粒进行功能化。此外，它不依赖于材料的任何特定化学性质，除了溶液是水性的和所涉及表面的润湿性之外，这应该使其能够应用于其他材料和化学品组合。具体而言，在这项工作中，我们通过使用暴露于 HF 蒸汽的自组装单层聚苯乙烯颗粒定期对 SiO 2 层进行图案化来演示所提出的工艺。然后使用图案化的 SiO 2 层作为掩模来蚀刻 Si 中的倒置纳米金字塔图案。已经证明了硅纳米图案化适用于从 800 nm 到 100 nm 的颗粒尺寸，对于 100 nm 纳米颗粒，实现了尺寸小至 50 nm 的金字塔。
pt纳米颗粒在氢气中呼吸和可逆地从Al2O3脱离
（图中的虚线4b）。适合背景提取的PDF（图4B）返回非常相似的晶格参数，液体和气相减少后的NP尺寸为2.3±0.1 nm（表S1）。这提供了令人信服的证据，表明在70°C的环己烷中，PTAL中的Pt氧化物相完全降低，并且反应环境不影响PT粒径，PT粒径仍然非常接近由茎在原始（未修复）PTAL催化剂上评估的分布中心（图。1）。也适用于PTAL（R）（图S7），尽管平均NP大小远大于降低的PTAL（表S1）。还原催化剂的PDF模式（图4b），其中短期顺序在很大程度上由散装FCC PT决定
内溶酶体靶向纳米颗粒递送抗病毒疗法治疗冠状病毒感染
SARS-CoV-2 可通过内吞吸收感染细胞，该过程可通过抑制溶酶体蛋白酶来靶向。然而，临床上这种治疗病毒感染的方法结果好坏参半，一些研究详细介绍了羟氯喹的口服方案，并伴有明显的脱靶毒性。我们认为，以细胞器为靶点的方法可以避免毒性，同时增加药物在靶点的浓度。在这里，我们描述了一种溶酶体靶向的、载有甲氟喹的聚（甘油单硬脂酸酯-共-ε-己内酯）纳米颗粒 (MFQ-NP)，可通过吸入进行肺部输送。在 COVID-19 细胞模型中，甲氟喹是一种比羟氯喹更有效的病毒内吞抑制剂。 MFQ-NPs 的毒性小于分子甲氟喹，直径为 100 – 150 纳米，表面带负电荷，有利于通过内吞作用吸收，从而抑制溶酶体蛋白酶。MFQ-NPs 可抑制小鼠 MHV-A59 和人类 OC43 冠状病毒模型系统中的冠状病毒感染，并抑制人类肺上皮模型中的 SARS-CoV-2 WA1 及其 Omicron 变体。细胞器靶向递送是抑制病毒感染的有效方法。
用于药物输送的聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子的设计方面
聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子于 25 年前首次开发，其利用的是该聚合物在体内的降解潜力及其在活体组织中的良好接受性。从那时起，人们设计出了各种各样的聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子，包括纳米球、含油和含水的纳米胶囊。这使得许多类型的药物（包括那些存在严重输送问题的药物）的体内输送成为可能。聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子被证明可以改善癌症、感染和代谢疾病等严重疾病的治疗。例如，它们可以跨越屏障运输药物，从而将治疗剂量输送到难以到达的组织，包括大脑或多重耐药细胞。本综述介绍了聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子作为通过不同给药途径在体内给药的各种药物的输送系统的设计方面的最新发展和成就。
无佐剂自组装铁蛋白纳米颗粒疫苗与携带 M1 和 PADRE 表位的流感病毒血凝素蛋白结合可引发交叉保护性免疫反应
结果：我们生产了一种不含佐剂的自组装纳米颗粒疫苗，可对抗多种甲型流感病毒。这种纳米颗粒疫苗在幽门螺杆菌铁蛋白表面显示多抗原靶点，该铁蛋白由 H3N2 病毒血凝素的胞外域和三个串联高度保守的甲型流感病毒 M1 表位组成，这些表位与通用辅助 T 细胞表位 PADRE 融合，称为 HMP-NP。HMP-NP 在杆状病毒-昆虫细胞系统中以可溶形式表达，并自组装成均质纳米颗粒。动物免疫研究表明，HMP-NP 纳米疫苗引起的血凝抑制 (HAI) 滴度比灭活甲型流感疫苗高 4 倍。 HMP-NPs 对 H3N2 病毒和 H1N1 和 H9N2 病毒异源株诱导的中和滴度分别比灭活流感疫苗高约 8、12.4 和 16 倍。同时，我们还观察到 HMP-NPs 诱导的 IFN-γ 和 IL-4 分泌细胞数量比灭活流感疫苗高约 2.5 倍。重要的是，使用 HMP-NPs 进行鼻内免疫（不使用任何佐剂）可诱导有效的粘膜 IgA 反应并赋予对 H3N2 病毒的完全保护，以及对 H1N1 和 H9N2 病毒的部分保护，并显着降低肺病毒载量。