机构名称：
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内在化（31，32）。生物大分子，例如蛋白质和核酸，具有较大的大小，可阻碍有效的细胞摄取。纳米颗粒，甚至比生物大分子大的纳米颗粒，也可以通过内吞途径进行内化（33）。此外，可以通过表面功能化来设计纳米颗粒，以满足基因递送（包括细胞摄取）的关键要求。例如，纳米颗粒的内吞作用可以通过靶向鳞茎形的膜内知来增强纳米颗粒。Shuvaev及其同事开发了纳米颗粒，具有口腔特定的抗体，用于通过小窝途径递送的有效递送（34，35）。可以通过增强的渗透性和保留率（EPR）（36 - 38）来实现目标区域中纳米颗粒的浓度增加。仅通过纳米颗粒的巨大大小，它们倾向于在肿瘤组织中积聚，这是由于通过病理血管生成形成的漏水血管。纳米颗粒的表面电荷是一个重要的生物物理参数，通常在纳米颗粒和靶向细胞之间逆转纳米 - 生物接口的静电吸引力。在癌症诊断和治疗学中，表面电荷驱动的靶向被证明对有效在癌症诊断和治疗学中，表面电荷驱动的靶向被证明对
纳米颗粒输送系统具有细胞特异性靶向肺部疾病
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