这项工作比较了化学和绿色合成的银纳米颗粒(AG-NP)的特征和抗菌活性。使用紫外可见光谱,傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析,透射电子显微镜(TEM)和ZETA电位(ZP)表征Ag-NP。结果表明,化学合成的AG-NP(C-AG-NP)是球形的,粒径范围为4.86至13.6 nm,而绿色合成的AG-NP(G-AG-NP)的粒度范围为多形,尺寸为38.9至103 Nm。进行了抑制区域测试,以比较这两种版本的抗菌活性与孵化场的常见微生物的抗菌活性,例如:G +细菌(Cereus,Cereus,Cereus,Bacillus Bacillus utilis,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和葡萄球菌金黄色葡萄球菌和耐甲基甲基素 - 耐药蛋白酶葡萄球菌。金黄色葡萄球菌(MRSA),G-细菌(大肠杆菌O157;铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌),霉菌(尼日尔曲霉)和酵母(念珠菌)。通常,C-AG-NP和G-AG-NP都对测试的微生物都有重大影响。G-AG-NP对PS的抗菌作用。铜绿,蜡状芽孢杆菌和MRSA明显比C-AG-NP的强大,而C-AG-NPS对尼日尔Spergillus的抗真菌作用比G-AG-NP的抗真菌效应优越。为应用,将G-AG-NP和TH4(家禽设施的商业消毒剂)分别喷洒到鸡蛋孵化器的壁上,以比较它们对总有氧计数,总孢子数和总真菌的影响。结果表明,G-AG-NP和TH4对总有氧计数,总孢子计数和总真菌都有强大的影响。g-ag-nps表示的疗效高于Th4。可以得出结论,G-AG-NP可能是对禽类设施进行消毒的有前途的抗菌候选者。
银纳米颗粒(AGNP)的绿色合成,由于它们使用了各种生物学应用,因此具有优势。这项研究的目的是使用桦木(Betula spp。)分支提取物,具有环保,成本效益,简单和廉价的绿色方法。即使是Betula也是宽阔的树,具有丰富的酚类化合物,有关Betula分支的使用的数据受到限制。在此范围内,这项研究是首次使用Betula Branche提取物,这些提取物作为还原和封盖剂来合成银纳米颗粒以评估抗菌活性和抗增殖效率。生物合成的AGNP的特征是各种表征方法,例如UV-可见光谱,动态光散射(DLS),傅立叶变换红外(FTIR)光谱和扫描电子显微镜(SEM)。表征分析揭示了槟榔提取物的酚类化合物是形成AGNP的还原和封盖剂。根据DLS和SEM分析,综合选定的AGNP分别显示为103.2±5.2和69.2±12.7 nm的球形形状。另外,分别通过对选定的微生物和细胞系的抗菌和抗增殖测试评估了生物合成的AGNP的生物学活性。在HT29结直肠癌细胞上,B3-4 AGNP的IC 50值确定为64.27 µg/ml。以及AGNP的抗菌活性结果揭示了对所有研究的测试微生物的剂量依赖性抑制作用。总而言之,这项研究显然表明使用了从betula分支提取物提取物生物合成的银纳米颗粒作为抗菌和抗癌研究的潜在药物。
与经典的血脑屏障通道相比,抽象的鼻子到脑递送提出了一种有希望的替代途径,尤其是用于递送高分子量的药物。通常,大分子在生理环境中迅速降解。因此,可以使用纳米标志系统来保护生物分子免受过度降解。此外,由于特定的结合和较长的停留时间,靶向纳米颗粒表面上的配体能够改善生物利用度。在这项工作中,转铁蛋白装饰的壳聚糖纳米颗粒用于评估模型蛋白在体外通过鼻上皮屏障的通过。已证明,促进的叠氮化叠氮化物 - 烷基环加成反应可用于将功能组连接到转铁蛋白和壳聚糖,在壳聚糖纳米颗粒制备后,在轻度反应条件下,在轻度反应条件下可以快速共价表面缀合。通过SDS-PAGE和SPR测量确认了转铁蛋白及其结合效率的完整性。产生的转铁蛋白装饰纳米颗粒的大小约为110-150 nm,表面电势为正。纳米颗粒的表面结合配体的最高量也显示出最高的细胞摄取到人鼻上皮细胞系中(RPMI 2650)。在与胶质母细胞瘤细胞(U87)的空气 - 液体界面共培养模型中,转铁蛋白充分的纳米颗粒显示出更快的通过上皮细胞层的通过,并增加了细胞对胶质母细胞瘤细胞的摄取。这些发现证明了特定靶向配体的有益特征。使用这种化学和技术配方概念,在纳米颗粒形成后,可以将多种靶向配体连接到表面,同时保持货物完整性。
具有化学配方MNFE 2 O 4的锰铁氧体纳米颗粒已通过低温化学降水方法合成。使用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量分散X射线光谱(EDX)研究纳米粒子的结构和光学特性,傅立叶变换型非红外光谱(FTIR)和UV-vis-visible-visible-visible-vis-visible-visible Absoptignptimptignptimptimptryptimptigptryptryptrepproscophy。XRD确认准备样品的纯尖晶石相的形成。所有观察到的峰对应于具有JCPDS卡编号74-2403的锰铁氧体的标准衍射模式。从XRD数据中,计算出平均体质大小,发现为27.40 nm。FTIR光谱显示了尖晶石铁氧体的特征带。形态。元素组成及其相对比率由EDAX给出,并被发现与其初始计算值一致。紫外吸收光谱显示可见范围内的特征吸收和从紫外可见的吸收数据中确定了制备样品的带隙。mnfe 2 O 4纳米颗粒具有1.4 eV的狭窄带隙,可能在污染物的光催化降解中应用。简单的共沉淀方法被证明是合成纯锰铁氧体纳米颗粒的有效方法。版权所有©2017 VBRI出版社。关键字:共凝结法,锰铁氧体,XRD,带隙,SEM。简介
群集,定期间隔短的短篇小说重复(CRISPR)基因组编辑是最受欢迎的基因编辑技术之一,其简单,便利性和效率。如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。 但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。 研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。 lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。 LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。 本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。 This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等如今,CRISPR-CAS9技术已用于农业,医学,生物学和许多其他领域,用于筛选靶基因,创建模态动物和基因治疗。但是,在CRISPR-CAS9的临床应用之前,仍然存在障碍,运输需要安全有效的交付系统。研究表明,使用脂质纳米颗粒(LNP)作为载体,基于脂质纳米颗粒的递送是一种很好的运输方法。lnp是一种vesica样球,由装饰有信号蛋白及其货物的脂质壳组成。LNP提高了CRISPR-CAS9系统的稳定性和免疫原性,并具有易于生产和高可修改性的优点,使其成为未来具有很高潜力的理想载体。本综述介绍了LNP的四个基本组成部分:可局部的阳离子脂质,聚乙烯甘油(PEG)脂质,Zwitterionic磷脂和胆固醇。This review focuses on the applications of LNP, including lipid-encapsulated gold nanoparticles, biocompatible monosized lipid-coated stellate mesoporous silica nanoparticles (LC-MSNs), biodegradable lipid and messenger RNA Nanoparticles, Mulberry leaf lipid nanoparticles, phenylboronic acid-derived lipid nanoparticles,脂质聚合物杂化纳米颗粒与超声介导的微生物破坏,阳离子脂质辅助的PEG-B-PLGA纳米颗粒,多价N-乙酰乳糖胺 - 脂肪胺 - 脂肪纳米颗粒等需要在LNP和CRISPR系统中进行进一步的研究,以优化临床应用的输送特性。关键字:CRISPR,脂质纳米颗粒,载体,基因编辑。
在本实验课中,学生将参与一项动手实验,设计和制作明胶胶囊,用于在预定条件下控制药物输送。课程首先快速回顾药物输送概念,并介绍实验目标。学生将了解控制药物释放的概念,并负责制作符合特定时间释放标准的胶囊(通常胶囊在 15 分钟内溶解在水中,可用于显示快速释放,如果将一层胶囊加到另一层胶囊上以模拟缓释,则可能需要 30 分钟,老师应在上课前确认胶囊溶解需要多长时间)。他们以小组为单位,将食用色素液、小糖果或彩色糖(代表“药物”)装入胶囊,并观察胶囊在温水中的行为。
摘要:癌症是全球人类死亡的主要原因。传统的治疗方法主要是化疗,但化疗有一系列的副作用。与传统的化疗药物相比,基于纳米粒子的抗癌药物输送具有一些吸引人的特点。纳米技术在生物医学领域的跨学科应用使得功能性纳米粒子在癌症治疗中取得了很大进展。纳米粒子已参与癌症的诊断和靶向及个性化治疗。例如,不同的纳米药物策略,包括内源性和外源性刺激响应、表面结合和纳米药物系统的大分子包封,已成功地阻止了肿瘤的进展。由于纳米技术的快速发展,功能性纳米粒子的前景光明。然而,仍有一些挑战和限制需要考虑。基于以上内容,本文分析了功能性纳米粒子在癌症治疗中的进展。讨论了临床应用的研究空白和有希望的策略。
摘要:疫苗是公共卫生中最显着的进步之一,因为它们每年都会预先发病和死亡率。从传统上讲,疫苗技术集中于活疫苗或灭活疫苗。但是,纳米技术在疫苗开发中的应用彻底改变了该领域。纳米颗粒在学术界和制药行业都出现为开发未来疫苗的有前途的媒介。无论纳米颗粒疫苗研究的引人注目的发展以及提出的概念和结构上不同的制剂的种类,其中只有少数人迄今为止临床研究和用途。这篇评论涵盖了过去几年应用于疫苗技术的纳米技术的一些最重要的发展,重点是成功制备在成功的抗SARS-COV-2疫苗中采用的脂质纳米颗粒的种族。
纳米技术的出现变得越来越流行,这种进步在包括硒在内的纳米颗粒合成中引发了很多发展。与硒纳米颗粒(SENP)(SENP)的治疗能力和物理化学特性相关的研究正在迅速增长,并引起了许多研究人员的兴趣。本综述讨论了硒的基本组成部分,合成硒纳米颗粒的不同方法,其补救特性以及生物医学应用中的潜力。在此,主要重点将放在硒纳米颗粒机制改善动物研究中糖尿病症状和并发症方面的作用。众所周知,硒是可以在人体中掺入硒蛋白的人类,动植物中发现的重要微量营养素。对发现的分析和比较启发,即SENP由于其抗糖尿病,抗氧化剂,抗炎和降低脂质的特征而表现出对糖尿病并发症的改善作用。
2.1.2.1 a -nayf 4:yb 3+,er 3+上转换纳米颗粒............................................................................................................................................................................................................................................................. 30 2.1.2.2 b -nayf 4:yb 3+,yb 3+,er 3+ ucnps ................................................................................................................................................................................... UCNPs ........................ 32 2.1.2.4 Synthesis of Rod Shaped NaCeF 4 : Yb 3+ , Er 3+ UCNPs ..................................... 32 2.1.2.5 Synthesis of b -NaYF 4 : Fe 3+ , Yb 3+ , Er 3+ UCNPs ............................................... 33 2.1.3 Synthesis and Cleavage Demonstration of ROS Sensitive Thioketal Linker ......................................................................................................................