Custombag 是一家专注于订购和销售定制包的企业。这个商业想法源于与塑料使用相关的社会问题。 Custombag 的主要目标之一是提高印度尼西亚人民的意识,减少塑料的使用,以减少全球变暖的影响。 Custombag 是一种由帆布制成的环保袋产品,可以根据客户要求进行设计。该企业采用商业模式画布(BMC)方法,主要关注由学生和家庭主妇组成的客户群体。
阻止病毒传播是有效疫苗的重要功能。从公共卫生的角度来看,防止SARS-COV-2向其他易感人士传播至关重要。但是,大多数Covid-19-19疫苗临床试验仅研究了疫苗受体的安全性和保护,但不能预防向他人传播。的确,当前有执照的SARS-COV-2疫苗成功地减轻了19次与19例相关的住院和死亡,但对收购感染和继续传播的有效性较小(1-3)。尽管对SARS-COV-2突破性感染的研究表明,在未接种疫苗的个体中,疫苗突破性感染的感染性不及原发性感染(4,5),但这些疫苗对降低传播性的影响尚未得到很好的评估。作为SARS-COV-2传播主要是通过鼻咽传播,粘膜免疫可以潜在地降低或流产入口门户(Nasopharynx)的SARS-COV-2复制,以防止病毒传播给其他人。当前疫苗的鼻内给药导致与SARS-COV-2感染的结果不一致(6,7)。辅助亚基粘膜疫苗可诱导上和下呼吸道中剧烈的粘膜免疫(8-10),并且比给定的(IM)给定的类似亚基疫苗(IM)更有效地清除上呼吸道病毒,它可能具有更好地降低SARS-COV-2上的SARS-COV-2。作为SARS-COV-2病毒可以有效地在仓鼠之间传播,这代表了更自然的剂量和感染/传播的途径(11)。在这里,我们评估了辅助亚基疫苗(SARS-COV-2 SPIKE S1+S2+S2差异D614G和B.1.1.529在dotap纳米颗粒中以及辅助物质poly I:CPG,CPG和重组型鼠类的传播都可以保护固有的hamarsic-sars-sars-sars-cov in n o sarsic cov in n nanoparticles in dotap纳米颗粒中是否可以在辅助I:CPG和重组型较高的模型中。 疫苗。
塞缪尔·W·卡瑟(Samuel W. 1、2、4、8、9、11、12, * 1胃肠病学,肝病学和营养部,波士顿儿童医院,波士顿儿童医院,美国马萨诸塞州波士顿2号,美国马萨诸塞州剑桥市MIT和哈佛大学Broad Instute哈佛医学院和马萨诸塞州理工学院,美国马萨诸塞州,美国6 ABBVIE剑桥研究中心,美国马萨诸塞州剑桥,美国7 Abbvie Genomics研究中心,北芝加哥,伊利诺伊州,美国8号计划,哈佛医学院,波士顿,波士顿,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州902115,美国9哈佛大学,美国9哈佛大学,哈佛大学,哈佛大学,哈佛大学,哈佛大学,cambr euttry,cambr euntry,cambr euttry,cambr euntbr,cambr,cambr euntbr,cambr euttry,cambr euttry,10. *通信:jose.ordovas-montanes@childrens.harvard.edu https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.06.005
样本量是根据类似的研究和文献中建立的方法确定的。考虑了四年的研究持续时间,考虑到接受我们的NICU的符合条件的婴儿的平均年龄,符合纳入标准的婴儿比例以及随访评估所需的时间。由于该研究集中于定义的患者人群,因此预计可以在四年内招募足够数量的参与者。此外,由于要求每个婴儿至少接受鼻内新鲜母乳至少28天,因此研究时间表的结构是允许所有参与者进行足够的随访。使用统计功率分析确定样本量,以确保包括检测临床意义差异所需的最小参与者数量。但是,由于该患者人群的稀有性,我们的目的是在研究期内包括尽可能多的合格婴儿。
开发用于HIV-1和其他粘膜病原体的鼻内疫苗受到了无法安全地给予人类的佐剂的缺乏。我们发现,在人类中耐受良好的鼻内志贺氏菌疫苗(Invaplex)也可以充当小鼠鼻内蛋白和DNA疫苗的辅助。确定Invaplex是否可以在人类中潜在地辅助疫苗,我们同时施用了邻肌免疫病毒(SIV)蛋白(SIV)蛋白质(SIV)蛋白质和DNA,编码邻居玛卡(Maca)的鼻腔鼻腔中有或没有Invesplex的拟南芥免疫障碍病毒(SHSHIV)。动物用表达SIV env或gag的腺病毒载体进行鼻内增强,以评估记忆反应。血清和鼻,生殖道和直肠分泌的抗SIV抗体。细胞内细胞因子染色用于测量血液中的Th1型T细胞。猕猴具有0.5 mg入侵的DNA/蛋白质免疫,当与非辅助对照组合时,对SIV ENV和SHIV GAG的鼻血清IgG,鼻血管IgA和子宫颈阴道IgA反应,对SIV ENV和SHIV GAG,POL蛋白。直肠IgA对ENV的反应仅被升高,而没有被观察到插科打pol。Invaplex增加了IFN C的CD4和CD8 T细胞的频率,而不是由DNA诱导的T细胞反应。AD-SIV促进ENV特异性的T细胞以及Env和GAG,血清中的POL特异性抗体和所有分泌物。2021作者。由Elsevier Ltd.数据表明,入侵可能是对人类鼻内蛋白疫苗的辅助物,尤其是旨在防止生殖器或呼吸道感染的辅助剂。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
SARS-CoV-2 肽选择免疫信息学分析工作流程。A) SARS-CoV-2 抗原选择策略。B) SARS-CoV-2 刺突三聚体 (PDB ID 6VXX) 表面表示为灰色。每个单体的受体结合域 (RBD) 以橙色突出显示。计算机工作流程中排名靠前的表位序列以黄色 (RBD 区域) 和绿色 (其他刺突区域) 突出显示。在顶视图中,选定的肽以红色突出显示 (MHC-I
在SARS-COV-2感染期间,鼻粘膜中的IFN-I和IFN-III免疫力较差。 我们在轻度症状的CoVID-19患者中分析了鼻腔IFN-I/III签名,即ISGF-3 - 依赖性IFN刺激的基因的表达,并显示出其与血清IFN-α2水平的相关性,这些水平在症状发作时达到峰值,并从10天开始峰值。 此外,鼻腔IFN-I/III特征与鼻咽病毒载量相关,与传染病的存在有关。 相比,我们观察到鼻腔IFN-I/III得分较低,尽管在重症患者的一部分中鼻病毒载量很高,但与鼻咽和鼻咽粘膜中的IFN-I相关。 此外,SARS-COV-2感染的重构人类气道上皮模型中的功能测定确认了这种自动AB在废除IFN-I的抗病毒作用方面的作用,但没有IFN-III的抗病毒作用。 因此,IFN-I自动ABS不仅会损害SARS-COV-2感染早期阶段的全身性,而且还会损害局部抗病毒IFN-I免疫力。在SARS-COV-2感染期间,鼻粘膜中的IFN-I和IFN-III免疫力较差。我们在轻度症状的CoVID-19患者中分析了鼻腔IFN-I/III签名,即ISGF-3 - 依赖性IFN刺激的基因的表达,并显示出其与血清IFN-α2水平的相关性,这些水平在症状发作时达到峰值,并从10天开始峰值。此外,鼻腔IFN-I/III特征与鼻咽病毒载量相关,与传染病的存在有关。相比,我们观察到鼻腔IFN-I/III得分较低,尽管在重症患者的一部分中鼻病毒载量很高,但与鼻咽和鼻咽粘膜中的IFN-I相关。此外,SARS-COV-2感染的重构人类气道上皮模型中的功能测定确认了这种自动AB在废除IFN-I的抗病毒作用方面的作用,但没有IFN-III的抗病毒作用。因此,IFN-I自动ABS不仅会损害SARS-COV-2感染早期阶段的全身性,而且还会损害局部抗病毒IFN-I免疫力。
NASA利用人工智能(AI)来支持其任务和研究项目,分析数据,开发航天器和飞机的自主系统,以及自动化项目审查等任务。AI工具已被美国国家航空航天局(NASA)使用了数十年,利用机器学习来对大型数据集进行分类,预测和识别模式。这些工具使代理商能够简化决策,节省资源并更有效地利用其劳动力。例如,Pixl是持久漫游者上的X射线光谱仪,它采用自适应采样AI来检查火星上的岩石,从而精确地扫描了甚至小靶标,例如盐晶粒。NASA副管理人Pam Melroy强调,AI是一种强大的工具,称其已被用来安全有效地支持任务。 该机构继续开发和利用AI工具用于各种应用程序,包括检测异常,预测事件以及分析数据以揭示趋势和模式。 NASA希望领导人工智能开发国家安全,经济和社会NASA的AI工具可以快速扫描新陨石坑的图像,而在2020年,科学家证实,在AI将其确定为潜在地点之后,使用Hirise的新火山口使用。 该技术还用于分析大型数据集以识别需要注意的不同特征,用于异常检测或更改检测。 此过程已应用于各种NASA任务,例如预测藻类开花,飓风强度,珊瑚健康和追踪野火。 例如,拟议的欧罗巴陆地任务可以使用这些算法在Jovian Moon上寻找生活。NASA副管理人Pam Melroy强调,AI是一种强大的工具,称其已被用来安全有效地支持任务。该机构继续开发和利用AI工具用于各种应用程序,包括检测异常,预测事件以及分析数据以揭示趋势和模式。NASA希望领导人工智能开发国家安全,经济和社会NASA的AI工具可以快速扫描新陨石坑的图像,而在2020年,科学家证实,在AI将其确定为潜在地点之后,使用Hirise的新火山口使用。该技术还用于分析大型数据集以识别需要注意的不同特征,用于异常检测或更改检测。此过程已应用于各种NASA任务,例如预测藻类开花,飓风强度,珊瑚健康和追踪野火。例如,拟议的欧罗巴陆地任务可以使用这些算法在Jovian Moon上寻找生活。一组人员和承包商开发了新的算法,这些算法使空间工具可以更有效地处理数据,从而使他们能够快速自主地向地面上的科学家提供关键信息,以自主确定哪种地球现象最重要。目标是自动应对火山喷发,洪水或有害藻类的事件,改善观察结果和人类安全。开发AI驱动的空间探索工具对我们对宇宙的理解具有重要意义。chien是该领域的先驱,使用国际空间站(ISS)上的高级计算机制定了原型算法。他在各种处理器上测试了这些算法,包括嵌入式商用商业算法,例如Snapdragon 855和Myriad X,以及传统的航天器处理器PPC-750和Sabertooth。结果表明,这些嵌入式处理器适用于空间遥感,从而更容易将AI集成到新的任务中。通过处理板上的数据,Chien的算法阻止重要信息埋在较大的传输中。这项技术不仅在观察其他行星的仪器中都具有潜在的应用程序。团队还正在测试神经网络模型以解释火星卫星图像,这可以使卫星能够检测出新的冲击力,这是陨石的证据。“我们的漫游者的数据不仅将被传输回地球,而且还用来告知关于流动站可以安全探索的决定,” JPL数据科学家Emily Dunkel说。流动站可能会与神经网络结合使用这些强大的处理器来确定安全驾驶路线。团队使用Cognisat框架在无数X上部署模型,简化了板载深度学习模型的开发,并为NASA的太空任务铺平了道路。根据Ubotica高级工程师LéonieBuckley的说法,这种进步表明,硬件和软件系统已准备好进行太空探索。随着气候变化改变我们的星球,像Chien这样的系统使科学仪器能够与他们观察到的地球系统一样动态。现在正在将计算技术的快速进步纳入NASA任务中,反映了智能手机等个人设备中可用的巨大功能。
向大脑给药有多种途径,包括脑实质内注射、脑室内注射和蛛网膜下腔注射。血脑屏障 (BBB) 阻碍了大多数药物渗透和进入中枢神经系统 (CNS),因此许多神经系统疾病仍未得到充分治疗。在过去的几十年里,为了避免这种影响,已经开发出几种纳米载体来将药物输送到大脑。重要的是,鼻腔内 (IN) 给药可以通过鼻腔和大脑之间的解剖连接直接将药物输送到大脑,而无需穿过 BBB。在这方面,树枝状聚合物可能具有通过 IN 给药将药物输送到大脑的巨大潜力,绕过 BBB 并减少全身暴露和副作用,以治疗中枢神经系统疾病。在这篇原创简明评论中,我们重点介绍了一些关于使用树枝状聚合物通过 IN 直接输送中枢神经系统药物的倡导例子。本综述重点介绍了树枝状聚合物包覆药物(例如小分子化合物:氟哌啶醇和丹皮酚;大分子化合物:葡聚糖、胰岛素和降钙素;以及 siRNA)通过 IN 给药的几个例子。观察到了良好的效率。此外,我们将介绍 PAMAM 树枝状聚合物在 IN 给药后的体内效果,整体上没有表现出一般毒性。
开发针对利什曼原虫的保护性疫苗取决于抗原配方和诱导特异性免疫和持久免疫反应的佐剂。我们之前证明,鼻腔内接种编码 p36/LACK 利什曼原虫抗原 (LACK-DNA) 的质粒 DNA 的 BALB/c 小鼠在接种疫苗后可产生长达 3 个月的保护性免疫,这与疫苗 mRNA 在外周器官中的全身表达有关。在本研究中,LACK-DNA 疫苗与交联甘油醛 (CMC) 的生物相容性壳聚糖微粒相结合,以增强对晚期利什曼原虫攻击的持久免疫力。与未接种疫苗的对照组相比,接种疫苗后 7 天、3 或 6 个月感染导致寄生虫负荷显著降低。此外,接种 LACK-DNA-壳聚糖疫苗的小鼠在晚期时间点攻击后表现出长期保护作用。所获得的保护与脾细胞对寄生虫抗原的增强反应相关,其特点是增殖和 IFN-g 增加以及 IL-10 产生减少。此外,我们发现 TNF-a 的系统水平降低,这与 LACK-DNA/CMC 疫苗接种感染小鼠中观察到的较好健康状况相一致。总之,我们的数据表明壳聚糖微粒作为递送系统工具来延长 LACK-DNA 疫苗赋予的保护性免疫的可行性,这可以在针对利什曼原虫感染的疫苗制剂中进行探索。