国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划,旨在赔偿可能因某些疫苗而受到伤害的人们。与接种疫苗造成伤害或死亡有关的索赔有一个提起时间限制,最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382,了解有关该计划以及如何提出索赔的信息。
属于《绿皮书》第 19 章列出的临床风险人群类别,例如: o 慢性(长期)呼吸系统疾病,如哮喘(需要持续或重复使用吸入或全身性类固醇,或之前病情恶化需要住院治疗)、慢性阻塞性肺病 (COPD) 或支气管炎 o 慢性心脏病,如心力衰竭 o 3、4 或 5 期慢性肾病 o 慢性肝病 o 慢性神经系统疾病,如帕金森病或运动神经元疾病 o 学习障碍 o 糖尿病 o 无脾或脾功能障碍 o 因疾病(如 HIV/AIDS)或治疗(如癌症治疗)导致的免疫系统减弱 o 病态肥胖成人(16 岁以上),BMI ≥ 40kg/m 2 • 年龄在 2 岁至 18 岁以下的儿童和青少年
1. 正确识别啮齿动物,并通过诱导室(用于异氟烷)或钟罩(用于甲氧氟烷)用蒸气麻醉诱导麻醉 (**) 2. 麻醉后,检查动物是否处于适当的麻醉深度,然后从麻醉输送装置中收集动物并将其放置在能够轻轻抑制头部的位置。当适当麻醉时,啮齿动物已失去翻正反射和缩腿反射。 3. 将移液器尖端的末端放在啮齿动物的鼻孔附近 4. 缓慢推动柱塞,在移液器尖端形成小液滴 5. 将液滴放在啮齿动物的鼻孔附近,让啮齿动物吸入溶液 6. 重复上述步骤以清除剩余体积,每吸入一滴,交替换一个鼻孔
与年龄有关的认知和社会情感功能以及相关大脑区域的差异可能会降低对不信任线索的敏感度,从而影响与信任相关的决策和信任行为。这项研究考察了不同年龄组在信任游戏中的大脑活动和行为差异。在这个游戏中,参与者在半数试验后收到“违背信任”的反馈。反馈表明,对同伴的金钱投资只有 50% 获得了回报。该研究还探讨了鼻内催产素对衰老过程中信任相关决策的影响,基于催产素对负面社会刺激和信任感知的调节作用的暗示。47 名年轻参与者和 46 名老年参与者在参与信任游戏之前,以随机、双盲、受试者间程序自行注射鼻内催产素或安慰剂,同时进行功能性磁共振成像 (fMRI)。较年轻的参与者在得到信任破裂反馈后对游戏伙伴的投入较少,而较年长的参与者在得到信任破裂反馈后,投入没有显著差异。催产素不会调节行为效应。然而,在得到信任破裂反馈后,催产素组的较年长的参与者左侧颞上回的活动较少。相比之下,安慰剂组的较年长的参与者在得到信任破裂反馈后左侧颞上回的活动较多。这一发现可能反映了老年人对不信任线索的反应性降低。此外,催产素对老年人左侧颞上回活动的调节作用支持了这种神经肽在衰老神经过程中的年龄差异作用,包括在与信任相关的决策过程中。
• LAV MV-012-968 经过合理设计,可在不影响免疫原性的情况下减弱 RSV • MV-012-968 具有高度减毒的复制表型,并在棉鼠模型中提供针对 wt RSV 攻击的保护 • MV-012-968 在棉鼠中具有免疫原性,引发与 wt RSV 相当的血清 nAb 反应并诱导与保护相关的粘膜 IgA • MV-012-968 在健康的“血清低”成人中耐受性良好,没有严重或严重的不良事件,并且接种后不良事件很少,即使出现,也是轻微和短暂的 • 成人接种 MV-012-968 后第 56 天内未恢复任何传染性疫苗病毒 • 在接受 10 6 PFU 后,大多数成人疫苗接种者中检测到的 RSV preF 特异性鼻 IgA 比基线增加≥2 倍接种疫苗后第 14 天 • MV-012-968 已进入对血清阳性儿童的评估阶段
授权供以下组织和/或服务使用:所有 NHS England 和 NHS Improvement 委托的巴斯和东北萨默塞特、斯温顿和威尔特郡、布里斯托尔、北萨默塞特和南格洛斯特郡、康沃尔和锡利群岛、德文郡、多塞特郡、格洛斯特郡和萨默塞特郡内的免疫接种服务。授权限制本患者群体指令 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业人员使用。必须使用 NHS England 和 NHS Improvement (South West) 授权的最新的最终版本。本 PGD 包括整个国家免疫计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的用户应注意,当他们被委托为某些群体进行免疫接种时,本 PGD 并不构成为他们被委托为之免疫的群体之外提供免疫接种的许可。
未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者(此版本于 2020 年 7 月 17 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.07.16.205088 doi:bioRxiv preprint
缩写 ACTH = 促肾上腺皮质激素;AUC = 曲线下面积;CD = 库欣病;CS = 海绵窦;DI = 尿崩症;EEA = 内镜经鼻入路;GBM = 梯度增强机;GLM = 广义线性模型;GTR = 大体肿瘤切除术;IPSS = 下岩窦取样;KNN = k-最近邻;ML = 机器学习;NPV = 阴性预测值;PAS = 过碘酸希夫;PPV = 阳性预测值;RF = 随机森林;ROC = 受试者工作特征;SF-1 = 类固醇生成因子-1;SVM = 支持向量机。随附编者按 DOI:10.3171/2020.3.FOCUS20213。提交于 2020 年 1 月 31 日。接受于 2020 年 3 月 4 日。引用时请包含 DOI:10.3171/2020.3.FOCUS2060。 * MZ 和 VES 对这项工作的贡献相同,并共同为第一作者。
治疗大脑条件。在此,我们提供了不同的鼻内光输送方法的摘要,包括基于鼻孔的便携式方法和植入有效的全身性或直接辐照大脑的深鼻方法。Nostril-based i-PBMT devices are available, using either lasers or light emitting diodes (LEDs), and can be applied either alone or in combination to transcranial devices (the latter applied directly to the scalp) to treat a wide range of brain conditions such as mild cognitive impairment, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cerebrovascular diseases, depression and anxiety as well as 失眠。证据表明,基于鼻孔的I-PBMT改善了血液流变学和脑血流,因此,I-PBMT在不需要刺穿血管的情况下,I-PBMT可能与外围静脉内激光辐照程序具有同等的结果。到目前为止,在临床环境中尚未对植入PBMT光源深处植入PBMT光源,但是模拟研究表明,通过曲折板和蝶骨窦深鼻中的PBMT可能是一种有效的方法,可以使前额叶和轨道方面的Cortex的腹膜部分传递光。使用廉价LED涂药器的家庭I-PBMT具有一种新型神经居住方法的潜力。比较研究还必须测试假手术和经颅PBMT。
目的:伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎 (CRSwNP) 是一种常见且异质性的炎症疾病,其潜在炎症驱动因素尚不完全清楚。使用生物疗法针对 CRSwNP 中特定相关的效应细胞或细胞因子是一个日益受到关注的领域。本综述的目的是提供 CRSwNP 生物疗法现有研究的最新信息,并确定未来潜在的进一步研究领域。数据来源:通过 PubMed 搜索标题/摘要中包含“生物”和“慢性鼻窦炎”的出版物,对 CRS 的生物疗法进行了初步文献综述。然后审查了描述每种生物疗法科学前提的进一步手稿。研究选择:对所有描述针对 CRSwNP 炎症的生物疗法的研究进行了详细审查。结果:针对白细胞介素 (IL)-4R a 、IL-5、IL-5R a 、IL-33、免疫球蛋白 (Ig) E 和胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 的生物疗法均已开发并用于治疗 CRSwNP,或目前的研究表明它们可能在该领域有用。只有抑制 IL-4R a 的 dupilumab 获得了食品和药物管理局的批准,用于治疗控制不佳的 CRSwNP 成人。结论:我们对 CRSwNP 中慢性呼吸道炎症基本驱动因素的理解最近取得进展,从而确定了该疾病的几个潜在治疗靶点。未来的临床成功将依赖于基于生物标志物的内分型和反应者分析的可用性,以便