(TITLE-ABS-KEY ( eeg 或 electroencephalogra* ) AND TITLE-ABS-KEY ( "神经认知障碍" 或 "认知障碍" 或 "认知障碍" 或 "认知障碍" 或 mci ))
新生儿时期的特定白质扩散特征与2年时的神经运动或神经认知结果相关。基于体素的分析T. Faundez 1,R。Recker 1,C。Borradori Tolsa 1,G。Lodygensky 1,Lazeyras 2,3和P. S. Huppi 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1. Genev,Generse for Geneva,Generse for Geneva,Gena for Genava and genev ander of Gena for Geneva and geneva for geneva and geneva of Geneva and geneva of Geneva for 3瑞士洛桑和日内瓦的生物医学成像中心(CIBM)中心的全部介绍取决于皮质完整性和完全骨髓的白质。髓鞘化是大脑发育的重要过程。此过程发生在胎儿时期,大部分时间为2岁。早产会导致脑部髓鞘的延迟和缺陷,对早期儿童发育和生命后期的神经运动和神经认知能力的影响。早产大脑后的发育困难以运动缺陷和注意力控制,语言发展和执行功能的神经认知延迟为特征。缺少这些缺陷的早期结构相关性。扩散MRI可深入了解大脑发育,扩散和明显扩散系数(ADC)的定量指数与脑成熟有关[1]。ADC值特别随着脑髓鞘形式降低[2]。仍然缺乏将新生儿时期区域MRI扩散变化与幼儿结局相关的研究。因此,这项研究介绍了新生儿时期基于体素的ADC分析的结果,以及2岁儿童的早产儿的神经运动和神经认知结果。
每年有超过 200,000 名患者被诊断出患有脑转移瘤 (BM),随着对各种原发性癌症疾病有效的新型全身疗法的出现,生存率有所提高,预计 BM 的发病率将会增加。(2)多年来, BM 患者的总体生存率也有了显著提高,因此放射的发病率变得越来越重要。到目前为止,全脑放射治疗 (WBRT) 是治疗 BM 的最常见方法。大多数接受 WBRT 治疗的患者在 6 个月内会出现神经认知功能恶化。RTOG 0614 是一项 WBRT +/- 美金刚的随机试验,发现仅接受 WBRT 治疗的患者在 6 个月时认知功能恶化的率为 80%。(3)对于 WBRT,我们可以通过使用 IMRT 来保护海马体,从而减少神经认知能力下降,但即使使用 HA,根据 NRG-CC001 的数据,50% 的患者仍会出现神经认知功能衰竭。尽管如此,对于表现出广泛性(>4 个病变)BM 的患者,WBRT 被视为标准方法,潜在的挑战是既要控制颅内疾病,又要同时保持神经认知并防止生活质量下降。此外,SRS 是 BM 数量有限(1-4 个)患者的标准治疗方法。RTOG 1270 显示,对于多达 4 个 BM 的患者,使用 SRS 和 WBRT 时 6 个月的总体生存率相似,但神经认知衰退较少。(4)如果每个病变都采用单独的放射计划治疗,则使用 SRS 治疗广泛 BM 的障碍是治疗时间。目前,针对该人群的治疗选择由现有技术指导,几乎没有关于正常组织毒性的相关信息。具体而言,在 BM 的背景下,体内超微结构损伤的映射仍然未揭示。在这里,我们选择接受 SRS 治疗的 BM 患者候选人,他们愿意采用生酮饮食或基于指南的混合饮食来探索放射治疗后的临床疾病过程。我们特意选择了一个高度敏感的队列来研究使用先进的放射治疗(SRS)与营养性酮症的潜在神经恢复方面的协同作用所带来的重叠益处。我们假设持续的生酮饮食具有神经保护作用,可以帮助接受 SRS 治疗的患者的神经认知功能得到保护。
抽象引入了双侧前内侧丘脑核(AMSTN)的深脑刺激(DBS),对患有严重,慢性和治疗难治性强迫症(OCD)患者的一部分有帮助。生物标志物可以帮助患者选择和优化这种侵入性治疗。在这项试验中,我们打算评估与STN和相关生物签名相关的神经认知功能,作为OCD中STN DBS的潜在生物标志物。使用治疗难治性强迫症的方法和分析将经历开放标签的STN DBS。在基线时将进行结构/功能成像,电生理记录和神经认知评估。受试者将接受结构化的临床评估,为期12个月。将招募一组24名健康志愿者和24名患有治疗性强迫症的受试者,他们像往常一样接受治疗,以比较生物标志物和治疗反应。基线生物标志物将被评估为临床反应的预测指标。DIV>神经适应性变化将通过重新评估DBS后神经认知功能,成像和电生理活性进行重新评估。道德和传播该协议已得到美国国家心理健康与神经科学伦理委员会的批准。研究结果将通过同行评审的科学期刊和科学会议来传播。
摘要:在本研究中,我们开发了虚拟厨房协议 (VKP),这是一种基于虚拟现实的日常膳食准备任务记忆功能测量方法。我们通过比较年轻人 (n = 41) 和没有神经认知诊断的老年人 (n = 52) 和有神经认知诊断的老年人 (n = 7) 的表现,以及通过检查与言语和视觉记忆标准化测量的相关性,调查了 VKP 的结构效度。结果表明,年轻人的回忆能力高于老年人,并且 VKP 对老年人的神经认知障碍很敏感。VKP 与其他记忆测试显示出中等到高度的相关性。这些结果支持 VKP 的结构效度,并表明它有望成为一种基于虚拟现实的膳食准备任务记忆测量方法。
阿尔茨海默氏病(G30.-) 脑脂质沉积症(E75.4) 克雅氏病(A81.0-) 新增路易体神经认知障碍(G31.83) 新增其它额颞叶神经认知障碍(G31.90) 癫痫和复发性癫痫(G40.-) 额颞叶痴呆(G31.09) 肝豆状核变性(E83.01) 人类免疫缺陷病毒 [HIV] 疾病(B20) 亨廷顿氏病(G10) 高钙血症(E83.52) 获得性甲状腺功能减退症(E00-E03.-) 中毒(T36-T65) 雅各布-克雅氏病(A81.0-) 多发性硬化症(G35) 神经梅毒(A52.17) 烟酸缺乏症 [糙皮病] (E52) 帕金森病(G20.-) 皮克病(G31.01) 结节性多动脉炎(M30.0) 系统性红斑狼疮(M32.-) 创伤性脑损伤(S06.-) 锥虫病(B56.-, B57.-) 维生素 B 缺乏症(E53.8)
阿尔茨海默氏病(G30.-) 脑脂质沉积症(E75.4) 克雅氏病(A81.0-) 新增路易体神经认知障碍(G31.83) 新增其它额颞叶神经认知障碍(G31.90) 癫痫和复发性癫痫(G40.-) 额颞叶痴呆(G31.09) 肝豆状核变性(E83.01) 人类免疫缺陷病毒 [HIV] 疾病(B20) 亨廷顿氏病(G10) 高钙血症(E83.52) 获得性甲状腺功能减退症(E00-E03.-) 中毒(T36-T65) 雅各布-克雅氏病(A81.0-) 多发性硬化症(G35) 神经梅毒(A52.17) 烟酸缺乏症 [糙皮病] (E52) 帕金森病(G20.-) 皮克病(G31.01) 结节性多动脉炎(M30.0) 系统性红斑狼疮(M32.-) 创伤性脑损伤(S06.-) 锥虫病(B56.-, B57.-) 维生素 B 缺乏症(E53.8)
阿尔茨海默氏病(G30.-) 脑脂质沉积症(E75.4) 克雅氏病(A81.0-) 新增路易体神经认知障碍(G31.83) 新增其它额颞叶神经认知障碍(G31.90) 癫痫和复发性癫痫(G40.-) 额颞叶痴呆(G31.09) 肝豆状核变性(E83.01) 人类免疫缺陷病毒 [HIV] 疾病(B20) 亨廷顿氏病(G10) 高钙血症(E83.52) 获得性甲状腺功能减退症(E00-E03.-) 中毒(T36-T65) 雅各布-克雅氏病(A81.0-) 多发性硬化症(G35) 神经梅毒(A52.17) 烟酸缺乏症 [糙皮病] (E52) 帕金森病(G20.-) 皮克病(G31.01) 结节性多动脉炎(M30.0) 系统性红斑狼疮(M32.-) 创伤性脑损伤(S06.-) 锥虫病(B56.-, B57.-) 维生素 B 缺乏症(E53.8)
