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IRP-Volume-26.pdf
1.26 “商业运营”是指：(a) 发电设施完全可运行、可靠且根据投资协议进行互连（为避免疑问，这意味着“临时互连服务”已根据投资协议开始），与输电系统完全集成和同步；(b) 供应商应已收到或获得根据附件 12 或适用法律在商业运营日期之前需要收到或获得的所有必需设施文件；以及 (c) 当第 8.1、8.3 和 17.2 条以及附件 6 和 7 (i) 中规定的所有要求均已发生，并且 (ii) 同时保持真实和准确时发生：(A) 自供应商向买方发出商业运营已发生的通知之日起；以及 (B) 在买方必须根据第 8.2.1 条审查供应商的商业运营通知的期间内。
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结果中位随访时间为27.7个月（效率）和21.4个月（安全）。总体反应率为47.1％，86.4％的患者发生肿瘤降低。响应的中间时间为2.7-4.6个月。MZL未达到响应持续时间，FL 11.1个月，SLL未达到18.3个月。未达到中位无进展生存期，FL的10.6个月，SLL未达到20.9个月。据报道，有53.4％的患者报告了至少一个$ 3级治疗急性不良事件（TEAE）。TEAE导致了32例患者的雨伞中断（15.4％）。由于与治疗相关的不良事件，总共31例（14.9％）中断。$ 3级茶水报告为$ 10％的患者：中性粒细胞减少症（11.5％）和腹泻（10.1％）。增加了ALT/AST（$ 3级）的患者中，发生了6.7％/7.2％。
伤寒结合疫苗对马拉维儿童的安全性和有效性
结果 意向治疗分析包括 28,130 名儿童，其中 14,069 名儿童被分配接种 Vi-TCV，14,061 名儿童被分配接种 MenA 疫苗。Vi-TCV 组有 12 名儿童（每 100,000 人年 46.9 例）和 MenA 组有 62 名儿童（每 100,000 人年 243.2 例）发生经血培养确诊的伤寒。总体而言，Vi-TCV 的有效性在意向治疗分析中为 80.7%（95% 置信区间 [CI]，64.2 至 89.6），在符合方案分析中为 83.7%（95% CI，68.1 至 91.6）。接种疫苗后前 6 个月内共发生 130 起严重不良事件（Vi-TCV 组 52 起，MenA 组 78 起），包括 6 起死亡（均发生在 MenA 组）。研究人员认为没有严重不良事件与疫苗接种有关。
konjac glucomannan对体外高尿酸血症受试者的肠道菌群的影响：发酵特征和抑制性黄嘌呤氧化酶活性
益生菌被定义为具有良好生理特性的细菌，并在产生行为结果时被指定为心理生物学[1-3]，其中最重要的包括乳酸杆菌（L.）双歧杆菌（B.），链球菌（S.），大肠杆菌（E.），肠球菌（E。）和丁香丁香丁氏菌[4]。该领域的大多数研究人员都通过神经系统，内分泌，体液和免疫系统将注意力集中在焦虑，压力和抑郁上[5-8]。在没有细菌动物中没有菌群的情况下，大脑受到影响。对大脑的影响同样在抗生素给药后被注意。当细菌菌株（尤其是被认为是有益的细菌菌株）时，会发生神经生物学作用，其中一些也发生在正常人的受试者中。随后扩展了此类研究以治疗特定疾病。
处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用Ojemda所需的所有信息。请参阅完整处方
ojemda会引起皮疹，包括大绝语皮疹和光敏性。在合并的安全种群中[见不良反应（6.1）]，在接受Ojemda治疗的患者中，有67％发生了皮疹，其中包括3级皮疹为12％。皮疹导致15％患者的剂量中断，并减少7％的患者剂量。ojemda由于1％的患者（n = 2）而永久性停止。在汇总的安全种群中，痤疮的26％患有Ojemda治疗的患者，包括0.6％的患者（n = 1），痤疮诊断为26％。剂量降低。监测新的或恶化的皮肤反应。考虑皮肤病学咨询并启动临床表明的支持护理。基于不良反应的严重程度，扣留，减少剂量或永久停止ojemda [见剂量和给药（2.5）]。
处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用Rytelo所需的所有信息。请参阅完整处方
警告和预防措施•血小板减少症：3级和4级血小板减少症；在启动Rytelo之前获得完整的血细胞计数，每周进行前两个周期，然后在每个周期之前进行监测。按建议减少延迟或剂量。（2.3，5.1）•中性粒细胞减少：3级和4级中性粒细胞减少症；在启动Rytelo之前获得完整的血细胞计数，每周进行前两个周期，然后在每个周期之前进行监测。按建议减少延迟或剂量。（2.3，5.2）•输注相关反应：输注前进行预科。中断，降低输注率或基于严重程度永久停止rytelo。（2.2，2.3，5.3）•胚胎毒性：可能造成胚胎危害。建议女性对胎儿的潜在风险的生殖潜力并使用有效的避孕。（5.4，8.1，8.3）
kymria.pdf
•接受KymriaH的患者发生了细胞因子释放综合征（CRS），包括致命或威胁生命的反应。不要为活性感染或炎症性疾病的患者施用kymriah。用Tocilizumab或Tocilizumab和皮质类固醇治疗严重或威胁生命的CR。（2.3，2。4，5.1）•可能是严重或威胁生命的神经毒性在与Kymriah治疗后可能发生，包括与CRS同时进行。用kymriah治疗后的神经事件监测。根据需要提供支持性护理。（5.2）•用BCMA和CD19的定向转基因自体T细胞免疫疗法（包括kymriah）治疗血液学恶性肿瘤后发生了T细胞恶性肿瘤。（5.9）•Kymriah仅通过在风险评估和缓解策略（REMS）的限制计划中获得，称为Kymriah REMS。（5.3）
通函 SEBI/HO/MIRSD/TPD/CIR/2025/10 一月 ... - NET
- 根据要求向交易所报告 SB 系统中发生的所有技术故障。 - SB 为解决过去 1 年发生的技术故障而采取的补救措施 - 根据客户/营业额等的增加进行容量规划。 - 按照规定的准则进行软件测试和变更管理/补丁管理（包括供应商提供的 OMS/RMS 系统） - 实施日志和监控机制 (LAMA) 以检测交易所在 2022 年 12 月 16 日技术故障框架中规定的技术故障。在规定期限内保存 LAMA 参数日志 - 用于下订单或将此类订单路由到交易所的服务器/应用程序位于 SB 的场所。 - 遵守 DR 站点的要求并进行实时 DR 演练等。 7. 证券交易所的其他尽职调查：