[A] Strasbourg大学,CNRS,ICPEES UMR 7515,67087法国Strasbourg,法国[B] Strasbourg University of Strasbourg,CNRS,CNRS,ICS UPR 22,67000 Strasbourg,法国,法国,CNR,CNRS,CNRS,CP2M 51128,dille fille fille fille fille CNRS,IPCMS UMR 7504,F-67034法国Strasbourg,法国[E] Mulhouse大学,CNRS,CNRS,IS2M,UMR 7361,15 Jean Starcky,Mulhouse 68057,法国法国[F] Cemistry [f] Cemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry,Lomonosov Moscow State9999999999999999999999.361,119999。莫斯科,俄罗斯摘要
1.0 Introduction ........................................................................................................................... 7
“全球癌症统计报告2022”估计,世界上约有2000万例新的癌症病例,其中包括970万女性,其中231万是乳腺癌病例1。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是与癌症相关死亡的主要原因之一。乳腺癌治疗的原则涉及手术,通常与化学疗法,放射疗法,内分泌疗法和靶向疗法结合使用。尽管这些治疗方法不断进步,但仍然存在重大局限性。传统的化学疗法和Radiother- APY有效,但缺乏特异性。虽然内分泌和人表皮生长因子受体2(HER2)的靶向疗法在某些乳腺癌亚型中非常有效,但靶向疗法为三位生阴性乳腺癌(TNBC)患者提供了有限的益处。但是,抗体 - 药物结合物(ADC)在克服这些挑战方面表现出了巨大的希望。ADC是一类免疫缀合物,由通过固定的连接器与细胞毒性有效载荷相关的单克隆抗体组成。单克隆抗体和细胞有毒有效载荷是推动抗肿瘤效应的关键组件,而连接器的特性可以显着影响ADC的功效。ADC的发展已通过几个阶段2,3进行,如
摘要 ― 当以标准方法(皮下注射 1-2 x 10 9 个活菌)接种羊型布鲁氏杆菌菌株 Rev 1 疫苗(Rev 1)时,可能会诱发长期血清学反应和/或导致怀孕动物流产。结膜途径大大减少了这些缺点。在本实验中,对在怀孕中期进行结膜接种的母羊和山羊进行了 1 x 10 8 CFU 剂量的无害性测试(怀孕结果、未接种疫苗的接触动物的污染、血清学反应持续时间),并与 3 x 108 CFU(母羊和山羊)、1 x 10 9 和 3 x 10 9 CFU(母羊)剂量进行比较。接种疫苗时未观察到任何反应,并且由于疫苗的结膜给药,Rev 1 造成环境污染的风险可以忽略不计。后来,流产发生率高得惊人(超过 60% 的怀孕接种动物),1 x 10 g CFU 母羊组除外(20%)。此外,正常产羔的 1 xl 0 8 CFU 母羊的血清学反应早在接种疫苗 12 周后就再次呈阴性。虽然 1 x 10 8 CFU Rev 1 的剂量比标准剂量(主要是母羊)对怀孕更安全(与山羊相比),但其无害性还不足以建议使用前一种剂量通过结膜途径不加区别地为绵羊和山羊接种疫苗,无论其年龄或生理状态如何。
图形匹配,也称为网络对齐,是识别两个图表之间的双向反射,从而最大程度地提高了公共边数的数量。当两个图彼此完全同构时,此问题将减少到经典的图形同构问题,其中最著名的算法在准杂音时间时间中运行[1]。通常,图形匹配是二次分配问题[7]的实例,该实例已知可以解决甚至近似[38]。是由现实世界应用(例如社交网络去匿名化[45]和计算生物学[51])以及了解平均计算复杂性的需求,最近的研究集中在统计模型下的理论基础和有效的算法。这些模型假设这两个图是在隐藏的顶点对应关系下随机生成的,其中有相关的边缘,其中规范模型是以下相关的随机图模型。对于任何整数n,用u = u n表示为1≤i=j≤n的无序对(i,j)集。
。CC-BY 4.0 国际许可,可在未经同行评审认证的情况下使用)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者(此版本于 2021 年 7 月 23 日发布。;https://doi.org/10.1101/2021.07.23.453538 doi:bioRxiv 预印本
建议慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者接种肺炎球菌 (PC) 疫苗。然而,已在少数 CLL 患者中研究了疫苗反应。我们分析了 112 名接种 13 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 的 CLL 患者的抗体反应和结果。免疫反应定义为 ELISA 评估的 PC-IgG 水平增加两倍。患者中位年龄为 68 岁,23.2% 的 IgG 水平≤400 mg/L,6.3% 的疾病进展,52% 的 IGHV 未突变。 22 名 (19.6%) 患者未接受过治疗,90 名 (80.4%) 患者之前接受过治疗(40.2% 一线化学免疫疗法;伊布替尼一线/晚期治疗,9.8%/21.4%;艾代拉里斯布晚期治疗,8.9%)。9 名 (8%) 患者出现免疫反应,其中 8 名患者未接受过治疗,1 名患者接受过一线伊布替尼治疗。之前接受过化学免疫疗法治疗的患者未观察到反应。年龄 ≥ 60 岁 (p = 0.007)、IgG 水平 < 400 mg/L (p < 0.0001)、之前接受过治疗 (p < 0.0001) 和有疾病进展迹象 (p = 0.04) 与较低的反应率相关。具有疾病进展临床症状(HR,8.39)、既往肺炎(HR,7.03)和 TP53 破坏(HR,2.91)的患者无肺炎生存期明显较短。总之,我们的结果表明,对于处于早期和稳定疾病阶段的 CLL 患者,应在诊断时接种疫苗,因为这些患者拥有更好的资源来获得有效的免疫反应。
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年,冈比亚采用常规三剂接种方案(不加加强剂)(“3+0”方案)引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病(由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎)大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制,肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案(包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂)。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
引用MA,S。(2025年,2月12日)。 使用新型的光激活病毒样药物结合物靶向眼恶性肿瘤。 摘自https://hdl.handle.net/1887/4180425引用MA,S。(2025年,2月12日)。使用新型的光激活病毒样药物结合物靶向眼恶性肿瘤。摘自https://hdl.handle.net/1887/4180425
摘要:有机分子晶体的长寿命室温磷光引起了广泛关注。持久发光取决于分子成分的电子特性,主要是 p 共轭给体-受体 (DA) 发色团,以及它们的分子堆积。本文开发了一种策略,通过设计两种异构分子荧光粉,结合并结合 D 和 A 单元之间的 s 共轭桥和用于 H 键导向超分子自组装的结构导向单元。计算强调了 s 共轭桥的两个自由度对发色团光学性质的关键作用。分子晶体的 RTP 量子产率高达 20%,寿命高达 520 毫秒。高效磷光材料的晶体结构证实了发射体存在前所未有的良好组织,形成由分子间 H 键稳定的 2D 矩形柱状超分子结构。