摘要。这项工作旨在合成和表征橙皮(OP)易于回收的磁复合材料(Orange Peel复合[OPC]),并将其用作e efff fromedscorembent,以从批处理模式下从水性溶液中清除工业药物(diclofenac(dfc))。OP和OPC通过各种技术进行表征,包括傅立叶变换红外,扫描电流显微镜与能量分散光谱,X射线di ff raction,Brunauer-Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett-thermogravimetric分析表明,OPC具有有趣的物理学物质性质,可与许多其他许多其他相比。发现OPC的DFC去除是时间依赖性的,并且在90分钟后获得平衡状态。此外,在30°C的温度下,该磁性材料的DFC吸附能力估计为37.0 mg·g -1,高于各种吸附剂。此外,热力学研究结果表明,DFC的去除是可行的,放射的和自发的过程。所有这些结果证明,在广泛的实验条件下,可以将磁化的OP废物视为从水溶液中除去DFC的有前途的材料。
患者抗肿瘤免疫反应显着影响临床结果[1]。因此,详细的肿瘤微环境表征将转化为有针对性的治疗方法,并在临床治疗后的临床结局和生活质量方面得到显着改善[1]。从经典上讲,对癌症的免疫反应是在继发性淋巴机械器(SLOS)中产生的[2,3]。在SLO的CD8 + T细胞反应开始期间,包括区域淋巴结(RLN),幼稚的T细胞被树突状细胞(DC)启动,然后再通过血液迁移到肿瘤[4,5]。然而,在转移性淋巴结中,细胞壁ches变得更加免疫抑制,包括抑制性蛋白质对DCS和调节性T细胞(Tregs)的表达升高,以及头部和颈部癌症中的更幼稚和静态的CD4 + T细胞[5]。因此,没有转移的RLN对于产生与抗肿瘤免疫反应相关的CD8 + T细胞反应很重要。palatine扁桃体(位于口咽中的SLO)对于宿主防御上呼吸道病原体非常重要[6]。我们先前的研究表明,口咽癌(OPC)周围扁桃体组织(PTTS),围绕原发性肿瘤的无肿瘤扁桃体组织,淋巴结转移性和转移症阳性的OPC的许多免疫相关基因的差异表达。因此,OPC的PTT的免疫学过程通过为有效的免疫细胞提供原发性肿瘤部位而对有效的免疫反应至关重要。然而,尚未阐明PTT和RLN或非肿瘤炎症性扁桃体之间的免疫学差异。此外,线粒体相关的免疫代谢路径对于免疫学调节淋巴病蔓延至关重要,对于淋巴病疾病扩散,Toll样受体4(TLR4)级联反应最为重要[8]。因此,我们以前的发现高光PTT是研究与OPC淋巴传播相关的免疫机制的重要目标。此外,与无转移RLN相比,研究PTTs的临床意义对于阐明与OPC淋巴传播相关的免疫机械性的临床意义仍然需要评估。在这项研究中,分析了没有OPC交叉的炎症性扁桃体和RLN的转录曲线,并与PTT相比,数据与PTT相比,以进一步阐明PTT免疫学特征。ptts和RLN,以评估它们在预测OPC淋巴传播方面的潜力。通过检查这些方面,本研究试图向OPC淋巴传播的免疫机制提供新的见解。
加利福尼亚州在创新、有效的海洋和沿海保护方面处于全球领先地位,拥有众多州和地方机构以及立法机构,与利益相关者和公众携手合作,实现健康的沿海和海洋系统的共同目标。OPC 致力于通过反映所管理生态系统综合性质的治理模式来推进这一领导地位。OPC 由 2004 年《加州海洋保护法案》 (COPA) 创立,源于推进基于海洋生态系统管理的新的国家举措。5 COPA 赋予 OPC 独特的角色,以协调和整合不同但相关的政府部门和举措,以制定全面、一致的自然系统保护和养护方法。作为内阁级别的州政策机构,OPC 隶属于加州自然资源署,负责推进州长关于沿海和海洋政策的优先事项,并广泛致力于为当代和子孙后代推进健康的沿海和海洋生态系统。该委员会由七名成员组成,由自然资源部长担任主席,成员包括环境保护部长、州土地委员会主席、两名公众成员和两名立法机关成员——一名来自参议院,一名来自众议院(当然成员)。OPC 由一名执行董事领导,该执行董事还担任加州自然资源局海洋和沿海政策副部长。
海洋政策委员会 (OPC) 于 2018 年根据第 13840 号行政命令“促进美国经济、安全和环境利益的海洋政策”成立,旨在协调联邦在海洋相关事务上的行动,由科学技术政策办公室 (OSTP) 主任和环境质量委员会 (CEQ) 主席共同担任主席。行政命令指示 OPC 与海洋界就海洋相关事务进行接触和合作,确定优先的海洋研究和技术需求,并利用资源和专业知识最大限度地提高联邦对海洋研究的投资效率。有关 OPC 工作的更多信息,请参阅 CEQ 网站上的海洋政策页面:https://www.whitehouse.gov/ceq/。
普通波特兰水泥(OPC) - 由于其出色的TES能力,良好的机械性能和低成本,因此已广泛用于热量储能(TES)应用。在这项尝试中,这项工作提出了一种升级程序,以对两种由OPC和杂化水泥制成的水合糊的特性进行建模(即一种替代的H污染物粘合剂),后者用于基于Geopolymer的复合材料(GEO)。首先,采用基于能量最小化和分子动力学的原子方法来建模CSH(硅酸盐水合钙)和NASH(铝硅硅酸盐水合物)阶段的热行为和热储存能力,这是基于OPC的Paste和Geo的主要阶段。然后,提出了提出的上缩放优化程序和中尺度的FEM均质化技术,以将基于OPC的糊和GEO的原子主要阶段的TES参数与均质的Meso/Macro量表值联系起来。为此,在OPC和GEO糊剂上的实验程序的结果都被视为校准/验证数值工具的基准。在几个尺度上进行的有希望的模拟和上刻度程序的模拟在均质化的温度依赖性热容量和热扩散率方面证明了与分析混合物的实验数据良好的一致性。2023作者。由Elsevier Ltd.这是CC下的开放式访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
摘要:聚甲醛(POM)纤维是一种具有改善机场道面混凝土性能潜力的新型聚合物纤维。POM纤维对混凝土弯曲疲劳性能的影响是其在机场道面混凝土应用中的一个重要问题。在本研究中,使用纤维体积含量为0.6%和1.2%的普通性能混凝土(OPC)和POM纤维机场道面混凝土(PFAPC)在四个应力水平下进行了四点弯曲疲劳试验,以检查这些材料的弯曲疲劳特性。在使用循环比(n / N)检查弯曲疲劳变形的变化后,进行了弯曲疲劳寿命的双参数威布尔分布检验。然后考虑各种失效概率(生存率)构建了弯曲疲劳寿命方程。结果表明,POM纤维对机场道面混凝土的静载强度无明显影响,PFAPC与OPC静载强度差异在5%以内。POM纤维可使机场道面混凝土的弯曲疲劳变形能力提高近100%,但与OPC相比,POM纤维对机场道面混凝土的疲劳寿命有不同程度的不利影响,最大降低幅度达85%。OPC和PFAPC的疲劳寿命均服从双参数威布尔分布,考虑各种失效概率的单、双对数疲劳方程对双参数威布尔分布的拟合度较高,R2均在0.90以上。PFAPC的极限疲劳强度比OPC低约4%。本次对POM纤维机场道面混凝土弯曲疲劳性能的研究,对POM纤维在长寿命机场道面建设中的应用具有明显的研究价值。
我们的初步结果表明,与普通的波特兰水泥(OPC)混凝土相比,VPI用作SCM的利用率可实现碳排放量的重要减少。碳足迹位置VPI的这种显着下降是可持续混凝土生产的引人注目的替代方案。两个主要因素支持这一主张:i)初步测试确认VPI混凝土与OPC的可比特性,以及ii)欧洲粉煤灰的可用性减少需要替代来源,通常位于相当远的距离,从而升级相关的相关发射。
引言在过去的几十年里,集成电路的特征尺寸按照摩尔定律不断缩小。光学光刻已进入低 k -1 区域[1],[2],所用光的波长仍为193 nm。因此,使用传统光刻工艺获得高图案保真度和掩模版可印刷性变得越来越具有挑战性。此外,印刷晶圆图像对光刻条件的微小变化变得高度敏感。为了缓解这些问题,对光学光刻中的分辨率增强技术 (RET) 的要求变得更加严格[3],[4]。最广泛采用的 RET 之一是光学邻近校正 (OPC) [5],[6],[7],[8],[9]。传统OPC中,光刻掩模版针对主图案进行预失真处理,以补偿印刷晶圆图像的不良失真。然而,随着关键尺寸的缩小和目标图案的复杂化,仅使用OPC很难在足够的工艺窗口下获得令人满意的印刷图像。
引言在过去的几十年里,集成电路的特征尺寸按照摩尔定律不断缩小。光学光刻已进入低 k -1 区域[1],[2],所用光的波长仍为193 nm。因此,使用传统光刻工艺获得高图案保真度和掩模可印刷性变得越来越具有挑战性。此外,印刷晶圆图像对光刻条件的微小变化变得高度敏感。为了缓解这些问题,对光学光刻中的分辨率增强技术 (RET) 的要求变得更加严格[3],[4]。最广泛采用的 RET 之一是光学邻近校正 (OPC) [5],[6],[7],[8],[9]。传统OPC中,光刻掩模版针对主图案进行预失真处理,以补偿印刷晶圆图像的不良失真。然而,随着关键尺寸的缩小和目标图案的复杂化,仅使用OPC很难在足够的工艺窗口下获得令人满意的印刷图像。
或下游信号成分[7-13]。尽管如此,在临床上阻断IL-17后OPC很少发生,这意味着其他途径导致了疾病[14,15]。除IL-17外,Th17细胞还产生细胞因子,特别是IL-22[16]。尽管IL-17和IL-22在相似的淋巴细胞群中共表达,但它们通过位于不同上皮细胞群的不同受体发出信号,其中IL-17作用于浅表复层鳞状上皮细胞,而IL-22作用于干细胞样基底细胞群[17,18]。此外,这些细胞因子激活不同的信号传导方式(TRAF / NF- κ B / mRNA稳定与JAK-STAT激活)[19]。这些细胞因子如何协同作用以实现抗真菌免疫尚不清楚。我们报告称,缺乏 IL-17 和 IL-22 受体的小鼠对 OPC 极易敏感,比单独敲除任何一个受体的小鼠更容易感染。感染与富含脯氨酸的小蛋白 (SPRR) 上调有关,这是一类定义不明确的抗菌效应物 [ 20 , 21 ]。我们表明 SPRR 具有直接的杀念珠菌活性,并协同促进 OPC 免疫。